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一、任职要求
1. 学历与专业:大专及以上学历,药学、药物分析、化学分析、生物工程、微生物学等相关专业
2. 资质证书:
◦ 持有执业药师资格证、药物检验工(中级/高级)、GMP内审员证者优先考虑。
◦ 需具备实验室操作相关认证(如移液器校准、色谱仪操作认证等)。
3. 专业技能:
◦ 熟悉药品检验基本操作,包括称量、滴定、溶液配制、pH测定等实验技术。
◦ 可独立使用高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、紫外分光光度计、红外光谱仪、微生物培养箱等检测设备。
◦ 熟知《中国药典》《药品生产质量管理规范(GMP)》《药品检验操作规程(SOP)》等相关法规标准,能够规范填写检验记录、编制检验报告。
◦ 掌握基础实验室安全常识,具备应对试剂泄漏、仪器异常等常见问题的处理能力。
二、经验要求
• 3-5年经验:需具备制药企业质检实验室实际操作经验,熟悉原料药、中间体及成品的理化与微生物检测流程,能独立开展常规检测工作。
• 资深/主管岗位:需5年以上相关工作经验,能够主导分析方法验证、偏差调查,具备团队管理经验及合规风险识别与控制能力。
三、职业素养
• 工作认真严谨,重视数据真实性与合规要求,严格执行SOP和GMP相关规定。
• 具备较强的分析判断能力,可识别并解决检验过程中出现的异常情况(如结果偏离、仪器误差等)。
• 责任意识强,具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能与生产、质量等部门协同完成检测任务。
• 具备持续学习能力,能及时掌握药典修订内容、法规更新动态以及新检验技术或仪器的操作应用。
1. 学历与专业:大专及以上学历,药学、药物分析、化学分析、生物工程、微生物学等相关专业
2. 资质证书:
◦ 持有执业药师资格证、药物检验工(中级/高级)、GMP内审员证者优先考虑。
◦ 需具备实验室操作相关认证(如移液器校准、色谱仪操作认证等)。
3. 专业技能:
◦ 熟悉药品检验基本操作,包括称量、滴定、溶液配制、pH测定等实验技术。
◦ 可独立使用高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、紫外分光光度计、红外光谱仪、微生物培养箱等检测设备。
◦ 熟知《中国药典》《药品生产质量管理规范(GMP)》《药品检验操作规程(SOP)》等相关法规标准,能够规范填写检验记录、编制检验报告。
◦ 掌握基础实验室安全常识,具备应对试剂泄漏、仪器异常等常见问题的处理能力。
二、经验要求
• 3-5年经验:需具备制药企业质检实验室实际操作经验,熟悉原料药、中间体及成品的理化与微生物检测流程,能独立开展常规检测工作。
• 资深/主管岗位:需5年以上相关工作经验,能够主导分析方法验证、偏差调查,具备团队管理经验及合规风险识别与控制能力。
三、职业素养
• 工作认真严谨,重视数据真实性与合规要求,严格执行SOP和GMP相关规定。
• 具备较强的分析判断能力,可识别并解决检验过程中出现的异常情况(如结果偏离、仪器误差等)。
• 责任意识强,具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能与生产、质量等部门协同完成检测任务。
• 具备持续学习能力,能及时掌握药典修订内容、法规更新动态以及新检验技术或仪器的操作应用。
2026-11-09 14:26
IP属地:甘肃张掖
职位福利
本科3-5年OQC实验室QA生物药中药药物分析工作经验QAQC取样QA药学相关专业DQCFQCIQCIPQC

甘肃聚百草药业有限公司
20-99人


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