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一、任职要求
1.学历与专业:大专及以上学历,药学、药物分析、化学分析、生物工程、微生物学等相关专业
2.资质证书:
◦优先具备执业药师资格证、药物检验工(中级/高级)、GMP内审员证等资质。
◦需持有实验室操作相关认证,如移液器校准、色谱仪操作认证等。
3.专业技能:
◦熟悉药品检验基本操作,包括称量、滴定、溶液配制、pH测定等。
◦可独立使用高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、紫外分光光度计、红外光谱仪、微生物培养箱等检测设备。
◦掌握《中国药典》《药品生产质量管理规范(GMP)》《药品检验操作规程(SOP)》等相关法规,能规范记录实验数据并编制检验报告。
◦具备基本实验室安全常识,可应对常见试剂泄漏、仪器异常等情况。

二、经验要求
•3-5年经验:具有制药企业质检实验室实际操作经验,熟悉原料药、中间体及成品的理化与微生物检测流程,能独立完成常规检测任务。
•资深/主管岗:需5年以上相关工作经验,能够牵头开展方法验证、偏差调查,具备团队管理经验及合规风险识别能力。

三、职业素养
•工作认真细致,重视数据真实性和合规要求,严格执行SOP和GMP相关规定。
•具备一定的问题排查能力,能分析并解决检验过程中出现的数据异常或仪器误差。
•责任意识强,具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能与生产、质量等部门协同推进检验工作。
•主动学习能力强,能及时跟进药典修订、法规更新,掌握新检验技术或设备操作方法。
2026-06-29 12:22
IP属地:甘肃张掖

职位福利

本科3-5年OQC实验室QA生物药中药药物分析工作经验QAQC取样QA药学相关专业DQCFQCIQCIPQC
企业发布信息图
甘肃聚百草药业有限公司
20-99人
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