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岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

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工作内容:用手机发布我们发给你的文章到抖音视频号平台上面 任职要求: 1.与团队对接，接收现成视频，按要求发布至抖音平台。 2.有带教，长期短期都可以，日结 1.能提供账号数据者优先。(不限制账号粉丝数量，) 2.按时完成任务，确保内容发布及时、准确。 3.沟通顺畅，能及时反馈数据或问题。 无押金、无收费，正规兼职，长期合作更优!

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岗位职责： 1.在平台更新公司提供的原创素材作品 2.不定时查看手机，回复私信互动，提升活跃度 岗位要求： 1.无需工作经验 2.每天能抽5分钟时间，能长期稳定做 3.时间自由，无需坐班打卡 4.按时完成上级交给的工作 本公司承诺：不收取任何费用，薪资日结

线上日结兼职、零基础即可： 兼职、副业、学生、宝妈、客服、自由职业均可 全程不收取任何费用，也不需要你投资任何一分钱。，没有任何违约金！每天五点固定结账，绝不拖欠！ 岗位要求： 1.不需要露脸，地点随意 2.没有任何时间段要求，灵活安排 3.无经验也可以做，无任何费用，无违约金，免费培训 4.只需要一部手机就可以 5.专业运营手把手教学，五分钟即可上手，只需要发发视频即可！视频素材我们提供，不违法，不违规，公司自己有账号，可以查验！ 综合薪资： 单天80-150元，概不拖欠，可走平台，百分百有保障！

1. 有责任心，接受小白 2. 能够按要求完成公司部署的计划

岗位职责：接待顾客，调试影音设备，推荐影片，整理影厅卫生。 任职要求：性格亲和，喜欢电影，有无经验均可，带薪培训。 福利待遇：环境舒适，无业绩要求，排班灵活，可免费观影。 有意向请私聊。

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

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【任职要求】 1、持有有效中西医结合执业医师证书，注册状态正常； 2、无重大医疗事故、无卫健行政处罚等不良执业档案； 3、熟悉中西医结合常见病诊疗、中西医辨证施治、慢病中西医调理、常见疾病联合治疗及临床综合评估等相关专业知识； 4、可配合完成电子化多点执业备案手续。

【任职要求】 1、持有有效康复医学科 / 临床执业医师证书，注册状态正常； 2、无重大医疗事故、无卫健行政处罚等不良执业档案； 3、熟悉各类疾病术后康复、神经康复、骨关节康复、功能障碍评估、康复方案制定、慢病康复管理等康复医学相关专业知识； 4、可配合完成电子化多点执业备案手续。

【任职要求】 1、持有有效老年病科 / 内科执业医师证书，注册状态正常； 2、无重大医疗事故、无卫健行政处罚等不良执业档案； 3、熟悉老年常见病、慢性病综合诊疗、老年综合征管理、多病共存用药调整、老年患者综合评估与慢病随访等老年医学相关专业知识； 4、可配合完成电子化多点执业备案手续。

【任职要求】 1、持有有效西医临床执业医师证书，注册状态正常； 2、无重大医疗事故、无卫健行政处罚等不良执业档案； 3、熟悉西医常见疾病诊疗、常规查体、病情评估、常见病对症处置及基础临床诊疗相关专业知识； 4、可配合完成电子化多点执业备案手续。

【任职要求】 1、持有有效急诊科（内科 / 外科）执业医师证书，注册状态正常； 2、无重大医疗事故、无卫健行政处罚等不良执业档案； 3、熟悉急诊常见急症处置、心肺复苏、创伤急救、急诊病情评估、急危重症初步救治与转诊等相关专业知识； 4、可配合完成电子化多点执业备案手续。

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一、任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，药学、药物分析、化学分析、生物工程、微生物学等相关专业 2.资质证书： ◦优先具备执业药师资格证、药物检验工（中级/高级）、GMP内审员证等资质。 ◦需持有实验室操作相关认证，如移液器校准、色谱仪操作认证等。 3.专业技能： ◦熟悉药品检验基本操作，包括称量、滴定、溶液配制、pH测定等。 ◦可独立使用高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计、红外光谱仪、微生物培养箱等检测设备。 ◦掌握《中国药典》《药品生产质量管理规范（GMP）》《药品检验操作规程（SOP）》等相关法规，能规范记录实验数据并编制检验报告。 ◦具备基本实验室安全常识，可应对常见试剂泄漏、仪器异常等情况。 二、经验要求 •3-5年经验：具有制药企业质检实验室实际操作经验，熟悉原料药、中间体及成品的理化与微生物检测流程，能独立完成常规检测任务。 •资深/主管岗：需5年以上相关工作经验，能够牵头开展方法验证、偏差调查，具备团队管理经验及合规风险识别能力。 三、职业素养 •工作认真细致，重视数据真实性和合规要求，严格执行SOP和GMP相关规定。 •具备一定的问题排查能力，能分析并解决检验过程中出现的数据异常或仪器误差。 •责任意识强，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能与生产、质量等部门协同推进检验工作。 •主动学习能力强，能及时跟进药典修订、法规更新，掌握新检验技术或设备操作方法。

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