岗位职责： 1、负责本组检验工作的实际操作，包括液相、气相、红外、原子吸收的仪器分析；并填写相关台账及检验记录的书写，将检验记录及时交由组长复核，保证检验结果的真实性与准确性； 2、检验工作中如遇异常情况应及时上报组长处理； 3、负责仪器的维护、保养、确认工作，负责仪器的使用、维护、保养记录的填写； 4、负责试验用废液的收集和处理，操作室的温湿度记录的填写； 5、负责5s区域管理(温湿度、水电气、及时清洗玻璃器具等)、玻璃器皿、报表等协调工作。 任职要求: 1、化工、微生物、药学、中药学相关专业大专以上学历； 2、有理化或仪器检验工作经验者优先，对电脑系统有一定研究者优先； 3、1-2年以上工作经验、接受过专业知识培训； 4、能吃苦耐劳，有较强的上进心和责任心，具备较强的沟通能力、执行能力

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

岗位职责： 1. 依据公司年度发展目标，规划制剂（注射剂、片剂、胶囊）项目研发方案，掌控研发关键节点，主导解决技术攻关问题； 2. 组织并推进项目开发全流程管理，包括人员任务分配与专业指导、项目相关方案及报告的审定，确保药学研究符合规范要求，保障数据完整、结果一致； 3. 主导药学研究申报材料的编写与整理工作； 4. 统筹管理研发项目的成本控制、进度跟踪、质量监督及风险评估； 5. 主导工艺技术转移工作，并参与工艺验证等药学模块的具体实施； 6. 负责实验室日常运行管理，对团队成员进行带教、培训与绩效考核。 任职要求： 1. 药学、药剂学、制药工程等相关专业本科及以上学历； 2. 具备5年以上制剂研发经历，3年以上项目管理经验，2015年后作为核心负责人完成并获批不少于2个固体制剂（注射剂、片剂、胶囊）注册项目； 3. 熟悉固体制剂研发流程及中试放大实践，具备独立解决研发中各类技术问题的能力；掌握固体制剂常规检测内容，尤其擅长溶出曲线分析；有基于预BE结果优化处方与工艺者优先考虑； 4. 熟知FDA、ICH、NMPA药品注册法规及相关技术指南，能够有效衔接各研发环节； 5. 具备优秀的项目统筹能力、沟通协调能力、问题处理能力及团队领导力； 6. 可熟练查阅中英文文献资料，具备良好的信息检索与整合能力。 职位福利： 五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助

岗位职责: 1、协助开展医院拜访工作，通过定期走访了解目标科室的架构及与疾病领域相关的医护人员情况，准确传递药品信息、诊疗规范等内容；及时收集临床医生在药品使用中的医学疑问，并反馈至市场部与医学部，助力提供专业的解答支持； 2、协助组织并推进学术会议：独立完成面向医生群体的药品主题幻灯片宣讲，妥善应对医务人员提出的专业质疑；策划并执行学术交流活动，推动医疗专家之间的专业互动与经验分享； 3、协助处理日常相关事务性工作 任职要求: 1、具备大专或以上学历，医学、药学及相关专业背景优先； 2、具备良好的语言表达与人际沟通技巧； 3、需保证至少半年以上的实习期，面向2026届应届毕业生

岗位职责： 负责定制肽及注册仿制药产品的工艺开发与注册申报材料编写，承担实验室日常管理与运营工作 任职要求： 1、具备多肽仿制药注册申报经验，熟悉仿制药研发关键点及申报资料的编制要求 2、具有5年以上合成工作经验，其中不少于3年多肽合成经历，主导过至少5个化合物的产品开发项目 3、熟练掌握多肽合成的基础操作技能，能够运用分析方法识别并解决研发过程中的技术问题 4、具备纯化技术应用能力者优先录用

宁德市古田县招弱电/安防弱电线缆布线70米配管PVC管，带材料

叉车工，长白班，18-45岁，男女均可 需要N1叉车证！会叠四角货架！ 免费4人间住宿，拎包入住无压力！ 免费工作餐，厂内食堂伙食好！

KTV招聘包厢服务员 岗位职责 1、负责包厢接待、酒水递送，做好包厢内服务； 2、及时响应客人需求，补充酒水、纸巾等物品； 3、包厢结束后打扫清理，整理杯具以及设备； 4、服从门店排班，配合店内工作。 任职要求 1、18‑38周岁，男女不限，有无经验均可，可培训； 2、勤快机灵，沟通大方，有服务意识； 3、可接受夜班轮班； 4、服从管理，无不良嗜好。 薪资待遇 无底薪，70元/间，做一间算一间，多劳多得 综合可达5000元以上，表现优秀可加工资 包吃包住 联系电话：

罗江震裕16–45岁，日结，空调车间

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

【基本条件】 1. 男女不限，大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业。 2. 具备1年以上制药企业质量现场QA工作经验，熟悉中药提取或化学原料药车间的生产工艺流程、GMP规范、车间现场质量管控要点，有中药制剂/提取车间、或化学原料药车间从业经验者优先。 3. 工作原则性强、严谨细致、责任心强，具备良好的现场沟通及问题处理能力，服从部门排班与工作安排，可配合生产加班、现场盯岗及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责中药提取或化学原料药车间生产全过程质量监控，对关键工序进行巡检、旁站监督，把控生产工艺合规性。 2. 审核车间批记录、操作记录、清洁记录等各类现场资料，纠正不规范问题，确保记录真实完整、可追溯，符合GMP要求。 3. 监督车间人员严格执行SOP及GMP规范，纠偏违规操作、工艺偏离及现场不合规行为，保障生产过程合规。 4. 及时发现、上报生产质量异常及偏差，跟进问题调查、整改落地，规避生产质量风险。 5. 日常监督车间洁净环境、设备消杀、物料流转、人员操作及现场定置管理，维持车间GMP合规生产环境。 6. 开展车间质量风险排查与专项检查，建立管控台账，跟踪各类问题整改闭环。 7. 配合公司内审、飞检、客户审计等各类检查工作，整理质量资料，落实缺陷整改，完善车间GMP管理。 8. 协助开展车间GMP及岗位操作培训，宣导质量规范，提升全员合规操作意识。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

cnc数控师傅，学徒

45岁以下男女不限 特殊岗位50岁以内 免费工作餐+午餐晚餐 工作内容简单+普通工衣 不过安检门+高工时 纹身烟疤流水不查 挑战高工资 综合工资：7000~10000 工综合工资：5500~8500 正式工 非劳务工 正式工 非劳务工 宿舍双人间，独立卫生间，环境好 另提供夫妻房，宾馆配置，独立卫生间 主做 装配，包装，紧固，检测调试等，超简单轻松，上班时间八点到八点，计件工资，非小时工

招聘：磨床工2人 要求：有相关经验，会外圆磨床、平面磨床，能识别图纸，严格按图纸和工艺标准加工

1、最高要求：、1.学校学习过数控专业（机械专业）的人员（培训一下更容易学会）2、操作过工厂智能数控设备人员（大同小异）。3，岗位职责，每天计划工作9小时，操作设备（维保设备）、上下原材料、半成品、成品。岗位卫生清理。待遇先电话协商，后熟悉后记件。4.应届毕业生或者毕业两三年均可

岗位职责： 1.负责电气设备及系统的安装、接线、调试工作，确保符合安全规范和工艺标准 2.按照施工图纸和技术要求进行配电柜、控制箱等电气元件的装配与布线 3.参与现场电气故障排查与维修，及时解决设备运行中的技术问题 4.配合工程团队完成项目交付，做好安装记录和资料归档工作 5.严格遵守安全生产操作规程，保障作业过程的人身与设备安全 任职要求： 1.具备电工操作证及相关特种作业资格证书，持证上岗 2.熟悉电气原理图、接线图的识读，能独立完成基本电工作业 3.有责任心，动手能力强，能适应施工现场的工作环境 4.具备良好的团队协作意识和沟通能力，服从工作安排 5.学历不限，有相关工作经验者优先考虑

电厂干维护普通检修工

1、汇川伺服参数修改与驱动器报警处理及IO对点要会 2、能独立根据电路图接线（电工） 3、能独立排除线路故障（电工） 电工大工45/时 电工中工36 /时 面试时间：上午十点，下午两点 需自备劳保用品自备，电工用品 每周可预支500-100 工作地点：ATL/CATL/卓高

岗位职责： 1. 负责电气设备的布线、接线、安装、调试工作； 2. 看得懂电路图，完成 PLC、变频器、系统参数设置； 3. 对电气故障进行快速排查与维修处理； 任职要求： 1. 机电一体化、电气自动化、船舶电气、电工等相关专业优先； 2. 能适应车间及船上作业环境，可接受外出调试； 3. 做事严谨细心，安全意识强，责任心足，具备良好的沟通能力与团队协作精神，服从管理； 上班时间： 08:30-12:00,13:30-18:00，八小时制，上六休一，法定节假日；

广东中山项目招聘以下点工岗位：调试电大工，薪资50元/小时；电工大工，薪资50元/小时；电工中大工，薪资42元/小时；电工中工，薪资38元/小时。福建宁德宏唯项目招聘以下岗位：调试电大工，薪资47元/小时（不住宿工价加2元）；电工大工，薪资47元/小时（不住宿工价加2元）；电工中大工，薪资42元/小时（不住宿工价加2元）；电工中工，薪资36元/小时（不住宿工价加1元）；钳工大工，薪资44元/小时（不住宿工价加2元）。以上技工岗位共需90人，男女不限，不限户口，外地可电话面试。包住不包吃（住宿为2-3人间，需平摊水电费），月工时稳定在300小时以上。电工岗位有部分短期夜班安排，夜班补贴为12元/晚并包一份宵夜，另有高温补贴100-300元/月。打卡满7天可预支工资，工作简单规矩少，车间可带手机且无需穿无尘服。，鞋和工具。，，方便停车。。欢迎踏实稳定的求职者及团队加入，技术不熟练者及临时爽约者请勿联系。

!立即投递!在线咨询! 新厂开招!大量招人!全程免费! 无需等待即刻入职!入职当天即签订正规合同! 请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回 复!!! 1:小时工:30/小时，，随走随结，入职7天可预支，包食宿 2:月薪保底9000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨!!! 3:班次:长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次 4:招聘要求:18-45周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱 6:每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工:30/小时，，月薪保底9000-10000!!!随 走随结，入职7天既可预支! 小时工:30/小时，，月薪保底9000-10000!!!随 走随结，入职7天既可预支! 小时工:30/小时，，月薪保底9000-10000!!!随 走随结，入职7天既可预支! (工作岗位] 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如:贴标签，检验，测试，组装产品等简单的工作内容质检员:主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业 仓库管理员:主要负责出入货物的登记 【福利待遇】 (1); (2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐; (3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (5)年假:过年过节(带薪休假)每次发放不等的(6)生日:生日福利:生日当天可领取200-400元大红包! 【衣食住行】 (1)衣:上班不需要穿无尘服 (2)食:公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素;另提供面食、水果等提供挑选 (3)住:公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 (4)行:上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 请直接点击下方[立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方[立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方[立即投递】咨询详谈报名!

会配盘，走工位，会处理问题

岗位职责： 1. 独立开展样品的质谱、气相、液相等仪器分析检测工作； 2. 负责实验数据的整理与分析，撰写相应报告，确保研发原始记录数据的完整性； 3. 具备大分子（多肽类药物）质谱分析方法探索、建立及验证经验者优先，可独立完成目标物的定性定量研究及质谱图解析； 4. 承担质谱、液相、气相等分析仪器的日常维护保养，独立完成周期性校准工作； 5. 完成实验室日常5S管理，包括耗材试剂的整理、盘点及汇报； 6. 独立进行分析方法的开发、建立与验证，能够编写方案并完成验证报告； 7. 协助完成项目注册申报资料的编制工作。 任职要求： 1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历，掌握仪器分析理论基础，具备多肽药物（原料/制剂）液相色谱质谱研究经验者优先； 2. 熟悉各类现代分析仪器及药物分析技术，具备清晰的科研逻辑思维能力，以及深入分析和高效解决技术问题的能力； 3. 具备较强的文献检索、关键信息提取与转化能力，并能将其有效应用于项目开发和技术攻关； 4. 具备强烈的学习主动性、系统化研发思维、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5. 具有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作意识。

岗位职责： 1、开展多肽类药物的合成工艺研究，涵盖合成路径规划、工艺参数优化及放大生产的技术支持； 2、承担多肽产品的纯化与制备工艺开发，包括目标产物的分离纯化及杂质成分分析等工作； 3、推进多肽药物的中试验证及向生产基地的技术转移； 4、参与企业内部多肽合成与药物研发平台的建设，及时解决项目实施中的关键技术难题； 5、协同分析团队进行质量研究相关工作，并协助完成注册申报资料中原辅料部分的编写任务； 6、落实上级交办的合规管理、实验室5S管理、成本控制与效率提升等日常事务。 任职要求： 1、硕士及以上学位，化学、有机化学、应用化学、药物化学等相关专业背景； 2、具备有机合成及化合物结构解析的基础理论，熟悉常规有机实验操作，能独立进行文献检索并阅读英文专业资料； 3、具有清晰的科研逻辑思维和较强的技术问题分析与解决能力； 4、熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5、学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1. 主导创新药合成工艺的开发与改进，设计高效且稳定的合成路径，优化反应条件以提高收率和产物纯度。 2. 独立负责项目实验操作，识别并解决合成过程中的关键技术问题，确保研发进度按节点推进。 3. 准确记录实验数据并开展系统性分析，编制完整的项目文档，为研发决策提供科学依据。 4. 配合完成合成工艺从实验室到生产阶段的转移与验证工作，保障工艺可重复性和合规执行。 任职要求： 1. 全日制博士学历，药物合成、有机化学等相关专业背景，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备3-5年创新药合成研发经历，熟悉小试至中试的研发流程。 3. 具有较强的中英文文献检索与理解能力，能够自主跟踪国内外前沿技术动态。 4. 熟知新药研发全流程，具有良好的成本控制意识及法规合规意识。

化药合成工艺 报告文件编制

岗位职责 1. 规划公司原料药业务的中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、国内外市场拓展及产能战略布局 2. 分析全球API行业政策、国际监管要求（FDA/EMA/NMPA）、产业周期、环保导向及进出口趋势，明确企业转型升级与持续增长方向 3. 统筹管理原料药研发、生产运营、国际国内销售、采购供应链及注册合规等全链条业务模块 4. 整合高端产业资源与生态圈，主导重大战略合作、合资建厂、并购重组、项目融资及上下游产业链协同整合 5. 推动研发与技术革新，主导核心工艺路线、绿色合成、连续流反应、结晶控制、杂质研究等关键技术顶层设计，组建高管团队与核心人才梯队，系统培养研发、营销、生产、注册等关键岗位人才 任职要求 1. 本科及以上学历，专业为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域，硕士或博士优先考虑 2. 在原料药、医药化工或CDMO领域具备扎实的专业背景，并拥有企业高层管理实战经验 3. 精通国内外药品监管法规，具备出色经营能力，掌握国内外领先药企、行业专家、监管机构、资本方及销售渠道的高层资源 4. 具备卓越领导力，擅长团队构建、人才发展、跨部门协同以及重大战略决策与风险管控 5. 有主导新建工厂、产能扩建、企业并购或海外市场整体布局经验者优先