岗位职责： 1、负责本组检验工作的实际操作，包括液相、气相、红外、原子吸收的仪器分析；并填写相关台账及检验记录的书写，将检验记录及时交由组长复核，保证检验结果的真实性与准确性； 2、检验工作中如遇异常情况应及时上报组长处理； 3、负责仪器的维护、保养、确认工作，负责仪器的使用、维护、保养记录的填写； 4、负责试验用废液的收集和处理，操作室的温湿度记录的填写； 5、负责5s区域管理(温湿度、水电气、及时清洗玻璃器具等)、玻璃器皿、报表等协调工作。 任职要求: 1、化工、微生物、药学、中药学相关专业大专以上学历； 2、有理化或仪器检验工作经验者优先，对电脑系统有一定研究者优先； 3、1-2年以上工作经验、接受过专业知识培训； 4、能吃苦耐劳，有较强的上进心和责任心，具备较强的沟通能力、执行能力

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

岗位职责： 1. 在上级领导的指导下，开展化学药品制剂的处方筛选、工艺优化及放大生产相关工作； 2. 负责组织实施制剂工艺研究方案，包括制剂处方筛选、工艺优化、包装设计、运输条件验证、制剂稳定性考察等新药制剂研发相关内容； 3. 按照国内国际质量标准及GMP规范开展制剂研发工作； 4. 依照规定开展规范化的研究工作，准确完成原始记录，并负责资料的整理、编写与归档，协助研究报告的撰写； 5. 协助完成相关注册申报资料的整理与准备工作； 6. 负责试验仪器设备的使用与日常维护； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 药剂学、药学、制药工程或相关专业背景； 2. 熟悉多种剂型的研究方法与操作技能，具备生物制剂研发经验者优先考虑； 3. 能够独立承担制剂开发任务，熟练操作并维护常用制剂设备； 4. 具备良好的文献检索能力者优先； 5. 具备优良的职业素养，具备团队协作意识和沟通能力

岗位职责： 1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作； 2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选的分析测试任务，具备对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题的能力； 3、支持原料药合成工艺开发过程中的各项分析检测，能够快速提供准确数据以助力新型原料的合成推进； 4、负责注射剂在处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中的样品检测及稳定性考察等工作； 5、完成上级交办的其他合规性管理、实验室5S管理、新型分析技术调研以及成本控制与效率提升等相关事务。 岗位要求： 1、博士及以上学历，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作，具备分析方法开发能力，有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先，曾独立主导不少于2个科研项目； 3、具备较强的文献检索、信息提取与整合能力，能将关键科学信息创造性应用于项目攻关与技术突破； 4、拥有扎实的药物分析理论基础和专业技术能力，具备清晰的科研逻辑思维及复杂技术问题的深度分析与高效应对能力； 5、具备强烈的学习主动性、跨学科思考潜力、社会洞察力与共情能力，以及良好的情绪调节韧性； 6、具备优秀的沟通协调能力、执行力、抗压素质及团队协作精神。

工作职责 1. 主导企业制剂研发战略的制定，规划创新剂型（如缓控释、微球、脂质体等）及改良型新药的技术路线与发展布局。 2. 全面管理制剂研发各阶段工作，涵盖处方工艺研究、中试转移、工艺验证及注册资料准备，保障项目按时推进并达标交付。 3. 带队攻克制剂开发中的核心技术难题，包括难溶性药物的溶解性改善、产品稳定性优化等关键挑战。 4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系，确保研发活动符合GMP及相关监管规范要求。 5. 联动注册、生产等相关职能，促进研发成果向规模化生产顺利过渡与落地。 任职要求 1. 药学、药剂学或相关专业硕士及以上学历，具备10年以上制剂研发背景，其中至少5年团队管理经历。 2. 熟练掌握多种制剂技术平台，具有复杂制剂（如注射剂、缓控释制剂）开发实践者优先考虑。 3. 熟知药品注册法规体系（如NMPA、FDA），具备成功申报IND或NDA项目的实际经验。 4. 具备出色的技术洞察力与组织协调能力，能够高效推动跨部门协同合作。 5. 具有较强的英文文献检索与阅读能力，可独立开展国际前沿技术调研。

岗位职责： 1. 独立开展样品的质谱、气相、液相等仪器分析检测工作； 2. 负责实验数据的整理与分析，撰写相关报告，确保研发原始记录数据完整准确； 3. 有大分子（多肽类药物）质谱分析方法探索、建立及验证经验者优先，能独立完成目标物定性定量研究及质谱图解析； 4. 负责质谱、液相、气相等分析仪器的日常维护保养，独立完成期间核查工作； 5. 完成实验室日常5S管理，包括耗材试剂的整理、盘点及汇报； 6. 独立进行分析方法的开发、建立与验证，能够制定方案并完成验证报告撰写； 7. 协助完成项目注册申报资料的编写工作。 任职要求： 1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历，掌握仪器分析理论，具备多肽药（原料/制剂）液相色谱质谱研究经验者优先； 2. 熟悉各类现代分析仪器及药物分析技术，具备清晰的科研逻辑思维能力，以及深入分析和高效解决技术问题的能力； 3. 具备较强的文献检索、关键信息提取与转化能力，并能应用于项目开发和技术攻关中； 4. 具备强烈的学习主动性、系统化研发思维、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5. 具备优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作意识。

岗位职责: 1. 参与构建药学研究相关的研发管理体系，涵盖文件编写、方法转移与验证、体系落地及操作指南的制定。 2. 参与或主导在研项目指定方向的药学研究工作； 3. 参与已上市产品在特定领域的药学研究实施； 4. 密切关注国内外行业技术发展动态，参与技术研讨与交流，提出技术方案，解决产品研发中的关键技术难题。 5. 参与实验室日常运行与管理，协助优化管理流程与制度建设； 6. 参与部门内外的工作协调与管理协作 任职要求: 1. 硕士及以上学历，化学、药物分析等相关专业背景 2. 通过CET4（或具备雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同等级语言能力； 3. 熟悉药品研发全过程，掌握扎实的药学实验技术，具备技术问题分析能力 4. 具备良好的报告撰写能力，有较强的学习主动性，善于沟通表达并具备团队合作意识

原料药小试工艺研究，中试放大实验

岗位职责: 1. 参与在研产品药学研究管理体系文件的建立与执行，包括文件的起草与维护、方法转移及确认、研究指导手册的编制； 2. 参与在研项目特定领域的药学研究工作，协助组织实施、进度跟踪及研究结果的数据分析与总结； 3. 参与已上市产品在特定方向上的药学研究任务； 4. 参与技术论证过程，负责相关技术资料的收集与整理； 5. 协助开展实验室日常运行管理及基础维护工作； 6. 参与部门内部及跨部门间的协调与管理工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历； 2. 药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景； 3. 具备生物医药或相关领域实验室实习或工作经验者优先考虑； 4. 英语能力达到CET4水平（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）或具备同等语言能力； 5. 熟悉实验室常规操作技术，掌握药学研究相关基础知识； 6. 具备主动学习意识，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

岗位职责 1. 规划公司原料药业务中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、国内外市场拓展及产能战略布局 2. 分析全球API行业政策动向、国际监管要求（FDA/EMA/NMPA）、产业周期变化、环保规范及进出口趋势，明确企业转型升级与持续增长方向 3. 统筹管理原料药研发、生产运营、国际国内销售、采购供应链及注册合规等全链条业务运作 4. 推动高端资源对接与产业生态协同，主导重大战略合作、合资建厂、并购重组、项目融资及上下游产业链整合 5. 引领研发与技术创新，主持核心工艺开发、绿色合成技术、连续流反应、结晶控制、杂质研究等关键技术路线的顶层规划，组建高管团队与骨干梯队，系统培养研发、营销、生产、注册等核心人才 任职要求 1. 本科及以上学历，专业为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域，硕士或博士优先考虑 2. 具备扎实的原料药、医药化工或CDMO行业背景，并拥有企业高层管理实战经验 3. 熟悉国内外药品监管法规体系，具备出色经营能力，掌握国内外领先药企、行业专家、监管机构、资本方及销售渠道的高层资源 4. 具备卓越领导力，擅长组织建设、人才发展、跨部门协同及重大战略决策与风险管控 5. 有主导新建工厂、产能扩建、企业并购或海外市场整体布局经验者优先

钳工（中工）28元/小时

（客房保洁员)，薪资:3500左右.上班时间8--17，房间卫生工作保洁卫生【写字楼保洁员】薪资:3600左右7--17，办公室保洁员卫生【室内绿化工】薪资:3500左右8小时；写字楼室内园林绿化修剪等【污水处理学徒】20-49以内；4500-5000，加班另外算， 年龄20–45周岁，中专以上学历，需要上夜班，可接受无经验不收短期，暑假工勿扰面试地点：宁德市蕉城冠云轩小区新能源旁。联系人:陈先生电话：（等同）

赛岐宵夜大排档招收一名厨师，大师傅，半桶水勿扰，工资9000到1万，电话

宁德福安招二保焊/气焊

现在漳湾替班来一个到明天六点600，

此岗招聘2027年毕业的在校生！！ 岗位职责: 1、协助开展样品的接收、登记、保存及销毁等日常管理，确保样品信息准确无误、操作流程符合规范； 2、负责检验记录的整理与归档，配合完成报告撰写，保障数据完整、可追溯； 3、参与留样观察及稳定性试验样品的管理工作，包括外观检查、取样操作及标签维护； 4、协助开展试剂、耗材和标准品的日常管理，涵盖领用登记、库存盘点、有效期监控及基础维护； 5、负责实验室环境整洁与安全管控，落实5S管理、温湿度记录、清洁打扫及安全防护措施； 6、配合完成月度物资采购汇总、GMP文件更新以及新产品的验证支持等相关工作； 7、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求: 1、药物分析、药学、生物工程等相关专业大专及以上学历； 2、熟悉药物分析相关技术与实操技能； 3、具备较强的分析理解能力、沟通协调能力及执行能力； 4、掌握实验室基本操作技能，动手能力突出，工作细致严谨、责任心强。

职位职责： 1. 负责厂房设施及设备的验证管理，包含验证文件的审阅与批准、验证规程的更新与优化等工作 2. 承担生产设备的计算机化系统验证（CSV），如WMS、DCS等系统的合规性验证 3. 负责厂房设施的日常监督管理，包括巡检执行、质量周期性回顾及异常情况的调查分析 4. 审核设备清洁确认方案及相关报告，并完成设备使用前的放行确认 5. 参与GMP相关项目管理工作，负责项目文件（如批生产记录等）在实施前后的一致性审核，监督生产、检验及发运各环节的合规执行 6. 参与生产过程中异常事项的调查处理，审核偏差、变更等相关质量事件的文件资料 7. 完成本部门主管交办的其他工作任务 职位要求： 1. 具备3年以上制药企业（原料药或制剂）质量管理岗位工作经验，掌握GMP法规及相关指南要求，了解厂房、设施设备验证流程及CSV验证实务 2. 具备较强的文件审核能力与报告撰写能力 3. 具有良好的英语听说读写基础，能够熟练阅读英文资料并撰写英文报告 4. 拥有药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格 5. 具备良好的沟通表达能力和抗压能力，能有效协调跨部门协作

药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制，认真检查每一道工序 3、经常巡回车间，及时了解生产过程中所出现的问题，掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量

主要职责： 1、留存正在进行的研究项目的试验方案及修订版本、现行标准操作规程的副本，并及时获取主计划表的副本； 2、核查试验方案是否符合本规范的相关规定，核查过程需形成记录并归档保存； 3、依据研究内容和周期制定检查计划，对各项研究实施监督检查，确保所有研究均依照相关法规执行，并完整记录检查情况、发现问题、改进建议，及时跟进整改情况并核实结果，按时上报相关信息； 4、定期评估研究机构的整体运行管理情况，确保机构运作持续符合法规要求； 5、审核研究总结报告，编制并签署质量保证声明； 6、审阅现行标准操作规程，参与其起草与修订工作。 岗位要求： 1、药学、医学、审计学或相关专业本科及以上学历； 2、具备1年以上GxP相关领域工作经验，有CNAS\CMA体系实际操作经验者优先； 3、熟悉国内外GLP相关法规要求； 4、具备较强的自主学习意愿与学习能力； 5、具备良好的组织协调及跨部门沟通协作能力； 6、具备较好的中英文书面表达与阅读能力。

工作职责： 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理； 2. 负责市场投诉、退货、自检等全流程管控，协同药物警戒部门推进不良反应相关事项的跟进处理； 3. 审核产品印刷类包材及标签内容； 4. 组织制定并实施产品召回计划，开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析； 5. 统筹各类GMP检查的前期准备、内外协调及缺陷项回复，参与退货产品的质量调查与处置工作； 6. 完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药企业QA或放行管理岗位工作经验； 2. 熟悉生物药原液与成品放行操作流程，掌握药品召回、市场投诉处理、退货管理、自检实施及药物不良反应对接等全环节业务； 3. 精通GMP规范及相关药品法规，具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及模块化工作统筹管理的能力。

岗位职责：1.负责机械设备的日常巡检、故障诊断与维修，保障设备安全稳定运行2. 执行定期保养计划，包括润滑、紧固、校准及易损件更换等维护作业 工作认真负责，安全意识强，能适应生产现场工作环境 具备良好的沟通能力与团队协作精神，服从工作安排

需要熟练操作各类数控机床

船厂招聘：数控切割机操作员一名，月薪8000，五险，免费住宿，每月500元餐补。要求：熟练使用CAD，3年以上数控下料经验。联系人：聂先生，工作地点：福建省福安市。

招聘酚醛树脂砂铸件电焊工二保焊2名（要有焊工证）有阀门厂工作经验，会挖缺陷跟焊补工资12000-13000面议，有住，吃有补助。具体面议联系人:常地址：福鼎文渡工业区文渡路1号。

井号汇众上汽供应商长白班工时超高300+长白班!!!!工作轻松!!工时稳定!!!焊接普工5，补焊2，急招！普工19/小时包工作餐主做汽车底盘工作时间：8点对8点，记薪11.515号发薪包吃住宿150/月水电均摊面试要求：焊接岗位18～45周岁，装配岗位18-40周岁，认识26个英文字母。井号上汽劲松汽车零部件[烟花]面试时间：随时面试[烟花]工作时间：白班11小时计薪，夜班12小时计薪。[烟花]岗位：普工、质检[烟花]年龄：20岁-45周岁（质检要有经验的或者年轻有学历）[烟花]薪资待遇：20元/时。（包白班工作餐）夜班21元补贴（无餐补贴）。交通外宿共补贴400元/月（按实际出勤算），全勤200元，高温津贴260元[烟花]月工资：6500左右，每周可预支，次月20号发薪[烟花]其他福利：住宿人员上下班有班车接送，宿舍4人井号联系（同号）

束线隔离生产工岗位招聘，年龄要求18-48周岁，主要进行束线隔离和板温度传感器生产，月工时320-370小时，薪资待遇为18每小时，综合收入5800-7000元/月。宁德延锋座椅长白班岗位招聘工人，年龄要求18-40周岁，总装20元/时，计薪11/小时。汽车门框生产工岗位招聘，年龄要求18-45周岁，生产汽车门框，操作简单，月工时300小时以上，白班薪资218.5/天，夜班薪资238/天，提供包吃住待遇，特殊岗位补贴400～800。空调车间操作工岗位招聘人员，年龄要求22-45周岁，男女不限，进行空调车间的生产工作，包括简单辅助工序，薪资20元/时，外宿补贴100元/月。增板木器厂相关岗位招聘人员，年龄要求25～45岁，，包括操作工、叉车工和质检员等岗位，薪资17/小时，工薪资18/小时，叉车工薪资24/小时，质检员薪资20/小时，提供包吃包住待遇。

岗位职责：1.负责机械设备的日常巡检、故障诊断与维修，保障设备安全稳定运行2. 执行定期保养计划，包括润滑、紧固、校准及易损件更换等维护作业 工作认真负责，安全意识强，能适应生产现场工作环境 具备良好的沟通能力与团队协作精神，服从工作安排 岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、故障诊断与及时维修，保障产线设备安全、稳定、高效运行 2. 严格执行设备定期保养计划，包括润滑、紧固、校准、清洁及易损件更换等标准化维护作业 3.参与设备安装调试、技术改造及备件管理，协助提升设备综合效率（OEE） 4.规范填写维修保养记录表，及时反馈设备运行异常及改进建议 5.配合生产、工艺等部门完成临时性设备支持任务，响应突发故障抢修需求 任职要求： 1.学历不限，具备机械类相关基础知识，有实操经验者优先 2.工作经验不限，能快速适应生产现场节奏，接受倒班或加班安排 3.熟悉常用机械结构、传动系统及基础电气原理，掌握常用维修工具及测量仪器使用方法 4.安全意识强，严格遵守EHS规范，无重大违规操作记录 5.责任心强，具备良好的沟通协调能力与团队协作精神

希贝佳629号面试企业：返费：打卡15天800元霞浦电器厂（生产热水器）男女不限，年龄18～45岁，工长白班为主，工长长白班两班倒都有，不体检，入职零，包吃住，当天安排宿舍，宿舍6人间，空调，热水器，应有尽有[玫瑰]综合车间，，工价：19元/小时，全部长白班 ，工作内容：包装，测试，缠电机，打端子，不是流水线，不用打螺丝[玫瑰]冲压，焊接，涂装，男女不限，19元/小时，夜班补助50元/晚，半个月一倒班，生熟手都可以每个月20号发工资，满7天可以预支生活费，有人的老板多多支持[抱拳][抱拳]联系张百强

宁德时代厂房招小工，水电工；宁德时代厂房做事，需要对厂内熟悉工作地址：宁德

招聘焊壳师傅。薪资范围为5000至10000元。工作地址位于宁德市福安市甘棠、铁湖、罗江工业区。