岗位职责: 1. 参与构建药学研发相关的管理体系，涵盖文件编写、方法转移与验证、体系落地及操作指南的制定。 2. 参与或主导在研项目特定方向的药学研究工作； 3. 参与已上市产品在特定技术领域的药学研究实施； 4. 跟踪国内外行业技术发展动态，参与技术研讨与交流，提出技术方案，解决研发过程中的关键技术难题。 5. 参与实验室日常运行与管理，协助优化管理流程与制度建设； 6. 参与部门内外的组织协调与管理工作 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 通过CET4（或具备雅思5.5以上/托福60以上）或同等语言能力水平 3. 熟悉药品研发全流程，掌握扎实的药学实验技术，具备技术问题分析能力 4. 具备良好的报告撰写能力，有较强的学习主动性，善于沟通协作，富有团队合作意识

岗位职责: 1. 建立并优化药学研究开发管理体系，牵头完成体系文件的编制、分析方法转移与验证工作，并推动体系落地执行；高效推进表达平台的建设与工艺改进。 2. 作为项目主导人，全面负责在研产品核心药学研究工作，统筹团队协作与资源配置，保障项目按计划高质量完成。 3. 担任项目负责人，牵头开展多个在研项目的重点药学相关研究任务； 4. 支持已上市品种在特定方向的药学深化研究，涵盖研究方案设计、执行、数据分析及总结报告撰写。 5. 密切跟踪国内外行业技术发展动态，组织或参与技术评估与交流活动，促进新技术的引入与整合应用，制定针对性技术路径，解决研发过程中的关键技术难题。 6. 积极参与实验室日常运行管理，协助健全管理规范与操作流程； 7. 参与部门内外的工作协同与管理协调工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 参与过至少一项药学研究项目，具备GMP、CNAS等质量管理体系相关工作经验者优先 3. 具备较强的市场洞察力与商业思维，能结合公司发展战略和市场需求，制定并落实有效的研发规划 4. 熟悉药品研发全过程，掌握扎实的药学实验操作能力，可独立分析和处理复杂技术问题 5. 具备优秀的报告撰写水平，逻辑清晰、思维系统，富有探索精神与创新意识

岗位职责： 1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作； 2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选中的分析检测任务，能够对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题； 3、支持原料药合成工艺研发过程中的分析测试，及时提供准确数据以推动新化合物合成进程； 4、负责注射剂在处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中样品检测及稳定性考察等工作； 5、完成上级交办的其他合规性管理、实验室5S管理、新型分析技术调研及成本控制等相关工作。 岗位要求： 1、博士及以上学历，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作，具备分析方法开发能力，拥有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先，曾独立主导不少于2项科研项目； 3、具备较强的文献检索、信息提取与转化能力，并能将关键知识创新性应用于项目推进和技术攻关； 4、掌握扎实的药物分析理论基础和专业技术能力，具备清晰的科研逻辑思维及复杂技术问题的深度分析与高效应对能力； 5、具备强烈的学习主动性、跨界思考能力、社会洞察力与共情能力，以及良好的情绪调节潜力； 6、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

岗位职责： 1. 在上级指导下，开展化学药品制剂的处方筛选、工艺优化及放大生产相关工作； 2. 负责组织实施制剂工艺研究方案，包括处方筛选、工艺优化、包装设计、运输条件验证、稳定性考察等新药制剂研发内容； 3. 依据国内外质量标准及GMP规范开展制剂研发工作； 4. 按照规定开展规范化研究，完整记录原始数据，并完成资料整理、归档及研究报告的编写协助工作； 5. 协助完成注册申报资料的整理与准备工作； 6. 负责相关实验仪器的日常使用与维护； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业背景； 2. 熟悉多种剂型的研发技术与操作技能，具备生物制剂研发经验者优先考虑； 3. 能独立承担制剂开发任务，熟练操作和维护各类制剂设备； 4. 具备良好的文献检索能力者优先； 5. 具备良好的职业素养、团队协作意识和沟通能力

岗位职责： 1、开展多肽类药物的合成工艺研究，涵盖合成路径规划、工艺参数优化及放大生产的技术支持； 2、承担多肽产品的纯化与制备工艺开发，包括目标产物的分离纯化及杂质成分分析等工作； 3、推进多肽药物的中试验证及向生产基地的技术转移； 4、参与企业内部多肽合成与药物研发平台的建设，及时解决项目实施中的关键技术难题； 5、协同分析团队进行质量研究相关工作，并协助完成注册申报资料中原辅料部分的编写任务； 6、落实上级交办的合规管理、实验室5S管理、成本控制与效率提升等日常事务。 任职要求： 1、硕士及以上学位，化学、有机化学、应用化学、药物化学等相关专业背景； 2、具备有机合成及化合物结构解析的基础理论，熟悉常规有机实验操作，能独立进行文献检索并阅读英文专业资料； 3、具有清晰的科研逻辑思维和较强的技术问题分析与解决能力； 4、熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5、学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1、负责本组检验工作的实际操作，包括液相、气相、红外、原子吸收的仪器分析；并填写相关台账及检验记录的书写，将检验记录及时交由组长复核，保证检验结果的真实性与准确性； 2、检验工作中如遇异常情况应及时上报组长处理； 3、负责仪器的维护、保养、确认工作，负责仪器的使用、维护、保养记录的填写； 4、负责试验用废液的收集和处理，操作室的温湿度记录的填写； 5、负责5s区域管理(温湿度、水电气、及时清洗玻璃器具等)、玻璃器皿、报表等协调工作。 任职要求: 1、化工、微生物、药学、中药学相关专业大专以上学历； 2、有理化或仪器检验工作经验者优先，对电脑系统有一定研究者优先； 3、1-2年以上工作经验、接受过专业知识培训； 4、能吃苦耐劳，有较强的上进心和责任心，具备较强的沟通能力、执行能力

岗位职责： 1、开展多肽、核酸类药物制剂的处方设计、工艺开发及优化工作，并推动技术成果向产业化转化； 2、跟踪多肽、核酸领域先进技术动态，系统梳理行业发展趋势与技术市场信息，持续学习前沿知识并应用于研发创新实践； 3、负责实验过程记录整理、技术文档撰写及研发报告编制； 4、承担项目申报材料的编写与审核工作； 5、完成上级交办的其他公共事务及相关管理任务。 岗位要求： 1、硕士学历，药剂学或药学相关专业背景； 2、具备扎实的药剂学理论基础，逻辑思维清晰，能高效解决技术问题，药学专业英语具备熟练的听、说、读、写能力； 3、擅长文献检索、关键信息提取与转化，能够将研究成果创造性地应用于项目开发和技术攻关； 4、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。

岗位职责： 负责定制肽及注册仿制药产品的工艺开发与注册申报材料编写，承担实验室日常管理与运营工作 任职要求： 1、具备多肽仿制药注册申报经验，熟悉仿制药研发关键点及申报资料的编制要求 2、具有5年以上合成工作经验，其中不少于3年多肽合成经历，主导过至少5个化合物的产品开发项目 3、熟练掌握多肽合成的基础操作技能，能够运用分析方法识别并解决研发过程中的技术问题 4、具备纯化技术应用能力者优先录用

岗位职责： 1. 独立开展样品的质谱、气相、液相等仪器分析检测工作； 2. 负责整理与分析实验所得数据，撰写报告，确保研发原始记录数据的完整性； 3. 具备大分子（多肽类药物）质谱分析方法探索、建立及验证经验者优先，能独立完成目标物的定性定量研究及质谱图解析； 4. 负责质谱、液相、气相等分析仪器的日常维护保养，独立完成期间核查； 5. 完成实验室日常5S管理，耗材试剂的整理、盘点及汇报工作； 6. 能独立进行分析方法的开发、建立与验证，可起草方案并完成验证报告； 7. 协助编制项目注册申报相关技术资料。 任职要求： 1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历，掌握仪器分析理论基础，具备多肽药物（原料/制剂）液相色谱质谱研究经验者优先； 2. 熟悉各类现代分析仪器及药物分析技术，具备清晰的科研逻辑思维能力，能够深入分析并高效解决技术问题； 3. 具备较强的文献检索、关键信息提取与转化能力，并能将其应用于项目开发和技术攻关； 4. 具备强烈的学习主动性、系统化研发思维、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5. 具备优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作意识。

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岗位职责： 1.负责机修团队的管理与指导，确保维修工作的高效执行； 2.制定和维护机修流程及标准，持续提升维修质量； 3.监督和评估机修人员的技术水平，组织技能培训和考核； 4.协调内外部资源，解决复杂设备故障，保障生产顺利进行； 5.管理和维护维修工具和设备，确保设备处于良好状态。 任职要求： 1.中专及以上学历，机械或相关专业背景； 2.5年以上机修工作经验，其中至少2年团队管理经验； 3.精通各类机械设备的维修与保养，具备故障诊断能力； 4.良好的沟通能力和团队领导力，能够有效激励团队成员； 5.持有相关职业资格证书者优先，具备较强的问题解决能力。

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南平市延平区金奇恺儿童游乐设备有限公司，因业务增长需求，现招聘1名钣金金属制品喷漆工，一名金属焊接件打磨工，要求有一年以上作业经验，懂得钣金制品的打磨，有工作经验，会熟练操作手砂轮，油漆工会熟练喷漆作业，每天8小时工作制，公司包吃住，工作环境空气质量好，园区宽敞可停车，支持生活费预支，年内活干完就结算工资。

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福建华伟铸造有限公司多岗位急聘 招聘：树脂砂造型工、炉工、电焊工、粘土砂造型工、电工、清砂打磨工。 一：树脂砂造型工：1.熟悉树脂砂造型工艺及操作流程。 二：炉工：熟悉铸造熔炼工艺，掌握熔炼操作、炉温控制及原料配比。 三：电焊工：持焊工证（特种作业操作证）有铸造行业电焊实操经验。 四：粘土砂造型工：熟悉粘土砂造型、完成砂型制作、合箱等工序，有粘土砂造型经验者优先。 五：清砂打磨工：负责铸件的清砂、打磨、去毛刺等后处理工作，能按要求完成工件修整。 六：电工：持电工证（高底压均可），熟悉工厂电气设备，线路检修与维护。有铸造厂电工经验优先。

招聘钣金工1名。薪资福利包括五险一金、工龄工资、高温补贴、安全生产服务奖、生日慰问、员工体检、员工食堂、节假日福利、春运安全效益奖金等，保底工资为5000元至10000元。工作地址位于福建省邵武市张三丰大道359号（354000）。报名需提供身份证、相关岗位证件的原件及复印件、县级以上医疗单位出具的《体检单》（含心、脑电图检查报告）、一寸红底照片16张以及无犯罪记录证明（从出生至开材料当天止）。

焊工应届生|初中有电焊基础，会二保焊优先年龄30~50岁，试用期一个月，工资6000-7000，9小时工作制，包吃住，缴纳社保。薪资福利:6K~7K工作地址:浦城仙阳荣华山大道11号

南平延平区大横镇游乐设备生产厂招聘简章 因生产经营需要，现面向社会诚招普工及技术工种人员，具体岗位及要求如下，欢迎踏实肯干的工友加入！ 一、招聘岗位及人数 1. 普工（小工）：3名 （工资150-160一天） ​2. 打磨工：2名 （工资180-200一天） ​3. 焊工：1名 （工资260-300一天） 4.喷粉工2名 （工资200-220一天） 5.针车工 1名 （工资160-170一天） ​4. 油漆工：1名 （工资200-250一天） 二、工作时间与内容 1. 工时：每天固定工作8小时，无高强度劳动强度。 ​2. 内容：以扯布、钉钉子、扶材料、整理包装、偶尔装车等杂活为主；无生产线作业，无需搬运重物，上手简单易操作。 ​3. 技工（焊工/针车工等）：具体工作内容请电话咨询。 三、薪资待遇 1. 小工：日薪150-160元（纯到手），能力突出者可超160元，具体薪资由领班现场确认。 ​2. 打磨工：日薪180元，需具备打磨经验，熟练使用手砂轮。 ​3. 技术岗（焊工/木工/针车工）：有相关手艺或从事过淘气堡儿童游乐设施相关工作者，薪资及待遇请电话咨询。 ​4. 结算方式：工资月结，入职半个月可预支生活费。 ​5. 福利：管吃管住，宿舍配备热水器，需自带被褥；工作满半年。 四、应聘要求 1. 需携带本人身份证原件报到，服从现场工作安排，遵守厂区规章制度。 ​2. 仅限踏实肯干、做事认真者，混日子、磨洋工、偷懒耍滑者勿扰。 ​3. 不服从管理、违规作业者，按实际工时结算薪资。 五、联系方式 有意向者，请直接拨打电话联系。正规大厂。

招聘打磨工，需熟练工，人数为多人。薪资待遇高，工资发放及时。工作地址为福建省南平市。