
肿瘤研究博士(福建)
2.5-3.5万/月
其他生物制药类博士
【岗位职责】
1. 临床转化研究:围绕妇科肿瘤(如卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等)开展临床转化医学研究,重点涉及肿瘤免疫、肿瘤微环境及耐药机制探索。
2. 医工交叉探索:结合医院生物样本库及非人灵长类重点实验室资源,参与妇科肿瘤的医工交叉研究项目。
3. 科研项目实施:独立或协助课题组长(PI)申报国家自然科学基金及省部级科研项目,设计并执行实验方案,整理分析实验数据。
4. 学术产出:撰写并发表高水平SCI学术论文,...
26校招-药学研发专员(J13619)
9千-1.5万/月
其他生物制药类经验不限硕士药物分析药品稳定性研究生物药
岗位职责:
1. 参与构建药学研发相关的管理体系,涵盖文件编写、方法转移与验证、体系落地及操作指南的制定。
2. 参与或主导在研项目特定方向的药学研究工作;
3. 参与已上市产品在特定技术领域的药学研究实施;
4. 跟踪国内外行业技术发展动态,参与技术研讨与交流,提出技术方案,解决研发过程中的关键技术难题。
5. 参与实验室日常运行与管理,协助优化管理流程与制度建设;
6. 参与部门内外的组织协调与管理工作
任职要求:
1. 硕士及以上学历,药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景
2. 通过CET4(或具备雅思5.5以上/托福60以上)或同等语言能力水平
3. 熟悉药品研发全流程,掌握扎实的药学实验技术,具备技术问题分析能力
4. 具备良好的报告撰写能力,有较强的学习主动性,善于沟通协作,富有团队合作意识
原料药开发
2.1-4万/月
其他生物制药类5-10年本科有机合成原料药
一、 岗位职责:
1. 研发项目领导:
· 全面主导创新药或高难度仿制药原料药(API)的工艺研发工作,涵盖合成路线设计、工艺开发、优化及放大实施。
· 主导从实验室克级制备到中试(千克级)乃至商业化生产的全流程技术开发、工艺转移与验证工作。
· 制定并执行项目计划、预算及资源配置,保障项目按期高质量完成。
2. 技术攻坚与创新:
· 独立完成新合成路线的设计与评估,攻克关键化学步骤中的技术瓶颈(如手性控制、催化反应、不稳定中间体处理等)。
· 开展工艺安全评估,识别并管控放大过程中的潜在风险(如放热反应、失控风险等)。
· 深入开展杂质谱研究,制定有效的杂质控制策略,建立稳定、合规且可规模化的生产工艺。
3. 合规与注册支持:
· 确保所有研发活动符合cGMP、EHS及环保相关法规要求。
· 编写和审核研发报告、CTD申报资料(模块3.2.S)中的化学部分,以及工艺验证方案与报告。
· 为药品注册提供专业技术支持,高效回应监管机构(NMPA/FDA/EMA等)关于工艺化学方面的问询。
4. 团队与实验室管理:
· 带领合成研发团队(含研究员、高级研究员),负责团队建设、任务分配、绩效考核与专业指导。
· 负责实验室日常运行、设备维护及EHS规范落实。
5. 跨部门协作:
· 与分析研发、制剂研发、生产、质量控制及供应链等部门密切配合,确保工艺开发与后续环节高效衔接。
· 参与关键物料供应商的技术审计与评估,保障起始物料和中间体的质量与稳定供应。
二、 任职要求:
1. 教育背景:
· 有机化学、药物化学、应用化学或相关专业硕士及以上学历,具备5年以上工作经验。
2. 工作经验:
· 拥有5年及以上在制药企业或知名CRO从事有机合成工艺研发的经历。
· 具备至少3年团队管理或项目负责人经验,有带领团队完成从临床前至IND/NDA申报,或仿制药研发至ANDA获批全过程者优先。
· 具备公斤级至百公斤级中试放大经验,熟悉中试车间运作及生产设备。
3. 专业知识与技能:
· 熟练掌握现代有机合成技术、催化反应、手性合成及后处理方法。
· 深入理解ICH指导原则、cGMP对原料药生产的要求,具备工艺安全与绿色化学意识。
· 具备扎实的文献检索、合成路线设计及复杂问题解决能力。
· 熟练运用HPLC、LC-MS、NMR等分析手段进行反应监控与产物结构确证。
4. 核心能力:
· 具备优秀的团队领导力、激励能力与人才培养意识。
· 具有出色的项目管理、跨部门沟通协调及抗压能力。
· 科学严谨,重视质量、安全与细节管理。
· 责任心强,目标明确,结果导向突出。
药物分析研究员/主管(质谱方向) (MJ017452)
9千-1.8万/月
其他生物制药类3-5年硕士药物分析液相色谱质谱仪周末双休年终奖
岗位职责:
1. 独立开展样品的质谱、气相、液相等仪器分析测试工作;
2. 负责整理与分析实验数据,撰写分析报告,确保研发原始记录数据的完整性;
3. 有大分子质谱分析方法探索、建立与验证经验者优先,能独立完成目标物的定性定量研究及质谱图解析;
4. 负责质谱、液相、气相等分析仪器的日常维护保养,独立完成期间核查工作;
5. 承担实验室日常5S管理,包括耗材试剂的整理、盘点及汇报;
6. 独立进行分析方法的开发、建立与验证,能够制定方案并完成验证报告撰写;
7. 协助完成项目注册申报资料的编写工作。
任职要求:
1. 药物分析、分析化学等相关专业硕士及以上学历,掌握仪器分析理论基础,具备液相色谱质谱研究背景者优先;
2. 熟悉各类现代分析仪器及药物分析技术,具备清晰的科研逻辑思维能力,以及深入分析和高效解决技术问题的能力;
3. 具备较强的文献检索、关键信息提取与转化能力,并能将其有效应用于项目开发和技术攻关中;
4. 具备强烈的学习主动性、系统性研发思维、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心,以及良好的情绪调节能力;
5. 具备优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作意识。
制剂研发负责人
1-2万/月
其他生物制药类5-10年本科缓控释制剂注射制剂新药制剂研发战略规划团队管理注册申报
工作职责
1. 主导企业制剂研发战略的规划与实施,制定创新剂型(如缓控释、微球、脂质体等)及改良型新药的技术发展方向。
2. 全面管理制剂研发各阶段工作,涵盖处方工艺研究、中试放大、工艺验证及注册申报等流程,保障项目按时推进并达标交付。
3. 带队攻克制剂开发中的核心技术难题,包括难溶性药物的增溶技术、制剂稳定性优化等关键问题。
4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系,确保研发活动符合GMP及相关监管法规要求。
5. 联动注册、生产等相关职能部门,推动研发成果顺利向规模化生产过渡。
任职要求
1. 药学、药剂学或相关专业硕士及以上学历,具备10年以上制剂研发工作经验,其中包含不少于5年的团队管理经历。
2. 熟练掌握多种制剂技术平台,具有复杂制剂(如注射剂、缓控释制剂)开发背景者优先考虑。
3. 熟知药品注册法规体系(如NMPA、FDA),具备成功申报IND或NDA项目的实际经验。
4. 具备出色的技术洞察力和组织管理能力,能够高效推动跨部门协同作业。
5. 具有较强的英文读写能力,可独立检索并解读国际前沿科研文献。
药物合成研究员(硕士) (MJ014123)
9千-1.1万/月
其他生物制药类经验不限学历不限有机合成新药固相合成多肽药
岗位职责:
1、开展多肽类药物的合成工艺研究,涵盖合成路径规划、工艺参数优化及放大生产的技术支持;
2、承担多肽产品的纯化与制备工艺开发,包括目标产物的分离纯化及杂质成分分析等工作;
3、推进多肽药物的中试验证及向生产基地的技术转移;
4、参与企业内部多肽合成与药物研发平台的建设,及时解决项目实施中的关键技术难题;
5、协同分析团队进行质量研究相关工作,并协助完成注册申报资料中原辅料部分的编写任务;
6、落实上级交办的合规管理、实验室5S管理、成本控制与效率提升等日常事务。
任职要求:
1、硕士及以上学位,化学、有机化学、应用化学、药物化学等相关专业背景;
2、具备有机合成及化合物结构解析的基础理论,熟悉常规有机实验操作,能独立进行文献检索并阅读英文专业资料;
3、具有清晰的科研逻辑思维和较强的技术问题分析与解决能力;
4、熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件;
5、学习能力强,执行力高,抗压性好,富有团队协作精神,能够与团队成员有效沟通配合。
制药验证工程师
5-8千/月
医药检验1-3年本科生物药化学药无菌制剂验证设备验证工艺验证
验证工程师
岗位职责:
1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作,涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统(必备项)、仓储系统等相关验证活动。
2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告,确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。
3. 按照既定的验证计划,组织或协助开展验证执行工作,对相关人员进行培训,跟进并管控实施进度,收集整理数据与记录,保障数据完整性;针对验证过程中出现的偏差或异常情况,协调相关部门及时处理。
4. 支持设备确认等相关工作的推进,协调跨部门完成项目相关的验证任务,包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。
5. 参与国内外GMP审计工作,确保验证相关活动符合监管要求,并具备良好的迎审准备状态。
6. 完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。
2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历,具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。
3. 有主导实施验证项目的经验者优先,熟悉设备与设施确认流程者优先。
4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。
5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。
6. 能熟练操作计算机办公软件,具备良好外语应用能力者优先。
车间技术人员
4-6千/月
工厂技工包吃3-5人月结全职化工恒温车间
招聘人数: 4人
岗位要求:
1.按照生产计划完成生产任务。
2.保证本岗位及车间的整洁。
3.完成领导交代的其他工作。
任职要求:
1.中专以上学历。
2.服从管理,勤快,能吃苦耐劳。
3.身体健康,无不良嗜好。
药物合成研究员/高级研究员(FTE)(MJ020203)
1.1-2万/月
其他生物制药类3-5年硕士新药有机合成FTE
职位描述
1. 负责药物合成路径的初步规划、实验实施及纯化方法的开发与优化,具备解决关键性技术难题的能力。
2. 独立开展相关文献检索与谱图解析工作,能够对实验数据进行系统性分析并完成稳定性评估。
3. 具备良好的合规意识与安全操作习惯,熟练掌握各类合成仪器设备的操作,定期执行清洁、维护和保养任务,落实实验室合规管理及现场6S规范。
4. 独立撰写原始实验记录,整理分析实验数据,编制阶段性项目进展报告,并依照项目管理和注册申报要求及时提交相关资料。
5. 协助推进合成工艺从研发到生产的转移与验证工作,保障工艺的可放大性及符合法规要求。
任职要求:
1. 有机化学、药物化学、应用化学、化学生物学等相关专业硕士及以上学历,具有FTE工作经验者优先;
2. 具备清晰的科研逻辑与思维能力,能够深入分析并高效应对技术挑战;
3. 擅长查阅、提炼并转化文献中的核心信息,并将其有效应用于项目推进与技术攻关中;
4. 具备强烈的学习主动性、跨领域思考能力、社会洞察力与共情能力,以及良好的情绪调节能力;
5. 具有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作精神。
药物分析研究员(管培-博士) (MJ014101)
2-2.4万/月
其他生物制药类经验不限博士新药气相色谱质谱仪高效液相色谱仪质量标准制定杂质研究分析方法开发
岗位职责:
1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作;
2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选过程中的分析检测任务,具备对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题的能力;
3、支持原料药合成工艺研发过程中的各项分析测试,能够快速提供准确数据以推动新化合物合成进程;
4、参与注射剂处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中样品检测及稳定性考察等工作;
5、完成领导交办的其他合规管理事项、实验室5S维护、新型分析技术调研以及成本控制与效率提升相关任务。
岗位要求:
1、博士及以上学位,药物分析、分析化学或相关专业背景;
2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作,具备分析方法开发能力,拥有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先,曾独立主导不少于2项科研项目;
3、具备较强的文献检索、信息提取与转化应用能力,能将前沿研究成果有效融入项目推进与技术攻关中;
4、掌握扎实的药物分析理论基础和专业技术,具备清晰的科研逻辑思维,能够深度剖析并高效应对技术挑战;
5、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与共情能力,以及良好的心理韧性与发展潜力;
6、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。
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1-1.8万/月
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岗位职责:
1. 负责整车生产线工艺执行与质量管控,严格按工艺文件操作并完成背诵考核
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3. 配合质保科开展过程检验、问题反馈与整改闭环管理
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1. 18-35周岁,,高中或中专及以上学历(须提供毕业证书)
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【班次】工作时间8:00-20:00,两班倒
食宿】有食堂,包吃工作餐
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面试时间:周一至周六 下午13点 面试
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