负责资料报验、现场管理

现场质检员招工人数:1名

安徽芜湖要两名白刚二级片，要求合格率95，人走账清，九小时。

招聘启事：安徽某高速公路工地试验室，需要招聘检测员4名，月薪6000-7500元，五险，人证合一；月休4天；包吃包住母体机构地点：安徽合肥，要求尽快到岗；联系人：王经理（）或简历发送至；中介勿扰！

药师资格证优先，有相关经验

1．负责所有产品的最终批检查和产品出货检验，并正确记录检验数据 2．负责公司产品最终检验和出货检验状态的标识 3．负责产品最终检验记录/出货检验记录的整理存档. 4．负责最终检验/出货检验不合格品的处理 5．负责顾客退货产品的处理 6．负责检验标准的日常维护、管理 7．负责检验工具的日常维护、管理 8．协助对不合格品原因分析，并制定不合格品减低计划. 9．负责产品出货审核工作的实施,并记录。 10．负责工作区域的6S整理 11．对一切有损于产品质量的行为有立即制止和指导改正的职责 1、具有至少2年以上相关工作经验 2、从事1年以上汽车零部件项目/零件过程质量检查经验 3、熟悉通用、大众、东风日产等大型主机厂零件质量管理要求

负责PE/PP塑料管道（波纹管、克拉管等）原材料、半成品、成品检验

有钣金检验经验一年以上，能熟练运用各类工具，以及报告

合肥长丰日结300一天新能源小厂，工作非常自由。吃住全部免费真实工价。长期稳定 有活。月工资7000-8500。工作非常简单主要是看机器的。大量招聘质检员，普工，操作工，辅助工，机台操作工，贴标员等岗位。年终奖10000-15000

早八到晚八，学历高中及以上，

芜湖地区招聘重钢焊接师傅，岗位为突击性质，需要若干名。提供住宿。有意者可电话详谈。

芜湖地区招聘重钢焊接师傅，需数名突击人员。提供住宿。有意者可电话详谈。

芜湖铜陵地区招聘充电桩安装师傅，有意者可报名。

芜湖招聘二保焊工（钢保铁件），要求年龄48岁以下，持证上岗，需通过职业病体检。薪资待遇面议。

找5个帮忙送货，东西不重，接受新手，370--400/天，工资下班就结，一直有活干，无需搬运，长期提供吃住，需要的抓紧联系！

招聘：房建质量员一名，懂土建装饰分部的质量检测，能进行标高超测。厂区配套附属用房，二层。今年能施工到12月初。项目地址：大庆市肇州县。工资标准：12000元/月。联系人：洛经理

呈贡招聘实验员、质量员各一名联系人杨总

达州市贵曦建筑工程有限公司中控操作工1名薪资：3800元/月高中及以上，年龄40岁以下，男性。质检分析员1名薪资：3400元/月高中及以上，年龄40岁以下，女性。联系电话：黎主管面试地址：达州市高新区瓮福化工基地3号门简历投递至：井号:///jBwrjTI4NDob9Kg

苏皖豫项目双枪机组找质检员一位，要求干过国家管网项目的，工资一月一万五，有闲着的或者有可以请联系谢工。

差一个有三证的定检人员有干活的联系我。

负责公司质量体系的运行与管理工作

主要全面负责安全环保方面相关工作，对接环保监管部门各项事宜，完成各类危废台账叫危废的转运事宜

1.车间持续改善项目改善实施跟进 2.整理实施过程结果 3.持续改善工具方法应用学习与推广 4.担任项目改善过程工具指导 岗位要求： 1.工业工程或质量、设计类相关专业 2.具逻辑思维能力 3.有兴趣从事质量、精益生产或持续改善相关工作

岗位职责： 1. 负责工程机械类产品的全流程质量检验与测试，包括来料检、过程巡检、出厂终检及型式试验； 2. 编制并执行测试用例、检验规程和质量控制计划，识别潜在质量风险并推动闭环整改； 3. 运用专业检测设备及工具开展性能、可靠性及安全性验证； 4. 参与质量问题分析（如8D、FTA），协同研发、工艺、生产部门推进质量改进项目； 5. 配合内外部审核（ISO 9001、IATF 16949等），维护质量体系文件有效性。 任职要求： 1. 本科学历，机械类、自动化、测控技术、质量管理等相关专业优先； 2. 三年以上制造业质量检验工作经验； 3. 熟悉GB/T 19001、ISO/IEC 17025等标准，了解APQP、PPAP、MSA等质量工具者优先； 4. 具备良好的逻辑分析能力、责任心强，能适应生产现场工作环境；

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

【工作内容】 - 负责产品生产过程中的质量监控与检测，确保符合相关标准和客户要求； - 参与制定并优化质量管理体系，推动产品质量持续改进； - 协助处理客户反馈的质量问题，分析原因并提出改进建议； - 配合相关部门进行产品验收及出厂前的质检工作。 【任职要求】 - 专科及以上学历，专业不限，有质量管理相关背景者优先； - 具备良好的沟通能力和团队协作精神； - 对工作认真负责，具备较强的责任心和细致的工作态度； - 拥有较强的学习能力，能够快速适应岗位需求。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工带教，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，高效完成非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，支持研究者规范执行受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构办公室提交资料、物资调配、监查访视准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、存储、转运及运输记录，监控并记录储存环境参数（如温湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 配合开展受试者招募、筛选与随机安排，协助完成访视计划制定。 支持研究者进行试验数据采集与整理工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目平稳运行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP相关法规、临床试验流程及SOP规定； 责任心强，工作严谨，具备良好的职业素养； 能在多任务压力下保持工作准确性，具备较强的时间管理与多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队协作意识，可适应远程协作工作模式

负责产品检验，看懂图纸，懂检验标准

【岗位职责】 1. 依据质量管理体系要求，参与质量体系策划，负责组织编制质量手册及体系文件。 2. 组织各部门建立和完善质量管理体系文件、制度、流程等。 3. 组织进行文件评审，确保文件适用性。 4. 协助各部门领导组织体系文件的宣贯、培训工作。 5. 负责质量管理体系文件（质量手册、程序文件）的受控、下发与存档管理。 6. 组织质保部编制年度内部审核计划（体系审核、过程审核、产品审核）。 7. 制定质量体系内审实施计划。 8. 组织实施公司内部体系审核不符合项的整改与验证。 9. 协助商务部进行客户导入审核，向公司内部输入审核条款；组织提交供应商调查表资料，指导检查各部门审核资料准备工作。 10. 负责客户导入审核整改跟踪、验证，以及资料的收集、整理、提交。 11. 组织第三方审核工作，向内部输入审核计划和审核相关条款要求。 12. 根据第三方审核计划，指导审核准备及审核安排。 13. 指导各部门对审核发现的不符合性整改及效果验证。 14. 收集和汇总不符合项报告整改资料并向认证机构提报。 15. 定期监督、检查、考核部门管理体系运行情况，并向上级报告。 16. 负责组织公司年度管理提升工作。 17. 参与工作流程（信息系统）的制定与优化。 18. 负责公司质量管理体系过程绩效指标数据的统计，并组织不达标的整改及跟踪。 19. 完成领导交办的其他工作任务。

质量体系工程师（冲焊零部件） 薪资：10k-20k 【岗位职责】 1. 负责IATF16949体系维护落地，主导内外部审核。 2. 对接主机厂审核、整改闭环，重点对接奇瑞优先。 3. 冲焊产品质量管控，跟进PPAP、8D、过程异常改善。 4. 体系文件、追溯、防错、量具管理优化。 【岗位要求】 1. 2年以上汽车冲焊件行业体系工作经验。 2. 精通主机厂审核流程，有奇瑞对接经验优先。 3. 熟练IATF16949五大工具，独立完成审核整改。 4. 能独立处理客户质量投诉、体系不符合项整改。