在钣金行业做过，有经验者优先。

岗位职责： 1、负责企业质量体系的搭建、运行维护及持续优化，确保满足相关法规与标准规范； 2、开展内部审核工作，跟踪落实不符合项整改，推动质量管理水平不断提升； 3、协助编制及修订质量手册、程序文件及其他体系文档，保障文件的适用性与合规性； 4、配合外部审核工作，整理准备审核材料，确保审核流程有序通过； 5、策划并实施体系相关培训，增强员工质量认知与制度执行力。 任职要求： 1、本科及以上学历，质量管理、标准化、工商管理等相关专业优先考虑； 2、掌握IATF16949等质量管理体系要求，具备体系认证实操经验者优先； 3、具备良好的沟通协作能力，能有效推进跨部门协同作业； 4、具有较强的文件撰写能力和问题分析处理能力； 5、工作严谨细致，责任心强，具备良好的职业操守和保密意识。

参与1-2小时的健康知识讲座学习，年龄18到55周岁，车接车送

岗位职责: 1. 负责新工艺与新项目的研发及落地实施，持续优化生产工艺流程； 2. 开展数据整理分析并编制技术报告，推进研发项目的执行与跟踪； 3. 完成领导交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 26届应届毕业生，硕士及以上学历，特别优秀的本科生亦可考虑，专业包括机械工程、半导体材料物理、材料科学、化工等相关理工科方向； 2. 具备识图与绘图能力，了解机械零部件及其结构特性； 3. 富有创新意识和团队合作精神，具备良好的自主学习与自我管理能力。

负责压铸浇筑车间，设备操作和维护。 懂压铸工艺流程，懂铝性能，懂模具结构 5年以上压铸经验，压铸过电动车轮毂优先。

岗位职责：（仅限医疗行业） 一、质量管理体系建立、运行与维护： 1、负责医疗器械质量管理体系文件的修订、管理、内部传达及实施前的相关培训； 2、推进质量体系有效运行，实施监督并持续优化，统筹公司年度及日常内审工作； 3、在外部审核中配合管理者代表与审核方沟通，落实迎审准备及后续整改措施跟踪； 4、对医疗器械生产过程中的人、机、料、法、环进行监督检查，确保各环节受控； 5、指导医疗器械产品设计开发文档的编制，负责资料收集与定期核查； 6、负责生产记录、质检记录等产品技术档案的审核与归档管理工作； 7、协助管理者代表完成产品注册体系核查及相关不符合项的整改工作。 二、质量管理执行： 1、参与质量标准及检验作业指导书（SIP）的编制与评审； 2、负责监视和测量设备的校验安排、日常维护及台账管理； 3、承担产品实现过程中部分检测与监控任务； 4、组织不合格品（项）的评估、处理及纠正措施的效果验证。 岗位要求： 1、教育背景：本科及以上学历； 2、工作经验：具备5年以上质量管理体系相关工作经验，可独立应对第三方审核； 3、技能要求：熟悉医疗器械相关法规及GMP体系要求，持有内审员证书；具备独立开展体系认证、运行、维护与建设的能力；具有较强的文件编写与管理能力；掌握常规量具的操作方法； 4、有医疗器械领域质量管理体系实践经验者优先

1.对产品设计方案开展制造可行性评估，梳理可制造性相关问题并反馈，提出设计优化建议； 2.协同R&D参与数据方案阶段的制造可行性研讨，提供制造端技术支持； 3.依据产品设计规划总装装配流程，构建产品虚拟装配结构树，并输出至设计团队用于设计优化； 4.联合R&D团队基于装配结构树开展数据评审，识别制造类问题并推动整改闭环，持续完善装配流程； 5.参与装配零件样件试装评审，识别现场试装异常，制定对应的设计优化措施； 6.定期出席项目例会，总结阶段性SE工作进展及问题推进情况，向项目负责人汇报； 1.熟练操作CATIA、TC等软件，具备动态DMU装配仿真、人机校核等功能应用经验； 2.熟悉汽车结构组成及制造工艺原理； 3.具备较强的问题分析能力，能够协同团队推进问题解决； 4.具备良好的逻辑思维与沟通表达能力；

岗位职责： 1、负责质量体系的规划、实施、维护、优化及监督管控， 2、依据客户需求评估体系适用性，制定体系升级计划，确保体系持续符合内外部要求； 3、组织内部体系、过程及产品审核，配合开展管理评审工作， 4、开展体系宣导培训，向员工传递体系标准、流程及相关规范， 5、承担质量体系架构设计，文件的起草、更新与日常管理， 6、统筹仪器设备的年度校验工作， 7、对内部人员进行体系流程与要求的专项培训， 任职要求： 1. 具备3年以上体系管理相关工作经验； 2. 主导过IATF16949、ISO9001、ISO14001、ISO45001等体系认证工作，熟悉相关标准内容； 3. 具备独立编制一阶、二阶、三阶体系文件的能力； 优先考虑具有汽车电子行业背景或持有体系审核员证书的人员；

安徽黄山黟县宏村风景区 招聘NPC角色扮演 需要社牛特质 满16周岁 包住宿 薪资3500-4000 工作时间10：00--22：00 单场演出2小时+一小时休息循环 做六休一

1、负责尺寸工程设计相关工作：开展造型与产品尺寸的可行性评估、数据审核，制定定位方案及公差规范，实施三维尺寸链分析计算。 2、开展尺寸工业化验证，执行焊装车身精度调试，分析总装阶段的间隙面差问题并进行匹配优化。

三觉下午找大挖机带班驾驶员一名

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招A2驾驶员3名，新能源灰罐车，厂区倒短及淮南周边，有意联系

洗杂工，面议，有责任心强

前厅主管，面议，面谈！

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

任职要求： 1.熟悉主流管理体系标准及审核流程。 2.具备良好的逻辑分析、文档编写与跨部门沟通协调能力 3.工作细致严谨，责任心强，能独立推进体系优化项目 4.具备汽配类行业背景者优先 5.学历不限，经验不限，有体系相关实操经验者

体系文员 一、岗位职责 1. 负责体系的日常的维护：ISO13485、ISO45001、ISO14001、一般工贸企业安全体系、GB39604，包括文件编制、修订、发放、归档，记录体系运行中的各类数据、报表，确保体系运行可追溯（接触了解2种体系内容即可投递简历） 2. 配合公司各类审核工作，包括国内医疗器械、消毒卫生产品、化妆品相关资质审核，美国FDA 510K、欧洲MDR相关审核，各类国外客户审核，协助公司内审和管理评审，负责审核资料的整理、上报、归档，协助落实审核整改要求。 3. 负责体系相关培训的辅助工作，包括培训资料准备、培训记录整理、培训档案归档。 4 跟踪国内外医疗器械、消毒卫生产品、化妆品行业相关法规及体系标准更新，及时反馈给体系负责人，协助完成体系的更新与优化。 5. 负责公司档案室管理，各类体系相关文件、记录、报表的分类管理、归档保管，确保资料存放有序、便于查阅，符合行业规范及公司管理要求。 6. 协助完成体系相关的其他日常工作，配合各部门做好体系对接，确保体系要求在各环节有效落地。 任职资格： 1.大专以上学历，医药化工生物类、中文法律类、质量管理、环境工程、安全工程相关专业，熟练使用办公软件，简单的英文读写。 2.个性特征：工作严谨细致，能承受一定压力，对上下级善于沟通，医疗器械方面无不良从业记录。 3.优先条件：无源医疗器械行业经验1年，C1驾照。 注意：请按照西林公园进行工作时间导航，上下班单程半小时内人员较为合适 薪资福利： 1.双休，工作时间8：15-17:30（午休1小时），过年放假两周。 2. 免费工作餐，免费体检，节日福利，

一、岗位职责： 1、 按ISO9001管理标准和模式建立、维护并支持改进公司的质量管理体系； 2、 负责公司质量体系的维持、改善并确保有效执行； 3、 负责产品认证和客户审核工作； 4、 对现场稽核的问题点进行汇总分析； 5、 负责组织编制和修订质量手册、程序文件等有关质量体系文件； 6、 每协助质量委员会完成季度交叉审核并编写检查表； 7、 每年主导公司的内部审核，并编制内部审核检查表和内审报告； 8、 负责年管理评审工作的组织，并编制管理评审报告； 9、 组织实施ISO9001相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的内部培训与教育； 10、确保顺利通过客户审核、产品认证审核和体系审核； 11、负责协助新体系认证的准备工作； 12、完成上级交给的其它工作。 二、任职要求： 1、 教育背景：本科及以上学历； 2、 工作经验：一年以上质量体系管理工作经验； 3、 专业技能要求：熟悉ISO9001管理体系，有内审员证书； 4、 一般能力要求：有较强的管理能力、协调能力、逻辑思维能力及抗压能力。

工作内容： 1、配合上级完善、维护并优化公司质量管理体系； 2、配合上级开展质量审计工作，发现潜在问题与风险点； 3、配合上级组织协调内外部质量认证及审核相关事宜； 4、配合上级实施质量培训与指导，提升全员质量意识； 5、配合上级参与新产品的研发与服务推广过程，确保符合质量规范； 6、配合上级对相关标准进行专业解读，审查研发生产环节标准执行的合规性； 7、完成领导交办的其他临时工作任务。 岗位要求： 1、具备工程、科学或相关专业本科及以上学历； 2、掌握ISO 9001、ISO13485等质量管理体系标准要求； 3、具备较强的问题分析与项目推进能力； 4、具备良好的沟通协调能力，能够与各部门及外部单位有效协作。

3月10-12号新车发布会，工作人员 10 人 地址：新国际博览中心 工作时间：8:00-18:00 160包水饭，需要连做3天 年龄：18-28周岁，身高170+，学生形象，工作内容新车发布，揭车衣，放一米栏，没啥事 比较轻松 有加班必须接受加班，加班20元/h 发名字电话身高全身照片和身份证号码 发送到

岗位职责： 开展可靠性设计相关工作，制定零部件的可靠性测试方案，承担产品DFMEA与PFMEA的设计任务，推动失效模式统一化及产品结构标准化，参与产品设计优化与改进。 负责拟定产品测试方案，组织实施测试并完成问题分析与定位； 岗位要求： 本科及以上学历，机械、材料、光学、可靠性等相关专业背景； 具备2年以上可靠性设计工作经验，具有光源行业背景者优先； 熟悉可靠性设计常用方法，具备FMEA设计实践经验，拥有失效分析及材料表征能力。

炎刘电子厂 坐岗➕不体检➕包吃住 面试时间：全天面试 组装/检包车间：长白班 工时：17/时 计时11小时 年龄：16-45岁 男女不限 ✅工作内容：主要做笔记本外壳 ，工作轻松简单纯手工活、先看车间合适再做。 ✅ 上班时间：8:30~20:30 ✅住宿：6人间、空调、热水器、 生活设施一应俱全！ ⚠⚠工期至少3个月⚠⚠ ⚠⚠离职走正常程序⚠⚠ ⚠提前一个月打离职报告⚠ ‼面试带身份证原件‼ ☎☎（）

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有注塑相关工作经验者优先考虑。 电子电器领域从业者优先录用。 具备注塑设备维修与调试经历者优先。

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1、按照要求检验生产的产品； 2、确保有问题的产品能及时发现并进行记录 3、要求仔细细心，会看简单的图纸 4.服从领导安排