84、检测实习生，深圳麦普工程咨询有限公司，工作内容：路桥隧检测员（以桥梁为主），工作地点：广东省境内，到岗日期：9月10日，实习生任职条件：路桥、土木等相关专业，实习生薪酬福利：培养：帮带计划，内外训练，3000元/月，包吃住，地址：广东省境内，电话：

招聘：微生物检验员薪资：6000元以上/月1、生物工程、生物技术、微生物学等相关专业；2、负责开展日常理化检测、微生物检测、数据报出等工作；

岗位职责： 1. 负责操作管道CCTV检测机器人，对各类管道进行专业检测； 2. 精准识别管道缺陷，具备高度的敏感度与判断能力； 3. 配合施工人员完成现场工作，规范填写并签署相关单据。 任职要求： • 具备管道CCTV检测机器人操作经验者优先； • 有井下作业能力及经验者优先考虑。 薪资福利： • 薪资：5000元起，另设业绩提成； • 福利：提供免费食宿，享受年底专项福利；

有经验优先，没有经验可以带（新手无经验的年龄在18-30岁）。 工作内容：使用机器人窥探管道内情况，能对管内缺陷有一定的敏感度，即使反应情况。包吃包住买社保有年假

招市政管道检测员|新手可带，福利齐全 岗位要求 •40岁以下，身体素质好，无传染病，配合公司安排。 •无经验可教，新手/实习生均可，实习生提供实习证明。 薪资福利 •社保+商业保险，双重保障。 •包吃包住。

工作内容：产品检查 职位要求：1、工作认真细心、有责任心；2、有经验者优先 公司福利：五险一金+节假日福利+餐补+法定假期+带薪年假+全勤奖+生日津贴+工龄奖等

招聘要求：满20周岁，会使用手机顺畅发布公司产品 工作地点：可在佳办公，有手机即可胜任！ 工作内容：通过公司指定的平台，负责在平台上传图 片，后台回复消息，产品上下架等，新人有人带，可以 线上做，公司发货，客户收到货没问题确认订单即可

广州天河区招其他职位

要求懂得产品外观检查，与清洁外观，有品质意识，与团队精神，能长期做的，吃不了苦的，不要联系，谢谢

工作时间:请电话联系和投递简历 1、18-35岁，身体健康普通话标准。 2、性格开朗，敢于挑战自我 3、月休4天，自主安排可以连休。 4、包吃包住，新员工提供新的四件套。 5、寝室提供WIFI，空调，洗衣机，热水器

工作内容：按照客人需求引导客人下单。促进客人消费.工作不难主打一个轻松加愉快。就算你是小白新手没有任何经验也完全OK、上手超容易！ 工作时间： 晚8.00-2.00、夜猫子友好、月休4天还可以连休、简直不要太灵活！！！ 岗位要求：形象气质佳、性格开朗、别太腼腆这样和客人同事交流都更愉快！ 公司承诺：无套路、不需要交任何费用、实在招人、团队气氛轻松愉快、没有钩心斗角、每天开开心心！！！

职位描述 工作时间:请电话联系和投递简历 1、18-35岁，身体健康普通话标准。 2、性格开朗，敢于挑战自我 3、月休4天，自主安排可以连休。 4、包吃包住，新员工提供新的四件套。 5、寝室提供WIFI，空调，洗衣机，热水器

职位描述 工作时间:请电话联系和投递简历 1、18-30岁，身体健康普通话标准。 2、性格开朗，敢于挑战自我 3、月休4天，自主安排可以连休。 4、包吃包住，新员工提供新的四件套。 5、寝室提供WIFI，空调，洗衣机，热水器

佛山市禅城区招贴砖，贴纸皮砖，点工400，要手工好的，一天活

要求； 1.大专及以上学历18-30岁。 2.从事汽车相关工作-年以上或汽车相关专业。3.从事过冲压，激光切割，焊接， 涂装，压装，三坐标检测，检验员工作优先。 4.吃苦耐劳，责任心强，能适应加班和夜班 必备技能： 1.过程产品质量控制，监督生产关键控制点，确保符合工艺标准，作业指导书及质量规范: 2.不合格品管理，隔离记录并分析不合格原因，推动相关部门整改，跟踪返工或报废处理，确保问题闭环: 3、异常反馈，及时向生产主管或质量工程师反馈问题，记录并跟踪整改。对返工返修后的产品重新检验，确 保问题已解决； 4、签首样件，首中末上检具检验，检验记录，检具点检表及其他各类表填写； 负责来料检验，问题反馈： 5. 焊接成品件检验入库 薪资:18/小时 【吃住情况】包住水电费平摊，包吃工作餐。 【工作时间】两班倒，夜班补贴15元/班。 月综合工资：5000-7000元

湖南中丞工程检测有限公司怀化分公司工程检测员电话：地址：怀化/鹤城区

土建质量员 【岗位职责】 1、负责施工现场土建质量检查、报验、隐蔽验收，做好质量资料记录； 2、跟踪质量问题，下发整改通知，复查闭环； 3、核对图纸，监督施工工艺，配合监理、甲方验收； 4、整理质检台账，落实各项质量管控要求。 【任职要求】 1、持有土建质量员证（必有）； 2、1-3年房建土建现场质检经验，熟悉施工规范、验收流程； 3、会看图纸、懂现场工艺，能独立完成质检及整改管理； 4、工作踏实严谨、责任心强，能接受长期驻西双版纳打洛项目。 【薪资福利】 薪资：6500-8000元/月，能力优异可上调 包吃住、带薪休假、节日福利、项目绩效、晋升稳定 工作地点：西双版纳勐海县打洛镇项目驻场

云南项目招聘工作地点：德宏州招聘岗位：试验检测人员岗位要求：大专及以上文凭，持有公路水运试验检测证，熟手可无证件要求，工作认真负责，责任心强，具备良好的职业操守。工资待遇电话联系：邵总

甘肃张掖高速公路项目，隧道招聘施工工序报检以及收集影像资料的并附带完成监理抽检资料。要求大专及以上土木工程类，毕业后从事相关工作5年以内，年龄30岁左右的技术员。薪资6K至8K左右。近一周内能到工地上班的优先。联系电话

【岗位职责】 1. 新原料样品验证及小试、中试的跟进； 2. 新供应商评估及准入； 3. 供应商导入及审核； 4. 供应商日常数据监控、不良及绩效管理； 5. 供应商变更管理； 6. 供应商飞行审核； 7. 供应商质量提升； 8. 领导交待的其他临时性工作。 【岗位要求】 1. 本科，材料学、化学、高分子或相关专业背景； 2. 具备ISO9001、IATF16949内审员资格； 3. 精通ISO9001/14001/IATF16949/VDA6.3等管理体系；熟练运用SPC、MSA、8D等品质工具，推动品质持续改善； 4. 具有项目管理能力，能组织、策划供应商及内部重大品质问题专项改善与提升。

质量体系专员兼人事 【岗位职责】 1. 负责公司ISO9001质量管理体系的建立、维护、运行监督和持续改进； 2. 负责体系文件（包括作业指导书、表单台账）的编制、修订及受控管理； 3. 组织内部审核、问题排查、整改跟踪及闭环验证； 4. 协助总经理召开管理评审会议，推进落实管理评审会议输出事项的整改和验证； 5. 跟进来料、制程、成品等过程的质量问题，协助分析、改善及预防； 6. 整理质量报表、品质记录，落实车间标准化、规范化管理； 7. 完成上级安排的其他质量相关工作。

服装质检，异常登记。 初中及以上学历，有服装质检经验优先。 第一个月计时（保底6000），第二个月开始计件。包吃住，购买社保。

【岗位职责】 1. 对供应商的品质体系及材料品质作出分析与管控，确保供应商提供的物料符合要求。 2. 对物料供应商进行分类，针对不同类别供应商，制定相关品质体系审核方案和材料品质控制方案。 3. 结合物料特点设计相关检验方案和品质控制方案，对不符合要求的材料进行记录，提出品质改善建议。 4. 对供应商物料改善报告以及改善方案实施效果进行跟踪。 5. 与采购部门及研发部门工作人员进行沟通，推动供应商新品PPAP完成及确认。 6. 定期对供应商进行审核、评价。 7. 完成上级交待的其他工作。 注：有3C消费类电子、医疗电子器械、美容个护等产品经验者优先。

1、岗位职责： 1). 落实医疗器械相关法律法规、规章规范、标准要求及产品技术规定； 2). 主导建立并推动实施与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系，确保体系科学、合理且持续有效运行； 3). 制定并推进企业质量管理体系内部审核工作，协助企业负责人按计划开展管理评审； 4). 组织开展企业内部医疗器械质量管理相关培训； 5). 维护与监管部门的联络沟通，牵头落实检查中发现问题的整改工作； 6). 确保产品满足放行条件，组织上市后产品质量信息的收集，及时报告并推动整改； 7). 牵头开展企业自查、不良事件监测与上报、医疗器械产品召回等相关工作； 8). 完成法律法规规定的其他相关职责。 2、任职要求： 1). 遵守法纪，具备良好职业道德，无不良从业记录； 2). 拥有医疗器械相关专业大学本科及以上学历或中级以上技术职称，并具备3年及以上质量、生产或技术管理岗位工作经验； 3). 持有管理者代表证书，熟悉国家相关法律、法规、规章，接受过医疗器械法规、标准等方面的系统培训； 4). 具备YY/T0287（ISO13485）或GB/T19001（ISO9001）内审员资格，或完成同等水平的质量管理体系知识系统化培训； 5). 熟悉GB9706.1-2020与YY9706.102-2021等相关标准要求； 3、能力要求： 1). 熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督各部门依规执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力与实际问题解决能力； 2). 具备较强的组织协调、沟通协作能力； 3). 具备良好的抗压能力

【岗位职责】 1. 熟悉产品标准化、模块化、平台化管理；有过产品、模块、组件、零部件标准化专项推进的实际工作经验，工业空调行业经验、国外项目经验优先。 2. 了解产品设计标准、零部件标准相关规范，推动产品线完善平台设计规范建立与维护。 3. 具备标准化审查能力，能从合规性角度对研发项目进行审查、流程遵从性、落地情况做稽查评价。 4. 了解或参与过 CBB 通用模块库、参数化设计等研发数字化系统建设，能推动标准化需求落地。

岗位职责 1、负责国内注册/CE认证/FDA注册等相关技术文件的撰写与整理； 2、承担标准文档、学术论文等资料的英文翻译工作。 要求 1、本科及以上学历，具备英语四级或同等以上水平。 2、了解中国、美国或欧盟任一市场的医疗器械相关法规者优先。 3、有医疗器械产品注册或认证实操经验者优先考虑。 4、优秀应届毕业生亦可培养，需具备本科学历及英语六级或以上能力。

全流程质量监控：从原材料入厂，到CNC加工过程巡检，再到成品包装出货，全程监控。 异常闭环管理：负责生产过程中不良品的标识、隔离、记录，并主导内部的初步原因分析，以及与客户沟通确认不良品的处理方案（返工、特采、报废）。 出货把关：负责最终的出货检验（OQC），确保发给客户的货物在数量、质量、包装方式上完全符合要求。 识图与量具：熟练看懂机械图纸，熟练使用卡尺、千分尺、高度规等。 办公软件：必须熟练使用Excel，能制作简单的柏拉图（分析不良率）、能填写电子版的检验报告和异常单。

品质/跟单 岗位职责: 1.负责产品质量控制和跟单工作，确保生产流程符合标准 2.与客户保持良好沟通，确保订单准确无误地完成 3.协助团队成员，提高工作效率和团队协作 任职要求： 1.具备出色的沟通能力和团队合作精神 2.能够高效处理多任务并保持工作质量 3.对工作细节有高度关注，能够在快节奏环境中保持专注

会看图纸，熟用卡尺，千分卡，高度尺等量具

【岗位职责】 1. 质量管理体系建立与维护：负责依据 ISO 13485:2016、《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）等标准，建立、运行并持续改进公司的质量管理体系（QMS），确保体系的有效性和合规性。 2. 主导或协助公司应对美国FDA工厂审核（包括依据新规 QMSR的检查），确保体系符合 21 CFR Part 820 (QMSR) 的要求；为FDA 510(k)、De Novo等产品的注册申报提供体系文件的准备与支持；策划和组织内部审核、管理评审，并跟踪不符合项的整改与闭环（CAPA）。 3. 负责协调和应对第三方公告机构审核（如CE认证、MDSAP）、客户审核以及监管机构的飞行检查。 4. 持续跟踪并解读国内外医疗器械相关法规（如FDA QMSR、MDSAP、国内GMP等）的更新，将其转化为内部要求，并组织相关培训。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医学类专业。具备3年以上医疗器械行业质量管理体系相关工作经验，有二类或三类医疗器械企业工作经验者优先。 2. 精通ISO 13485，能独立主导体系的推行和维护工作，熟悉美国FDA法规，尤其需要了解最新的QMS（Quality Management System Regulation）要求，有FDA验厂或相关项目经验者优先。 3. 了解MDSAP、CE认证、国内GMP等法规要求，具备优秀的文档编写能力，能独立完成体系文件的编制与审核。 4. 英文读写流利，能独立处理英文法规文件和邮件沟通，具备口语能力者更佳。 加分项：持有ISO 13485内审员证书者优先。