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长安大学招聘长期工，包吃包住，月薪4000。8点到2点，下午3点到8点，需要2人联系电话

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白水楼埭明天需要5名工人。联系电话

-18日，榆林市工人文化宫(东沙)，有现场招聘会。

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做自流平打下手，一天260，日结，中午管饭。

岗位职责： 1.负责来访客户/嘉宾的迎送、引导与接待，展现专业得体的形象与礼仪素养 2.协助会务、活动及重要场合的现场秩序维护与流程配合 3.接听咨询电话，准确传达信息并做好登记与反馈 4.保持接待区域整洁有序，及时更新宣传资料与指引标识 5.配合完成临时交办的行政支持类工作 任职要求： 1.形象气质佳，普通话标准，具备良好的沟通表达与应变能力 2.熟悉基本商务礼仪与服务规范，有亲和力与责任心 3. 能适应灵活排班，具备较强的服务意识与团队协作精神 4.学历不限，有礼仪、前台、会务接待等相关经验者优先 5. 无不良从业记录，能提供健康证明及有效身份证明

试气招2名工人，在延安附近，有想干的联系

管道焊接整体人工包干，需要持证上岗

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丁类管轮工作地址:上海至温州16000

养老机工，1工作地址:日照5500

辛寨王家东圈找填鸭员2名。学徒也可以。两口子优先，找上人就干，电话:

招干零活工人1天150元早7点半晚5点半有饭休息1小时电话

明天有一个用工不到一天的活，工作不累，薪资200元，管包子。有意者可联系。

打游戏一月都能搞4000到6000。

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工作内容： 1. 负责设计方案制定，三维模型设计，二维图纸设计，设计评审，技术大纲(TP)制定； 2. 负责具体开发任务的详细开发计划指定，保证开发计划按照要求执行，并解决执行过程中的出现的问题； 3. 负责产品各开发阶段在Cummins系统中的释放工作； 4. 负责开发过程中的问题处理和关闭； 5. 负责验证方案、计划的制定，及试验结果的评估； 6. 支持CPS完成质量改进、国产化、二方货源开发，售后问题处理等相关工作； 7. 作为项目Leader或团队成员交付满足要求的工作任务。 【岗位要求】 1. 具有发动机相关零件的设计开发、货源开发、质量改进相关工作经历。 2. 精通Creo/Preo。 3. 熟悉GD&T，了解七步法、8D、5W等质量工具。 4. 熟悉发动机相关零件的开发流程，质量管理。 5. 机械、发动机相关专业本科及以上学历。 6. 性别不限，2-3年相关工作经验。 【福利待遇】 1. 工作舒适：5A级办公环境，工作氛围好。 2. 入职缴纳社保，周末双休，节假日正常休息，上下班提供班车覆盖西安市区。 【工作时间】 周一至周五 8:20-17:00

招聘了，单位福利待遇的很好，上班时间早8.40到11.40下午2.30到5.30双休，年龄25周四至50周岁，法定节假日，工作简单，有人专门带，大专以上学历优先，联系电话

明天要一个会打包桔子的，4点半上班

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1.三角洲/无畏契约游戏陪玩陪练，可线上线下; 2.不限段位，可打技术或者娱乐，根据段位和技能水平接相应的订单; 3.性格外向，会说话，会聊天，情商在线; 4.提供岗前培训,帮助迅速进入接单状态; 5.老板人好,好相处，同事关系融洽，工作氛围好，来了就是家人。

兼职兼职。派发礼品，引导同学参加游戏薪资福利:120招工人数:两名9.16～9.17需要工作时间:9:30～18:30照片身高体重报名工作地址:西安交通大学（创新港校区）

要求熟练掌握CAD制图，压力容器产品质量体系及制造流程

岗位职责 1. 全面主持生产车间的日常运作，确保生产活动满足《医疗器械生产质量管理规范》、ISO 13485及企业质量管理体系的相关要求。 2. 依据工艺规程、作业指导书等文件组织生产实施，保障产品生产全过程受控，达成既定合格率目标。 3. 负责生产环境的监控与管理，确保洁净环境持续符合生产工艺和法规标准。 4. 协同质量部门完成内部审核、外部审核以及药监机构的飞行检查，牵头制定并执行与生产相关的整改措施，实现问题有效闭环。 5. 根据销售预测与库存动态，编制月度及周度生产计划，统筹物料供应、设备运行与人力资源，确保订单准时交付；实时跟踪生产进度，及时应对异常情况并优化排产安排。 6. 组织生产团队的培训、绩效评估与人才梯队建设，强化员工的质量意识与操作能力；落实安全生产责任制度，确保洁净车间、危险化学品、生物安全等环节符合GMP相关管理规定。 7. 监督生产设备的日常保养、校验及预防性维护工作；持续推进生产现场6S管理，保证标识清晰、记录完整、环境合规。 8. 负责生产过程中各类数据的采集与分析，快速识别异常趋势，联动质量部门开展调查与处理。 任职资格 1. 生物医学工程、药学等相关医疗器械专业背景，具备大专及以上学历。 2. 拥有三年以上医疗器械生产管理或质量管理实际工作经验。 3. 具备十万级/万级洁净车间、无菌或植入类器械、有源设备、IVD产品生产经验者优先考虑。 4. 熟悉《医疗器械生产质量管理规范》、ISO 13485、GMP等法规要求，了解NMPA注册申报及体系核查流程。 5. 能独立起草生产类管理文件（如SOP、批生产记录、验证方案等），掌握MES系统或ERP生产模块操作。 6. 具备基础的设备管理知识，了解环氧乙烷/辐照灭菌、环境监测、纯化水系统等关键工艺环节。 工作地址：西安市鄠邑区