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招聘：检测员 薪资：薪资面议 职位详情： 1、针对不同的项目类型制定检测鉴定方案，完成现场工作； 2、根据检测数据进行计算，并出具检测鉴定报告； 3、熟悉CMA体系，会检测工作。

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1. 大专及以上学历，材料科学、机械制造、检测技术等相关专业，应届毕业生或1年以内工作经验； 2.在工程师指导下，完成长输管道、压力容器、储罐检测的辅助工作， ​ 3. 协助完成检测报告初稿编制、资料整理与归档，参与检测设备的日常清洁、简单维护与耗材管理； ​ 4. 学习海上/陆地检测现场的安全规范与操作流程，配合落实辐射防护、防坠落等安全措施； ​ 5. 跟随技术骨干学习UT/MT/PT/RT等常规检测方法的实操技能，参与基础缺陷识别与数据采集。

岗位名称：实验室质量负责人； 岗位要求：1.负责实验室质量管理体系的建立、实施与维护，确保符合CMA、CNAS等资质认定要求；2.具有本科及以上学历，化学、电力工程、电气或相关专业；3.3年以上实验室或第三方检测机构质量管理经验，熟悉CMA/CNAS体系要求； 薪资待遇：薪资范围元。

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公路工程-现场实验室管理、实验检测人员2人，带证（公路水运检测师）优先，工期1年以上，工作经验丰富的可以长期合作。

招聘公司：广东中泰工业科技股份有限公司 工作时间：08:10-12:10,14:00-18:00 5.5天制 上班地址：东莞横沥 岗位1: 体系主管，要求有汽车零部件/车身结构件行业背景，熟悉TS16949。 薪酬范围：13-18K 岗位2: 品质经理，要求有汽车零部件/车身结构件行业品质工作管理经验。本科学历。如果在宁德时代做过SQE主管岗位或SQE高级工程师也可以。 薪资范围：18-28K 如果是总监级可以 25-35K 联系人：黄先生，（）

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运作管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品资料文档； 9、带头学习和理解质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

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