岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

岗位职责： 1、负责本组检验工作的实际操作，包括液相、气相、红外、原子吸收的仪器分析；并填写相关台账及检验记录的书写，将检验记录及时交由组长复核，保证检验结果的真实性与准确性； 2、检验工作中如遇异常情况应及时上报组长处理； 3、负责仪器的维护、保养、确认工作，负责仪器的使用、维护、保养记录的填写； 4、负责试验用废液的收集和处理，操作室的温湿度记录的填写； 5、负责5s区域管理(温湿度、水电气、及时清洗玻璃器具等)、玻璃器皿、报表等协调工作。 任职要求: 1、化工、微生物、药学、中药学相关专业大专以上学历； 2、有理化或仪器检验工作经验者优先，对电脑系统有一定研究者优先； 3、1-2年以上工作经验、接受过专业知识培训； 4、能吃苦耐劳，有较强的上进心和责任心，具备较强的沟通能力、执行能力

一、岗位职责： 1.药品包装质量管理 -负责药品包装材料的质量管理。 -参与供应商审核与包装材料的质量评估。 -处理包装质量问题，制定改进措施并跟踪实施效果。 -编写和更新包装质量管理相关文件（如SOP、质量标准等）。 -配合内部审计和外部检查，确保质量管理体系有效运行。 2.微生物检测 -负责药品、包装材料及生产环境的微生物检测工作（如菌检测、微生物限度检测、内毒素检测等）。 -记录和报告检测结果，确保数据准确性和完整性。 -维护实验室设备，确保其正常运行。 -参与实验室质量管理，处理检测中的异常情况。 -编写和更新微生物检测相关文件（如SOP、检验记录等）。 二、任职要求 1.学历要求 -大专及以上学历，药学、微生物学、生物技术、材料科学、包装工程等相关专业。 2.工作经验 -3年以上药品包装质量管理或微生物检测经验，有制药、医疗器械行业经验者优先。 -熟悉药品包装材料的性能、质量标准及检测方法。 -熟悉中国药典及GB（中的微生物检测方法。 3.技能要求 -熟悉药品包装材料的相容性、密封性、稳定性等关键质量指标。 -熟练操作微生物实验室设备（如生物安全柜、培养箱、显微镜等）。 -具备质量问题的分析与解决能力。 -了解GMP、ISO15378等质量管理规范。 -熟练使用办公软件，具备数据分析能力。 4.证书 -持有相关职业资格证书者优先（如微生物检验员证书等）。 5.语言能力 -有良好的英语读写能力优先。 6.素质要求 -责任心强，注重细节，具备良好的沟通和团队协作能力。 -严谨细致，具备较强的学习能力和抗压能力。 三、工作环境 -主要在实验室或生产现场工作，需遵守安全规范和洁净区要求。 四、薪资福利 -薪资根据经验和能力面议，提供五险、带薪年假、绩效奖金等福利。 五、发展前景 -可晋升为质量主管、实验室主管等职位。 六、应聘方式 -有意者请将简历发送至公司邮箱 七、加分项 -有实验室方法验证或设备验证经验者优先。 -熟悉药品生产环境监测（如洁净区微生物监测）者优先。

中药外用制剂质量受权人，兼药物警戒负责人

岗位职责： 1、系统学习并掌握常用中药饮片的外观特征、规格划分及质量判定标准，具备准确辨识各类中药材的能力，保障调配药材的品种无误； 2、在药厂各生产与管理岗位进行轮岗实践，全面了解各部门职能分工及运行流程； 3、积极参与公司或部门安排的专业培训，深入学习中药领域的理论知识与实操技能，持续提升专业素养与工作能力； 4、认真学习行业相关法律法规、企业规章制度及质量管理体系内容，确保各项工作合规开展。 岗位要求： 1、全日制本科及以上学历，中药学相关专业； 2、能够适应阶段性在工厂、药房等多岗位轮岗安排，具备较强的抗压能力； 3、具备良好的沟通协调能力，能主动应对工作中的变化与挑战； 4、对中医药事业有浓厚兴趣，并有意愿在该领域长期深耕发展。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

有两年以上经验，能独立操机，能看懂图纸及加工工艺，加工中心师傅能筒单编程，责任心强。

公司背景： 公司成立于2015年，总部主体为北京京润未来科技有限公司，在重庆、济南、广州、北京、西安、成都、长沙、郑州、厦门均设有分支机构。以“润田健康”为核心推进整体化运营管理，坚持可持续发展战略，“御君方”为公司旗下互联网医院资质品牌。 公司持有互联网药品信息服务与交易许可，具备完善的GSP质量管理体系（药品经营质量管理规范），并拥有广泛的全国供应链合作资源。依托CRM系统，已与1260家上游战略药企建立合作，服务医药商业客户超52000家，覆盖B端商业、零售药店、第三终端医疗机构，构建起全品类线上分销网络。自有仓储面积达1.5万平方米，打造集医疗、药品、养生、管理、教育于一体的综合性健康服务体系。 西安公司以“御君方”品牌为基础，承接上游导流客户，通过社群运营模式提供持续服务，增强客户粘性，实现咨询、服务、答疑、转化的全流程闭环管理。 工作职责： 1、负责公司日常数据的统计与分配工作 2、负责对客服人员的微信沟通内容进行质量检查 任职要求： 1、年龄20-30岁，性格稳重，具备良好的服务意识； 2、熟练使用办公表格软件，细致耐心，具备清晰的逻辑思维能力； 工作时间： （每月休息4天） 综合薪资： 3500-4000＋绩效，综合收入可达5000元 福利待遇： 团队聚餐、团队旅游、节日福利、生日福利、缴纳五险！

药品制剂研发

岗位职责： 1、依据公司项目需求，开展多肽小分子化合物的合成工作； 2、使用相关仪器对粗肽进行纯化处理及结构表征； 3、独立查阅文献资料并完成谱图解析，解决实验过程中出现的技术问题； 4、检索中英文专业文献，优化合成工艺路线，确保产品品质达到规定标准； 5、规范、详实记录实验过程，撰写实验报告并进行阶段性总结； 6、严格执行实验室安全操作规范，参与实验室日常维护与管理； 7、完成上级主管安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、专科及以上学历，化学、有机合成或相近专业背景。 2、具有一年以上化学药液相合成实际经验，具备多肽小分子研发经历者优先考虑。 3、掌握有机合成基本原理与实验技能，熟悉HPLC、NMR、MS等分析设备的操作与应用。 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，工作认真负责，能承受一定工作压力。

浦上大桥，卸十件货。八张凳子一张2.8米茶座。有没有有空的师傅

有在新罗万安的师傅没。

厦门市集美区招工地力工

招品检代挂吊牌，。厂在东宋，2千双一天做玩，做完结账

2026年福建宁德核电项目需要大量人员，年龄57岁以下，无基础疾病，可以夫妻档，工期约6年，其岗位要求及福利如下： 一、临边监护工： A、待遇要求：160元8小时，加班19.6元每小时，工作轻松，只观察，动口说就行了，不用亲自干活。 B：勤杂辅助别人干活，传递东西等工作）220元8小时，加班19.6元每小时，工作轻松。 C、包住不包吃；4人独立房间，带卫生间，无线网，每天上下班豪华大巴车接送。 D、工作内容：主要是保洁+监护工作； E、； 二、 A.个税； 三、其它福利及要求： B、无犯罪记录；能使用智能手机，认识简单文字，有一定的理解判断能力 C、图片为工作居住点真实照片。 四、联系方式（微信同号）： 刘先生

岗位职责： 1. 承担分析方法的验证、转移或确认等相关试验任务。 2. 负责QC各类样品涉及仪器检测项目的检验工作，过程中同步完成检验记录及相关辅助记录，确保操作规范。 3. 参与相关仪器的内部确认，并配合开展外部计量工作。 4. 负责编制与检测相关的内部报告单。 5. 参与实验室OOS调查、偏差分析及实验室异常情况的相关处理工作。 6. 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 全日制本科及以上学历，药学、化学或相关专业背景； 2. 具备2年以上医药化工行业工作经验，须有方法验证实际经历； 3. 具备良好的责任心与学习意识，工作严谨细致、踏实肯干，具备团队合作精神。 工作时间：08:30-17:00 周末双休，入职即办理五险一金，提供免费住宿与免费工作餐 此岗位属集团研发与生产子公司武汉瑞晟药业招聘需求，工作地点位于地铁11号线葛店南站周边，公司配备往返武汉各城区的通勤班车，出行便捷。

岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

手工焊岗位年龄25-45岁，，带身份证原件，不可穿拖鞋、5分裤。需要能接受晚班，需试岗薪资福利:首月24元一小时，依据工作情况逐月递增，包吃包住，做到2月7号年底结清，每月25日发上月工资，中途可预支，站着上班，上班手机上交，面试时间为上午8:30-11，下午2-4点

莆田涵江大型鞋厂招聘以下职位！1：外协（针车）技术员1名（必须懂针车，或做过针车组长，能接受出差）！年前找好工作，年好就可以上班！工资面议！联系人：地址：莆田涵江悟塘

招聘： 铁艺小件临时包装工数名 上班时间：（常规时间13:30-22:30），也可灵活调节。 要求：手脚麻利，头脑灵活。会补漆、有经验优先考虑。 岗位：打单员一名 要求：18-45岁，头脑灵活，有经验优先考虑。 薪资面议。工作时间灵活可调节，有意者联系。 地址：安溪县二环北路海誉大厦。 联系人：张女士 备注：帮转，有意向电话联系。

福州东南汽车（奇瑞） 直发叉车工27/小时，普工25/小时 ​年前出勤至 ​ 不影响回家过年 要求18-40岁，非学生 身体健康，能适应倒班 Bmi在16-28之间，超28需提前报备 黑户、有犯罪记录需提前报备 在奇瑞体系干过需提前报备 吃饭餐补13/顿，早餐自理 住宿平摊水电费 面试咨询

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急聘福建泉州成型机修工，待遇面议，联系电话暂不提及。