招聘：检测员（五险+餐补）薪资：4000~5500元/月岗位职责：1.负责建筑材料的检测工作，确保材料质量符合标准。2.记录并分析检测数据，编写检测报告。3.协助工程师进行质量控制和改进工作。任职要求：1.工程类专业背景，具有建筑材料检测相关经验。2.熟悉建筑材料检测标准和流程。3.具备良好的数据分析能力和报告编写能力。4.有工程相关专业背景者优先考虑。

招聘涂装/油漆检验员，工作地点在淮安金湖附近，预计11月中旬开始工作，最初为点检岗位。要求能够出具英文报告，持有NACE Level II证书或CSWIP/BGAS Grade2证书。

招聘：市区 | 交通检测员/检师薪资：6千-1万2/月需持证上岗！！！1、有交通水运材料、结构检员或检师证;2、对交通参数，具备实际现场检测操作和报告出具能力:3、具有一定检测行业从业经验(检员一股1年及以上，检师2年以上检测单位经历)4、有高级、中级职称或大企业经历者优先;5、待遇从优。

EPC岗位：【岗位一】油漆检验员。时间：随时上岗无英语要求，有证书要求；联系：非喜勿喷非诚勿扰

紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。 人员要求： 1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。 2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。 3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。 4. 能够进行英文简单自我介绍。 有意者可报名。

岗位二：管道QC，要求有管系预制和安装生产过程的质量检验经验，有海工经验者优先，持有CWI或CSWIP证书，工作地点在南通，工期为一年。

招聘：无损检测（探伤工员/五险一金/带薪年...薪资：6000-8000元招聘岗位：探伤工（无损检测员）高中及以上，会电脑。持RT证，能对原材料及焊接件进行无损检测。有压力容器探伤经验优先。待遇面议。薪资待遇：两班倒，8-10小时一班，月薪6000-8000元。福利：工作餐/五项社会保险/住房公积金/年终奖/午餐补贴/有晋升空间/节日礼物/年度旅游

公司本工或项目制【岗位】探伤检验员UT/MT/RT/PT2年左右以上经验联系：非喜勿喷非诚勿扰

招聘涂装/油漆检验员，工作地点在淮安金湖附近。预计11月中旬开始工作，最初为点检。产品为PIPING VALVES。要求持有NACE Level II证书或CSWIP/BGAS Grade 2证书，需参加英文面试，并能够出具英文报告。

项目二：南通项目评片人员，具体的电话联系

连云港市赣榆区招工地小工/杂工、工地学徒工

抖音视频，可长期兼职，每天一个号发一条3米，可以多号发。 【注意事项】：只做抖音不做快手！新号优先，做过的不要！！ 【工作内容】：我们提供视频（好物推荐类视频）你转发在自己的抖音，发完现结！ 【特别提醒】：作品发布后需保留3天不可提前删除。

日结、周结、月结可选！ 岗位真实，无套路！！岗位多，可自选！！ 薪资待遇： 日结工：240-260/天，下班发工资，小时工：25-28一小时，月7000-8000+，多劳多得 福利待遇： 免费公寓式住宿，4-6人间； 免费提供三餐，伙食好！！ 工作时间： 工时有保障，不限制工时 工作内容： 包装、组装、操机等都是手工活，非流水线，上班自由 岗位很多，可自行选择岗位（不会可以教） 招聘要求： 18-45岁，身体只要健康即可，都可通过，直接上班。 工作地点：苏州

连云港建华管材焊工 要求会电焊，会气割 ，45岁以内就可以，要求有焊工证 岗位职责： 1. 负责钢结构件、管桩构件的电焊作业，确保焊缝质量符合工艺标准 2. 独立完成气割下料、修边及简单机修配合工作 3. 严格遵守安全操作规程，做好设备日常点检与维护 4. 按生产计划完成当班焊接任务，配合班组高效协作 5. 妥善保管焊材、气瓶等物料，保持作业区域整洁有序 任职要求： 1. 持有效焊工操作证（特种作业操作证），45周岁以内 2. 熟练掌握手工电弧焊、气割基本技能，能识读简单图纸 3. 身体健康，能适应12小时两班倒工作制 4. 吃苦耐劳，责任心强，服从现场管理安排 5. 中专/技校及以上学历，有管桩厂或钢结构厂经验者优先

招聘布展撤展男工。布展撤展男工要求年龄20至45岁，有促销经验。薪资为160元/天，餐费自理。工作日期为11月12日和16日，两天连续优先，能做其中一天也可。工作时间为8:30至17:30（9小时）。工作地点为南京国际博览中心（南京市建邺区江东中路）。

【阿克苏地区阿拉尔】一级公路检测员2名，近期到岗，有水稳沥青经验

招聘岗位：水运试验检测人员（1人） 岗位要求：大专及以上学历，同岗位3年以上工作经验；熟悉原材料取样、编号、送检等流程，能整理试验检测取样台账、外委报告二次确认，熟悉工程材料报验报审及标准试验报批流，对工程施工现场工艺及工序有一定的了解，具备审核试验检测报告的一般水平；了解公路水运试验检测资质及工地试验室体系管理，有工地试验室或交通母体检测机构工作经历；有过码头项目试验经验，持C1驾照，会开皮卡。 薪资待遇：6000-10000元/月，管吃住。 工作地点：四川泸州江阳区水运码头项目

1：工作内容:现场数据采集及内业资料整理 2：专业：地质勘察、物探及相近专业 3：待遇：6000元/月+1000餐补/月 4：要求：自带电脑，吃苦耐劳，有责任心，身体健康。 5：学历及工作年限：无要求

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

岗位职责： 1.负责施工现场管道安装全过程质量巡检、抽检，严格把控管道安装施工质量，杜绝质量隐患； 2.对照设备图纸、工艺流程图，全面核查设备、管道、仪表安装质量，确保施工符合设计图纸及行业规范要求； 3.对接特种设备检验研究院，负责压力管道报检、现场监检、取证等全流程对接工作，保障项目合规验收； 任职要求 1.全日制统招大专及以上学历，机械工程相关专业，持有机电专业建造师证书者优先； 2.3年及以上施工现场质量工作经验，熟悉工程项目全过程质量管控流程； 3.熟练掌握工业管道、设备安装质量控制体系及相关行业施工、验收规范； 4.具备丰富的压力管道安装检验、监检对接经验，熟悉特检报检、取证全流程； 5.熟练使用CAD、Office办公软件，可独立完成质量核查、资料编制与整理工作； 6.具备良好的沟通对接、问题研判及整改跟进能力，责任心强、团队意识良好； 4.负责项目施工过程质量资料的收集、整理、归档，统筹完成项目竣工质量资料汇编、移交工作； 5.完成上级领导交办的其他质量管控相关工作。 此岗位驻项目，项目国内 有意者请投简历至详细面谈~

【岗位职责】 1. 参与建立、完善、更新和维护公司质量体系文件（质量手册、程序文件、标准操作规程、管理制度、表格模板等），进行合规性审阅。 2. 依据NMPA、FDA等GLP法规、GCLP指南、ISO-17025准则以及公司SOP要求，定期对公司质量管理体系的运行进行检查，包括但不限于： 2.1 基于研究专题的检查（方案/分析计划的审核、关键操作的现场检查、原始数据的审核、研究专题分析报告的审核等）； 2.2 基于日常实验室操作过程的检查（样品接收、采集包管理、仪器内校操作、空白基质伦理资料审核等）； 2.3 基于设施管理的检查（组织架构与人员资质培训管理的检查、仪器设备和基础设施维护管理的检查、系统验证的审核、实验室日常运营管理操作的检查等）。 3. 对检查发现问题的整改情况、机构内产生的偏离、相关纠正预防措施进行跟进管理。 4. 负责客户稽查/药监核查的支持和接待，包括但不限于： 4.1 稽查前，协助SD进行电子与纸质资料的准备并审核资料准备准确性； 4.2 稽查中，协助资料调阅，回复/记录现场提出的问题，以及相关联络工作； 4.3 稽查后，对稽查发现项回复协助起草与审阅，并跟进相关纠正预防措施执行情况。 5. 按管理要求做好内部检查/外部稽查发现项的分类登记工作，为汇总统计与质量趋势分析提供数据支持；同时定期归纳汇总检查发现项案例，根据培训计划安排，对机构内人员进行质量培训。 6. 负责对质量保证活动产生的/需要保存的相关文件的整理、保存、归档、分发和备份。 7. 熟悉各项法规，在业务部门遇到质量问题时，为其提供法规遵循方面的建议和意见。 8. 完成其它临时性的工作。 【岗位要求】 1. 医学、药学、化学或生物学专业本科及以上学历。 2. 熟悉GLP相关政策法规、ISO-17025准则，了解生物分析相关指导原则要求，了解生物样本检测的工作流程；有质量管理相关经验优先。 3. 了解GxP中对IT、计算机化系统的管理要求。 4. 具备良好的质量管理意识、责任心、逻辑分析能力、执行能力和协调沟通能力。 5. 善于学习，能承受一定工作压力；具备良好的英语水平和Office软件使用技巧。

岗位职责：有意者可以直接打我电话，直接打我电话，直接打我电话111 1. 负责生产全过程的产品质量检验，包括来料、制程、成品全检及抽检 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常并跟踪改善结果 3. 依据作业指导书和检验标准执行品质判定，确保检验结果客观公正 任职要求： 1. 学历不限，有制造业品检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图与测量能力 3. 能适应长白班工作制，服从工作安排

工作职责 1. 主导搭建并优化公司质量管理体系（如ISO 13485、GMP），保障体系持续有效运行，满足医疗器械相关法规要求。 2. 策划实施内部质量审核、管理评审及外部合规性审查，跟进不符合项整改，确保问题闭环管理。 3. 统筹产品全生命周期中的质量风险识别与控制，制定关键环节的质量标准及检验规程。 4. 联动各部门协同处理质量问题，推进质量改善项目实施，提升产品品质与制造效能。 任职要求 1. 大专及以上学历，生物医学工程、药学、质量管理等相关专业优先考虑。 2. 拥有3年以上医疗器械领域质量体系相关工作经验，掌握ISO 13485、GMP等法规要求。 3. 熟悉常用质量工具（如FMEA、8D、统计过程控制），具备独立开展体系审核与风险评估能力。 4. 具备较强的沟通协作与问题解决能力，工作认真细致，责任心强。

工作职责： 1.对各阶段mainbuildinline功能KeyFoMs进行汇总，并针对不同config间的差异提供分析结论； 2.在各阶段mainbuild完成HSD/Drop后，执行IPM功能的监控与总结，并组织团队评审； 3.整理各阶段FAtracker，及时标示各项CA的进展情况； 4.在inline/PostRel阶段，对失效产品进行FA整理并输出报告； 5.熟练操作LDV设备，对各阶段mainbuild及客户指定产品开展模态分析的拍摄与结果归纳； 6.熟练运用HSV设备，按客户要求对drop/HSD及其他测试项目进行高速摄像记录； 7.熟练操作SEM设备，依据客户需求对零部件或组装半成品实施局部微观形貌观察； 8.参与或主导复杂的功能性/可靠性失效问题分析（如机械测试后的焊点裂纹、寿命测试中弹簧断裂等）； 9.负责NPI各阶段及量产初期竞品样品的分析报告制作； 10.编制常规不良品的对外FA报告； 11.汇总客户反馈信息，及时传递至内部相关部门并推动分析改善。 任职要求： 1.理工类专业本科及以上学历，具备2年以上失效分析/FA相关工作经验； 2.机械设计、结构设计、机械工程材料、自动化等相关专业背景者优先； 3.通过CET4或以上，具备一定的英文读写能力，可独立撰写全英文FACA报告，能与欧美客户直接沟通； 4.拥有丰富的电子产品失效分析经验，熟悉NPI开发流程，熟练使用各类FA分析工具与软件，具备基础数据处理能力； 5.熟悉A客户FA流程者优先考虑； 6.具备较强的执行力，能够主动识别问题并推动解决； 7.工作踏实肯干，能适应公司安排的加班需求。

岗位职责： 日常事务 1. 针对各阶段main build inline功能Key FoMs进行汇总，并就不同config间的差异提供分析判断 2. 各阶段main build HSD/Drop完成后，执行IPM功能监控/总结，并组织团队评审 3. 整理各阶段FA追踪记录，及时标示各项CA的推进状态 4. inline/Post Rel阶段，负责失效品的失效分析整理与报告编制 5. 熟练操作LDV设备，完成各阶段main build及客户指定产品的模态测试拍摄与结果归纳 6. 熟练操作HSV设备，按客户要求对drop/HSD及其他试验过程实施高速摄像记录 7. 熟练操作SEM设备，依客户需求对零部件或半成品组装件进行局部微观形貌观察 8. 参与或主导复杂功能性/可靠性失效问题的分析（如机械测试后焊点裂纹、寿命测试后弹簧断裂等） 9. 负责NPI各阶段及量产初期竞品拆解分析报告的制作 客户满意度 1. 制作常规不良项目的对外FA报告 2. 汇总客户反馈信息，及时传递至内部并推动相关检讨 任职要求： 1. 理工类专业背景，大专需具备3年或本科2年以上相关领域工作经验（有Apple FA流程经验者优先） 2. 机械设计/结构设计/机械工程材料/自动化等相关专业背景优先考虑 3. 通过CET4或以上，具备一定英文读写能力，可独立撰写全英文FACA报告 4. 具备扎实的电子类产品FA经验，熟悉NPI开发流程，具备基础数据处理能力 5. 熟悉X-Ray/LDV/HSV/EDX/FTIR/CT/XPS/DSC等分析设备的基本原理 6. 工作踏实，执行力强，具备主动识别问题并推动解决的能力

1.负责水性涂料领域的技术研发，具备对水性工业漆的独立见解，掌握水性丙烯酸体系、水性醇酸体系、水性环氧双组份体系、水性丙烯酸聚氨酯体系及水性氨基烤漆等核心技术 2.具备一定的市场洞察力，能够结合市场需求开展产品开发，确保研发方向与行业应用趋势相匹配 3.主导产品工艺流程的优化与新产品导入，具备创新研发能力，保障产品性能稳定并持续输出 4.统筹实验室日常运作，编写专利技术方案、项目申报材料，建立完整的技术文档体系，实现技术资料可追溯管理 5.完成上级安排的其他相关工作

长白班，长白班 上班在查桥附近 可直接上班 查桥附近工厂招品检 五天后日结，210元每天 不体检直接上班 空调车间，冬暖夏凉，环境一流！ 员工：18一40岁， 要求视力好！主要看产品外观，做过检验工作优先。没有经验的愿意学也可以。工作轻松、坐着上班。 上班时间:。 工资:210元每天，加班20元每小时。5天后日结。 要求:最少做满三个月，三天起薪！ 商保每月50元。

岗位职责： 1.负责塑料色粉的称料、拌料工作，操作简单，无需复杂技术; 2.按照流程完成生产环节中的基础操作，确保物料配比准确; 3.保持工作区域基本整洁，配合完成日常生产任务; 4.工作过程中可能接触颜料，身体或衣物易沾染颜色，需做好个人清洁管理。 任职要求: 1.不限学历，无经验要求，只要肯干、踏实认真即可: 2.能接受工作中接触色粉导致的身体沾色情况，不介意工作环境对整洁度的影响。 工作时间8-18 月休两天包吃 不加班

岗位职责 1、参与新GMP单抗生产设施的规划、设备选型、验收、安装调试及验证工作； 2、协助开展下游纯化相关生产操作，保障各批次生产活动满足现行GMP规范要求； 3、及时向上级汇报工艺执行、人员管理、安全生产、环境控制、设备维护及其他异常情况； 4、主导或参与偏差调查，组织变更实施，并推动纠正与预防措施的有效落实； 5、负责建立工厂工程管理流程与制度体系，统筹厂房设施的维护维修并构建维保管理系统； 6、协助完成生产物料的选型与采购支持工作； 7、编写和审核GMP相关文件，如URS、SOP、MBR，以及批生产记录的审阅； 8、确保团队成员按时完成培训，具备符合GMP要求的操作资质； 9、主动推进业务流程优化，持续提升工作效率与系统完善性； 10、协同完成团队内部及跨部门的日常管理工作。 【任职要求】 1、本科及以上学历，生物、化学、制药工程或相关专业背景，或具备同等实践经验者； 2、具备GMP实际工作经验，了解GMP法规要求，对GMP生产体系有浓厚兴趣；熟悉SFDA、FDA、EMA、ICH等相关指导原则； 3、工作认真细致、自律严谨、条理清晰，具有高度的责任感和职业操守； 4、能适应高强度工作，具备良好的耐力与身体条件； 5、具备出色的沟通协调能力，以及较强的中英文口头与书面表达能力。

【岗位职责】 1. 负责质量管理体系的策划、建立、推行及持续改进，确保体系有效运行。 2. 组织内部审核与管理评审，监控过程绩效，推动不符合项的整改与闭环。 3. 主导客户审厂应对工作，准备审核资料，协调各部门落实整改措施。 4. 管控质量文件与记录，确保文档的规范性、完整性及可追溯性。 【岗位要求】 1. 具备扎实的ISO 9001等主流质量管理体系专业知识，熟悉相关标准条款。有16949体系相关工作经验者优先。 2. 拥有独立开展内审、管评及应对外部审核的实际操作经验。 3. 具备良好的跨部门沟通协调能力，能推动全员参与体系维护。 4. 持有内审员资格证书，熟悉文件控制流程及合规性要求。