珠海·香洲区
职位详情
工作地点： 知名三甲医院
岗位职责：
1. 研究中心支持与协调：
根据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务：
协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关工作；
协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。
2. 沟通桥梁：
作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效联络节点，定期向项目组反馈中心运行情况、潜在风险及项目进展；
协助CRA完成对研究中心相关人员的沟通与协作；
配合处理试验实施过程中出现的各项问题，保障项目按既定计划顺利推进。
3. 法规与合规：
协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的规定；
协助维护研究中心所需的核心文件体系，保证其完整性、准确性及更新及时性。
岗位要求：
1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历；
2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先考虑；
3、经验要求：
具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先；
应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强且态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）；
有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者同样欢迎加入。
4. 技能与能力：
具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）；
高度关注细节，具备良好的组织规划和时间管理能力，可同时高效处理多项任务；
主动积极，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境；
熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件；
了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。
我们提供
* 具备市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）。
* 完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。
* 积极向上、协同合作的团队氛围。
* 五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。
* 在行业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球领先新药研发项目的机会。
加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！
岗位职责：
1. 研究中心支持与协调：
根据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务：
协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关工作；
协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。
2. 沟通桥梁：
作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效联络节点，定期向项目组反馈中心运行情况、潜在风险及项目进展；
协助CRA完成对研究中心相关人员的沟通与协作；
配合处理试验实施过程中出现的各项问题，保障项目按既定计划顺利推进。
3. 法规与合规：
协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的规定；
协助维护研究中心所需的核心文件体系，保证其完整性、准确性及更新及时性。
岗位要求：
1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历；
2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先考虑；
3、经验要求：
具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先；
应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强且态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）；
有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者同样欢迎加入。
4. 技能与能力：
具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能够顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）；
高度关注细节，具备良好的组织规划和时间管理能力，可同时高效处理多项任务；
主动积极，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境；
熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件；
了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。
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* 完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。
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* 在行业内具有影响力的创新型SMO平台，参与全球领先新药研发项目的机会。
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2026-08-10 13:04
IP属地：广东珠海
职位福利
大专经验不限Ⅲ期Ⅱ期GCP证书药品临床研究
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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