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岗位职责:
1. 负责医疗器械生产环节的质量管控与监督工作
2. 推动生产部门与其他职能部门间的协作与信息对接
3. 确保制造流程满足相关法规及行业标准要求

任职要求:
1. 具备较强的组织协调能力
2. 能够独立应对并解决生产中的各类问题
3. 了解医疗器械生产工艺及相关法规和标准
4、英语基础扎实,掌握 FDA 及 CE 相关要求
2026-09-22 13:07
IP属地:广东广州

职位福利

本科5-10年熟悉GMP相关规定对工作有热度硬件系统有医疗器械注册经验生产工艺影像类有项目管理经验QA普通手术器械电子软件光学机械声学
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广州兰韵医疗科技有限公司
不需要融资 · 0-20人
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