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体系工程师
8000-15000元/月
体系工程师1-3年大专汽车行业质量管理体系ISO认证IS0/IATF16949
岗位要求:
1、具备2年以上体系策划、运作及推行实践经验,有大型集团体系管理背景者优先;
2、能够独立编制符合集团体系标准(如ISO/IATF16949、ISO9001、ISO14001、CQI-12/15等)的相关文件;
3、掌握汽车行业五大工具与QC七大手法,熟练操作OFFICE、WORD、PPT、PDF等办公软件;
4、性格开朗,沟通能力强,工作踏实稳重,能承受工作压力,态度积极乐观,富有团队协作精神;
岗位职责:
1、主导集团体系战略规划的制定与落地执行;
2、负责构建、优化并维护集团质量管理体系,保障体系持续稳定运行,提升客户满意度;
3、牵头组织集团内部审核,主导A类客户审核及第三方外部审核的策划与对接工作;
4、对需受控发布的体系文件进行最终审核与确认,确保各文件间的衔接性与协同性;
5、处理与集团体系有效运行相关的对外联络与协调事务;
6、能适应出差安排;
必备技能:
1、精通IATF16949体系手册及九大主机厂CSR要求,并能据此编制集团级体系手册和程序文件;
江西全区可做|居家线上兼职|日结100-150
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临时工免费培训3-5人月结
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质量管理
4000-5000元/月
质量管理保险包吃1-2人月结全职有质量管理经验不需要出差
岗位描述
1.负责食品的生产和检验工作
2.制定食品生产计划、控制标准并实施执行
3、要求了解食品安全管理体制ios22000、食品质量管理体系ios9001、职业健康管理ios45001、HACCP食品管理体系审核流程及过程。
4、熟悉食品预包装食品标签通则GB/t7718-2011。(主要对食品包装样稿标签文字制定与审核。)
5、熟悉食品外检报告的送检相关流程。
6、辅料、包材验收入库及相关资料归档
7、车间生产场所变更,更新生产许可证等
质量体系工程师
8000-15000元/月
体系工程师3-5年本科汽车行业质量管理体系国军标质量管理体系能源管理体系
岗位职责
1. 负责体系管理手册、程序文件、操作规程及表单的编号管理、归档、发放与回收工作,依据ISO标准定期组织修订管理类文件,并提交相关责任人进行审核与批准。
2. 监督、维护并持续优化ISO质量管理体系运行,组织实施年度外部审核,跟进审核发现项,完成问题分析与改善效果验证,协调质量管理认证机构到厂审核事宜,主导不符合项整改工作。每年编制管理评审报告,向上级主管及公司管理层汇报质量体系运行状况。
3. 承担客户及供应商调查表的填报工作,对接第二方体系审核事项,针对审核中发现的问题推动责任部门开展整改。制定公司年度内审计划,并按计划执行内部审核任务。
4. 组织对各部门管理体系运行情况的监督检查,识别不合格项并反馈至对应部门负责人,督促车间制定纠正措施,明确整改责任人和完成时限,跟踪整改措施落地情况,组织后续复审,并完整记录全过程。
5. 主导公司QC小组活动制度的更新完善,负责活动策划、推进实施、过程跟踪及落实督导。协助各事业部开展过程质量控制,统筹组织“质量月”等专项活动并推动落地执行。
6. 牵头处理客户投诉及退货事件,并及时向客户作出响应与答复。
7. 通过ERP系统监控客户投诉及退货处理进度,协助相关部门开展投诉原因分析。
8. 审核由客诉专员汇总的月度、年度客户投诉数据报表,并报送至相关职能部门及管理层。
9. 协同客户完成供应商资质评审工作,协助部分客户开展来厂现场验货等相关事宜。
任职要求
Ø 学历背景:本科及以上学历,检测分析、质量管理等相关专业。
Ø 工作经验:具备3年以上质量体系管理工作经验,熟悉质量管理体系运作流程。
Ø 专业技能:熟练掌握常用办公软件;了解QC工具、8D、SPC、MSA、DMAIC等质量方法,能熟练应用其中三种以上;熟悉ERP系统基本操作,经培训后可独立使用ERP系统完成相关业务操作。
Ø 个人素质:思维逻辑清晰,具备独立分析与解决问题的能力;拥有良好的跨部门沟通协作能力与执行力;具有标准化管理意识与实践能力;具备较强的书面表达与总结归纳能力。
QA专员(医疗器械)
4000-7000元/月
医疗器械生产管理1-3年大专QA体外诊断试剂生物医学工程药学
岗位职责:
1、遵守公司各项规章制度,服从领导的工作安排。
2、协助制订/修订环境、水、物料、分装原辅料、中间品、半成品、成品的检验规程,以及质量管理相关制度,建立相关台账。
3、负责生产过程监控,负责日常质量(包括生产和检验)监督检查工作并记录,
4、审核检验记录/报告的完整性、真实性、正确性,传递检验结果至相关部门。
5、负责留样品管理、计量台账管理,发现异常及时上报。
6、负责异常跟进解决关闭,组织执行生产与检验异常/偏差,不合格品处理流程并跟踪关闭,不良事件上报、召回管理,组织处理客户投诉并提供解决措施,跟踪关闭。
7、负责审核批记录、汇总、归档管理以及产品放行审核工作。发现异常情况及时上报。
8、协助开展生产工艺、设备、生产环境、检验方法等周期性验证工作,负责生产洁净区的环境监测以及纯化水检验。
9、负责本部门文件、各类记录、台账及档案的管理工作,对接注册部接收、传递本部门外来文件。
10、负责制定本部门每年的培训计划、培训方案、发放培训资料等,并及时如实填写各项培训记录;
11、参与物料供应商的评审及管理工作、参与质量体系内部审核工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,生物医药相关专业。
2、有一年以上医疗器械行业生产质量管理经验。
3、善于沟通,有较强应变能力,有责任心,对人热情,良好的团队合作精神。
4、有内审员证者优先。
5、有体系认证、体系考核等经验者优先。
6、熟悉体外诊断试剂(IVD)行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。
临时工
瑞昌市内招聘顶班师傅,明天到岗。岗位职责:参加班前会,明确当天工作内容和注意事项;与同事协作,完成交办的工作;按要求完成交办事项;按时出勤交接,配合考核;工作完成后清理现场,做好收尾工作;向下一道工序交接时说明注意事项。
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