工地试验室试验检测人员大专学历以上，工作年限3年以上，无证件要求，无经验要求薪资福利:工资待遇4000-5000电话咨询招工人数:1人工作地址:郑州市南四环（郑州南站铁路项目工地中心试验室）

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工地试验室助理检测师持交通部助理检测师证书，能注册，专科及以上学历；踏实耐劳、务实肯干薪资福利:原则5000-7000，其他待遇同检测师招工人数:若干名工作地址:广西、山东、新疆、大连、甘南、浙江

河南郑州招聘工地试验室试验检测人员1名。要求大专及以上学历，工作年限3年以上，无证件要求，无经验要求。薪资待遇为4000-5000元。工作地址位于郑州南四环（郑州南站铁路项目工地中心试验室）。

工地试验室试验检测人员大专学历以上，无证件要求，无经验要求薪资福利:工资待遇4000-6000，根据能力确定招工人数:5人工作地址:郑州市南四环（郑州南站铁路项目工地中心试验室）

【工作内容】 - 负责汽车电子系统的安全测试，包括但不限于车载通信协议、软件模块及硬件接口的安全性验证； - 参与制定和执行信息安全测试方案，确保产品符合行业安全标准和法规要求； - 与开发团队协作，分析测试结果并提出改进建议，提升系统整体安全性； - 持续关注车载信息安全领域的最新动态和技术趋势，优化测试方法和工具。 。

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检测员1、持交通部检测证书且道路工程；2、有责任心，爱岗敬业，能够服从安排工作薪资福利:单证7000，双证7500，个人社保左右，每月休假4天，限额，省内500，省外1000有意者请发简历至或电话工作地址:四川眉山

湖北宏辉商砼招聘以下岗位： 1. 司磅员1名，要求会使用电脑，负责收料、上料工作，待遇为4500元加方量提成。 2. 搅拌车司机10名，待遇为7000-8000元。 3. 外检1名，要求会开手动挡车辆，待遇为5000元加提成。 以上岗位均需两年以上同岗位工作经验。公司生产量稳定，月方量5万方以上。 备注：每月准时发放薪资，不拖欠；入职签订合同并缴纳五险；包食宿，工作稳定；面试通过后可直接上岗。 地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区佛祖岭凤凰山搅拌站产业园。

太仓新湖招聘二保焊工、铆工和质检人员，有意者可联系。

应急指挥大厅招聘监测员派遣岗位，共3人。年龄要求18至35岁，身高要求男性170cm以上、女性160cm以上，形象气质佳。学历要求大专及以上，播音主持专业或有特长者优先考虑，需熟练掌握Office等办公软件。工作内容包括应急监测和指挥调度。工作时间分为行政班和倒班制两种：行政班为朝九晚五，节假日正常休息，特殊情况除外；倒班制为三班倒，分早、中、晚班，上5天休3天。薪资待遇方面，行政班试用期1至2个月，试用期工资3000元，转正后月薪4000至4500元（税后）；倒班制试用期1至2个月，试用期工资3000元，转正后月薪3500至4000元（税后）。缴纳五险，全年包食宿，有交通车。工作地址位于南昌麻丘。

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工作职责 负责石油开采用化学助剂的配方开发、合成工艺研究及性能评估，形成具备工业化应用价值的技术方案。 关注行业技术动态与原材料市场变化，持续改进现有助剂产品的性能表现与成本结构，应对生产过程中的技术挑战。 协同生产与市场部门，推进助剂产品中试放大工作，并根据客户应用反馈实施技术优化与迭代升级。 系统整理研发过程数据，编写技术文档，参与专利撰写及技术规范的建立与完善。 任职要求 硕士及以上学历，应用化学、有机化学、石油化工等相关专业背景。 具有2年以上化学助剂研发工作经验，掌握表面活性剂、缓蚀剂等石油助剂的合成机理及其实际应用环境。 熟练操作实验室常规分析设备（如GC、HPLC、红外光谱仪），具备独立开展实验设计与数据分析的能力。 具备较强的现场问题处理能力及团队协作精神，能够高效对接并响应生产环节的技术支持需求。

岗位职责： 1. 组织开展新供应商的审核工作，协同相关部门完成供应商的选择与评估。 2. 负责新供应商或新产品导入阶段的质量开发及新样品的确认与认可。 3. 推动建立供应商供货质量标准，并落实质量承诺协议的签署。 4. 分析供应商不合格品的根本原因，跟进并验证其纠正措施的有效性。 5. 统计与分析供应商质量绩效数据，持续监控其质量表现。 6. 组织实施供应商年度审核，跟踪并验证其整改方案的执行情况。 7. 推进供应商质量管理体系的优化与提升。 8. 对供应商开展质量工具及质量体系相关知识的培训指导。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械、机电或相关专业背景。 2、掌握ISO9001/IATF16949体系标准，具备内审员资质。 3、5年以上机电行业质量管控经验，其中至少2年专注于供应商质量管理； 4、熟悉常用质量工具，如APQP/PPAP/SPC/MSA/FMEA； 5、熟练操作办公软件，包括Word、Excel、PPT等； 6、掌握供应商管理的方法与实务技巧。 7、有珠三角地区外资企业工作经历者优先录用。 职位亮点：五险一金 包吃 带薪年假

岗位职责 1、学历：大专以上学历，年龄******。 2、知识：熟悉ISO20000、ISO27000等管理体系，掌握三体系或知识产权贯标相关内容； 3、经验：具备1年以上认证咨询领域工作经验； 4、能力：具备出色的书面与口头表达能力；熟练操作计算机，精通Office办公软件；具备较强的逻辑思维与分析总结能力；拥有良好的培训授课与演讲技巧；具备优秀的沟通协调能力。 福利待遇 1、正式员工可享受年终福利及年度分红； 2、享有国家规定的法定节假日； 3、节假日发放员工福利； 4、健全的绩效考核与激励制度，完善的晋升通道，为您提供充分展现才能的发展平台； 工作时间： 上午9:00-11:50，下午2:00-6:00（每月实行单双休轮休制），法定节假日按照国家规定享受带薪休假。 面试地址：郑州市金水区花园路与农科路交叉口建业凯旋广场A座802-805室

矿用加固材料，桥隧加固材料技术员

【岗位职责】 1. 体系合规与运行：全面统筹企业管理体系及质量、健康、安全、环保（QHSE）体系的有效运行与合规管理，持续跟踪国内外法律法规与行业标准，确保各项业务安全、合规、绿色发展。 2. 资质体系维护：熟悉 ISO 及 API Q1/Q2 等体系标准，主导体系的持续改进与持证维护工作，应对各类审核与监督检查，保持公司行业资质。 3. 体系文件架构：牵头《程序文件》《质量手册》等核心体系文件的编制、修订与运行维护，结合公司业务特点组织转化与培训，监督落地执行。 4. 资质管理与迎审：负责公司各类运行资质的获取、维持与迎审统筹，建立前瞻性资质管理规划，统筹跨部门协调与资源，保障公司市场准入优势。 【岗位要求】 1. 学历要求：本科及以上学历；专业要求：机械类、管理类、安全工程类等相关专业背景。 2. 工作经验：有质量、体系管理相关工作经验者优先，亦欢迎优秀的应往届毕业生应聘。 3. 专业技能：熟练使用 Office 办公套件；具备 QHSE 体系运维、标准体系管控、体系文件搭建、全周期资质管理、内外审核统筹等能力。 4. 文字功底：具备扎实的体系公文撰写能力，可独立编制、修订、优化质量手册、程序文件等核心体系文件，撰写合规分析报告、审核整改资料、资质申报材料及培训课件，内容贴合 ISO、API 行业标准。 5. 加分项：取得 API Q1 等资质证书。具有制造业质量体系（如 ISO9001）建立、审核或维护经验。 【福利待遇】 年终奖、法定节假日+双休、五险一金（公积金12%）、提供餐厅/伙食补贴、提供住宿/交通补助、通讯补贴、带薪年假、每年定期体检、节日福利、生日福利、专业课程培训和资深员工带教等。

1. 组织开展新供应商的审核工作，协同相关部门完成供应商的选择与评估。 2. 主导新供应商或新产品初期的质量开发任务，负责新样品的验证与认可流程。 3. 推动建立供应商供货质量标准，并落实质量承诺协议的签署。 4. 分析供应商不合格产品的根本原因，跟进并确认其纠正措施的有效性。 5. 统计与管理供应商质量绩效数据，持续监控其质量表现。 6. 组织实施供应商年度审核工作，跟踪并验证其整改措施的执行情况。 7. 推进供应商质量管理体系的优化与提升。 8. 对供应商开展质量工具及质量管理体系相关的培训支持。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械、机电或相关专业背景。 2、掌握ISO9001/IATF16949体系要求，具备内审员资质。 3、五年以上机电行业质量管控工作经验，其中至少两年从事供应商质量管理。 4、熟悉质量工具应用，如PPAP、APQP、SPC、MSA、FMEA等。 5、熟练操作办公软件，包括Word、Excel、PPT等。 6、掌握供应商管理的方法与实务技巧。 7、有珠三角地区外资企业工作经历者优先录用。

研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、承担集团新产品样机阶段研发资料的审核任务； 2、承担集团新品小批量试产各环节输出文档完整性核对工作； 3、承担产品注册申报材料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段研发体系文件审核发现问题的整改落实情况； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核中的问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系内各项流程的梳理与补充完善； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协同。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训实施； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

岗位职责： 1. 负责医疗器械质量管理体系的搭建与持续优化，确保满足国家及行业相关标准要求。 2. 对生产环节的质量状况实施监督与评价。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械领域相关法规及质量管理规范。 2. 具备较强的质量风险判断与管控能力。 3. 拥有良好的沟通技巧和团队合作意识，能高效开展跨部门协作。 4. 有医疗器械行业质量管理从业经历者优先考虑。

岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与持续优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织开展外部审核的筹备与执行工作，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其实施效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督与抽样检查； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量信息的收集、分析与处理，制定并推进质量提升方案； 5. 牵头实施内部审核、稽查及管理评审等常规工作； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事开展体系运行相关任务，高效完成上级交办的其他工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练掌握办公软件操作，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验

三类医疗器械经营公司，质量负责人， 专业要求： 1. 工科设备类（适配医用设备、耗材、康复器械） 机械设计制造、自动化、电气工程、电子信息、应用化学、高分子材料、生物制药、仪器科学与技术 2. 医学临床类（适配医用耗材、康复设备） 临床医学、中医学、口腔医学、预防医学、医学检验、康复治疗、药剂、护理 3. 经管法规类（法律、管理类全部合规） 法学（法律）、经济法、工商管理、公共管理、质量管理、物流管理 4. 生物相关 生物技术、生物科学、生物化工 工作时间：法定工作日早九点-晚五点 公司社保齐全