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质量员
设备催缴人员一名 地点:郑州 时间:开始时间待定,工期3个月左右 要求: 设备催缴经验,英文报告。 需要打卡 能去的私聊 ()
郑州
5月7日 08:17拨打电话
检测员测量员
招聘:检测工程师(待遇优,缴纳社保,薪资高) 薪资:5000-8000元 岗位职责 负责半成品、生产包装前首件检测,原辅料、助剂及成品、留样等全流程检测工作,对检测结果真实性、准确性负责,按规范出具检测报告; 承担化验室 5S 管理工作,维护实验室整洁、有序的工作环境; 负责液相色谱仪、PH 计等分析仪器的日常维护、校准与保养,及时排查设备故障,确保仪器正常稳定运行; 做好检测报告、原始数据、实验记录等资料的分类归档、妥善保管,保障资料可追溯; 参与产品检测方法的探索、优化与验证工作,为产品登记提供合规、可靠的检测方法支持。 任职要求 本科,学历; 化工、农药、植保类等相关专业考虑,具备扎实的专业理论基础; 熟悉实验室检测流程、5S 管理规范,有相关仪器操作经验者完工结算; 严谨细致、责任心强,具备良好的资料整理能力和执行力。
郑州
5月10日 14:59拨打电话
质量员
明天用替班<br/>岗位职责:<br/>1. 审验备案复审该配合的配合<br/>2. 开工前查车况、油水制动,不合格不开<br/>3. 干完自己先看看、该改的改、再交验<br/>4. 交下一道时说清注意啥、有啥遗留<br/>5. 监理业主来查配合整改、改完再验<br/>6. 油料、配件领用对上,该记的记
郑州
5月3日 22:19拨打电话
质量员
大专,单位直签,环保局合作单位-环保检测公司招聘(就业周期短,有人速报)地区:郑州,河南省各个地市上班(可指定地级市)工作内容:加油站检测、工厂检测、超市检测、环境检测、食品检测等要求:20-30之间,会开车待遇:试用期3000-5000,转正后4000-7000左右,有外快,五险或五险一金。咨询报名电话
郑州
5月6日 11:46拨打电话
质量员
设备催缴人员一名 地点:郑州 时间:开始时间待定,工期3个月左右 要求: 设备催缴经验,英文报告。 需要打卡 能去的私聊 ()
郑州
5月6日 21:05拨打电话
石材质量监督
5000-7000元/月
品检工质检员1-2人
岗位职责: 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作,如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检,及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析,协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理,配合生产、工艺等部门完成问题闭环 任职要求: 1. 学历不限,具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先,无经验可带教培养 3.工作细致认真,责任心强,具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境,服从工作安排,具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程
质检员社保五险1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一需要出差
岗位内容: 1.负责执行产品的质量标准和检验规范; 2.认真核查产品的生产记录,包括原料使用情况、加工过程等信息; 3.使用各种检测设备,进行产品的物理性能、化学成分等方面的测试; 4.对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理。 任职要求: 1.具有相关行业质量管理经验,熟悉ISO9001体系优先; 2.熟练掌握中、英文计量单位和数值计算基础知识; 3.具备较强的沟通协调能力、逻辑思维能力及团队合作精神; 4.具备扎实的专业知识,如材料学、机械制造等相关领域。
质检员
3000-6000元/月
品检工质检员1-2人
负责产品全过程抽检 全检及产品终检,确保产品符合图纸、工艺及质量标准,
质量部经理
5000-8000元/月
质量管理社保3-5人月结全职有质量管理经验需要出差
专业要求: 1、本科毕业,熟悉机械制造工艺,具有编制机械加工工艺5年以上工作经验。 2、能够熟练应用计算机CAD、MES、ERP等办公软件。 3、熟悉各类与机械零部件相关的设计和制造标准。 4、能读懂简单的机械零部件英文图纸。 职位要求: 1、遵守公司各项规章制度,认真学习管理体系有关文件,掌握相关知识。 2、组织工艺技术人员编制技术文件,负责相关技术、工艺文件、标准的审批。确保工艺指标符合质量、环境保护和安全生产的要求; 3、定期对生产过程的产品质量进行分析,及时制定纠正预防措施解决生产过程的质量问题,确保产品质量满足顾客要求; 4、协调本部门和各部门在技术质量上的工作;
产品检验员
3000-4000元/月
品检工餐补1-2人月结全职接受无质检经验只上白班其他不需要出差
对做好的成品检验
郑州中牟县幕墙带班一名,会CAD,能力强,经验丰富,15年以上经验,工资面议。
400-500元/天
幕墙安装3-6个月1-2人月结
幕墙带班一名,会CAD画图,懂制表,能力强,施工经验丰富,15年以上经验,工资面议。
郑州 中牟县
5月11日 08:12拨打电话
普工,打包
3000-7000元/月
普工包吃包住6-10人月结
喷涂挂架打包不锈钢套袋打包。
郑州荥阳市明天天悦湾5号院,清理砸墙垃圾,工1名,150一天管饭
150元/天
砸墙1-4天1-2人
明天荥阳天悦湾5号院,清理砸墙垃圾,工 1 名,150一天管饭
郑州 荥阳市
5月11日 08:11拨打电话
车库雨棚驳接爪及玻璃安装
300-350元/天
棚结构玻璃安装5-14天3-5人周结
钢结构雨棚驳接爪玻璃安装
郑州金水区招工地小工/杂工、工地力工
100-200元/天
小工力工1-2人
郑州市金水区招工地小工/杂工、工地力工
郑州 金水区
5月11日 08:10拨打电话
管道安装钳工检测员技术员
山东莱阳、山东海阳、陆丰、白龙、廉江、三门、徐大堡核电项目直聘全国七大基地直招!1.安全员10000-12000/月2.质检员10000-12000/月3.机械技术员10000-12000/月4.拼装铆工、管工10000-12000/月5.无损检测员10000-12000/月6.项目管理部/应用系统技术员10000-12000/月7.文档管理员10000-12000/月9.现场技术员-吊装10000-12000/月10.技培生/技术员10000-12000/月11.铆工、管工、钳工技师10000-12000/月所有工种要求全日制大专以上学历、2年及以上核电现场工作经验、年龄45以内、正式合同·五险一金、包住·开销低、存钱快、多基地就近安排、项目长期稳定,不用频繁换工地、符合条件直接联系,名额有限,招满即止!报名电话:
烟台 莱阳市
5月11日 07:39拨打电话
检测员维修电梯
270531电梯公司急聘✨维修技工|质检员(有无经验均可) 电梯维修技工8人 年龄25-42岁,身体健康能吃苦,机电、电工、有维保经验者优先 有无经验均可入职 薪资:试用期2500-3500元,转正4000-5500元,骨干年入8-12万 驻外人员薪资更高、即将涨薪,驻外包吃包住 福利:节日福利、年终奖、带薪年假、年度出游,、晋升管理层 工作时间:早8:00-17:00,周日休息 电梯质检员5人 年龄25-35岁,全日制本科,熟练办公软件 需掌握电梯维修技能,从维修岗做起 福利作息同上 应聘:
齐齐哈尔
5月11日 07:33拨打电话
检测员月结
高速公路单位工地试验室招聘助理试验检测师,要求会做常规试验,熟悉东方星,有甘肃省内相关高速经历者优先!工资稳定按月发放,工资7500左右,购买五险。每月4天带薪休假,工作地点:甘肃省嘉峪关地区,要求:工作认真负责,吃苦耐劳,具有团队合作精神,能适应长期驻外(工地)的工作环境,近期可到岗,非诚勿扰,中介勿扰,联系电话:
嘉峪关
5月11日 07:31拨打电话
浙江宁波井号34、【浙江宁波】甲级监理公司招公路检测员/安全专监,持证包吃住,联系韩工
监理检测员安全专监
井号34、【浙江宁波】甲级监理公司招公路检测员/安全专监,持证包吃住,联系韩工
宁波
5月11日 07:31拨打电话
测量员
7万-15万/年,缴五险 | 张家口中正建设工程检测技术有限公司招聘 招聘岗位: 测检员 5000-8000/月 测绘员 7万-15万/年 招聘详情请点击链接查询 联系电话:范主任 () 工作地址:张家口怀来县沙城镇
张家口 怀来县
5月11日 07:22拨打电话
质检员
3000-6000元/月
质检员五险一金1-2人月结全职有质检经验其他需要出差
1.质量检测: (1)负责原材料、半成品、成品的质量检验,确保符合图纸、工艺文件和检验标准。 (2)使用卡尺、千分尺、硬度计等工具进行尺寸、性能测试,并记录数据。 (3)对检验合格的产品进行标识,对不合格品进行隔离、记录并跟进处理流程。 2.过程监控与改进: (1)巡检生产线,监督工艺执行情况,及时发现并反馈质量问题(如设备异常、操作不规范等)。 (2)参与质量分析会,协助生产部门制定纠正和预防措施,跟踪改进效果。 3.质量记录与报告: (1)填写检验报告、质量报表,定期汇总分析数据,为管理层决策提供支持。 (2)维护质量管理体系文件(如ISO9000),确保检验流程符合标准。 4.协作与沟通: (1)与生产、技术、采购等部门协作,解决跨部门质量问题。 (2)参与新产品的试制和质量评估,提供质量改进建议。 5.产品的入库工作: 操作公司的进销存管理系统,进行产品入库 6.领导安排的其它工作。
管理者代表
8000-11000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科
岗位职责: 1 组织构建并推行与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系 2 在企业接受各级药品监督管理部门监督检查期间,负责与检查组对接沟通,提供所需信息与资料,积极配合检查流程;针对检查中发现的问题,统筹相关部门按要求及时落实整改 4 牵头开展上市后产品质量相关信息的收集与分析工作 5 定期组织开展企业质量管理体系运行情况的全面内部审查 6 全面负责公司生产质量管理工作,对产品生产过程及质量安全承担管理责任。依据各部门职能分工,组织、指挥、协调和监督各项工作目标与计划的执行,妥善处置重大突发事项,确保生产经营高效有序运转 7 根据业务发展需要,优化调整部门组织结构及岗位工作规范 8 落实上级交办的其他临时工作任务 任职要求: 1 生物技术、生物工程、医学检验、高分子材料、应用化学等相关专业,本科及以上学历,或具备中级以上专业技术职称 2 有3年以上医疗器械或医疗耗材生产企业从事生产与质量管理相关工作经验 3 熟悉医疗器械领域相关法律法规、监管规章及标准要求,掌握ISO9001、ISO13485等质量管理体系内容 4 持有内审员资格证书 5 具备对生产与质量管理过程中实际问题进行准确判断和有效处理的能力 6 具备良好的沟通表达与组织协调能力,具备督导经验,责任心强,善于解决复杂问题,具有较强的组织推动能力
电学实验室计量员
5000-8000元/月
计量工程师1-3年大专计量检测仪器仪表电力
岗位职责: 1、承担现场与实验室电学类仪器仪表的计量、校准及日常维护工作; 2、开展设备的常规巡检与维护管理; 3、配合实验室完成扩项相关支持工作。 任职要求: 1、具备大专及以上学历,专业为机电一体化、电工电子等理工类方向; 2、有计量检测相关经验者优先录用; 3、了解电力领域常用仪器仪表的使用特性; 4、持有高压或低压电工证(无证者可入职后考取); 5、具备良好沟通能力,富有团队协作精神,学习适应能力强; 6、持有驾驶证并能熟练驾驶; 7、熟练操作各类常用办公软件。 公司福利: 1、独立办公楼办公,工作环境舒适,团队氛围融洽; 2、福利体系完善,待遇优厚,依法缴纳五险一金,享受双休制度; 3、出差享有补贴,提供带薪年假、婚假、产假、陪产假及节日福利等。
实验室技术员经验不限大专石油化工化学相关专业石油相关专业
岗位职责: 1.项目上负责发货对接、货物清点、单据核对。 2.独立收货、入库、台账登记、库存基础盘点。 3.完成化学助剂产品报检、资料准备、检测机构对接,应对临时抽检确保检测结果合格。 4.领料明细录入、库存表更新。 5.独立系统验收资料整理、拍照、归档。 6.及时上报数量不符、质量问题、安全隐患、资料缺失等异常 任职要求: 1. 大专及以上学历,化学,应用化工、化学工程、石油化工、材料化学等专业; 2. 持有C1及以上驾驶证,能熟练驾驶,可独立长途出行; 3. 能接受全国长期出差,吃苦耐劳,执行力强,工作踏实稳定; 4. 具备良好沟通能力与责任心,性格开朗,有无相关工作经验均可,优秀应届生可培养。 薪资福利: 薪资:6750元/月+餐补津贴50元/天+年终奖,保底10万 福利:五险一金、节日福利、带薪年假、定期培训、清晰晋升通道。 工作内容亮点: 1. 行业稳定,公司业务成熟,工作流程规范; 2. 出差补贴优厚,综合收入高于本地同岗位; 3. 化学专业对口,技术+执行双向发展; 4. 团队氛围好,有人带,晋升路径明确。
食品检验员
3000-4000元/月
实验室技术员3-5年学历不限食品行业
一、工作内容: 1. 负责设备巡检及化验室日常运营管理。 2. 开展食品原料与生产成品的微生物检验、酸价测定,保障产品符合食品安全与质量规范。 3. 执行出货前品质核查,落实不合格品管控措施,确保出厂产品全部达标。 二、要求 1. 年龄25-45岁 2. 具备3-5年相关领域工作经验 3. 熟知产品执行标准及相关国家法律法规 三、薪资待遇 工资3500-4500/月 全勤奖 工龄奖 包吃包住、配备空调,水电全免 其他事项可面议 四、工作时间 7:00-12:00,13:00-17:30
医疗器械生产/质量管理1-3年大专生物工程一类医疗器械二类医疗器械医疗器械注册医疗器械生产质量管理规范QCFQCIPQC
岗位职责: 1、全面负责公司质量管理的日常事务,保障企业合法合规运营; 2、主导公司质量管理体系的建设:组织制定质量管理制度,并监督制度的实施与执行效果; 3、统筹公司首营企业、新产品等生产环节全过程的质量管理,包括但不限于新产品质量标准的编制;组织撰写质量手册、作业指导书等相关文件; 4、对接政府监管机构,办理企业及产品所需资质,确保质量体系运作和产品生产满足监管规范; 5、跟踪收集医疗器械生产与经营相关的法律法规,依据最新法规动态更新公司内部规章,并指导质量管理工作的开展; 6、组织或协助开展公司内部质量管理相关培训工作。 7、带领质量团队有序开展各项质量管理工作,提供专业指导与支持。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等相关专业; 2、具备2年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验,熟悉质量管理体系及相关法规要求; 3、熟练掌握各类办公软件操作,具备良好的沟通协调与组织能力。
河南郑州侯庄诚招、厂长一名(会做样衣讲工艺),质检一名能吃苦,上进者优先电话
厂长质检员
侯庄诚招、厂长一名(会做样衣讲工艺),质检一名能吃苦,上进者优先电话
郑州
5月9日 09:57拨打电话
供应商质量工程师3-5年大专了解OEM/ODM家用电器FMEA消费电子SPC物料供应商SQE工作经验熟悉ISO质量管理体系3c小家电
【公司简介】 河南聚量是国内领先的电商运营企业,自2019年成立以来专注于线上营销,业务涵盖短视频运营、内容营销、品牌推广等多个领域,构建了全方位、多渠道变现的新型网络生态营销体系。主营产品包括3C小家电、个护用品及百货类商品。目前公司在职员工超1000人,办公面积近万平方米,诚邀有才华、有责任感的优秀人才加入团队。 【岗位职责】 一、供应商准入与资源池建设 1.制定零部件供应商准入规范(包含质量体系、检测能力与过程能力),组织实地审核并形成评估报告,推动问题整改与验证,完成合格供应商的引入流程。 2.参与新项目核心零部件供应商筛选,主导质量层面的技术评估与现场审核,确保新引入供应商满足质量与技术标准。 3.建立并持续更新合格供应商名录,结合项目实际需求,推荐具备质量稳定性和成本优势的替代资源。 二、供应商质量问题解决与预防 1.配合项目质量管理团队处理整机来料及用户反馈的零部件品质异常,推动供应商开展根本原因分析,并监督纠正与预防措施(如8D/CAR)的有效落地与闭环管理。 2.结合检测数据和质量趋势分析,识别潜在系统性风险,推动供应商实施前瞻性改善方案,防止同类问题重复发生。 三、供应商质量改善与能力提升 1.对绩效不达标或存在高风险的供应商实施突击审核,发现体系运行和生产过程中的薄弱点,推动专项整改计划。 2.在PQM主导的整机质量提升项目中,提供可快速切换且具备竞争优势的备选供应商资源,助力实现质量与成本双重目标。 3.联动采购与项目质量管理团队,通过优化现有供应结构及引入新资源,在保证产品质量的基础上推进降本增效。 【任职要求】 1.大专及以上学历,工程类或质量管理相关专业背景; 2.具备3年以上SQE或供应商质量管理相关工作经验,熟悉3C小家电关键零部件(如电机、PCBA、电芯、PACK等)的工作原理、生产工艺、制程控制要点及相关国家标准; 3.掌握常用质量管理工具(如SPC、MSA、FMEA、8D)以及APQP/PPAP流程; 4.具备良好的跨部门沟通协调能力,能够高效整合内外部资源推动质量问题闭环解决。 【福利待遇】 1、薪资结构:底薪+绩效+出差补贴;具体薪酬根据过往经历及面试表现确定,优秀候选人薪资可协商; 2、工作时间:9:00-12:00,13:30-18:30,法定节假日正常休假; 3、提供清晰的职业发展路径和系统的带薪培训机制,助力专业技能与个人能力全面提升; 4、福利体系:享受各类节日福利,包括生日会、团建活动、下午茶、节庆礼品等丰富员工关怀项目。
失效分析工程师5-10年本科半导体后段物理气相沉积PVD薄膜材料界面失效机理失效分析SEMEDS
任职要求: 1. 熟悉半导体后段工艺流程,尤其掌握PVD(物理气相沉积)的工艺原理及设备运行特点 2. 了解薄膜材料性能及其界面失效机制 3. 具备材料或电子相关专业基础,熟悉典型失效类型及分析手段,可独立开展零部件层级的失效分析(如SEM、EDS、切片分析等) 4. 具有制程异常问题分析与优化能力,能够主导DOE实验验证 5. 掌握金相切片、应力测试等相关检测技术,熟练使用失效分析设备 6. 具备良好的异常应对、跨部门协作及报告撰写能力,逻辑性强,能准确呈现分析过程与结果 岗位职责: 1. 负责PVD工艺测试良率的日常跟踪与监控 2. 开展DOE实验验证及不良品的分析与改善 3. 编写PVD新工艺不良失效分析的标准作业流程(SOP) 4. 协同客户完成DOE实验验证工作
体系工程师5-10年本科医疗器械质量管理体系医疗器械研发管理体系FDA认证
岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与优化,并实施日常监督管理; 2. 组织开展外部审核的筹备与执行,推动纠正与预防措施的制定,并跟进验证其落实效果; 3. 对质量管理体系各环节进行监督性抽查,确保流程合规有效; 4. 统筹公司质量管理事务,组织质量信息的采集、分析与处置,制定并推进质量提升方案; 5. 主导内部审核检查及管理评审等常规工作; 6. 维护质量体系所依据的受控标准和法规目录,确保现行有效; 7. 承担与质量体系相关的对外沟通协调任务; 8. 配合完成产品注册等相关支持工作; 9. 协同相关部门及同事推进体系运行,高效完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历,生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景; 2. 熟练掌握办公软件操作,了解医疗器械注册流程; 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系要求; 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系标准,具备两年以上体系相关工作经验
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