长武陇兴商砼招聘外检两名、操作员一名工资待遇：5000-5500录用后公司缴纳社保（外检）要求有上岗证证，两年以上工作经验联系人：寇

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工作内容: 转正后工作内容: 1.负责生产线各工序来料检验，及时记录检验数据与异常状 况 2.跟进品质异常，针对不良物料并反馈供应商改善和监督， 推动问题解决。 3.监督生产工艺执行，确保操作符合质量规范。4.配合生产完成品质相关工作，对产品质量，生产流程提出 改善建议 好检验记录单据并存档转正前:18/小时-21/小时综合薪资5500-6500 5.负责工厂生产物料管控，优化供应链流程，降本增效，做 转正后薪资待遇:班薪资(1.5倍/2倍/3倍)8000-12000 底薪5000+岗位补贴1000-1500+绩效奖励500-1000+加 以上岗位包吃包住(三餐免费、水电费平摊)+六险一金 +周末 双休 工作时间:8:00~12:00，13:00~17:00 综合到手8000-12000 接受成都办理入职 接受前期出差! 出差位置:湖北，安徽，江西等

岗位职责： 1. 根据岗位实际需求，完成日常基础性工作任务 2. 配合团队协作，确保工作流程顺畅高效 3. 严格遵守公司规章制度及安全操作规范 4. 及时反馈工作中遇到的问题并提出合理化建议 5. 完成上级交办的其他相关事务 任职要求： 1. 学历不限，具备良好的学习能力和责任心 2. 工作经验不限，适应力强，能快速融入团队 3. 吃苦耐劳，服从安排，具备基本沟通协调能力 4. 能接受管吃住的工作安排，稳定性强 5. 无不良记录，身体健康，符合岗位基本要求

薪资：80元/天，每日工作6小时 岗位要求：工作认真负责，服从安排，学生群体均可报名，高中生优先。 工作内容：配合校区日常事务、活动协助等基础工作，上手简单，无经验也可做。

每周周五16：30-18：00，主要培训学生队列训练，升旗仪式。

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一、岗位职责 1、掌握当月、每天作业计划或任何计划调动，积极配合组长的工作安排; 2、协助组长每天出发前配齐药械物品等物资; 3、和组长明确分配的区域每项任务作业重点和要求; 4、根据施工作业规范和要求施工; 5、向组长汇报现场需要客户配合整的漏洞以及存在的其他虫害风险，向组长交付相关虫害检查记录及照片； 6、施工任务完成后，整理所有药械物品，将废品带回公司交专人处理； 7、施工完成后负责本组施工设备的清洗和维护; 8、积极参与公司组织的培训学习活动。 9、完成上级交付的其它任务。 10.开车技术娴熟，手动自动都能开 11.年龄40岁以下

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岗位职责： 1. 负责混凝土原材料、半成品及成品的质量检测与数据记录，确保符合国家及行业标准 2. 执行坍落度、抗压强度、含气量等关键指标试验，及时出具检测报告 3. 对生产过程进行质量巡检，识别潜在质量风险并提出改进建议 4. 维护和校准检测仪器设备，保证检测结果的准确性与可追溯性 5. 配合质量管理体系运行，参与内审、外审及质量事故调查 任职要求： 1. 熟悉混凝土相关技术标准（如GB/T 50081、GB/T 50082等）及检测流程 2. 具备基础试验操作能力，能独立完成常规物理力学性能测试 3. 工作细致负责，具备良好的数据敏感性和文档规范意识 4. 持有建筑材料试验员证、混凝土试验员证或上岗培训证书者优先 5. 适应实验室与施工现场结合的工作环境，服从工作安排

要有证

光伏电站质量员，有电气类质量员证，工作经验一年以上。

岗位职责： 1.负责工地原材料、半成品及成品的检验与质量判定，如实填写检验记录 2.执行产品抽样检测、尺寸测量、性能测试等常规质量控制工作 3. 参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施并跟踪闭环 4.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程文件 任职要求： 1.具备基本识图能力，能看懂工程图纸 2.工作细致负责，具备较强的数据敏感性和责任心 3 .有质量检验相关经验者优先 4.能适应生产现场环境，服从工作安排

必须带证，有一年以上工作经验

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招聘小时工，，工作时间每日16:30—18:30，要求会驾驶三摩车，有意请联系

岗位职责： 1. 落实医疗器械相关法律法规、规章及标准要求，保障企业生产活动依法合规； 2. 组织建立、实施并持续优化公司质量管理体系，确保体系有效运行与维护； 3. 制定、修订及评审产品检验标准，定期评估标准的适用性与执行效果； 4. 主导质量部门日常运作，包括体系文件编制，原辅料、包装材料质量标准及操作规程制定，中间体与成品质量标准设定，以及产品稳定性研究工作； 5. 对生产全过程实施质量监督，定期开展产品质量检查，汇总分析结果，及时反馈并跟进整改措施，确保产品符合质量要求； 6. 协助开展产品注册评审相关工作，跟踪注册进展，完成首次注册及后续变更事项，组织新产品注册检验，撰写注册申报资料如研究资料、综述、风险管理报告、可用性报告、使用错误评估、产品技术要求、说明书等部分内容； 7. 负责产品注册体系审核及日常监管检查的迎审准备与后续整改，保障公司近两年体系审核不符合项维持在较低水平； 8. 办理生产企业与经营企业的生产许可、经营备案及相关日常变更手续； 9. 建立并维护与药监机构、审计单位、检测部门相关人员的良好沟通关系； 10. 完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学等相关专业优先考虑； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，能够独立处理运营中的质量问题； 3. 有实际主导医疗器械质量管理体系搭建、维护与改进的经历，满足中国GMP规范要求； 4. 熟知国家及地方关于医疗器械监管、管理的相关法规制度； 5. 具备成功主导医疗器械产品开发及注册申报项目的经验。 岗位福利： 1. 提供住宿； 2. 宿舍配备免费无线网络； 3. 每月发放餐费补贴； 4. 缴纳五险； 5. 年终奖金； 6. 项目激励奖励； 7. 全勤奖励。

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