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工作职责： 1、参与制定原料药验证主计划，并协助推进实施进度的跟踪与落实。 2、编写原料药工艺及清洁验证相关文件，组织并开展验证文件的培训工作。 3、牵头或配合处理工艺与清洁验证过程中的偏差及异常情况，整理验证数据，保障验证工作有序开展。 4、协助完成已上市药品所用原料药的相关变更事务，进行风险评估，确保变更符合国内外法规规定。 5、配合药物警戒部门推进药物警戒相关支持工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学或相关专业背景 2、3年以上原料药验证与变更管理经验，具备GMP认证或检查应对经历 3、掌握药品生产质量管理相关法规动态，熟悉GMP要求及其实施指导原则 4、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识

岗位要求: 1、协助业主对辖区内环保问题进行诊断排查，并给出解决办法； 2、指导、协助企业应对环保部门督查及整改，对企业进行环境管理相关政策和制度培训； 3、负责项目团队日常管理和考核； 4、具备良好的沟通能力，与业主建立良好的合作关系； 5、有驾照，并且个人有车； 6、领导交办的其他工作事务。 薪资待遇: 1.薪资面议 2.五险

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