
工长
昆明市寻甸回族彝族自治县招工长/工程师
☆需要四川省高速公路二级建造师资质☆
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要驻地昆明
饲料生产储备干部
5000-8000元/月
其他生产营运人员经验不限大专及以上农林牧副渔
专业要求:机电、机械、电子电气、自动化、粮食工程、车辆工程、汽车服务、动科动医、动物营养、粮油食品、生物工程、化工与制药、畜牧兽医等相关专业优先,艺术体育类除外
岗位职责:
1、参与构建生产岗位标准化体系,提升生产效率,结合市场调研协助解决生产环节中的实际问题;
2、落实本岗位质量管理任务,严格执行生产工艺规范进行作业;
3、依据市场需求制定生产排程,组织并带领班组完成既定生产目标;
必备技能:
熟练使用基础Office办公软件,具备良好的计算机操作能力;
个性要求:
1、能够适应夜班及轮班工作安排;
2、身体健康,具备较强抗压能力,工作积极主动,责任心强
昆明官渡区招工长/工程师。能承接铺面店铺装修。招聘5名。有经验意愿者可以面谈,地址螺蛳湾c
1-1.1万元/月
工长月结全职
昆明市官渡区招工长/工程师。能承接铺面店铺装修。招聘5名。有经验意愿者可以面谈,地址螺蛳湾c区2楼
产品工程师
8000-12000元/月
其他生产营运人员月结3-5年本科及以上产品结构新产品开发
岗位职责:
主要负责项目立项前的可行性分析及立项后的产品标准化工作,以及对外协调沟通。
1.新品可行性评估,组织报价并汇总成本信息传递至PM,建立线上标准成本体系
2.组织制定初始工艺流程,输出初版工艺流程图、样件PFMEA与样件CP,审核产品内控标准、图纸及编制DFM文件
3.建立技术规范体系,包含成品标准样板的制作与管理
4.协同PM\Sales进行客户技术对接与沟通
5.参与新产品方向的预研工作,聚焦产品结构与性能的优化升级
6.负责项目信息的传达与跟踪,跟进首样开发进度,推动工艺工程师按计划完成样品试制
岗位要求:
1.熟悉机械图纸及硅塑胶模具结构,了解其加工工艺与制造能力;
2.具备消费电子类PD新产品开发、产品研发、质量管理等相关专业知识与实践经验;
3.熟知硅胶塑胶类产品上下游制程及相关工艺流程;
4.熟练操作2D、3D设计软件及常用办公软件;
5.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力。
需具备3年以上消费电子产品结构件领域PD、结构工程师、机构工程师或产品设计相关工作经验
广东东莞诚聘:连接器工程师1名1.大专及以上学位,机械/电子类专业优先,2.1~3年以上T
8000-12000元/月
生产运营包吃包住1-2人月结1-3年大专及以上全职做六休一工作餐免费月结工资住宿免费缴纳社保免体检包进
诚聘:
连接器工程师1名
1.大专及以上学位,机械/电子类专业优先,
2.1~3年以上TYPEC24PIN母座连接器工作经验;
3.熟悉连接器设计,能独立完成连接器设计开发;
4.熟练使用CAD/SOLIDWORKS/PROE等绘图软件;
5.强烈的责任心,能合理安排工作.
薪资:8K-11K
质量体系质量工程师1名
学历要求:大专及以上学历。薪资:7K-10K
工作经验:至少3年以上质量体系管理经验,熟悉ISO质量管理体系。
技能要求:
熟悉基本的检验方法、检测标准与抽样方案。
能熟练操作相关的检测仪器,掌握常用的QC工具。
具备较强的文字编辑能力、沟通和协调能力。
东莞市康泽电子有限公司欧阳:
东莞市长安镇厦边社区银沙路一街1号4栋
保洁开荒保洁
保洁替岗人员(内保)
薪资福利:70元一天
工作时间为早8点、11点30、下午2点、5点
工作地址:香格里拉二期
生产运营
岗位内容:
1.协助客户完成打样稿件(熟悉使用ps.ai);
任职要求:
1.对设计行业充满热情,有良好的设计和创意能力,能够独立思考和解决问题;
2.熟练掌握Photoshop、ai等主流设计软件以及机器等排版软件;
3.善于捕捉市场趋势和用户需求,有敏锐的洞察力和审美观;
4.在工作中注重细节、质量和效率,能够按时完成任务;
5.良好的沟通能力和团队协作精神,有强烈的责任感和事业心。
MAE工程师
1.3-1.6万元/月
其他生产营运人员月结经验不限学历不限UG电脑编程经验模具加工经验要求CNC/数控经验西门子数控系统经验不需要倒班不需要夜班FANUC数控系统经验
【职位要求】
-掌握法兰克、精雕、三菱及华中系统的基本操作与应用;
-负责日常生产计划执行,跟进样刀测试结果并落实反馈;
-组织新产品上机安排,跟踪实施进度,确保调机工作按时完成;
-熟练使用探头进行4轴、4.5轴加工,熟悉雄克系统,具备制程优化与异常问题分析能力;
-具备良好的跨层级及协作单位沟通协调能力;
-可独立排查并处理机台常见简单故障。
【技能要求】
-能独立完成四轴架机作业,了解探针宏程序,可手动编写基础程序;
-具备较强的学习适应能力,踏实肯干,工作态度严谨,服从工作安排;
-需具备一定的工艺流程分析与过程管控能力;
-熟练操作CAD、UG等编程设计软件;
-能适应加班需求,执行力良好,具备一定沟通与协调能力;
-有CNC车间管理经验或加工中心设备调试经历者优先考虑。
表面处理技术员
1.1-1.9万元/月
材料工程师1-3年本科及以上CVD材料检测经验电镀金属材料经验材料改性经验材料
1、负责厨卫产品电镀及喷涂装饰性新工艺的技术研发与工艺实现。
2、负责厨卫产品电镀及喷涂功能性(如耐腐蚀性能等)新工艺的技术攻关与工艺优化。
3、推进厨卫领域电镀与喷涂新技术的产业化应用与成果转化。
任职要求
1、具备电镀(电化学)、喷粉等表面处理技术相关研发工作经验;
2、本科及以上学历,材料类相关专业。
小家电研发工程师
1.2-2万元/月
其他生产营运人员1-3年大专及以上家电研发产品设计
岗位职责:
1.负责电子产品市场信息收集与分析,掌握行业发展方向,为产品规划提供数据支持;
2.主导小家电产品的开发工作,统筹功能设计及全流程管理;
3.联动研发、制造、销售等团队,保障产品从立项到上市的高效执行;
4.跟踪产品在各生命周期阶段的表现,适时优化策略以增强市场竞争力;
5.与客户保持沟通,汇总使用反馈,持续改进产品性能与服务质量;
6.密切关注竞品动向,分析其产品布局与策略,巩固公司在市场的优势地位。
任职要求:
1.全日制大专及以上学历,具备2年以上小家电类项目工作经验;
2.熟练使用烙铁等工具,掌握产品结构设计及生产组装相关知识;
3.具有较强的责任意识,能在高压环境下稳定高效作业,确保任务准时交付;
4.对技术环节有扎实理解,能精准发现执行中的问题,并提出有效改善方案。
液压系统设计师
1.2-1.8万元/月
其他生产营运人员月结5-10年本科及以上
岗位职责:
1.负责液压系统的方案设计与技术开发,确保设计方案符合客户需求及产品功能要求。
2.参与产品全生命周期流程,涵盖概念设计、试验验证、量产落地及售后技术支持环节。
3.持续优化产品性能,提升系统运行的稳定性和实际应用效果。
4.攻克研发与制造阶段的技术瓶颈,保障产品品质达标。
5.与客户及内部团队保持顺畅沟通,推动项目按计划高效推进。
任职要求:
1.具备较强的逻辑分析与技术问题处理能力,可独立完成技术任务的执行与改进。
2.熟练操作Cad、SolidWorks等设计工具,能准确绘制液压原理图及三维管路布局图。
3.拥有良好的协作意识和沟通技巧,能够与团队成员协同完成多环节工作任务。
4.精通液压系统设计原理,善于提出具有创新性的技术解决方案。
5.具备一定的计划统筹与项目管控能力,可在高强度工作节奏中保障设计输出质量。
液压系统设计师
1-1.5万元/月
其他生产营运人员月结5-10年本科及以上
工作职责
1、负责液压系统方案制定、原理图绘制及管路布局设计;
2、开展液压系统的优化升级及相关改进文档的编制;
3、承担液压元器件的选型评估与性能测试工作;
4、推进关键液压部件国产化战略的规划与落地执行;
5、开展产品液压核心技术的攻关与研究;
6、为公司内部其他部门提供专业的液压技术支持。
任职要求:
1、掌握机械装备领域内的液压、动力传输及传动相关专业知识;
2、了解液压制图的相关标准与规范,具备独立完成液压系统设计开发的能力;
3、熟练使用Pro/E、CAD、SAP等设计软件,以及WindchillPDM等产品开发管理平台和常用办公工具;
4、具备良好的沟通协作能力与团队合作意识。
3D打印技术工程师
4000-7000元/月
材料工程师经验不限大专及以上金属材料相关专业金属材料经验钢铁材料经验
1.操作3D打印设备完成零件打印
2.线切割、磨床后处理(精度要求Ra≤3.2μm)
3.设备日常点检与5S管理
有源产品注册工程师
1-1.5万元/月
其他生产营运人员月结5-10年本科及以上I类FDACE要求医疗器械注册经验英文NMPA/CFDAII类有源有内审员/外审员资格
岗位核心目标
全面负责公司超声、IVD、内窥镜、监护仪等有源医疗器械产品在全球范围内的注册认证工作,独立主导注册项目全流程管理,保障产品合规上市,支撑国内外市场准入战略推进。
核心职责
1.全流程注册管理
独立承担I类器械备案及II/III类有源医疗器械在中国NMPA、美国FDA、欧盟CE及其他国际市场的注册申报任务,完成技术资料撰写、提交、进度跟踪与证书获取。
统筹安排型式检验、临床评估、体系审核等关键节点,联动研发、质量等部门协同推进项目落地。
2.海外注册拓展
主攻FDA510(k)、CEIVDR/MDR等国际认证项目,掌握重点区域(如东南亚、中东、拉美)法规变化趋势,制定符合当地要求的注册实施方案。
3.商务对接与沟通
与第三方检测机构、咨询服务商、临床CRO、境外授权代表及监管当局保持高效沟通,主导技术交流与商务协商,优化注册投入与时间成本。
4.合规体系协同
依据ISO13485、QSR820等质量管理规范,协助完善设计开发文档(DHF)、技术文件(TF),实现注册申报与质量体系运行的有效衔接。
5.法规动态监控
持续跟踪全球医疗器械监管政策更新(如EUMDR、FDAGUIDANCE),分析其对现有产品的影响,提前制定合规应对策略。
硬性要求
学历:本科及以上,生物医学工程、药学、生命科学、化学等相关专业背景。
经验:具备5年以上医疗器械注册工作经验,曾独立主导3个以上II/III类有源产品注册项目(国内注册为必需项,具有海外注册案例者优先)。熟悉超声、IVD、内窥镜、监护仪中至少两类产品的技术标准与注册流程。
能力:
英语熟练(CET6或同等水平),能独立完成英文注册资料编写、邮件往来及会议谈判。
掌握全球主要市场注册法规体系(中国NMPA、美国FDA、欧盟CE),熟悉eCTD申报工具。
深刻理解医疗器械全生命周期质量管理要求(包括设计控制、风险评估、临床评价等内容)。
年龄要求:33-38岁(需具备较强的项目统筹能力与跨职能协作经验)。
栏目概述
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