岗位名称：瓦工（砌小红砖）、技术员、小工、木工、安全员、看场工人； 岗位要求：1.瓦工：具备基本的砌砖技能；2.技术员：会电脑；熟悉CAD制图；年龄50岁以下；3.小工（山西吕梁杂活项目）；4.木工：无特定技能要求外的常规木工技能；5.安全员：无特定岗位要求，可能涉及安全管理和规范的知识与经验；6.看场工人：无特定技能要求，可能涉及基本的劳动力和对场地的基础管理。 薪资待遇：1.瓦工（砌小红砖）：价格面议；2.技术员：月薪9000元；3.小工（山西吕梁杂活项目）：每天160元，管吃住；4.木工（河北石家庄路灯基座项目）：每天300元，管吃住；5.安全员（山西临汾房建项目）：每个月工资8000元；6.看场工人（山西临汾房建项目）：每天100元。

工地需要有安全证的安全员一名

岗位职责 1、‌组织或参与拟订安全生产规章制度、操作规程及应急预案。‌‌ ‌2、开展安全生产教育和培训，记录培训情况，组织应急演练。‌‌ ‌3、‌检查安全生产状况，识别危险源，督促落实重大危险源管理措施，及时排查隐患并提出改进建议。‌‌ ‌4、纠正违章指挥、冒险作业等行为，严重时暂停作业并报告。‌‌ ‌5、参与事故调查，执行整改措施，填报安全记录。‌‌ ‌6、监督施工机械、防火防爆、危险作业等，确保符合安全规范。‌‌ 7、编制安全资料，配合技术员管理施工现场。 任职要求 ‌1、需持有安全c证证书，有驾照会开车‌。‌‌ ‌2、具备2年以上光伏或电力工程项目工作经验，熟悉安全生产法规及行业标准。‌‌ ‌3、掌握危险源辨识、隐患排查技术，具备现场组织能力和应急处理能力。‌‌‌‌ ‌4、责任心强，能坚持原则，具备较强的沟通协调能力。 5、熟练掌握Office软件。熟悉施工规范、工艺流程。‌‌

煤矿安全监督技术岗 经验要求：经验不限；学历要求：本科。1.负责矿井的日常安全检查及安全隐患排查，并及时下达事故隐患排查治理台账，完成闭合管理。2.负责“三违”的日常管理工作，包括“三违”登记、情况落实、台账建立、通报等。3.负责安全生产标准化中安全风险分级管控、事故隐患排查治理及应急救援三个专业的日常工作开展、相关资料编制、整理、归档。4.建立健全矿井兼职应急救援队伍，进行应急管理的宣传教育和培训。5.负责定期组织井上、下安全检查、排查隐患，并做好隐患复查、闭合工作。6.参与生产安全事故调查、事故分析、处理和通报工作，并做好安全事故档案管理工作。7.负责本部室内人员的考勤、材料申报领用、班前会议召开等。8.负责根据公司领导及上级部门文件要求，编制各类安全活动实施方案，并做好相关资料整理、归档、上报工作。9.负责各类外部检查陪检，检查资料整理、归档、上报工作。10.负责安全管理相关各类系统的录入及信息更新工作。11.完成领导交付的其他工作。 薪资福利:薪资：7千 - 1.1万；职位福利：绩效奖金、加班补助、包住、通讯补助、弹性工作、定期体检。 工作地址:山西省临汾市安泽县唐城镇三交村

需要安全员证书，熟练使用办公软件，安全资料，现场沟通能力强，工作地点随工地变化，能出差优先，安全c本

运城市万荣县招安全员/安全负责人，现场安全，安全资料，安全培训

晋城泽州晋钢招安全员1位，兼职两天完工结算

晋中市灵石县招安全员/安全负责人一名，要求有证，短期活，能干十天左右，完工结清

1.监督和管理施工现场的安全生产，确保安全措施的正确实施; 2.定期进行安全检查，及时发现并处理安全隐患，确保施工安全; 3.组织和实施安全教育培训，提升工作人员的安全意 识和应急处理技能; 4.参与制定和优化安全管理流程和制度; 5.劳务实名制管理; 6.根据公司要求定期组织安全质量监督检查; 7.编制安全资料; 8.参与危大工程方案编制，编制安全技术交底; 9.项目QC编写及发布; 10.编制安全生产费预算，足额列支; 任职要求: 1.具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效组织和执行安全检查; 2.对安全生产法律法规有深入理解，能够准确识别和评估风险; 3.具有较强的责任心和应急处理能力，能够在压力下 作出正确决策; 4.有铁路行业工作经验者优先。 5.有建筑行业执业资格证，安全类证书

本地煤矿招聘 沁源灵空山镇某矿 1、招掘进工10名 月薪9000元+，随任务定工资 入职缴纳五险，一年后缴纳企业年金， 年龄48周岁以内，身体健康，有工作经验者优先 2、瓦斯员月薪7千左右， 有证者优先（没证可考证） 入职缴纳五险，一年后缴纳企业年金， 3、沁源煤矿年前还有4个安全员名额，年前报名面试，年后培训上班。40岁以下，初中以上学历。 有证的，年龄可放宽。 没证的，年前可安排去外地考证， 有安全员工作经历的优先。 安全员工资8000元+ 要报名的从速联系，年前还来的及去考证。 夏季有高温补贴，冬季有烤火费，过节有福利，有年终奖 年前报名，年后上班，名额不多，欲报从速 报名地址：潞城区人力资源产业园1楼1126。 报名需先填表审核个人信息，需下载无违法犯罪纪录。

装卸工 工作地址:曲沃 6000-9000元/月

本公司业务增加 现缺优秀A2司机，要求能操作平台，熟悉路线，爱护车辆，吃苦耐劳，有三年以上开半挂经验的，能独立完成任务的，服从安排。路线稳定，长期顶班都行，电车，气车 工资利索 赵城泓泽车队 有意者联系电话

明天有一套全屋保洁有人和我联系。

有做玻璃的吗？

有擦玻璃的吗。

安全员 5000-7000元 五险

苏州新星核电大修招聘（代业主方） 1.海南大修（工期45天）：需求安全员；到岗/想尽快到岗的也可以左右（可长期也可短期按天）； 2.海阳大修（3月-5月）：需求安全员：3月初到岗； 3.105所福建大修（工期40天左右）；3月开始； 短期按天安全员350；注安400；加班25元/小时；。 联系方式：（同）

陆丰核电 年后我们再补充150人，，20个组长，20个二把刀（能单独带人做小管和小管支架），80个普工，10个监护，20个安全员，家里有亲戚朋友想来上班的可以介绍过来，必须初七全部到场 联系电话

河南中州时代项目，需要安全员一名，过年可以留守有留守奖 工期一年 有需要的同志联系 白先生

工程安全员 负责指导和监督施工现场的安全管理工作，确保施工安全，定期开展工程项目安全检查和评估，确保工程安全达标；具有较强的沟通和协调能力，会做基本安全内页资料，能吃苦并能积极的完成上级领导安排的工作任务，能接受异地工作，3年以上工程项目安全管理工作经验 持有相关职业资格证书，大专以上学历（统招）

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告； 2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证； 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实； 5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

招聘，抛光品检帮忙一名好架汾西工业区641790

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

免路费发车✙元/天 太原/长治/晋城/运城/临汾发车！ 高价跨年✙过年上班✙查验学籍！ 1.27发车《泰州蓝思科技》 年龄18-48岁，男女不限！ 总工期六个月，免费体检！ 小时工模式 ：员工元/小时 ：员工元/小时 ：员工元/小时 ：员工元/小时 ：员工元/小时 ：员工元/小时 次月15日在职按23元/小时发薪，；22日在职发放上个月所有差价！ 1月份差价需满足-22日加班≥5天，每天出勤时数≥8小时。和当日均需出勤满8小时，。 -过年期间需配合上班，每日出勤需满8小时 ；若2月14、2月15、2月20、2月21共计四天，；若2月17-2月19共计三天，。 ———————————— 工价含餐补及所有补贴津贴，，差价含税6%！！！ 餐卡390元，刷卡吃饭每天上限30元，先吃后，住宿60元/月，水电均摊！色弱不行，不行！查学籍！请带好智能手机，需要签线上E签宝协议！二次进厂满月可以进！ 跨年奖励：2月3月免费住宿，水电费减免50元/人/月。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告； 2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证； 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理； 5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

山西临汾汾西工业区641790正在招聘抛光品检职位，寻求一名优秀的员工协助工作。

打包装袋化验 薪资福利:3000—5000元/月