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山西临汾招聘安全专员,薪资为3000元以上每月,有经验者优先。请联系田丰。
安全员月结
招聘安全专员,薪资为3000元以上每月,有经验者优先。请联系田丰。
临汾
6月12日 06:34拨打电话
临汾蒲县招安全员/安全负责人
6000-7000元/月
安全负责人安全员
临汾市蒲县招安全员/安全负责人
临汾蒲县招安全员/安全负责人
6000-7000元/月
安全负责人安全员
临汾市蒲县招安全员/安全负责人
临汾乡宁县工地需要有安全证的安全员一名
100-200元/天
安全员周结全职兼职
工地需要有安全证的安全员一名
临汾洪洞县招安全员/安全负责人
6000-7000元/月
安全负责人安全员
临汾市洪洞县招安全员/安全负责人
临汾吉县招安全员/安全负责人
7000-9000元/月
安全员安全负责人
需持有水安或交安c证
吕梁兴县招安全员/安全负责人
6000-8000元/月
安全负责人安全员
吕梁市兴县招安全员/安全负责人
大同新荣区招安全员,要求C证
6000-7000元/月
安全员
大同市新荣区招安全员,要求C证
吕梁岚县招安全员/安全负责人
5000-6000元/月
安全负责人安全员月结全职
吕梁市岚县招安全员/安全负责人
安全员
4000-8000元/月
安全负责人安全员月结全职
1.能够负责安全知识培训宣传和安全管理工作 2.有安全员资格证或安全工程师资格证 3.掌握安全技术专业知识和安全管理技能 4.具有较强的语言表达能力 5.熟练办公软件 6.有两年以上的火电厂检修相关工作经验 7.能够适应长期性出差
A1月结
招聘客运驾驶员。要求持有A1驾驶证和道路旅客运输从业资格证,年龄在55周岁以下,无重大交通事故记录,身体健康且无重大疾病,责任心强,服从管理安排。薪资福利待遇从优,可面议。有意者可电话联系或到公司面谈。
临汾
6月21日 23:21拨打电话
服务员月结
招聘服务员。年龄要求为18至45岁。要求吃苦耐劳。薪资福利包括底薪2600元,全勤奖200元,每月公休2天。
临汾
6月21日 23:21拨打电话
临汾乡宁县招聘修理工数名。薪资为5000-10000元,提供食宿。工作地址位于武装部对面。
汽车维修机械维修工
招聘修理工数名。薪资为5000-10000元,提供食宿。工作地址位于乡宁县武装部对面。
临汾 乡宁县
6月21日 23:21拨打电话
山西临汾招聘提水工和送水司机各一名。薪资为多劳多得。
送水工1-2人
招聘提水工和送水司机各一名。薪资为多劳多得。
临汾
6月21日 23:21拨打电话
山西临汾招聘送水司机一名和提水工一名。薪资为多劳多得。
送水工1-2人
招聘送水司机一名和提水工一名。薪资为多劳多得。
临汾
6月21日 23:21拨打电话
安全员月结全职
金华市永康市厂房招聘安全员一名,年龄25-45岁以下,要求带安全资料及劳资资料,必须带浙江证书,工资11000以内
安全负责人
岗位职责: 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查 2.组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作 3.编制、审核专项安全施工方案,监督高风险作业全过程管控 4. 及时上报并协助调查处理安全事故,形成闭环整改报告 5.对接属地应急、住建等监管部门,确保项目合规运行 任职要求: 1.持有有效的安全生产考核合格证书(C类)或注册安全工程师证书 2.熟悉国家及山西省建筑施工安全相关法律法规和标准规范 3.具备较强的责任意识、沟通协调能力和突发事件应对能力 4. 能适应晋城市陵川县项目现场工作环境,服从公司统一调配 5.无不良从业记录,身体健康,符合岗位职业健康要求
安全员月结
中集来福士招聘招聘岗位调试工程师/主管要求:1.全日制大专以上学历,工科相关专业;2.基本的英语读.写.说;3.轮机/电气/仪表/HVAC/专业,3年左右海工行业或机械行业相关工作经验。4.身体健康.35岁以下招聘人数:20人(相关专业的应届毕业生也可)工作时间长白班7:45-18:00(最晚加班到18:00),不熬夜、不倒班,生活作息更规律薪资待遇薪资:6000-8000元/月,员工福利1、入职交五险2、有餐补3、加班有加班费可安排员工宿舍另有1、消防员,2、安全员,3、管路/电气现场监工等岗位可选工作地址山东省烟台市芝罘区岛东路70号()
烟台 芝罘区
6月21日 23:40拨打电话
内蒙古鄂尔多斯招安全员/安全负责人
安全员安全负责人月结全职
鄂尔多斯市招安全员/安全负责人
天津安全员工作地址:
安全员
安全员工作地址:天津市
天津
6月21日 23:23拨打电话
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理; 7、确保各类认证证书持续有效(包括定期维护、年度注册、续期登记),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入计划,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能任务(如管理评审、内部审核),确保工作按时保质完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作; 7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训; 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质检部QA侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并形成相应的检验报告; 2、承担净化车间等环境的监控任务,掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作,实施培养基适用性测试及相关方法学验证; 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实; 5、负责质量体系相关文件的归集整理,包括各级文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备较全面的法规知识; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练; 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职责(如管理评审、内部审核),按时完成既定任务; 12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械生产管理
岗位职责: 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控; 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行; 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作; 4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织; 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行; 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写; 7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护; 8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料; 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训; 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求; 11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务; 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求: 1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并编制相应的检验报告; 2、承担净化车间等生产环境的日常监测,掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业,执行培养基适用性测试及检验方法验证; 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理; 5、负责质量管理体系文件的整理,包括各类文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备一定的法规理解能力; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
太原小店区招安全员/安全负责人,要求有3C安全员证,待遇优厚,随时上岗。
4000-5000元/月
安全负责人安全员全职
太原市小店区招安全员/安全负责人,要求有3C安全员证,待遇优厚,随时上岗。
矿工掘进工煤矿安全员6-10人
本地煤矿招聘 沁源灵空山镇某矿 1、招掘进工10名 月薪9000元+,随任务定工资 入职缴纳五险,一年后缴纳企业年金, 年龄48周岁以内,身体健康,有工作经验者优先 2、瓦斯员月薪7千左右, 有证者优先(没证可考证) 入职缴纳五险,一年后缴纳企业年金, 3、沁源煤矿年前还有4个安全员名额,年前报名面试,年后培训上班。40岁以下,初中以上学历。 有证的,年龄可放宽。 没证的,年前可安排去外地考证, 有安全员工作经历的优先。 安全员工资8000元+ 要报名的从速联系,年前还来的及去考证。 夏季有高温补贴,冬季有烤火费,过节有福利,有年终奖 年前报名,年后上班,名额不多,欲报从速 报名地址:潞城区人力资源产业园1楼1126。 报名需先填表审核个人信息,需下载无违法犯罪纪录。
长治 沁源县
1月27日 09:49拨打电话
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鱼泡直聘为工人提供临汾安全主管招聘在线招聘信息,主要招聘临汾安全员/安全负责人相关人才。作为安全员/安全负责人工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解安全员/安全负责人的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。
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