山西临汾招水利安全员，抽水蓄能电站项目，需要一名有水利安全员C证人员，要求一百公里以外，有意向想去的可以联系张总，电话，工资面谈

1.持有安全员C证，有全过程项目管理经验，具备独立完成项目指定工作能力；负责项目部安全管理工作，制定安全管控计划、安全培训计划，落实安全防护措施，杜绝安全事故发生。 2.每日开展现场安全巡查，重点排查高空作业、临时用电、动火作业、起重作业等高危环节，及时发现安全隐患，下达整改通知书，督促整改闭环，做好巡查记录。 3.负责安全培训、安全技术交底工作，开展新员工岗前安全培训、班组日常安全交底、专项安全培训，确保所有人员具备安全意识和安全操作技能。 4.负责现场安全违章行为的查处，对违章作业、违规操作行为当场制止、当场处罚，情节严重的，有权要求停工整改。 5.负责安全防护用品的管理，监督施工人员正确佩戴、使用安全防护用品（安全帽、安全带、安全绳等），确保防护用品合格有效。 6.负责安全事故的应急处置，发生安全事故时，立即启动应急方案，组织救援，及时上报项目经理、公司工程部，做好事故记录。 7.负责安全资料的编制、整理、归档工作，包括安全巡查记录、隐患整改记录、安全培训记录、违章处罚记录等。 8.配合甲方、监理、安全监管部门开展安全检查工作，落实检查要求，整改安全隐患。

临汾市安泽县招安全员/安全负责人

招聘安全技术岗位1人，，35周岁以下，安全工程、采矿工程等相关专业本科以上学历，有煤矿工作经历者优先考虑。薪资福利包括入职即缴纳五险，提供学历津贴、司龄津贴、井下津贴、夜班津贴、餐补等，提供免费住宿（配备独立洗漱间），定期发放用品，免费岗中体检。工作地址位于山西省临汾市安泽县唐城镇三交村。

岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与执行，组织日常安全巡查及隐患排查整改 2. 编制并实施安全教育培训计划，开展新员工三级教育、特种作业人员专项培训 3. 监督高风险作业（如动火、高空、有限空间等）审批与全过程管控，确保合规操作 4.参与安全事故调查分析，及时上报并落实整改措施，完善应急预案与演练 5.建立健全安全台账资料，配合政府主管部门及甲方安全检查与验收工作 任职要求： 1.持有有效的安全生产考核合格证（水利C类）或注册安全工程师证书者优先 2. 熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范及行业管理要求 3.具备较强的责任意识、沟通协调能力与应急处置能力 4.能适应施工现场环境，执行力强，原则性与服务意识兼备 5. 有建筑施工、水利等相关行业安全管理经验者优先

临汾市招安全员/安全负责人要求有证

山西霍州检修现场需要一名带证安全员，工资面议，有意联系赵先生，电话

临汾市招安全员/安全负责人1人要求有证

临汾市蒲县招安全员/安全负责人

安全技术，1工作地址:山西省临汾市安泽县面议负责井下隐患排查治理、标准化资料完善等工作。3年以上煤矿测量工作经历，薪资面议35周岁以下安全工程相关专业本科以上学历

新厂开招芜湖不看学历管吃管住 月综合9000-10000 不限经验可周结2100 年龄：16到50岁 点击右下角免费聊

招聘大师傅只要手艺高，工资面议，

临汾市洪洞县招腻子/大白/墙漆

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洪洞地区招聘包月小挖机司机。要求能够按线按坡度刷坡，不超挖欠挖；装车时车厢前后左右均匀，不偏载；具备履带陷车、侧滑时的脱困能力；在多工种交叉作业时服从现场安排；工作完成后需收臂、停稳、熄火再离开。

安全员一名，下午上班电话:

安全员一名，下午上班电话:

合肥房建高层项目招一名安全员员，要求在大型开发商做过（总包或分包都可以）并有相关证件，联系人黄：

武汉市洪山区招安全员/安全负责人 带 安全 C 证， 人证合一。年龄 40 以下。

上海市招安全员/安全负责人

找安全员一名，有意者。

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告； 2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证； 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实； 5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

临汾市洪洞县招安全员/安全负责人

临汾市蒲县招安全员/安全负责人

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告； 2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证； 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理； 5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

临汾市曲沃县招安全员/安全负责人

临汾市吉县招，c3安全员和吊车/司索工一名有证的才行

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。