安全员/安全负责人
招聘安全技术岗位人员1名，要求年龄在35周岁以下，具备安全工程、采矿工程等相关专业本科以上学历，有煤矿工作经历者优先考虑。
薪资福利方面，入职即缴纳五险，提供学历津贴、司龄津贴、井下津贴、夜班津贴、餐补等，同时提供免费住宿，配备独立洗漱间，定期发放用品，并安排免费岗中体检。
工作地址位于山西省临汾市安泽县唐城镇三交村。
安全员
4-6千/月
安全员月结全职
1.持有安全员C证，有全过程项目管理经验，具备独立完成项目指定工作能力；负责项目部安全管理工作，制定安全管控计划、安全培训计划，落实安全防护措施，杜绝安全事故发生。
2.每日开展现场安全巡查，重点排查高空作业、临时用电、动火作业、起重作业等高危环节，及时发现安全隐患，下达整改通知书，督促整改闭环，做好巡查记录。
3.负责安全培训、安全技术交底工作，开展新员工岗前安全培训、班组日常安全交底、专项安全培训，确保所有人员具备安全意识和安全操作技能。
4.负责现场安全违章行为的查处，对违章作业、违规操作行为当场制止、当场处罚，情节严重的，有权要求停工整改。
5.负责安全防护用品的管理，监督施工人员正确佩戴、使用安全防护用品（安全帽、安全带、安全绳等），确保防护用品合格有效。
6.负责安全事故的应急处置，发生安全事故时，立即启动应急方案，组织救援，及时上报项目经理、公司工程部，做好事故记录。
7.负责安全资料的编制、整理、归档工作，包括安全巡查记录、隐患整改记录、安全培训记录、违章处罚记录等。
8.配合甲方、监理、安全监管部门开展安全检查工作，落实检查要求，整改安全隐患。
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380-450元/天
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水电1-2人
招聘电工两名，要求能够登高至15米高的电杆作业。
包吃住，工资每天300元，工作8小时。
有意者可报名。
临汾侯马市招聘两名力工，负责将物品抬上楼。工作时间为一个小时。工作地点位于开发区。有意者可
力工1-4天1-2人
招聘两名力工，负责将物品抬上楼。工作时间为一个小时。工作地点位于侯马开发区。有意者可报名。
安全员
招聘市政安全员1名，要求持有C证，工作地点位于东莞樟木头镇。应聘者需具备至少5年及以上市政污水工程经验，沟通及应变能力强，能吃苦耐劳，能够独立对接总包、监理和业主，服从领导安排，年龄在27至40岁之间。技术不熟练者请勿联系。每月休息2天。
江苏南京招聘安全带相关岗位员工，薪资为26元/时，另有25元/时的岗位，年龄要求20-38
安全员
南京招聘安全带相关岗位员工，薪资为26元/时，另有25元/时的岗位，年龄要求20-38岁。
安全员
施工单位招聘安全员3名，业主为中国石化股份有限公司，主要承接石家庄炼油厂内工业土建项目，包括钢筋混凝土结构框架、设备基础、工业池等。工程稳定，无需出差外地，北京总部每年向石家庄炼化分公司投入数十亿元用于厂区新建、拆除和维修，新建项目随业主投资计划推进。工业建筑对比房建工期短、工作量小，项目完工无现场工程时可回办公室正常上班，薪资正常发放。工作清闲，单休，提供食宿。本单位在石家庄炼化施工二十多年，长期诚信合作。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
质检部质量专员侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；
2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；
5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
安全员
山西临汾招水利安全员，抽水蓄能电站项目，需要一名有水利安全员C证人员，要求一百公里以外，有意向想去的可以联系张总，电话，工资面谈
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质量主管
7-8千/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
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