
安全员月结全职
需三门峡本地或周边地区、45岁以下、大专学历、有安全c证
机电安装维保单位招聘专职安全员,3年以上经验
安全负责人安全员月结全职兼职
信阳市潢川县招安全员/安全负责人岗位职责:
1.负责施工现场安全管理制度的落实与执行,组织日常安全巡查及隐患排查整改
2.编制、审核专项安全施工方案及应急预案,开展安全技术交底和教育培训
3.监督高风险作业(如高空、动火、临时用电等)全过程合规性,及时制止违章行为,以及每天作业票办理的相关事宜。
4. 组织安全例会、事故调查分析及台账资料归档,确保符合住建、应急等部门监管要求
5. 配合项目负责人完成安全文明施工标准化建设及迎检工作
任职要求:
1. 持有有效的安全生产考核合格证(C类)及相应特种作业操作资格者优先
2. 熟悉《建筑施工安全检查标准》《安全生产法》等法规规范
3.具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力
4.能适应工地环境,服从信阳市潢川县项目现场工作安排
5. 安全管理相关工作经验优先,学历不限
安阳安阳县招聘服务员,负责餐厅的接待、点餐、收桌等工作。任职要求有相关工作经验者优先。工作
3000-4000元/月
服务员包住包吃免费培训月结
招聘服务员,负责餐厅的接待、点餐、收桌等工作。任职要求有相关工作经验者优先。工作时间实行公司标准时间,有公休。薪资待遇为综合薪资3000-4000元/月,包含包吃住、节日福利、晋升空间、员工培训,并在安阳市区就近分配。
安全负责人月结全职
岗位职责:
1.负责施工现场安全管理制度的落实与执行,组织日常安全巡查及隐患排查整改
2.编制、审核专项安全施工方案及应急预案,开展安全技术交底和教育培训
3.监督特种作业人员持证上岗及劳动防护用品规范使用,管控高风险作业环节
4.组织安全事故调查分析,及时上报并落实整改措施,建立完善安全台账资料
5.配合政府主管部门安全检查,确保项目全过程符合《安全生产法》及行业规范要求
任职要求:
1.持有有效的安全生产考核合格证书(C类)或注册安全工程师资格者优先
2. 熟悉建筑施工安全标准、JGJ59检查标准及地方安全管理规定
3.具备较强的责任意识、沟通协调能力及应急处置能力
4. 能熟练使用办公软件,具备基本的安全资料编制与归档能力
5. 无不良从业记录,身体健康,能适应施工现场工作环境
陕西西安工地急招安全员一名需持c证,要求三年以上工作经验。闲着的兄可联系张,工资面谈。
安全员
西安工地急招安全员一名需持c证,要求三年以上工作经验。闲着的兄可联系张,工资面谈。
安全员/安全负责人(施工安全员)
7000-9000元/月
安全员安全负责人月结全职
岗位职责
1、负责房建施工现场日常安全巡查、隐患排查、整改闭环,制止现场违章作业;
2、做好班前安全交底、工人安全教育、安全资料台账;
3、管理现场临电、脚手架、机械设备、消防及文明施工;
4、配合监理、甲方及主管部门安全检查。
任职要求
1、必须持有安全员C证,入职一个月内证书必须转入公司;
2、有房建施工现场安全管理经验,熟悉现场安全规范;
3、责任心强,能常驻项目,服从管理。
体系工程师
6000-10000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按要求向NMPA提交报告,支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业基本情况。
ISO体系认证审核员
1-1.5万元/月
体系审核员本科ISO9001ISO13485ISO14001ISO45001国家注册审核员
《诚聘》三体系专职/兼职(含实习)体系审核员,项目饱满集中,薪资方案多样化,可签保底!!
医疗器械检测实验室-技术主管
1.5-2.5万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年硕士CNAS实验室主任医疗器械
主导专业领域的检测能力建设、扩展、优化与持续维护,保障检测中心具备充足的检测实力以支持客户服务
具体要求:
1、具有副高及以上职称,或硕士学历且在本行业工作满5年(满足其一即可);
2、有2年以上在电气领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际经验;
3、具备3年以上独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建及运行管理经验。
装配工二保焊工厂焊工质检员
岁无套路元/天接收一切疑难杂症吃住在厂大龄工天花板【宁国万安新能源】年龄:18-普工52/焊工55岁,工,无文化要求;[红包][红包]普工高薪元/天[红包][红包]普工高薪元/天[红包][红包]二保焊工元/天[红包][红包]二保焊工元/天工资按照12小时折算,工资包含10元餐补,超出或不满按实际出勤工时普工按照24元/时计算,焊工按照29元/时计算!工作内容:装配小配件、打螺丝、质检、机器人辅助工等手工活住宿免费,水电平摊,商保/服务费各100元/月(焊工商保150) 备注:,,焊工不要证会焊就行,面试需携带无犯罪证明,![礼物]。
体系工程师
6000-10000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行成效并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升全员对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按规定向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业特点。
技术主管(医疗检测实验室)
1.5-3万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科精密仪器电生理类熟悉GMP相关规定硬件生物医学工程家庭保健器材临床医学系统康复结构
任职资格:
1)具备副高及以上职称,或硕士研究生学历并有5年以上本行业从业经历;
2)具有2年以上在电气专业领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际工作经验;
3)具备独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建、运行管理等全过程工作经历,累计满3年及以上。
备注:须具备医疗器械检验相关背景,且拥有副高职称或硕士研究生毕业满5年,具备较强的实验室技术与团队管理能力,可优先对接各省市医疗器械检测机构人才资源
医疗器械质量体系工程师
5000-10000元/月
体系工程师5-10年本科内审员资格证ISO13485
岗位职责及任职要求
本科及以上学历,机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充
1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范;
2、了解医疗器械领域相关法律法规规定;
3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护,包括验证、内审等质量管理事务;
工作地点:河南安阳
体系工程师
6000-8000元/月
体系工程师3-5年本科
工作内容
1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作;
2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率;
3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施;
4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理;
5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告;
6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。
任职条件
1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程;
4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档;
5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力;
7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
医疗认证体系工程师
1.3-2万元/月
体系工程师3-5年本科汽车行业质量管理体系医疗器械质量管理体系实验室管理体系ISO认证CNAS认证
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理者代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对质量体系的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作,保障合规性要求落实。
5、负责上市后产品监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按要求向NMPA提交报告,配合管理者代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业特点。
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供安阳生产安全员工资在线招聘信息,主要招聘安阳安全员/安全负责人相关人才。作为安全员/安全负责人工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解安全员/安全负责人的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。