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1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集并整理各部门的体系文件及记录，做好分类归档，并建立完整的记录保存清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准要求，监督体系运行实施情况，协同各部门沟通质量管理执行进展，推动流程优化，促进体系持续提升； 4、统筹开展内部审核、外部审核以及体系认证相关工作； 5、制定归档文件和记录的编号规则及分类管理方案； 6、负责质量管理体系相关文件与记录的分类、归档、分发管理，并完整记录发放与回收情况； 7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并及时提交相关材料。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理专业优先考虑； 2、具有3-5年医疗器械行业质量体系工作经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、组织能力和执行力； 4、认同公司文化，热爱质量管理工作，通过学习可掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准。 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐/外地员工餐补；每年组织全员健康体检；节日福利丰富，中秋、春节发放实物或现金福利；工龄工资逐年递增100元/年；工龄满5年享国内七日旅游；另设话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

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岗位职责： 1、协助体系经理推进各项工作，深度参与公司体系的搭建与完善； 2、负责应对外部机构的体系审核工作； 3、组织实施内部审核流程； 4、跟踪各项过程绩效指标的完成情况； 5、统筹管理评审会议的开展与落实； 6、负责体系的日常维护、持续优化及改进措施推进； 7、组织并实施体系相关的培训活动； 8、监督体系在日常运营中的执行情况。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、具备IATF16949质量管理体系内审员资质，熟练掌握该体系要求； 3、在汽车零部件行业从事体系相关工作满3年以上。 我们提供: 有竞争力的薪酬和福利（双休、法定节假日、社保、节日福利、员工餐）； 良好的职业发展通道和专业能力提升机会； 稳定的工作环境与和谐的团队氛围； 诚邀您的加入，携手共创更加美好的未来!