河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

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电动自行车轮胎厂 月薪：6000-10000 男女：18-50周岁 新工第一个月每天210 成型工，硫化工，质检工，包装等岗位 免费四餐，免费住宿4人间有空调 可提供夫妻间，有热水器，独立卫浴 工作地：邢台广宗厂区

32/h，无套路，吃住... 新人留任奖金打卡满30天3000/当天签订厂区正规合同! [要求]16-50周岁，持本人二代身份证 [工作时间]早8晚8工作10小时吃饭休息2小时 [薪资]32/H按天计算工资320一天，每天10小时，工资人走账清。1，综合工资8500-9500 2，工作时间：上6休1，早8晚8，每天工作10个小 时可带手机 宿舍4-6人间，有朋 友过来也可以安排在一个宿舍(外宿补贴300/人/ 月)房间大，独立卫生间空调24小时热水洗衣机饮水器(电梯宿舍)

本地厂区年前大量招工，一天336，月保底8500，做完第一个月现场奖励5000，加一起第一个月保底工资14500，工资随走随结，厂区包吃包住，工作手把手教，免费入职送被褥

驻校教官 ​地点：河北张家口 ​招聘对象：长期驻校男女教官注（退役军人，警校生，或者有驻校教官工作经验的退役军人优先录取） ​时间：8月18日前 ​工作内容：日常内务军事化管理，学生违反学校规章制度的问题，积极配合学校总负责人或直接领导开展工作，做到有问题处理不了及时上报。 ​工资待遇：试用期两个月注明（试用期工资为3000元整，试用期过后为3700元整，能力表现突出者，优先往学校负责人发展工资也会上调）试用期结束可签订三年合同，寒暑假工资半薪。 ​提供住宿，注明（不提供吃饭，学校公司会有饭补） ​如有意愿火速报名

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普工，小工

自己刚开的新厂，地点在常州，主要就是包装、组装、质检，管吃住，包教包会，名额不多了 点击下方【免费聊】进行报名 点击下方【免费聊】进行报名 点击下方【免费聊】进行报名

招包装看机器的普工，地点在常州， 点击左下角【免费聊】优先报名入职!!! 点击左下角【免费聊】优先报名入职!!! 点击左下角【免费聊】优先报名入职!!!

核心使命 为公司开拓高价值客户资源，完成核心销售指标，推动产品市场份额稳步增长，与团队共同打造行业领先的销售业绩。 关键工作职责 1.高潜客户挖掘 深度调研目标行业市场趋势与竞品动态，锁定高价值潜在客户群体，制定精准的客户开发策略，通过多渠道触达决策层，建立稳定的客户对接链路。 2.高端商务洽谈 精准把握客户核心需求，为客户提供定制化的产品/服务解决方案，主导商务谈判全流程，高效推动合同签订与回款落地，保障销售业绩高质量达成。 。 任职硬要求 1.学历与专业：中专及以上学历。 2.经验门槛：较强的社交能力。 3.能力硬核项 -具备极强的商务谈判能力与客户需求洞察能力，能独立对接客户决策层。 -目标感极强，能承受高压工作节奏，过往有超额完成销售指标的成功案例。 4.职业素养：诚实守信，具备优秀的职业操守与团队协作意识，对销售工作抱有持续热情。 我们提供的核心福利 1.有责底薪+行业顶尖提成比例+月度绩效奖金，收入上不封顶。 2.完善的岗前培训+一对一导师带教+定期行业前沿技能培训，助力职业快速进阶。 注：工作时间自由

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依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。 学历专业： 中专及以上学历，中药学、药学、制药工程、化学制药等相关专业优先；有中西医制药生产相关工作经验者可放宽学历限制。

【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

工作职责: 1、协助验证主管拟定年度验证总体规划。 2、制定月度验证实施计划，统筹协调各部门按计划推进验证工作。 3、指导并参与验证执行，跟踪验证进度并确保有效落实。 4、编制公用系统监测方案，开展日常监测并对数据趋势进行回顾分析。 5、组织实施产品质量回顾，按时完成质量回顾总结报告。 6、审核各类验证方案及报告，指导相关团队和人员进行优化完善。 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年及以上相关工作经验。 3、熟悉药品管理相关的法律法规要求。

工作职责: 1、协助开展GMP文件的修订与优化工作，跟踪并推动各阶段修订进度。 2、负责GMP文件的审核、更新、替换、发放、回收、销毁及归档管理，确保文件体系合规、版本受控。 3、对文件格式规范性进行核查，确保其排版、编号等符合公司标准要求。 4、负责产品放行前批生产记录的审查，并编制相关申报材料。 5、组织开展定期的文件复审工作，协调相关部门完成文件优化完善。 6、统筹公司生产与质量管理过程中各类空白记录表单的印制统计、发放登记，以及填写完毕后记录的归档管理。 7、完成公司及上级领导安排的其他临时性工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年以上相关岗位工作经验。 3、了解药品生产相关的法规政策及行业规范。

工作职责: 1、制定年度监测方案，并依据方案有序开展各项监测任务； 2、执行公司洁净区日常监控、验证期间监测、压缩空气检测及设备验证相关的检验工作； 3、按时完成监测报告的编制，针对发现的问题及时与相关部门协调并推动整改措施落实； 4、对各类监测数据进行汇总、统计与分析； 5、结合企业运行实际情况，持续优化各项目的监测流程与方法； 6、负责监测原始记录及相关文件的整理与最终归档； 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年及以上相关领域工作经验。 3、熟悉GMP及药品生产相关法律法规要求。

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