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岗位职责： 1、负责产品全流程的检验任务，对原料、成品、半成品及去离子水、生产环境等开展微生物指标检测，并及时向相关部门反馈检测结果； 2、按规定时限完成取样及对应检测任务，确保数据准确无误；落实产品留样要求及样品管理工作，妥善保存并归档各类质量记录； 3、负责实验室检测设备的校准、日常维护与清洁保养； 4、完成上级安排的其他相关工作。 任职资格： 1、中专或以上学历； 2、有1年以上实验室微生物检测工作经验者优先； 3、需具备化妆品检验员证书或化验员资格证书。

岗位职责 1、依据IATF16949标准，负责质量管理体系的建立、实施与持续维护 2、按照ISO14001与ISO45001标准，推进环境与职业健康安全管理体系的运行与优化 3、审核管理：掌握GB/T19011中的审核规范，组织内部审核工作，制定年度审核计划，编制审核报告，并验证纠正措施的有效性 4、供应商审核：根据供应商绩效制定年度审核方案并落实执行，具备处理供应商异常问题的能力 5、应对客户方（第二方）及第三方机构的外部审核工作，确保审核顺利通过 6、KPI管控：熟悉关键绩效指标的设定逻辑，实施月度跟踪监控，对未达标项进行原因分析并推动改善措施落地 7、过程方法应用：理解过程导向管理理念及其在实际工作中的运用 8、熟练掌握AIAG五大核心工具及QC七大质量手法，并应用于实际问题解决 9、协助管理者代表开展管理评审工作，维护公司基础信息及相关资料，完成上级交办的其他任务 10、积极参与持续改进活动，主动学习提升专业能力，结合企业现状提出优化建议 任职要求 1、具备1年以上企业质量管理体系、环境管理体系推行与维护工作经验，持有相关认证者优先，具有汽车行业技术或质量管理经验者优先 2、熟知IATF16949、ISO14001等体系标准内容 3、掌握质量、环境、职业健康安全管理体系要求，具备良好的沟通协调能力，熟悉常用质量管理方法与工具的应用

成品的检测与调试，配合设备的安装调试工作

岗位职责： 1、负责公司汽车产品管理体系的规划、建立与实施，确保满足IATF 16949、ASPEC和ASPICE等相关标准要求； 2、组织开展管理体系的评审与审核工作，指导并支持内外部审核的有效开展； 3、推动管理体系的持续优化与改进，落实质量问题的应对措施，提升体系运行效能； 协调跨部门协作，确保质量资源的科学配置与高效利用； 4、具备良好的沟通、组织及领导能力，能够有效开展问题分析与决策支持； 5、精通汽车领域管理体系及相关法规要求，掌握ASPICE标准评估流程与方法； 6、工作态度严谨，抗压能力强，能适应必要的加班与出差安排。 岗位要求： 1、本科及以上学历，汽车类或相关专业背景，有主导工厂质量体系审核经验者优先； 熟悉汽车及零部件质量管理流程、工具及相关工程技术标准； 2、具备较强的英语应用能力，可独立完成英文资料的阅读与处理工作； 3、具有良好的项目管理意识和团队合作精神，能够带领团队高效推进工作任务； 4、具备出色的沟通、组织与协调能力，能与各部门顺畅对接，保障工作有序推进； 5、具备扎实的问题分析与解决能力，针对复杂情况能提出切实可行的解决方案，确保工作质量与效率； 6、具备良好的职业道德，严格遵守法律法规及公司规章制度，严守企业保密信息。

职位描述: 1、负责公司化妆品原材料及包材的采购计划编制，制定成本预算，并统筹所辖类目的进销存管理工作； 2、对外部价格走势及新品供应状况进行分析研判，拓展并筛选优质供应商，开展采购议价以控制整体采购支出； 3、执行日常供应商运营管理，及时完成原料与包材的下单补货，保障生产持续稳定，按需准时到货； 4、持续推进采购流程优化，完善采购管理制度体系； 5、聚焦质量与成本双维度改进，定期更新与优化工供方资源库； 6、对接财务部门完成供应商对账，跟进并处理异常款项相关事宜； 7、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历，211/985院校背景优先，具备4年以上工作经验，有OEM工厂或化妆品品牌企业采购经历者优先； 2、掌握化妆品专业基础知识，了解产品品质区分、原产地信息及成本结构构成； 3、具备扎实的数据分析能力和出色的采购谈判技巧； 4、学习能力强，执行力高，抗压性好，具有良好的团队协作精神； 5、熟悉常用原料与包材类型，了解化妆品功效分类及相关行业法规要求。

南沙船厂架子工长白班熟手有证的32元每小时！生手没证的30元每小时，月收入7000-10000元。要求长期做，长年有事做，要求吃苦耐劳，25-48岁！每天工作9-12个钟，包住不包吃，傍边有快餐。天天有活做，工作稳定。住的是公寓宿舍，有空调。，。面试要求：不能，怕高的也不行。提前一天把身份证拍过来，名字电话，还要户口本照片，到时候随时要办架子工证，。联系

此岗位需参与线下面试，有意者请确认可到场后再投递，谢谢 工作内容 1. 建立、执行并优化公司质量管理体系，组织开展内部审核与管理评审，确保体系运行符合相关法规及标准要求。 2. 确保企业生产与经营行为满足国内外法律法规及行业标准，对接监管机构并协调处理各类合规事务。 3. 对生产流程实施监督，保障产品品质达到设计规范和注册要求，协同解决制程中的质量问题，推动质量提升。 4. 承担有源、无源医疗器械的产品注册资料编写及送检工作。 5. 需具备二类或三类有源医疗器械注册全流程实际操作经验。 6. 与公司各职能部门及检测机构、药监部门保持良好沟通，保障注册工作顺利推进。 7. 负责产品上市后的监督管理，包括不良事件监控、产品召回等环节。 8. 定期向企业高层汇报质量管理体系运行状况，并提出可行性改进建议。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医学工程、生物医学工程、机械工程、质量管理、医疗器械等相关专业优先考虑。 2. 具备3年以上质量或生产管理工作经验，有内窥镜或高值医用耗材生产企业从业背景者优先。 3. 熟悉ISO 13485（医疗器械质量管理体系）及GMP（医疗器械生产质量管理规范）要求，持有内审员证书或管理者代表培训合格证者优先。 上班地点：南沙 上班时间：8:30-17:30 午休：12:00-13:30 双休 法定节假日休息

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