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一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机阶段研发资料的审核工作； 2、负责集团新品小批量试产期间各项输出文件完整性审查。 3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、负责各阶段研发体系文件问题改进措施的跟进落实； 2、负责样机与小批量阶段资料审核问题的归集整理，开展数据分析并推动优化。 三、研发体系流程控制 1、协助开展研发体系流程的梳理与持续完善； 2、在流程优化过程中提供必要的技术支持与协助。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣贯； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

工作职责 1. 全面负责公司质量、环境、安全三大管理体系的全周期运作，涵盖体系构建、日常运行监控及持续优化提升。 2. 组织并协调内外部审核实施，跟进不符合项整改进度，核查各部门纠正与预防措施的执行效果，确保问题有效闭环。 3. 对接第三方认证机构及客户二方审核，主导审核前准备工作、现场沟通协调及后续改进事项推动落实。 4. 实施过程审核、分层审核及产品审核，编制专业审核报告，并督促相关责任部门完成整改与优化。 5. 策划并组织公司层面管理评审会议，汇总体系运行成效，提出并推进持续改进行动计划。 6. 负责管理体系相关文件资料的系统化归集与管理，确保体系执行过程有据可依、规范落地。 任职要求 1. 本科及以上学历（能力突出者可放宽至大专），工程类相关专业背景，具备3年以上质量体系管理工作经验。 2. 持有内审员资格证书，熟练操作Office办公软件，掌握QC七大工具、8D、5Why等常用质量分析方法。 3. 深入理解ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949等体系标准要求，具备独立开展体系建设与标准推行经验者优先。 4. 具备良好的跨部门协作能力、逻辑分析能力及高效执行力。 补充说明 1. 工作地点：商丘睢县 2. 薪资待遇：面议

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研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、承担集团新产品样机阶段研发资料的审核任务； 2、承担集团新品小批量试产各环节输出文档完整性核对工作； 3、承担产品注册申报材料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段研发体系文件审核发现问题的整改落实情况； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核中的问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系内各项流程的梳理与补充完善； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协同。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训实施； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

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【岗位职责】 1. 负责公司质量管理体系的搭建、推行与落地，确保符合食品安全相关法规及标准要求； 2. 组织制定、修订体系文件（手册、程序文件、作业指导书等），并推动执行； 3. 开展内部审核、管理评审及外部审核对接，跟进不符合项整改闭环； 4. 组织体系相关培训，提升全员质量与食品安全意识； 5. 统筹及对接二方及三方审核落地执行； 6. 协助生产、品控等部门优化流程，推动体系与日常运营有效融合。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品、质量相关专业优先； 2. 5年以上食品行业体系管理经验，熟悉ISO9001、ISO22000/HACCP等体系； 3. 具备体系搭建或从0到1落地经验者优先； 4. 沟通协调能力强，能推动跨部门协作。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量体系的一、二级文件，确保质量管理体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织策划公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等职能部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、主导上市后产品监控工作的实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理代表组织产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。

今天需要1名工30至40岁，180元一天.