岗位职责： 1、负责本专业的质量检查工作； 2、负责对车间和现场活动进行质量跟踪、检查、记录和存档工作； 3、负责对车间和现场施工、贮存、吊装和运输的质量现状梳理问题并提出纠正措施与建议； 4、负责变更文件、NCR执行情况的检查； 5、发布质量控制点（H/W）消点通知，执行检查和消点放行。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备3年及以上核电相关工作经验或质量管理工作经验； 2、熟悉核电质保体系要求，熟悉本专业施工流程及质量控制要点等专业知识，熟练使用办公软件，具备基本的网络知识。 3、具有较强的质量控制能力、质量改善能力、执行力，坚持原则、严谨求实。 薪资福利 薪资8000-12000元/月，能力优异薪资可面议；其他福利面议。 岗位职级范围：责任工程师-主管工程师-主任工程师-技术专家 工作地点：浙江金七门、广西白龙、海阳、海南昌江等地

1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

本企业现招聘正式工，小时工，短期工，暑假工等，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活！！我会详细给你解答你的问题并发给你定位！0费用入职 0费用入职 【稳定308/天】 一、薪资待遇： 【现在入职工价】：28/时 28/时×11=308/天 308/天×26＝8008/月 2、【发薪准时） 每月10号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底8000。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资 7天以后可预支500-1000元！ 二.【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干 6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久！ 三、【工作内容】： 1、普工、操作工、均无须经验，一学就会，活不累简单活，坐着上班，不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管•• 四.要求 1、男女不限，不限学历，不限经验，无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-52周岁，无门槛，来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】： 1、公司提供免费住宿，标准4人间（独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等）。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：江苏扬州.当天过来入职当天安排住宿

岗位职责： 1. 负责产品生产全过程的质量检验与测试，确保符合工艺标准及客户要求 2. 执行来料、过程、成品等各环节的抽样检测与记录，及时反馈异常问题 3. 使用常规检测仪器进行数据采集与分析 4. 协助编制检验规范、测试报告及质量改进方案 5. 配合生产、工程等部门完成质量问题追溯与闭环处理 任职要求： 1. 学历不限 2. 有生产测试、QC/QA等相关工作经验者优先，经验不限 3. 工作认真细致，责任心强，具备基本的数据记录与分析能力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备良好的沟通协作意识 5. ，视力良好

1、产品包装，打包，扫码，贴标签，质检，测试，(恒温车间，坐着上班) 2、上班时间：8：00-20：00，中途休息1.5个小时，月休四天，加班自由！ 二、薪资待遇：16-18/小时，月薪5000-6000/月，每个月15号发工资，（每周可预支500-800） 1、 正式工 2、新政策，新待遇，新订单加班多: 【福利待遇] 1、包吃包住，员工宿舍楼和食堂就在厂区里面: 2、宿舍配备无线网，独立卫生间，空调，热水器等用品(宿舍楼配有洗衣机房) 3、车间-仓库配有:饮水机，休息间，中央空调(恒温工作环境)穿普通工衣;

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

正常班，有时加班，五险一金 岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，如实记录检验数据 2. 依据检验标准和作业指导书判定产品合格性，及时反馈异常问题 3. 参与质量问题分析，协助制定并跟踪纠正预防措施的落实情况 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5. 配合完成体系审核、客户验厂及相关质量文件整理工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教 3. 工作认真细致，责任心强，能适应正常班及必要时加班安排 4. 具备良好的沟通协调能力，服从管理，团队协作意识强 5. 公司依法缴纳五险一金，提供稳定规范的工作环境

岗位职责： 1、负责成品出货前的外观、性能及规格检验，确保产品符合质量标准； 2、根据检验结果判定产品合格与否，记录并反馈异常情况； 3、配合相关部门对不合格品进行追溯与处理，协助分析原因； 4、维护和管理OQC检验工具、设备及现场作业环境； 任职要求： 1、1年及以上OQC岗位经验，具备基本的质量意识和检验判断能力，能严格执行检验标准，有新能源行业经验优先； 2、熟悉常用测量工具的使用方法，具备一定的数据记录与整理能力； 3、工作认真负责，有良好的执行力和团队协作意识； 4、能适应生产现场工作环境，服从工作安排。 薪资：3500—4500元/月，周末大小休，无夜班，餐补，缴纳社保，有宿舍提供。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作 2. 按照检验标准和作业指导书执行抽样检验与全检任务 3. 如实填写检验记录表，及时反馈不合格品并跟踪处理结果 4. 协助分析质量问题原因，参与持续改进活动 5. 保持检验区域整洁，妥善保管检测工具与设备 任职要求： 细致耐心，责任心强 2. 具备质检相关工作经验，熟悉基本检验流程 3. 学历不限，能识字读表、会简单计算即可 4. 身体健康，，能适应坐姿作业 5. 遵守公司制度，服从安排，具备良好沟通意识

岗位职责：1、检外观、尺寸、材质、合格证，关键件全检/抽检。 2、查发动机、电池、座椅、车灯等，不合格隔离、标识、上报、退货。 3、检查车身、涂装、总装 薪资待遇：计时薪资，18元/小时 工作时间：8点-8点，休息1.5小时，一周一倒班，上六休一

招抹灰师傅3-5个人

公车镇，招两名保安，工资2800，三班倒，上四休二，你每个月上20天，休息10天。55岁以下，联系电话

招聘电工岗位。薪资为6500-7000元/月。主要负责焦化高炉临时检修和抢修工作，工作环境包括室外和室内。岗位要求应聘人员须持有电工证，具备登高证件者优先录用。

招聘绿化员，薪资为2200-2400元/月。负责小区绿植养护，包括修剪浇灌、维护绿化景观、清理杂草、苗木防病虫害等工作。

联系电话

整机测试(本科)薪资:13K-15K，年龄-24-39周岁 40元/时，超出176小时后算加班55元/小时，法定节假日110元/时 工作内容：整机测试助理工程师，测试设备安全性，品质把控 吃饭情况；工厂食堂吃饭，提供每个月1000元餐费，可以工厂生活超市购物 职业发展 内部晋升:助理工程师正式工程师高级工程师班组长技术主管/项目骨干，晋升透明、涨薪有通道 行业出路:掌握半导体装配、电装、整机测试硬核技术，全行业通用，跳槽晶圆厂、设备厂商薪资稳步上涨，技术立身越干越吃香!

北京北方华创 市场最高薪+长白班。 岗位要求： （测试岗）：24-40 周岁，37元/小时，加班55元/小时，法定假日110元/小时。负责整机硬件电源信号测试及器件设置。 （机装/电装岗）：24-40 周岁，30元/小时，加班45元/小时，法定假日90元/小时。负责机械/电气零部件装配、设备装配，无经验可接受，有培训。 （焊接）：24-40 周岁，30元/小时，加班45元/小时，法定假日90元/小时。焊接电柜，工作轻松，人性化管理 薪资与工时：可日结 所有岗位均为白班，偶尔夜班每天额外+50元。 吃住福利： 吃住免费！每月1号饭卡充1000元，月底清零（可超市消费）。 住宿为首月免费，不住宿舍者每月补助400元。水电均摊，有免费班车。

北京北方华创 市场最高薪+长白班。 岗位要求： （测试岗）：24-40 周岁，37元/小时，加班55元/小时，法定假日110元/小时。负责整机硬件电源信号测试及器件设置。 薪资与工时：可日结 所有岗位均为白班，偶尔夜班每天额外+50元。 吃住福利： 吃住免费！每月1号饭卡充1000元，月底清零（可超市消费）。 住宿为首月免费，不住宿舍者每月补助400元。水电均摊，有免费班车。

北方华创上市企业，主营半导体高端装备制造，恒温无尘车间，环境舒适，双薪资模式任选，正规靠谱。 招聘要求 18-38周岁，身体健康，无纹身案底，服从管理； 整机测试工程师：本科及以上，机电/自动化/电子类专业； 机装/电装/QC：大专及以上，机电相关专业； 工作时间:白夜8-8之间排班，每天8-11小时 岗位职责 - 机/电装：设备机械组装、接线布线、精密装配调试 - QC：来料、工序、成品全流程质检 - 测试工程师：整机调试检测、故障排查交付 - 薪资方案 劳务派遣（缴五险一金） 测试工程师：底薪7200，平时加班50/小时，节假日110/小时 入职社保：五险一金 福利待遇 免费三餐；4-6人宿舍（空调独卫）； 日交通补贴10元、夜班补助50元、全勤外宿补贴300元； 带薪培训，晋升通道清晰，长期发展佳。

武汉最轻松的电子厂开招，到手工资7000~8000元/月，园区环境好，新厂晋升空间大 主要生产制造移动智能，广泛用于智能手机、平板电脑、笔记本电脑智能穿戴、车载显示、医疗器械显示和工控显示等多领域！！ 【福利待遇】底薪+岗位津贴+工龄工资+全勤+加班费+绩效，综合月薪6000~7000/月（每月15号发薪）免费夜宵 可选择小时工，小时工26/小时，综合工资7000起 【工作内容】主要岗位有测试、检测、操作员、组装包装等（要求接受无尘服） 【工作环境】工厂干净整洁；恒温车间，全部是坐岗手工活，长白班岗位，工作氛围好，都是年轻人。 【吃住环境】包吃住，住宿水电超出均摊，宿舍4~6人间，空调热水，洗衣机等齐全，每月每人补贴25元电费和2吨水费

任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉机械电子生产管理工艺流程； 3.3年以上主管工作经验 岗位职责： 1.根据公司生产计划，组织制订生产作业计划； 2.负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度； 3.对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量； 4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开； 5.及时与上级领导和其他部门沟通，解决生产过程发生的突发事件； 6.熟悉医疗器械二类注册流程； 7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理

任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉机械电子生产管理工艺流程； 3.3年以上主管工作经验 岗位职责： 1.根据公司生产计划，组织制订生产作业计划； 2.负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度； 3.对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量； 4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开； 5.及时与上级领导和其他部门沟通，解决生产过程发生的突发事件； 6.熟悉医疗器械二类注册流程； 7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

负责厂里进出货物通统计，简单记录账目，有兴趣联系

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

会看机械图纸，负责把控焊接质量，确保产品符合技术标准，安全规范及设计要求。

要求会基本电脑操作，到家办公介意勿扰！ 工作时间下6点-22点，有夜宵补助

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

职位待遇 1.五险一金（当中公积金比例为12%） 2.工作时长四班二倒 3.节日福利 4.话补车补 5.为员工发放工作服 6.年度健康体检 7.公司培训及晋升机会 8.包吃 岗位职责 工作地点：隆安县污水处理厂（城厢镇黄李片） （1）应严格按照设备操作规程操作，分班组进行污水处理厂的正常生产运行； （2）巡视时发现设备存在异常情况应立即停止设备运行，查明原因及时处理；在不能处理的情况下切换备用设备，并向上级领导汇报； （3）运行人员按要求巡视现场，并按要求签署巡视时间、巡视人； （4）对于存在的安全隐患，要及时记录、汇报，对已发生的故障、事故或隐患应该认真如实记录、汇报，并积极处理，巡视记录数据要求及时、准确、清晰、完整； （5）负责每日取样送至指定厂站化验； （6）各班需交接的工具应妥善保管，并保证工具交接时的齐全、干净、完好，定点摆放； （7）对运行设备进行常规的保养和维护，保持设备的清洁度； （8）完成生产技术主管下达的生产指令； （9）保持生产区域的卫生； （10）按巡检规程及线路完成管网、检查井、泵站等的巡检任务； （11）按时、按点巡视观察设备设施运行状况，发现异常及时反映或处理； （12）严格按照设备安全操作规程操作和使用各种设备，确保人身和设备的安全； （13）当班人员负责搞好泵站内的环境卫生； （14）负责当班期间的安全工作； （15）遇到管网损漏、设备丢失等情况及时向上级领导汇报； （16）公司领导安排的其他相关工作。

1. 质检：成品外观、尺寸检测，记录不良品，坐班轻松，空调车间； 2.工作活轻松，不安排重体力岗位。 3. 工期做到开学，离职一次性结清全部工资，不扣压薪资。 4. 16周岁以上学生均可报名，无需工作经验。 上班时间：上六休一， 薪资：综合4500-5500，包吃住，免费提供宿舍，空调热水齐全