招聘：外协跟单年龄：25岁以上40岁以下。工作内容：会开车，以外跑为主。协助办公室跟单员，处理跟单琐碎事。高中及以上学历，有相关行业经验者优先薪资福利：5500—6500+电话！工作地址：龙港市天成时尚小微园12栋417号（谷芬包装）

招聘：外协跟单年龄：25岁以上40岁以下。工作内容：会开车，以外跑为主。协助办公室跟单员，处理跟单琐碎事。高中及以上学历，有相关行业经验者优先薪资福利：5500—6500+电话包女士！工作地址：龙港市天成时尚小微园12栋417号（谷芬包装）

仓库员1名跟单1名本地人号码:

招工跟单文员，会电脑细心工资面议，月休2天，工作8小时联系电话：地址：平阳庄吉

招聘：跟单员薪资：薪资从优要求细心负责

仓库员1名跟单1名本地人号码:

招跟单一名工资面谈世纪科技园.电话

负责日常销售订单对接沟通，熟悉电脑操作，打字快速，懂金蝶等办公软件，性格开朗，表达能力强。

工作内容： 1）借助阿里等渠道开发新客户资源。 2）维护1688平台商品信息，梳理并优化关键词，提升店铺运营效率。 3）与客户对接沟通，跟进合同执行情况。 4）熟悉阿里平台各项操作规范与规则。 5）维护已成交客户关系，持续跟踪需求，定期推送新品信息。 职位要求： 1、具备基础电脑操作能力。 2、态度认真、学习能力强、思维敏捷。 3、高中及以上学历。 4、有相关工作经验者优先考虑。 5、具备销售实操经验。 6、能熟练进行电话交流。 7、遵守工作安排，执行力强。 上班时间：9：00-18：00；8小时工作制；无晚班

排单，跟单安排车间生产，对接客户

钳工岗位，工作地址位于温州市龙湾区滨海三道十二路。薪资为7-9K/月。要求具备相关工作经验，年龄45岁以下。

温州招A2驾驶员，开U型罐置顶挂车，拉石头，黄土，要有经验的，能吃苦耐劳，新手勿扰。

明天继续招聘瑞安方向的人员，有意者请与我联系。

招聘水电工。水电工需持有相关证件，即电工证和消控证。所有岗位均为全职，年龄要求55岁以下。薪资待遇面议。

招聘A2驾驶员，驾驶新能源半挂车，招聘人数多名。熟悉温州至永嘉路线者优先。薪资为保底12000元，另加10%提成。有意者请直接联系。

眼镜市场招电商跟单一名，40内，会电脑，有一定经验

处理日常订单

岗位职责： 1.负责整理集装箱封号及船期信息，及时查收开港、截港等关键节点数据 2.核对货物进港/出港数据，确保单证与实际物流状态一致 3.实时跟进运输车辆到场情况，协调调度与现场作业衔接 4.安排并跟踪报关进度，对接货代、海关及客户，保障通关时效 5. 整理及归档相关费用单据，协助财务完成成本核算与对账 任职要求： 1. 学历不限，具备良好的数据处理与文档管理能力 2. 有物流、货代或外贸跟单相关经验者优先 3. 熟练使用Excel等办公软件，能高效处理多线程任务 4.责任心强，细致耐心，具备较强的沟通协调与抗压能力 5.具备基础英语读写能力，能读懂常见货运单证

仓库跟单员岗位职责： 1.负责订单全流程跟进，包括接单、录入、生产进度跟踪、出货安排及异常协调 2.与客户、仓库、生产、物流等部门高效对接，确保订单准时准确交付 3. 整理并归档订单相关单据，维护系统数据准确性与可追溯性 4. 定期汇总订单执行情况，及时反馈问题并推动优化 5.协助处理客户咨询、售后需求及退换货事宜 任职要求： 1.学历不限，具备良好的沟通表达与责任心 2.有跟单、仓储或供应链相关经验者优先 3.熟练使用办公软件，具备基本的数据整理与分析能力 4.工作细致耐心，抗压能力强，能适应多任务协同节奏 5.具备基础英语读写能力者更佳

岗位职责： 1.负责订单全流程跟进，包括接单、确认交期、生产协调、出货安排及物流跟踪 2. 与客户、业务、仓库、工厂等部门保持高效沟通，确保信息准确及时传递 3. 整理并维护客户订单台账，定期更新订单状态，及时预警异常情况 4.协助处理售后反馈及退换货事宜，提升客户满意度 5. 归档订单相关单据，确保资料完整可追溯 任职要求： 1.具备良好的沟通协调能力与服务意识，责任心强 2.熟练使用办公软件，能高效处理表格及文档 3.有跟单、外贸或生产计划相关经验者优先 4.工作细致耐心，具备较强的数据整理与抗压能力 5.学历不限，中专及以上学历优先

岗位职责： 1、负责所辖片区的整体运营管理工作，确保业务高效有序开展； 2、制定并执行片区阶段性工作计划，推动业绩目标达成； 3、统筹协调区域内资源，优化物流配送流程，提升服务质量和客户满意度； 4、监督和指导下属团队日常作业，落实各项管理制度与操作规范； 5、及时处理区域内的突发运营问题，保障物流网络稳定运行； 任职要求： 1、有同物流行业片区管理经验优先； 具备较强的组织协调能力与团队管理经验； 2、熟悉物流行业运作模式，对区域运营管理有清晰认知； 3、具备良好的数据分析能力和问题解决能力； 4、责任心强，能适应快节奏的工作环境，抗压能力强；

岗位职责 1、全面负责公司口服固体制剂、口服液体制剂、无菌制剂三大品类药品的生产全盘管理工作，严格遵守《药品管理法》、GMP规范及国家药监相关法规，确保日常生产全程合规、质量可控、交付准时。 2、统筹车间整体生产运营，根据公司年度、月度生产计划合理排布产能、调度人员、统筹物料与设备排产，高效推进生产任务落地，保障产品按时交付，稳定满足市场供货需求。 3、全程管控各剂型核心生产工序：口服固体制剂（制粒、压片、包衣、胶囊填充、颗粒分装）、口服液体制剂（配料、溶解、过滤、调pH、灌装、封口）、无菌制剂（无菌配料、无菌过滤、无菌灌装、灭菌、冻干、无菌包装），针对不同剂型的质量风险做好差异化管控，杜绝混淆、污染、染菌、差错等生产质量问题。 4、负责生产体系文件搭建与落地，组织编制、修订、审核生产SOP、工艺规程、批记录、验证文件等，保障生产文件完整、真实、可追溯；主导生产过程中的偏差、变更、质量异常分析整改及CAPA闭环，持续优化生产质量管理水平。 5、分级管理不同洁净等级生产区域，规范无菌高洁净区、普通洁净区的环境管控、人员洁净操作、物料流转及清洁消毒管理，完善无菌保障体系，有效规避交叉污染、无菌污染等核心风险。 6、负责生产设备日常运维、保养、校准管理，牵头完成各剂型工艺验证、设备验证、清洁验证、无菌验证及持续工艺确认工作，保障生产设备稳定运行、生产体系持续合规。 7、负责生产车间成本管控、能耗管控与降本增效工作，严控物料损耗，优化生产流程，达成公司既定生产与成本指标；落实车间安全生产、环保管理及6S现场管理，定期开展安全排查与培训，杜绝安全、环保事故。 8、负责生产团队搭建、人员管理、绩效考核与人才梯队建设，组织开展GMP法规、岗位技能、质量安全、操作规程等全员培训，提升团队专业能力与合规意识；定期组织生产复盘会议，持续优化生产管理效率。 9、配合完成药监飞检、GMP符合性检查、专项核查及客户审计工作，统筹落实生产端问题整改，保障企业顺利通过各类审核检查。 任职要求 1、药学、制药工程、化学工程、生物工程等医药相关专业，本科及以上学历，持有执业药师证或中级及以上职称者优先，符合GMP生产负责人法定任职要求。 2、具备3年以上化药制剂生产管理、质量管理相关工作经验，1年以上药企全盘生产管理岗位经验。 3、熟悉口服固体、口服液体、无菌制剂全品类生产工艺、关键控制点、洁净区管理规范及无菌保障体系，有三类剂型同步生产管理、工艺优化、验证落地及GMP合规管理实战经验。 4、精通药品GMP法规及最新药监政策，熟悉生产文件体系、验证体系、偏差变更管理流程，具备丰富的迎检、问题整改、体系优化经验。 5、具备较强的生产统筹、团队管理、问题解决及跨部门沟通协调能力，工作严谨负责，具备良好的质量意识、合规意识与成本意识。 6、无药品行业违规违纪不良记录，能够适应药企厂区工作，接受必要的生产值守与应急加班。

岗位职责： 1.全面负责工厂日常运营管理，统筹生产计划、质量控制与成本管控 2.组织制定并落实安全生产管理制度，确保符合国家及行业安全规范 3.领导团队完成产能目标，优化生产流程，提升效率与良品率 4. 协调采购、仓储、物流及人事等部门，保障供应链与人员配置稳定 5.定期分析运营数据，向高层提交经营报告并提出改进建议 任职要求： 1. 具备厂长或生产主管相关岗位管理经验，熟悉制造业全流程运作 2.具备优秀的团队管理能力与跨部门协同能力 3.熟悉ISO质量管理体系及安全生产法规，持有相关管理类证书者优先 4. 具备较强的数据分析与问题解决能力，能独立应对突发运营状况 5.责任心强，具备抗压能力与全局管理视野

工作经验需要2-5年

工作职责： 1）建立并完善设备管理体系，确保体系运行符合GMP规范要求； 2）主导设备的4Q确认与验证相关工作； 3）负责设备部门质量体系建设及团队组织建设； 4）组织制定、修订设备部各项管理制度和规程，审核设备操作、维护与检修类SOP，并对相关人员开展培训与指导； 5）监督、检查厂区各类设备与设施的运行管理，保障生产与生活所需的水、电、蒸汽、压缩空气、制冷系统、空调系统等高效节能运行； 6）组织编制并审批生产车间年度、季度、月度设备检修、维护保养计划、设施维保计划及备品备件采购计划，并推动实施，确保设备设施运行条件满足GMP要求及生产需要； 7）制定并执行公用工程系统设备的验证与再验证方案，确保设备持续符合GMP标准； 8）建立巡检机制，安排并督导设备部人员对各部门环保、设备、能源管理状况以及各类设施设备运行情况进行巡查，及时纠正不符合SOP的操作行为； 9）牵头推进工程项目中设备的安装与管理工作； 10）具备制药设备维修能力，负责团队日常管理及5S现场管理等工作； 11）完成上级领导交办的其他任务。 任职资格： 1）本科及以上学历，机电、电气自动化、过程装备与控制工程等相关专业； 2）具有5年以上制药企业工作经验； 3）具备3年以上设备团队管理经验； 4）熟悉固体制剂、口服液体制剂、无菌制剂等药品生产设备及工艺流程； 5）掌握压缩空气、制冷系统、制水系统、空调系统、蒸汽系统等日常操作与维护要点； 6）有GMP认证经历者优先考虑。 备注：月薪+年终奖

有包装、文具、布艺品的任一项工作经验，协助业务落实生产相关细节等

岗位内容： 1. 负责生产流程的监督与协调，保障生产任务按计划准时交付。 2. 确保产品品质达到公司规范，及时监控并处理各类质量问题。 3. 组织开展团队培训与指导工作，持续提升生产效率与质量水平。 任职要求： 1. 具备扎实的生产管理经验与实操能力，能高效组织与推进生产作业。 2. 熟知相关生产工艺及设备操作，具备较强的现场问题解决能力。 3. 具备良好的沟通协调能力，能够带领团队并激发成员积极性，共同实现目标。

1，合理规划生产计划，安排车间生产进度，统筹人员排班，确保生产任务按时完成； 2，建立并持续优化操作流程，监督员工按SOP规范作业，保障生产过程标准化； 3，完善车间管理制度，强化员工安全意识与GMP执行意识，提升整体管理水平； 4，确保车间产出产品质量达标，及时处理生产异常，达成各项经济技术指标； 5，负责车间技术管理工作，推动生产工艺的改进与优化； 6，组织召开早会及相关工作会议，定期向上级反馈生产进展与执行情况； 7，编制详尽的工艺作业指导文件，解决生产中的技术难题，为员工提供技术支持，并根据公司要求组织实施技术培训。

工作职责 1. 负责各生产部门计件人员的数据录入、汇总与统计工作，确保数据与现场生产记录保持一致。 2. 根据公司计件制度，审核车间上报的原始工单信息，按时完成每日及每周计件报表的制作。 3. 生成基础性计件数据报告，为财务薪酬计算及成本分析提供准确的数据支撑。 4. 配合开展数据归档与备份管理，保障计件数据的完整性与可追溯性。 任职要求 1. 大专及以上学历，财务、统计或相关专业者优先考虑。 2. 熟练使用Excel（如数据录入、常用函数）及其他办公软件...

岗位职责： 生产管理：全面负责车间的生产运行，统筹质量、技术、设备及安全等相关工作。组织并推进车间生产任务，协调各工序之间的衔接，把控生产节奏，确保生产均衡有序，按计划完成各项生产目标。 质量管理：落实安全生产与文明生产管理要求，督促员工严格遵守劳动纪律、工艺规范及操作规程，做到按图纸、按工艺、按标准规范作业，保障产品质量稳定可靠。 设备管理：依据企业设备管理规定，切实开展设备日常维护与保养工作，定期组织检查与维护，确保设备运行处于良好状态，提升设备使用效率。 安全与现场管理：负责员工出勤、工作纪律、执行效率及责任意识等方面的管理，监督工艺纪律落实情况。结合车间实际条件，科学规划生产现场布局，确保通道畅通、作业有序，营造安全、整洁、高效的生产环境。