招聘试验员。薪资为每月4800元以上。工作时间为两班倒。要求身体健康，服从工作安排。

招聘耐压试验员。薪资范围为每月4500至6000元。岗位职责包括：按国标及企业工艺要求，完成电缆成品或半成品耐压试验，全程监控试验过程安全与数据准确性。严格执行高压安全操作规程，做好试验前的安全检查，包括设备校验、接地确认和安全警示，以及试验中的双人监护和试验后的放电拆线。及时隔离不良品，跟踪异常原因，配合完成整改闭环。维护试验区域安全环境，做好设备点检与安全台账记录。任职要求为：具有1年以上电缆耐压实操经验，持有高压电工证者优先。熟知中、低压安全规程且无违规记录。熟练操作工频或超低频耐压设备，懂国标标准与安全放电流程。

广州增城招招商混站实验室试块组长、试块师傅，5000到9000元

岗位职责： 1.负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2.严格执行实验方案与标准操作规程（SOP），确保实验结果准确可靠 3.定期维护和校准实验设备，做好使用登记与故障报修 4.协助撰写实验报告、技术文档及阶段性总结材料 5.遵守实验室安全规范，落实危化品管理、废弃物处置等合规要求 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 实验经验不限，应届毕业生或有志于实验室工作的人员均可申请 3.具备基础实验操作能力，熟悉常用仪器（如pH计、离心机、移液枪等）者优先 4.工作细致严谨，责任心强，具备良好的观察力与数据敏感性 5.具备基本办公软件操作能力，能独立完成实验记录与简单数据分析

广州高速公路项目部需要一名试验员，招聘需熟悉微柏系统，会做室内钢筋试验，踏实肯干。待遇6000-6500。根据实际能力定。联系电话。熊

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50岁以内 身心健康 月休2天 5000惠州社保包吃(食堂饭卡)包住。 试用期1个月，试用期4500 做试块的师傅，要熟手，体力活

【招聘公告】企业名称：广州市市政工程试验检测有限公司工作地点：广州市黄埔区新龙镇招聘岗位：材料试验检测辅助岗岗位职责：协助试验员领样、制样、试验并清理、维护试验环境，整理报告资料薪酬待遇：220元/天，提供三餐；本科以上学历可以单独面聊招聘专业：普通辅助人员无专业要求；技术岗位优先考虑轨道交通、无机非金属、工民建、化学相关专业。具体要求：要求踏实肯干，服从管理应聘方式：面试（面试地点为新龙镇）联系人陈小姐联系电话

招聘试验员，工作地点位于广州高速项目部。要求熟悉微柏系统，会室内钢筋试验，踏实肯干。月薪为6000-6500元，按能力定薪。联系电话为熊先生。

岗位职责： 1.负责实验室日常实验操作、数据记录与结果分析 2.按照标准流程进行样品检测、试剂配制及仪器校准维护 3.协助研发或质检团队完成实验方案设计与优化 4. 严格遵守实验室安全规范，做好危化品管理与废弃物处理 5.整理归档实验报告，确保数据真实、可追溯 任职要求： 1.学历不限，化学、生物、医药、食品等相关专业优先 2. 实验经验不限，具备基础实验操作能力与责任心 3.熟悉常用实验仪器（如pH计、离心机、显微镜等）者优先 4. 具备良好观察力、细致耐心及团队协作意识 5.遵守职业规范，无不良实验记录

冷冻仓分拣员 【工期要求】30天-长期 【上班时间】长白班，早8:00-晚8:00，工作12个钟(包含吃饭时间)，包吃一餐，月休4天 【工资福利】首月保底21元/小时，次月转个人计件（薪酬构成：底薪+低温补贴20元/天+计件工资，月综合7000-10000） 如上夜班10元/夜班补贴，外宿补贴10元/天。 【其他】车间温度-18度，入职会配防寒服上班。 【上班地址】广州黄埔区怀远物流园

广州市增城区招隔断、铝扣板吊顶

广州花都上车，珠三角短途1、身体健康、品行端正、无不良嗜好，无征信问题2、要求B2驾照，拥有货运从业资格证3、必须会使用智能手机，使用货车导航，会用APP4、(服从公司管理及调度安排，)具有较强的执行能力、安全意识、服务意识，具有敬业精神与职业道德；熟悉车辆的基本维护和保养；实习期勿扰，工资待遇详谈。电话

我们是是一家致力于互联网多元发展的传媒公司。立足达人孵化、视频电商、娱乐直播、直播带货商演广告、娱乐经纪等领域， 免费培训，有专业团队带领，简单易上手 全职综合薪资8k-2.5w 公司氛围嘎嘎好；接受小白，，可提供实习证明，合同透明，过来即可观看，不做低俗内容，内容性的直播和视频。 福利待遇：试用期1-3个月一个月保底6000一个月属于适应期，稳定一个月后，基本都能8000+过节福利，生日福利，每月团建，公司配有不定时下午茶，有房补、车补，任职要求： 1、年龄：16-36岁 2、性格态度好，五官端正，有亲和力，乐观自信 3、能接受出镜，不畏惧镜头，性格开朗，有团队意识工作内容简单轻松，包教会 上班时间：全天候排班，选择六个小时直播，月休四到五天， 没有违约金和押金以及任何费用，培训全部免费没接 触过也没关系，只要你有一颗想努力挣钱的心，我们可以慢慢教你，后期可转博主，带货，接广告，测评类等等，公司有资源提供。

公司简介 广州市慧莱文化艺术发展有限公司，公司签约运营以及服务的主播/网红/达人/艺人400余人，公司工作人员40余人，公司拥有一流的运营及内容制作团队，同时与探探、抖音、陌陌等平台具有深度合作关系。公司主要负责线上、线下网红及艺人的整合和孵化，向各类合作平台输入海量优质主播，从而向用户提供更为优质的直播内容。旗下公会在各大主流平台名列前茅。抖音头部工会，B站首批工会入驻。 公司优势 1.资源优势丨雄厚的运营资源能够为PGC产出者提供有力支撑。 2.专业度丨经验创意兼备，能够提供最专业的策划服务。 3.年轻化丨年轻且富有热情、提升表现力。 4.效率快丨高效的工作模式，以最快的效率提供最好的服务。 5.执行力丨合理的分工和结果导向是团队的执行力表现。 公司福利及工作内容 公司提供“专业职能”培训，运营一对一扶持 同时提供“才艺”“美妆”“素养”定期培训 配套豪华公寓住宿及交通补贴 定期举办“团建”及“派对”活动 电商及娱乐工作内容 小白也可轻松赚钱 1、通过直播在线直播平台，向粉丝介绍产品；直播服饰鞋帽和饰品、化妆品奢侈品等，增加产品销量及曝光； 2、直播过程中介绍产品、服装材质/搭配讲解、不同人的尺码/肤色针对性的提出见解，与粉丝互动，活跃气氛，运用营销话术、卖货套路、引导下单粉丝下单及关注直播间，提升在线人数，增加粉丝及粉丝活跃； 3、把握粉丝购买心理和行为，提升销售，增加公司和品牌形象； 4、熟悉公司产品和店铺活动，通过直播平台，展示公司产品，解答顾客问题和处理相关紧急事件； 5、按公司要求主持线上促销活动。（薪资面议） 娱乐主播，每天负责4-6小时的直播并服从安排完成整场直播，月休平均4天，可以自由安排，需提前告知负责人。 以上工作内容为电商及娱乐的简单介绍 薪资:4500-15000无任务保底/底薪+提成+奖金+佣金 (PS:保底/底薪薪资需要通过试播后确定,无任务,只需满足开播时间与天数,即可享有保底/底薪） 电商带货直播，每天固定地点直播4~6小时左右，4000~12000保底/底薪+阶梯式分成

要求独立完成110变电站二次实验调试工作，随时到岗，能吃苦耐劳，工作十小时

找公路试验员一名，要求会做沥青试验，徐总

宝鸡鸿瑞建材有限公司招聘实验室主任和实验原，外调！各一名！工资月结！免费食宿，全额社保！有工作经验者优先！联系

甘肃华陇混凝土有限责任公司招搅拌站操作工、试验员，工资保底4000，联系人田辉，有经验者优先！工作地兰州安宁北环路！工作地址：兰州

日结140（暑假工长期）栖霞区红枫科技园-实验室需要4名磨土工（轻松不累）工作内容：磨土（采集好的土壤用工具磨细）要求：18岁～55左右不超过60，身体健康（男女不限）尽量是在附近的，要长期，可周结日结时间：8:30-17:30午休1小时。

注注注：检验学相关专业，非诚勿扰！ 1.起草和完善质量管理制度、操作规程等质量管理相关文件； 2.制定质量管理制度考核计划及内部审核方案，并推动实施执行； 3.持续优化质量管理流程，定期评估工作中的问题并提出改进措施； 4.对供应商与客户单位的合法资质、所购商品的合规性，以及双方业务人员的从业资格进行动态审核与更新管理； 5.收集、整理并维护质量信息，建立并完善商品质量档案； 6.处理公司经营商品（含药品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、日用品等）的质量投诉、咨询及质量事故的调查、处置与上报； 7.负责假劣产品的上报及不合格品的全流程管理； 8.组织实施商品召回工作，并负责商品不良反应信息的收集与报告； 9.建立和维护计算机系统中质量管理基础数据，并及时更新； 10.管理公司经营商品相关的电子数据； 11.指导并监督采购、仓储、养护、销售、配送、退换货等各环节的质量控制工作； 12.协助开展运输服务商的质量评估、设施设备验证、质量培训及宣导工作； 13.根据上级安排完成部门交办的其他任务，确保各项工作目标达成； 14.履行岗位所需的其他质量管理职责。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验学专业，或具备检验师初级以上专业技术职称； 2、三年以上相关工作经验。

火村长白班 ·230~250一天 包进！免体检！接车送！空调车间 18-40岁，踏实肯干 薪资： 上班：8:00-20:00/21:00 福利：包吃包住，厂车接送 借支：第3天起，每天可借150元 工期：最少10天，可长期做， 工作：家电组装、测试、打包（岗位随机） ️ 费用： 注意：带身份证+水杯，禁穿拖鞋、短裤、裙子 早上7点店里集合或者 7.40自到 接人电话

工作内容： 1、负责公司质量管理体系的搭建、运行维护及持续优化； 2、组织实施质量审核，发现潜在问题与风险点并推动整改； 3、统筹协调内外部质量认证及相关审核工作； 4、开展质量知识培训与指导，提升员工整体质量意识； 5、参与新产品的研发与服务上线过程，确保符合质量管理要求； 6、对相关标准进行专业解读，审查研发生产环节标准执行的合规性； 7、完成上级交办的其他临时工作任务。 岗位要求： 1、具备工程类、理学类或相关专业本科及以上学历； 2、掌握ISO 9001、ISO13485等质量管理体系标准要求； 3、具有至少2年从事质量体系管理或相近岗位的工作经历； 4、具备较强的分析解决问题能力及项目推进能力； 5、具备良好的沟通协作能力，可与各部门及外部单位有效配合。

240 元/天15天起临时工，长期工，独立岗位，坐岗长白班 包吃包住。一、薪资福利：留年3千红包1.【临时工】22-24/h，2.【入职奖励】新员工3.【推荐】推荐朋友成功入职做满10天奖励500/人4.【工资】15号准时发放，不压工资，离职提前3天说，人走账清！5.【预支】6.【】 二、【工作内容】数码产品小件质检，组装，扫描，贴标签、打包装。简单易学易懂手工活，选其一。不是流水线，独立岗位 三、【工作时间】工作时间：8:00-20.00 休息时间12:00-13:0017:00-18:00两小时月休4天，自由调休 四、食住方面【伙食住宿】包吃包住、标准3菜一汤，公寓室宿舍6人一间，独立卫生间、配有WIFI、热水、空调、洗衣机、等等！（纯包吃住，不花钱） 五、招聘要求：年龄16-45岁 身体健康、不限学历，生熟手都可以。有纹身或者案底提前报备

狮岭镇旗岭手袋工厂急招 自有品牌，自有充足订单 ① 品质组长 一名，25-45岁 熟手，会电脑，对品质有要求 月休四天，早8-晚9（中午休息一个半小时） 放鸽子，打酱油的勿扰 工资发放准时，有全勤房补 公司有宿舍，有热水器，有空调 地址：狮岭镇旗岭新民小学斜对面

QC主管 电子类、照明类或光源类行业 职位描述： 1、协助组织工厂各项质量目标（产品质量、生产工艺、部门流程等）的完成，贯彻质量方针； 2、负责对检验员工作的指导、监督、调配、考核； 3、负责品质部检验人员的日常教育和检验培训工作。 岗位要求： 1、40岁以下，大专及以上学历；3年以上品质管理岗位经验。 2、熟悉品质基本工具的运用，熟悉office运用； 3、熟悉全面质量管理体系的建立和维护，具有丰富的内审经验； 4、熟悉电子整机行业的产品服务知识和产品流程； 5、熟悉电子类、照明类或光源类行业； 6、有良好的人际沟通和处理冲突技巧，积极主动、以始为终、乐观向上的个性。

岗位职责： 1、依据相关法规完成非特殊用途化妆品的文案审核及注册申报全部流程； 2、完成领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1、熟悉化妆品备案流程及相关法律法规； 2、工作态度严谨，具备良好的问题分析与解决能力； 化妆品类相关专业，大小周工作制，不提供住宿，享有工作餐

质量经理岗位概述 全面负责有源医疗器械（含医用电子仪器、设备类有源产品）全生命周期质量管理工作，主导搭建、运行、维护并持续优化符合ISO13485、中国医疗器械GMP、NMPA有源器械相关法规、IEC60601系列标准、CE/FDA等要求的质量管理体系，聚焦有源器械电气安全、电磁兼容（EMC）、生产制程、软件版本管控等核心质量要点，统筹体系运维、合规审计、质量管控、风险防控、团队管理，保障有源产品全流程质量合规，顺利通过监管飞检与各类认证，杜绝质量安全事故。 一、核心工作职责 （一）质量管理体系搭建与运维 1. 依据有源医疗器械专属法规、IEC60601电气安全、EMC标准及行业规范，牵头编制、修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书及质量记录，重点完善有源产品生产、检验、软件管控、设备维保相关体系文件，实现文件受控管理与动态更新。 2. 负责质量管理体系日常运行监督，定期组织体系内审、管理评审，制定针对性审核计划，聚焦有源器械生产、检验、电气安全管控等关键环节开展审核，识别不符合项并跟踪整改闭环，保障体系高效运行。 3. 全权对接NMPA飞检、第三方认证、客户质量审计，提前筹备有源器械相关审核资料，全程陪同检查，针对审核问题制定专项整改方案，监督执行落地，确保100%通过各类合规审核。 （二）法规与注册合规管理 1. 实时跟踪解读有源医疗器械国内外最新法规、IEC60601系列标准、电磁兼容、软件生存周期等专项要求，及时传达法规更新内容，主导完成有源产品法规变更后的体系、流程、文件适配调整。 2. 配合有源产品研发注册、变更注册、延续注册，负责注册资料中质量模块、电气安全验证、EMC测试、风险管理、软件版本文档的审核与提交，协同研发、工程部门完成注册检验相关质量保障工作。 3. 负责有源产品UDI实施、标签说明书、警示标识合规性审核，严格把控产品软件版本、固件更新的质量管控与记录，确保产品全流程可追溯。 （三）有源产品生产与过程质量管控 1. 制定有源医疗器械原辅料、电子元器件、半成品、成品的质量检验标准，重点管控核心电子部件、电路板、电源模块等关键物料质量，严格执行物料IQC、过程IPQC、成品FQC检验及放行审核，行使质量否决权，杜绝不合格物料投产、不合格成品出厂。 2. 负责有源产品生产过程偏差、变更、不合格品、OOS检验结果的调查分析，针对电气故障、性能不达标、软件异常等有源专属问题，制定CAPA纠正预防措施，跟踪验证整改效果，避免同类问题重复发生。 3. 统筹有源产品专项验证工作，包括工艺验证、电气安全验证、EMC验证、老化测试、可靠性测试、清洁/灭菌验证、设备校准验证，监督验证方案实施与数据审核，确保生产工艺、产品性能稳定达标。 （四）供应链与供应商质量管理 1. 建立有源医疗器械核心供应商（电子元器件、精密部件、软件服务商等）准入、现场审计、分级考核体系，动态更新合格供应商名录，重点审核供应商电子部件质量管控能力，对不合格供应商启动整改或淘汰流程。 2. 监督供应商物料质量，处理电子元器件、关键部件质量异常、退货及索赔事宜，推动供应商提升供货稳定性，保障有源产品上游供应链质量可控。 （五）质量风险与不良事件管理 1. 主导有源医疗器械全生命周期风险管理，重点针对电气安全、电磁干扰、软件故障、设备老化等核心风险点，开展风险分析、评价、控制与回顾，编制专项风险管理文档，降低产品使用安全风险。 2. 建立有源产品不良事件、客户投诉处理流程，针对产品电气故障、性能失效等投诉快速调查分析，按法规时限上报监管部门，完成整改与后续防控。 3. 负责有源产品应急召回、风险预警处置，制定召回方案，组织产品回收、原因排查及改进优化，保障用械安全。 （六）质量团队与培训管理 1. 负责质量管理团队组建、工作分配、绩效考核与专业培养，提升团队有源器械质量管控专业能力，明确各岗位质量职责。 2. 制定全员质量培训计划，针对性开展有源器械法规、IEC60601标准、电气安全管控、软件质量、GMP规范等专项培训，考核培训效果，提升全员质量意识。 3. 跨部门协调研发、生产、工程、采购部门，推动有源产品质量目标落地，解决跨部门质量争议，打通研发转量产质量管控环节。 （七）质量文档与数据管理 1. 统计分析有源产品质量数据（成品合格率、不良率、投诉率、检验数据等），定期编制质量分析报告，向管理层汇报体系运行情况与改进建议。 2. 负责有源产品批生产记录、电气检验记录、验证报告、软件版本记录、供应商档案等质量文档归档保管，确保所有记录真实完整、可追溯，符合法规存档要求。 二、任职资格要求 （一）基本条件 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、质量管理、药学等相关专业。 2. 工作经验：5年及以上有源医疗器械行业质量管理经验，3年及以上同岗位管理经验，熟悉二类/三类有源器械（医用电子设备、监护类、治疗类设备等）质量管控全流程。 3. 资质证书：持有ISO13485内审员、医疗器械GMP内审员证书，熟悉IEC60601标准，具备有源器械相关质量培训证书者优先。 （二）专业知识 1. 精通ISO13485、医疗器械GMP、《医疗器械监督管理条例》，熟练掌握IEC60601电气安全、电磁兼容（EMC）、有源器械软件生存周期、注册检验等专项法规标准。 2. 熟悉有源医疗器械生产工艺、电子元器件管控、电气性能检验、老化测试、设备维保等全流程质量要点，掌握偏差、变更、CAPA、风险管理等质量工具。 3. 了解有源产品研发、设计转换、验证确认、软件版本管控核心流程，具备完整的有源器械质量体系搭建与运维能力。 （三）能力要求 1. 具备独立应对NMPA飞检、第三方认证的能力，擅长有源器械质量问题排查与整改闭环。 2. 具备优秀的团队管理、跨部门沟通协调能力，执行力强，能高效推动质量改进工作。 3. 具备扎实的文档撰写能力，能独立编制体系文件、验证方案、质量报告，熟练使用Office办公软件。 4. 原则性强，严守质量底线，具备极强的风险防控意识与抗压能力，适应应急审计与质量处置工作。 （四）其他要求 无医疗器械行业重大质量事故从业记录，具备快速学习最新有源器械法规标准的能力。 三、核心工作目标 1. 质量管理体系持续有效运行，零重大合规违规，100%通过内外部审核与飞检。 2. 有源成品出厂合格率100%，电气安全、性能指标达标，客户投诉与不良事件发生率控制在公司目标范围内。 3. 完善有源器械专项质量管控流程，降低质量成本，保障公司合规经营与产品质量安全。

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量管控与测试执行，包括需求评审、测试用例设计和缺陷跟踪闭环 2.搭建并维护自动化测试框架，提升测试效率与覆盖率 3.编写测试报告，向团队反馈质量风险和改进建议 4.参与质量体系优化，推动测试流程标准化与持续改进 5.配合完成第三方认证、客户审核等质量相关支持工作。 任职要求： 1.熟悉软件/硬件测试理论与主流测试方法 2. 掌握至少一种测试工具 3. 具备良好的逻辑分析能力与文档编写能力 4. 工作细致严谨，责任心强，具备跨部门协作意识 5. 有行业质量管理体系经验者优先

工作内容 1、体系管理：维护并优化医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》、ISO13485等法规标准；监督体系文件执行，保障质量活动合规。​ 2、全流程质控：牵头生产、经营全环节质量监督（采购-生产-检验-售后），制定质量控制点与规程；组织内部质量审核，排查体系问题并推动整改。​ 3、问题处理：调查生产/经营中的质量偏差与不合格品，制定处理方案；监督CAPA（纠正预防措施）落地，确保问题闭环。​ 4、合规与风险：跟踪行业法规更新，确保企业质量活动合规；参与产品全周期风险识别与评估，制定风险控制措施。​ 5、沟通与汇报：定期向企业负责人汇报质量情况，提改进建议；对接外部监管机构，配合检查并落实整改。​ 任职要求​ 1、本科及以上，医疗器械、质量管理等相关专业，持ISO13485内审员证书优先；​ 2、3年+医疗器械质量工作经验，熟悉生产经营全流程质控，了解Ⅱ/Ⅲ类器械法规者优先；​ 3、能独立组织内审、处理质量偏差，掌握风险管理工具（如FMEA）；​ 4、责任心强，具备问题解决能力与跨部门沟通协调能力。​ 基础福利​ 五险一金、带薪年假、年度体检、节日福利、法规/技能培训、内部晋升通道