
安全员安全负责人月结全职
信阳市淮滨县招安全员/安全负责人(安全员)年龄:45周岁以下,身体健康,无职业禁忌病,能驻场、适应工地环境。
学历:中专及以上,建筑工程、安全工程、土木工程等相关专业优先。
持证上岗(必备):
- 安全员C证(专职安全生产管理人员C类证书),注册安全工程师优先。
专业能力要求:
1、熟悉安全规范:脚手架、基坑、模板、起重机械、临电、消防、高处作业等安全规范。
2、会做安全资料:隐患整改单、安全教育记录、班前教育、应急预案、安全日志。
3、沟通协调能力强,能对接监理、甲方、住建局检查,落实整改。
4、会使用办公软件,能拍照留痕、上报安全隐患。
5.、原则性强,责任心强,敢管敢抓,杜绝违章作业。
薪资:7000左右
安全员全职
岗位职责:
1.参与施工组织设计中有关安全措施的编制,并熟悉与工程有关的安全规范和法规。
2.负责建立健全本工程有关安全管理制度。
3.有计划地进行安全生产方针、政策、法规和安全技术知识、安全技术操作规程的教育。
4.负责对进场工人进行三级安全教育和安全培训,负责各专业各工种安全交底并监督落实;
5.对施工现场每天进行安全巡回检查,并作好记录。
6.检查班组安全生产活动情况。
7.检查并督促有关施工设备及安全防护措施的验收工作。
8.参与项目每周的安全生产检查,并填写安全生产检查记录。
9.积极配合上级主管部门对项目的安全生产检查,并就检查出的问题进行落实整改。
10.负责安全生产资料的编制、收集、整理、归档工作。
11.参加每天的碰头会,就当天有关安全生产情况进行通报。
任职要求
1、大专及以上学历,30-40周岁之间,工程类相关专业,有土建、钢结构工程安全从业经验;
2、会做安全资料;独立负责管理1-2个以上完整周期的项目交付,安全c证;
3、班组沟通协调能力强,执行能力强;
4、熟悉双重预防体系。
5、持证上岗,必须持有河南省安全员C3证。
6、工作地点:郑州周边,必须线下面试,不接受视频面试。
安全工程师
7000-10000元/月
安全工程师10年以上本科注册安全工程师
工作描述:
1. 结合法律法规要求及企业安全风险特征,参与编制与完善公司安全管理体系制度,推动双重预防机制的建立与实施。
2. 参与拟定年度安全培训规划,主导开发分层级、分类别的培训课程、教学材料及视频教学资源。
3. 独立或协同开展各类安全培训及宣教活动,承担内部讲师职责,讲授安全生产、职业健康等相关课程。
4. 深入生产一线进行安全督导,参与安全隐患排查及风险识别工作。
5. 运用考核测评、现场观察等方式评估培训成效,持续改进培训方案,并规范管理培训记录与档案。
6. 及时跟踪最新法规动态与行业典型案例,提炼实践经验,提供专业技术支持,推动各部门落实安全管理工作。
任职条件:
1. 地质、采矿、安全工程等相关专业背景,具有中级及以上职称,持有注册安全工程师中级及以上资格证书;
2. 具备10年以上矿山企业安全管理工作经验;
3. 熟悉常用办公软件操作;
4. 本科及以上学历。
驻马店正阳县内业资料整理,熟练使用电脑,,工资5000元,年龄30岁以下。
4000-5000元/月
安全员1-2人
安全员1~2人有安全员c证,能熟练操作电脑者优先。厨师1~2人在工地项目部,给管理人员做15~20人三歺。身体健康,上岗前有近期健康证,夫妻两人最好,
安全员月结全职
需三门峡本地或周边地区、45岁以下、大专学历、有安全c证
机电安装维保单位招聘专职安全员,3年以上经验
建筑木工11-20人
明天内黄西杜村附近个体户砖混活用3个木工,西台头个体户砖混活用2个木工,陈村个体户砖混用6个木工,能干的给我打电话,现钱,信息!
种植工
【57岁长白班包装】员工:元/天工作时间早6点-19点,按元/小时核算!工时超高!一周后可预支,前两个月计时第三个月计件招聘年龄:18-57岁,要求身高1米55以上长白班水电全免吃住在厂免费办健康证恒温车间免费三餐手脚麻利无疾病无不良嗜好工作简单一学就会负责蘑菇采摘车间常年恒温车间冬暖夏凉工作稳定无淡季免费三餐吃住在厂免费住宿独立卫生间温馨提示:需带1张1寸照片。
初级注册安全工程师
1000-2000元/月
安全工程师经验不限学历不限
任职要求
1、持有初级注册安全工程师证书,建筑施工安全专业,证书状态正常可正常注册,无冻结、无重复注册;
2、了解建筑施工行业安全管理基础常识,能配合完成基础安全文书整理即可,有无现场经验均可;
3、沟通顺畅,随叫随到配合临时出场,能长期稳定合作优先;
4、社保同步
5、要有安全生产b证
薪酬待遇
1、年度合作酬劳14000元/年,,付款准时无拖欠;
2、临时项目到场、主管部门检查到场等外出出场费用单独另行结算,
3、合作协议一年一签,手续齐全,全程透明,到期无条件配合转出证书;
4、合作期间所有注册相关手续费用由我方全部承担,个人无需承担任何杂费。
安全咨询服务人员,注册安全工程师(兼职)需要有注安证
8000-10000元/月
安全工程师1-3年大专
长期稳定兼职岗位,日薪300-600,多劳多得!
大专及以上学历,相关专业优先
持有注安/一建/监理/中高级工程师资质即可
1-3年安全管理/咨询经验,会隐患排查、风险评估、写报告
工作内容:企业安全检查、隐患排查、安全培训、预案编制等,灵活安排时间,长期合作!
1. 企业隐患排查、安全风险评估
2. 安全培训、应急演练指导、预案编制
3. 配合政府专项安全检查、提供企业安全顾问服务
安全工程师
1-1.1万元/月
安全工程师10年以上本科
分为制度合规、风险管控、现场监管、培训教育、应急管理、事故处置、档案资料、对外对接八大核心板块,贴合《安全生产法》法定职责与企业实际工作。
一、安全体系与合规制度管理
1. 依据国家法规、行业标准,编制/修订安全生产责任制、安全管理制度、岗位操作规程、设备安全规程、特种作业管理细则。
2. 搭建、运维职业健康安全(ISO45001)体系,开展内审、外审与体系持续优化。
3. 新项目落实安全三同时(安全设施与主体工程同时设计、施工、投入使用),参与可研、设计、验收全流程安全评审。
4. 跟踪应急管理部、地方监管部门新规,做合规性自查,办理安全生产许可证、特种设备使用证等各类安全行政手续。
二、危险源辨识、风险分级管控与隐患治理
1. 用JSA作业危害分析、LEC法、HAZOP等工具,全面辨识生产/施工全流程危险源,划分重大/一般危险源并建档管控。
2. 管控重大危险源:定期检测、评估、监控,制定专项防控方案并专人值守。
3. 组织日常巡查、月度综合检查、节假日/雨季/冬季专项检查,排查设备、用电、消防、作业环境隐患。
4. 下发隐患整改单,定责任人、时限、措施,全程跟踪复查,实现隐患闭环管理;重大隐患立即停产整改并上报负责人与监管部门。
三、现场作业与设备安全监督(核心日常工作)
1. 危险作业审批:动火、受限空间、高处、吊装、临时用电、盲板抽堵、动土等作业票证审核,核查气体检测、监护、防护措施是否到位,现场旁站监督高危作业。
2. 制止违章指挥、强令冒险作业、员工违规操作,对不安全行为纠正、考核、再培训。
3. 特种设备管理:叉车、压力容器、起重机械、安全阀、压力表等,督促定期年检、维护保养,建立设备安全台账。
4. 危化品全流程管控:采购验收、分区储存、领用登记、废液废渣合规处置,防范泄漏、火灾、中毒爆炸风险。
5. 消防设施巡检:灭火器、消火栓、烟感、喷淋、应急照明、疏散通道定期检查维护,保证消防器材完好可用。
四、安全教育培训与安全文化建设
1. 三级安全教育:新员工厂级、车间级、班组级入职安全培训并建档签字留存记录。
2. 定期全员安全复训、专项培训:特种设备操作工、焊工、危化作业人员等特种作业持证上岗管理,组织证件复审培训。
3. 开展安全月、消防演练、事故案例警示、班前安全交底,提升全员安全意识与实操自救能力。
4. 监督劳保用品(PPE)选型、发放、正确佩戴使用,杜绝不穿戴防护上岗行为。
五、应急救援管理
1. 编制综合应急预案、专项预案(火灾、爆炸、中毒、坍塌、触电等)与现场处置卡。
2. 定期组织消防、泄漏、人员急救等实战应急演练,复盘演练漏洞并优化预案流程。
3. 配备应急物资(急救箱、防毒面具、堵漏工具、救援绳索等),定期盘点更换过期物资,组建内部应急队伍并培训。
六、生产安全事故调查、处理与复盘
1. 发生工伤、火灾、泄漏等事故第一时间启动应急、上报主管领导与应急管理部门,保护事故现场。
2. 牵头/参与事故调查组,查明直接原因、管理根源原因,划分事故责任,出具事故调查报告。
3. 制定防范整改措施,开展全员事故警示教育,完善制度杜绝同类事故重复发生;跟进工伤申报、理赔流程资料整理。
七、职业健康(职业病)管理
1. 作业场所粉尘、噪音、有毒气体、辐射等危害因素定期检测并向员工公示,完成职业病危害申报。
2. 组织接触危害岗位员工岗前、在岗、离岗职业体检,建立员工职业健康档案,对异常体检人员调岗处置。
八、内业资料归档+对外监管对接
1. 全套安全台账整理归档:检查记录、隐患台账、培训档案、作业票、设备年检报告、演练记录、事故档案等,以备应急管理局、消防、安监执法检查。
2. 对接政府监管部门,配合执法检查、专项督查、隐患复查,提交各类安全报表、年度安全生产总结文件。
3. 安全数据统计分析:月度/年度事故率、隐患数量、违章频次,向管理层提交安全改进方案与管理建议。
九、法定签字执业权限(注册证持证人员)
规章制度、隐患整改方案、应急预案、事故报告、重大危险源评估文件等关键安全文件,须注册安全工程师签字、加盖执业印章方可生效。
检测工程师(6-7k 国内500强)
6000-7000元/月
质检工程师1-3年大专微生物检验理化检验药物残留检验
岗位职责:
1、实验操作:独立开展日常检测工作,能对检测数据进行整理及初步分析;
2、仪器维护:负责实验室常用仪器的正常使用与日常保养;
3、数据记录:规范填写检测溯源相关记录,确保在发生质量异常时可实现快速有效追溯。
任职要求:
1、学历:本科及以上;
2、专业:食品、生物及相关专业;
3、年龄:28周岁以下,特别优秀者可放宽至30周岁(须具备完全匹配的工作经验与综合素质);
4、技能:掌握微生物、常规理化、疫病检测等基础知识,了解实验室基本操作流程;
5、素质:做事认真细致、责任心强,具备较强的学习能力。
体系工程师
6000-8000元/月
体系工程师3-5年本科
工作内容
1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作;
2) 监督管理体系的日常运行,定期向质量负责人汇报运行状态,提出优化建议,提升体系运行效率;
3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化,并协助落地实施;
4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理;
5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作,输出内审报告及管理评审报告;
6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级交办的其他任务。
任职条件
1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求,掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程;
4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档;
5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力;
7) 领悟能力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力。
ISO体系认证审核员
1-1.5万元/月
体系审核员本科ISO9001ISO13485ISO14001ISO45001国家注册审核员
《诚聘》三体系专职/兼职(含实习)体系审核员,项目饱满集中,薪资方案多样化,可签保底!!
质量部主管
1.5-3万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科熟悉GMP相关规定
岗位职责
1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升;
2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系文件及流程,持续改进并维护现有体系运行;
3、统筹第三方及监管机构的质量审核工作,落实审核发现问题的整改与后续跟踪;
4、密切跟踪医疗器械领域相关法规与标准变化,及时更新内部制度与操作流程,并组织合规性培训以确保执行到位;
5、主导质量体系认证工作的准备、实施与维持;
6、持续完善体系流程和部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地执行,并开展监督与指导。
任职要求
1. 人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业优先;
2. 专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设与运营经验;
3. 体系知识:熟悉有源医疗器械国际质量管理体系要求,如ISO13485/QSR820/MDSAP等;
4. 沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和跨部门协作意识;
安全员
招聘物流管理类博士5名。要求博士毕业并获得相应学历学位。薪资福利待遇面议或按博士英才标准执行,安家费40-60万元。博士在校服务期为8年。工作地址位于河南省安阳市黄河大道西段。
测量工程师
6000-9000元/月
测量工程师
岗位内容:
1. 进行测量的前期准备,如现场勘测、数据处理等;
2. 使用测量仪器进行现场测量,并保证测量精度和可靠性;
3. 编制测量报告,对测量结果进行分析并撰写简明易懂的技术文档。
任职要求:
1. 具备测量工程或相关专业本科以上学历;
2. 精通各种测量方法及常用仪器设备的使用和维护;
3. 具备较强的沟通交流能力和团队合作精神;
4. 严谨踏实、责任心强,能承担一定的工作压力。
5.具备高速公路市政道路实际施工经验。
体系工程师
6000-10000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行成效并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升全员对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按规定向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业特点。
栏目概述
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