
安全员月结全职
需三门峡本地或周边地区、45岁以下、大专学历、有安全c证
机电安装维保单位招聘专职安全员,3年以上经验
安全员月结全职
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机电安装维保单位招聘专职安全员,3年以上经验
初级注安,建筑方向
8000-9000元/月
安全工程师经验不限学历不限注册安全工程师证书注册安全工程师
需要一名有初级注安或者以上(建筑方向),可以在工地做施工或者质量员,工资具体谈,工地在郑州比亚迪
安全员月结全职
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配菜洗碗工
急找帮厨,洗碗工,上班时间上班8点到12.30下午5点到6.30,月工资1800,月休二天,需要的联系
装卸玻璃纤维运维通道板
400-450元/车
装卸工3-5人完工结算兼职半天的活人匀100多
装400多块玻璃纤维运维通道板 一块约40多斤 4个人半天完工
工地在内蒙包头,二保焊、电焊,
350-360元/天
气保焊电焊二保焊铆工1-2个月1-2人完工结算点工技术好二把刀勿扰吃苦耐劳专业师傅
,招二保焊/气焊、电焊工,铆工,带班长等
种植工日结
[玫瑰]65岁日结工!离家近,不体检、长白班、免费三餐![玫瑰]家门口的好工作,距离安阳、濮阳、新乡一百多公里!【长治小番茄】夏天避暑的好去处[让我看看]基地主要种植番茄、辣椒等农作物,主要是蔬菜瓜果的种植、打岔、打药和采摘,庄稼活,简单好干,大棚种植,年龄25-65岁,。身体健康,干过农活、不磨洋工都可接收![红包]后日结,13元/小时,每天工作10—12小时,工期4个月。[强]免费三餐,馒头、面条都有,荤素搭配,免费住宿,农家小院,水电均摊。[]注意事项1、不体检,。2、,离职需提前15天申请。。
注册安全工程师
1.8-2.6万元/月
安全工程师经验不限学历不限注册安全工程师
我们正在寻找一位富有热情的环境/健康/安全工程师(EHS),期待你加入团队,共同打造安全、健康的作业环境。
你的职责将包括:
- 搭建并持续优化EHS管理体系;
- 开展风险识别与评估,制定切实可行的改进方案;
- 策划并实施EHS培训活动,提升全员安全防范意识;
- 在突发事件中牵头应急响应,确保处置有序高效。
我们希望你具备:
- 本科或以上学历,主修环境、安全或相关领域优先;
- 至少3年EHS领域实际工作经验,掌握行业法规与标准要求;
- 具备良好的沟通协调能力及问题解决能力;
- 拥有高度责任心和良好的团队协作精神。
如果你符合以上条件,欢迎加入我们!
体系工程师
6000-10000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证GMP认证
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行成效并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升全员对体系要求的理解与执行意识。
4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查,指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作,保障合规性。
5、负责上市后产品监控工作的完善与实施(包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等),按规定向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑;
4、熟悉质量管理相关知识与技能,了解医疗机器人行业特点。
医疗器械质量体系工程师
5000-10000元/月
体系工程师5-10年本科内审员资格证ISO13485
岗位职责及任职要求
本科及以上学历,机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充
1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范;
2、了解医疗器械领域相关法律法规规定;
3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护,包括验证、内审等质量管理事务;
工作地点:河南安阳
注册安全工程师
1-1.5万元/月
生产安全管理包住包吃1-2人月结全职安全资格证注册安全工程师证书安全员资格证(建筑业)
岗位职责:
1.负责生产现场安全巡查与隐患排查,督促整改落实并跟踪闭环
2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育
3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案
4.监督劳动防护用品配备与使用,确保符合国家标准和岗位需求
5.参与工伤事故调查分析,及时上报并提出防范改进措施
任职要求:
1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准,具备基础安全管理知识
2. 具备良好的沟通协调能力与责任心,能独立开展安全管理工作
3.持有安全生产管理人员资格证书(C类)者优先
4.能适应生产现场工作环境,具备一定文字处理与台账管理能力
5. 无学历及经验硬性限制,学习能力强、踏实肯干者均可应聘
质检员
焊装日结24元/小时!7月400元/天含餐补,8月350元/天含餐补,9月350元/天含餐补,10月350元/天含餐补,不转正长期350元/天含餐补,需最低做12月底也可长期干五险一金总价含餐补26元/天(,不出勤不扣)主要岗位焊装,总装,涂装,物流,质检等18-39.9岁(不满22岁26年度只要有缴纳过养老保险就行)
ISO体系认证审核员
1-1.5万元/月
体系审核员本科ISO9001ISO13485ISO14001ISO45001国家注册审核员
《诚聘》三体系专职/兼职(含实习)体系审核员,项目饱满集中,薪资方案多样化,可签保底!!
质量中心-质量部主管
1.1-2万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
岗位职责
1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升;
2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准,建立健全质量管理体系及相关流程,持续更新和维护现有体系文件;
3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作,并落实后续整改跟踪;
4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化,及时修订内部制度与流程,组织合规性培训,确保体系符合最新法规要求;
5、主导质量体系认证工作的策划与执行;
6、持续优化体系流程与部门管理制度,协同各部门推动质量体系落地实施,并进行监督指导。
任职要求
1.人才背景:本科及以上学历,机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业;
2.专业经验:具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验;
3.体系知识:熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系,如ISO13485/QSR820/MDSAP等;
4.沟通能力:思维条理清晰,具备较强的适应能力和协作意识;
体系工程师
3000-4000元/月
体系工程师经验不限本科医疗器械ISO13485
工作内容:
1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档,确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。
2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改,对接项目组获取研发各节点输出的资料,确保各节点资料及时、
准确、完整地归档。
3. 负责产品申报资料的审核,外部核查的准备工作,协助完成不合格项的整改及报告编写。
4. 协助研发部门进行流程梳理与优化,组织研发相关培训,并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系
相关内容的宣导与培训。
5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件,为公司提供法规解读、培训支持,并推动合规
转化与风险管理落地。
6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求,维护质量管理体系,推动公司质量管理流程的持续优
化,并监督执行情况。
7. 协助或主导内外部审核工作,针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。
8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。
岗位要求
1. 本科及以上学历,生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景
栏目概述
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