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岗位职责： 1.根据企业实际需求，灵活承担跨部门、跨职能的临时性或专项工作任务 2.配合团队完成项目支持、行政协调、基础运营等综合性事务 3.遵守公司规章制度，高效执行上级交办的各类工作指令 4.保持良好沟通协作意识，主动反馈工作进展与问题 5. 持续学习岗位相关知识与技能，提升综合业务能力 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算及办公软件操作能力 2. 工作经验不限，有责任心、执行力强、适应力佳 3.具备良好的沟通表达与团队协作意识 4.能够服从工作安排，接受岗位弹性调配 5.无不良从业记录，认同企业文化与价值观

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岗位职责: 1. 物料质量问题处理：牵头开展供应商质量问题的调查、分析与整改措施（如8D报告），并跟踪整改闭环及验证结果； 2. 供应商过程能力提升：指导供应商建立关键零部件特殊特性的管控机制，监督其特性监控执行情况；统筹供应商变更管理，组织并推进变更评审、验证及批准流程； 3. 供应商质量审核：主导供应商PPAP审核及年度体系审核，并跟进不符合项的整改进展；负责供应商飞行审核，核查前期问题改善措施的落实情况； 4. 供应商质量考核：评估供应商月度/年度质量表现，实施分级管理；发起、审批并落实供应商质量索赔事项； 5. 文件编制与审批：制定并发布来料检验标准，修订部门相关文件，完成项目阶段PPAP资料的签批工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，具备3年以上工作经验；专业包括机械制造及其自动化、材料、化学、高分子材料或管理类相关方向； 2. 拥有3年工作经历，在汽车制造行业生产制造环节有实践经验者优先，具有SQE岗位经验者更佳； 3. 掌握质量管理相关体系知识（如IATF16949、VDA6.1、五大工具），熟练操作OFFICE等办公软件，具备基础的报告撰写与汇报能力； 4. 具备较强的抗压能力，坚持原则，语言表达清晰，沟通协调能力良好； 5. 英语可作为日常工作交流语言。

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公司简介： 中康科达(安徽)生物医药科技有限公司(以下简称“中康科达”)，成立于2025年10月18日，落户于合肥高新区国家健康医疗大数据总部基地生物医药产业园。公司专注于干细胞与免疫细胞治疗技术的源头研发、临床转化与产业化。致力于把科学发现加速转化为安全、有效、可及的细胞疗法与相关衍生产品。公司与国内一流高校及医疗机构的跨学科研究团队合作，通过产学研模式，实现自主专利技术与成果转化。中康科达构建了覆盖干细胞与免疫细胞的存储、临床研发、细胞药物转化生产、细胞生物药品及其衍生产品经销与流通的全产业链体系。业务范围涉及医美保健、生物医药、医疗器械、健康管理等领域。公司以推动中国定制化细胞治疗技术迈向全球一流，成为最值得信赖的细胞医药创新平台与产业标杆为愿景；以洞悉细胞之力，把握科技脉搏，充分发掘细胞治疗潜能、丰富细胞治疗手段、拓展细胞治疗领域，护航国人健康，助力生命长度。 岗位名称：质量经理 岗位职责： 1、全面负责公司医美产品业务板块质量管理工作； 2、负责公司医美业务板块质量体系的搭建工作； 3、负责公司医美业务板块质量团队建设工作； 4、负责公司医美产品生产全过程的质量管理工作； 5、负责公司医美产品质量风险管控与异常处理工作： 6、完成上级领导临时安排的工作。 任职要求： 1、5年以上化妆品生产质量管理工作经验； 2、熟悉化妆品生产质量管理全流程； 3、有化妆品生产质量管理从0到1的经验优先。 4、医药、化工相关专业 薪酬待遇： 1、薪资面议（高于同行水平）、五险一金，双休； 2、国家法定假日与带薪年假、年度体检； 3、本岗位可全职或兼职； 4、工作地点：合肥高新区国家健康医疗大数据总部基地生物医药产业园

磨店大学，招聘长工1名，手脚麻利的，认字的，年龄35—到50岁，工资4500，休息两天，早7:30到晚8:00点，休息一个半小时。联系电话

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1.1 牵头组织企业ISO9001与ISO14001两大体系的运行及持续优化相关工作。 1.2 定期策划并提出体系内部审核方案，参与实施内审活动，配合完成外部审核任务。 1.3 参与体系文件的编制工作，统一管理文件的归档、分发、作废等流程，并落实登记备案。 1.4 在企业组织架构或资源配置发生变动时，提出针对两体系修订与改进的可行性建议，提交管代审批。 1.5 配合文件编制与修订部门，依据标准要求完成体系文件的更新（含版本更换），并规范登记与管控。 1.6 协同责任部门针对体系日常运行及内外审中发现的不符合项，制定纠正与预防措施，并跟进验证整改成效。 1.7 协助部门负责人对接相关认证机构，做好沟通协调与联络事宜。

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