大同浑源县招聘Q2起重司机洞内安装安全员各一薪资7000-11000左右非诚勿扰联系电话
7000-11000元/月
起重机起重工安全员月结
招聘Q2起重司机 洞内安装安全员各一 薪资7000-11000左右 非诚勿扰 联系电话
安全员
1.2-3年以上房建项目现场安全管理工作经验
优先条件：有1-2个完整房建项目安全管理经验者优先
2.责任心强、严谨务实、吃苦耐劳、能适应常驻工地
3.会做安全资料
4.建筑施工企业安全生产考核合格证（专职安全员C类）
安全负责人安全员月结全职
晋城市城区招安全员/安全负责人
岗位职责：
1. 负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查
2. 组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作
3. 编制、审核专项施工方案中的安全技术措施并监督执行
4. 及时报告和处置安全事故，配合调查并落实整改措施
5. 建立健全安全管理台账，确保资料真实、完整、可追溯
任职要求：
1. 持有有效的安全生产考核合格证书（C类）
2. 熟悉国家及地方安全生产法律法规和标准规范
3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力和应急处置能力
4. 能适应建筑工地工作环境，责任心强、原则性强
5. 有建筑施工行业安全管理工作经验者优先
太原小店区招安全员/安全负责人，要求有3C安全员证，待遇优厚，随时上岗。
4000-5000元/月
安全负责人安全员全职
太原市小店区招安全员/安全负责人，要求有3C安全员证，待遇优厚，随时上岗。
冰镇饮料装盒320/天【周预支1000】免费吃住//活简单
8000-9000元/月
操作机台饮料厂用品厂普工贴标签免费培训包吃保险餐补社保五险五险一金包住20人以上月结
旺季开招啦！零费用入职，包吃住，随走随结
【工价320一天，工作轻松，人走账清】
【薪资福利】
28元/小时，综合月工资约8500元
每月10号准时发工资，节假日或周末可提前发放包吃包住
【岗位职责]
饮料厂区：普工、贴标签、质检、包装、物料、仓库、看小型机台等
【职位要求】
年龄16-45岁，男女不限，经验不限，学历不限
【工作时间】
上班时间:早上8:00-12:00，中午13:00-17:00
加班自由选择，时间为18:00-20:00
【衣食住行】
（1）衣：上班不需要穿无尘服
（2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选
（3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送
（4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心
（5）工作地址：涉及工作城市苏州
安全咨询服务人员，注册安全工程师(兼职)需要有注安证
8000-10000元/月
安全工程师1-3年大专
长期稳定兼职岗位，日薪300-600，多劳多得！
大专及以上学历，相关专业优先
持有注安/一建/监理/中高级工程师资质即可
1-3年安全管理/咨询经验，会隐患排查、风险评估、写报告
工作内容：企业安全检查、隐患排查、安全培训、预案编制等，灵活安排时间，长期合作！
1. 企业隐患排查、安全风险评估
2. 安全培训、应急演练指导、预案编制
3. 配合政府专项安全检查、提供企业安全顾问服务
注册安全工程师
1.8-2.6万元/月
安全工程师经验不限学历不限注册安全工程师
我们正在寻找一位富有热情的环境/健康/安全工程师（EHS），期待你加入团队，共同打造安全、健康的作业环境。
你的职责将包括：
- 搭建并持续优化EHS管理体系；
- 开展风险识别与评估，制定切实可行的改进方案；
- 策划并实施EHS培训活动，提升全员安全防范意识；
- 在突发事件中牵头应急响应，确保处置有序高效。
我们希望你具备：
- 本科或以上学历，主修环境、安全或相关领域优先；
- 至少3年EHS领域实际工作经验，掌握行业法规与标准要求；
- 具备良好的沟通协调能力及问题解决能力；
- 拥有高度责任心和良好的团队协作精神。
如果你符合以上条件，欢迎加入我们！
安全工程师
1.5-2万元/月
安全工程师
本科及以上学历，安全、采矿、选矿等相关专业。3年以上矿山安全管理经验，熟练掌握安全生产法律法规、行业规范及国标行标，能够独立编制、修订安全生产责任制、安全管理制度、岗位操作规程、专项安全方案，负责企业安全生产标准化、双重预防机制落地运行，能结合生产实际做安全管控。持有中级注册安全工程师及以上证书。
安全（ESH）技术员
1.3-1.8万元/月
安全工程师1-3年硕士安全方向职业健康安全管理体系（OHSMS）
工作职责：
1. 负责建设阶段厂区施工安全监管及安全许可资质的统筹管理
2. 负责设备安全性能测试、安全防护强化，完善安全体系架构设计
3. 负责危险化学品在供应、储存与使用环节的安全管控
4. 组织开展厂区安全教育培训，推动安全文化落地实施
5. 负责运营期间厂区安全合规性管理工作
任职资格：
1. 硕士或以上学位
2. 具备先进制造领域安全设计背景，能识别潜在安全风险并提出改进方案
3. 安全工程类专业优先考虑
4. 具备良好的逻辑分析能力，热衷于攻克复杂问题，擅长问题拆解与应对，具备一定抗压素质
质检部质量专员侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；
2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；
5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
矿建工程监理技术岗
5000-6000元/月
监理工程师经验不限学历不限矿建工程工程监理矿建专监
招聘要求：
1、山西临汾乡宁县煤矿项目需招聘两名矿建专业监理。
2、具备井下工作经验，有煤矿项目相关经历者优先。
待遇福利：
1、月收入5000元，另享20元/天餐补
2、每月休息4天，最多可累积两个月集中休假一次
3、试用期结束后报销前往项目地的单程路费，全年可享受两次往返
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
项目监理负责人
7000-10000元/月
监理工程师3-5年大专注册监理工程师
组建项目监理团队，明确各岗位职责分工（涵盖掘进、支护、通风、机电、矿井水处理等专业监理工程师及监理员的工作职能），建立监理部管理制度、业务流程及绩效考核机制；
审核施工单位报送的施工组织设计及相关专项方案，重点审查井巷掘进、支护结构、爆破工程、防治水措施、机电设备安装、矿井水处理等关键专项技术方案的合规性与可行性；
重点管控矿建工程中的重大安全风险环节，如瓦斯治理、防治水管理、顶板稳定性控制、爆破作业安全、井下电气使用、高处作业防护等措施执行情况，每日开展施工现场及井下作业面巡视检查，及时发现并督促整改安全隐患。
要求具备大专及以上学历，采矿工程、矿建工程、土木工程、安全工程等相关专业背景，持有国家注册监理工程师资格证书（矿建专业者优先考虑）；
具有5年以上矿建工程项目监理经历，3年以上担任矿建项目总监或总监理工程师职务经验，熟悉矿井建设全过程（包括井巷工程、机电系统、防治水工程、矿井水处理设施等），具备扎实的现场监管能力和组织协调能力
栏目概述
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