安全员安全负责人
大同市云冈区招安全员/安全负责人(安全员)岗位职责：
主要负责风电项目，施工及风电基础施工，风电安装等专业施工安全管理经验，施工条件主要集中在上头开发工作的安全管理。
1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查
2.组织安全教育培训，开展应急演练及隐患排查治理工作
3.编制并更新安全技术交底、专项施工方案中的安全措施
4. 监督劳保用品配备与使用，确保作业人员持证上岗、规范操作
5. 及时上报安全事故，配合调查处理并落实整改措施
任职要求：
1.熟悉国家及地方安全生产法律法规和标准规范
2. 具备较强的责任意识和现场风险预判能力
3.能独立完成安全资料整理与归档，适应工地环境
4.持有有效的安全生产考核合格证书（C类）
5.无不良从业记录，身体健康，能胜任一线管理工作
建筑工程安全总监/安全管理
6000-7000元/月
安全负责人月结
工作职责
1. 严格执行国家及行业安全生产法规，监督项目安全生产费用的合规使用与有效落实。
2. 主导制定项目安全生产管理制度及操作规程，参与编制生产安全事故应急预案并组织演练。
3. 统筹项目危险源的识别、评估与分级管控，制定针对性防控措施并监督执行。
4. 落实员工安全培训体系，组织作业人员入场三级安全教育及特种作业人员持证上岗管理。
任职要求
1. 大专及以上学历，安全工程、土木工程等相关专业，持有注册安全工程师证书优先。
2. 具备3年以上建筑工程安全管理经验，熟悉施工现场安全规范及风险防控流程。
3. 掌握危险源辨识、安全评价方法，能独立策划并实施项目安全监督管理方案。
4. 具备较强的应急处置能力，有处理施工现场安全事故或隐患的实战经验。
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300-320元/天
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3500-4000元/月
服务员包住月结
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注册安全工程师
1.8-2.6万元/月
安全工程师经验不限学历不限注册安全工程师
我们正在寻找一位富有热情的环境/健康/安全工程师（EHS），期待你加入团队，共同打造安全、健康的作业环境。
你的职责将包括：
- 搭建并持续优化EHS管理体系；
- 开展风险识别与评估，制定切实可行的改进方案；
- 策划并实施EHS培训活动，提升全员安全防范意识；
- 在突发事件中牵头应急响应，确保处置有序高效。
我们希望你具备：
- 本科或以上学历，主修环境、安全或相关领域优先；
- 至少3年EHS领域实际工作经验，掌握行业法规与标准要求；
- 具备良好的沟通协调能力及问题解决能力；
- 拥有高度责任心和良好的团队协作精神。
如果你符合以上条件，欢迎加入我们！
安全总监
2-2.5万元/月
安全工程师10年以上本科
安全总监1名
一、任职条件：
1.学历：本科及以上
2.年龄：45周岁及以下
3.职称：高级工程师及以上，正高级工程师优先
4.执业资格：持有一级建造师、注册安全工程师或监理工程师
5.能力要求：
（1）具备10年以上工程项目安全生产管理相关从业经验；
（2）精通安全生产、工程质量、环境保护相关法律法规、行业标准及施工技术规范，熟练掌握项目全过程安全质量管控流程、分部分项工程验收流程；
（3）能够牵头搭建、修订完善公司安全、质量、环保管理制度体系、专项管控方案及应急预案，独立组织开展常态化安全质量监督巡查、隐患排查治理、问题闭环整改工作；
（4）具备统筹项目风险辨识、分级管控、安全技术交底、事故应急处置及内外部专项检查迎检能力；
（5）擅长统筹协调业主、监理、属地监管部门、施工单位等多方主体，沟通协调、统筹研判、问题处置能力突出；
（6）具备较强的文字功底，可独立编制专项报告、整改方案、培训课件，能够组织开展全员安全质量教育培训、考核宣贯工作，具备全局管理思维，可预判项目安全质量风险并制定前置防控措施。
6. 特别优秀者上述条件可适当放宽。
二、薪酬待遇：
1.年收入30万以上（含五险一金）；
2.综合素质优秀者根据面试情况并入职后定岗确定。
三、工作地点：刚果（金）民主共和国
安全工程师
2-2.5万元/月
安全工程师5-10年本科
安全工程师1名
一、任职条件：
1.学历：本科及以上
2.年龄：40周岁以下
3.职称：高级工程师
4.执业资格：持有注册安全工程师或监理工程师
5.能力要求：具有5年以上安全生产管理或施工技术管理相关经验，熟悉工程安全生产相关法律法规，可以独立完成管理制度、办法的起草等工作，可以独立完成安全生产监督检查等工作，具有较强的对外沟通、协调能力。
二、薪酬待遇：
1.年收入30万以上（含五险一金）；
2.综合素质优秀者根据面试情况并入职后定岗确定。
三、工作地点
刚果（金）民主共和国。
注册安全工程师
8000-9000元/月
安全工程师1-3年学历不限
工作要求
（一）安全生产宣传教育培训;
（二）安全风险辨识、评估、评价;
（三）安全生产标准化建设;
（四）隐患排查;
（五）安全生产应急预案编制和应急救援演练;
（六）其他有关事故预防工作
任职说明
1:熟悉安全生产标准化体系、生产安全事故应急预案、双重预防机制、安全风险评估工作。有中级注册安全工程师证书，有第三方机构工作经历优先。
2:能够指导企业应急预案演练和安全教育培训，以及单位交代的其他安全工作。
3:有第三方安全服务机构工作经历，熟悉第三方机构服务流程。
4:3年以上工作经验，本科以上学历，有注册消防、注册建筑、安评或监理等相关专业证书优先。在北京居住，有驾照优先。
5:能够适应淡旺季调休工作模式，适应外勤隐患排查工作。
光伏项目安全员
6000-7000元/月
安全员月结全职
岗位职责：
1. 负责光伏项目施工现场安全管理体系的建立与执行，监督落实各项安全规章制度
2. 组织开展日常安全巡查、隐患排查及整改闭环管理，确保施工全过程符合国家及行业安全标准
3. 主持安全教育培训、应急演练及事故调查分析，提升全员安全意识和应急处置能力
4. 编制并动态更新安全技术交底、专项施工方案中的安全措施，配合项目验收工作
5. 对分包单位安全履职情况进行监督考核，协调处理现场安全相关外部检查与对接
任职要求：
1. 持有有效的安全生产考核合格证（C类）及特种作业相关证书者优先
2. 熟悉《电力建设工程施工安全监督管理办法》《光伏发电工程安全技术规范》等行业法规
3. 具备较强的风险预判、沟通协调及突发事件应对能力
4. 责任心强，原则性突出，能适应光伏项目现场工作环境
5. 有新能源、电力或建筑施工领域安全管理经验者优先
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
安全负责人
岗位职责：
1.负责施工现场安全管理制度的落实与执行，组织日常安全巡查及隐患排查整改
2. 编制并实施安全教育培训计划，开展新员工三级教育、特种作业人员专项培训
3. 监督高风险作业（如动火、高空、有限空间等）审批与全过程管控，确保合规操作
4.参与安全事故调查分析，及时上报并落实整改措施，完善应急预案与演练
5.建立健全安全台账资料，配合政府主管部门及甲方安全检查与验收工作
任职要求：
1.持有有效的安全生产考核合格证（水利C类）或注册安全工程师证书者优先
2. 熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范及行业管理要求
3.具备较强的责任意识、沟通协调能力与应急处置能力
4.能适应施工现场环境，执行力强，原则性与服务意识兼备
5. 有建筑施工、水利等相关行业安全管理经验者优先
安全员
山西临汾招水利安全员，抽水蓄能电站项目，需要一名有水利安全员C证人员，要求一百公里以外，有意向想去的可以联系张总，电话，工资面谈
质检部质量专员侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；
2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；
5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
栏目概述
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