1、参与公司开发项目前期模具方案评审，从批量生产角度评估模具可行性，提前识别并规避潜在模具风险； 2、高效处理试模及生产阶段的模具异常问题，保障模具进度符合项目节点，确保量产过程稳定可靠； 3、整合并管理供应商模具资源，定期对供应商模具技术能力开展评估与现场稽核； 4、运用模流分析等专业技术手段攻克行业共性难题，为高品质产品实现提供有力的模具技术支持； 5、与模具厂商保持紧密协作，优化模具结构设计，主导喷涂治具开发，设定合理的成型设备工艺参数； 6、全程跟踪试模进程，识别试模中发现的问题项，并与注塑厂协同制定有效改善对策； 7、配合生产端解决现场模具相关异常，持续推动产能爬坡与产品良率提升。

工作内容: 1、参与产品技术研发与开发相关工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与提升产品性能的优化工作。 4、开展实验操作并完成数据整理与分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、协助生产环节，确保生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 岗位要求： 1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。 2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。 3、具备免疫学基础，了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。 4、掌握基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立主导项目研发工作的能力。

岗位职责： 1、了解产品开发的完整流程 2、掌握业务全貌，熟悉线上与线下系统的运行机制 3、精通客户端各类图谱及操作界面，具备依据图谱进行故障研判的能力 4、掌握2至3类机组的构造特点、工艺流程及典型问题处理方法 5、承担现场动设备的巡检任务，提供在线监测及离线拟订的诊断服务 6、完成各类报告与记录表格，参与例会及相关培训活动 7、熟练使用计算机及常用办公软件 任职要求： 学历：本科及以上年龄：22-32 经验：3年及以上，具有机械检测与诊断领域工作经验者优先 专业：机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业 职位福利：五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

岗位职责： 1、负责锂电池生产线电气设备的稳定运行，快速排查并处理生产过程中的电路异常，提高设备运转效率； 2、编制设备保养方案，改进保养作业流程，减少故障发生频率与设备停机时长； 3、落实锂电池制造相关安全规范，确保电气系统设计满足防爆、防火及高电压安全标准； 4、按时完成企业及主管安排的其他工作任务。 岗位要求： 1、电子、机电类专业大专或以上学历，具备1-2年电路设计领域工作经验； 2、掌握SolidWorks、AutoCAD等工程设计工具； 3、具有独立开展硬件开发的能力，逻辑分析能力强，判断准确； 4、工作认真负责，具备良好的协作意识与团队精神。 上班地址：南宁市邕宁区梁村大道106号，周末大小休 生产工 工作要求： 1、掌握基本焊锡技能（有电子厂从业经历者优先），或具备基础电脑操作能力者优先； 2、年龄20-45岁，身体状况良好，能适应产线作业节奏。 工作内容： 1、执行产线基础作业（包括组装、焊锡、质量检查等）； 2、依照规程操作生产设备或完成简易电脑数据录入； 3、协助完成生产目标及设备日常保养工作。 福利待遇：综合月薪3000-4000元，提供工作餐，安排住宿

教育背景： 1.统招本科及以上学历； 2.专业范围：医学检验、市场营销、生物医学工程、计算机等相关专业； 技能要求： 1.熟练掌握常用办公软件，包括Excel、PPT、Word等； 性格特点： 1.具备较强的沟通能力，逻辑表达清晰； 2.拥有良好的协作意识与高度的责任感； 3.积极进取，工作态度认真，注重实际，作风严谨细致。

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

岗位职责： 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节，保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求： 1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

招聘 快递公司招聘扫描，建包人员多名 上班时间：12点至21点 地址：临桂区鲁山路18号老福达厂区内 电话：

桂林市全州县大西江镇二层半（包干）内墙招刮腻子施工

桂林市灵川县招弱电/安防通讯室分熟手，新手都可以，工资电话谈

招针车一名。

招聘：店长 薪资：8000-10000元/月 "高底薪+高提成+各项目标奖金+年底奖金+员工国内外旅游+节假日福利+各种补贴各品牌店:+按店面规定上班时间 购买五险、年底双薪、享受带薪年假、培训机会多、晋升空间大、免费午餐、下午茶、生日礼物、节日福利"

1、锻压模具设计、工艺规划、产品DFM分析、模具成本分析、生产中技术问题解决

企业直签工资底薪+绩效综合收入10000-13000，入职五险1金，年假，各种节假日礼包，

注塑工程师： 1、大专及以上学历； 2、侧重掌握模具设计，工艺，及模流分析等技术； 3、提供注塑产品及工艺技术支持，解决生产过程中的技术难题和问题； 4、对注塑工艺进行计算、仿真和模拟，优化生产过程和制造成本；

1.机械设计、材料成型、模具设计等相关专业，熟悉金属材料性能及塑性成形理论。 2.精通冷冲压、拉伸/成型模具（多工步拉伸、防皱防裂）的结构设计及工艺计算。 -能独立完成模具全流程开发（工艺分析→3D设计→出图→试模问题解决）。 3.熟练使用AutoCAD（2D）、CREO/SolidWorks/UG（3D），掌握AutoForm/Dynaform等CAE分析工具。 4.10年相关领域经验，有汽车排气管及覆盖件等项目案例。 5.熟悉试模流程，能分析冲压缺陷（毛刺、开裂、起皱）并提出优化方案，具备成本控制意识。 6.良好的跨部门沟通能力，熟悉模具加工工艺（CNC、电火花），了解ISO/DIN等国际标准。 7.责任心强，注重细节，能承受项目周期压力，持续优化模具可制造性（DFM）及寿命。

岗位职责（对应侧重加工） 1.负责模具结构设计与拆分，输出符合加工标准的全套图纸，明确加工工艺路线 2.跟进模具全流程加工，核对加工精度，及时处理崩角、尺寸偏差等加工问题 3.优化模具加工工艺，提升加工效率、缩短交期，降低模具制造成本 4.参与试模调试，分析不良原因，制定修模加工方案，确保模具达标量产 5.整理加工工艺资料，沉淀标准作业流程，指导新人掌握加工对接要点

广西桂林招聘菜板加工员，薪资高于3000元，负责菜板加工打磨和抛光，提供培训机会，工作时间为8:30至18:30并包含中餐。

岗位职责： 1.参与项目需求研讨，承担整机及功能模块的结构详设工作； 2.负责新产品研发阶段的机械方案设计与测试验证，输出三维模型及工程图用于生产加工； 3.承担样机阶段机械架构的装配调试与性能验证； 4.在外协加工过程中提供技术支持，协调解决结构类技术问题； 5.完成主管交办的其他相关工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，机械设计、机械制造、机电一体化等相关专业背景； 2.具备医疗器械类产品结构设计或运动机构开发经验者优先； 3.熟悉机械加工、钣金成型及塑料件设计，掌握相关工艺流程与模具知识，具备基础力学分析能力； 4.熟悉产品散热布局、电磁兼容性及可靠性设计者优先考虑； 5.有精密传动或运动结构设计实践经验者优先； 6.熟练使用常用设计工具，如solidworks者优先。 职位招聘1-2人

工作职责: 1.承担新产品工艺的研发任务，掌握工装的设计与制造流程； 2.编写新产品开发各阶段的工艺文档、作业指导书（SOP）等文件； 3.主导金属材料热定型工艺的过程验证，包括样品制备、检测、跨部门协调及报告撰写； 4.配合解决已量产产品在生产过程中遇到的技术异常问题； 5.负责新产品中金属材料热处理工艺的开发与实施； 6.对生产操作人员开展生产工艺相关培训与指导。 任职资格: 1.本科及以上学历，金属材料相关专业，具备大学英语四级水平； 2.有1年以上相关领域工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑，具有制药或医疗器械行业背景者优先； 3.了解GMP规范，熟悉ISO13485体系者优先； 4.工作认真踏实，积极主动，具备较强的责任意识。

操作工 中专及以上学历，身体健康，适应倒班（两班/三班倒）工作制。岗位：车工、磨工、铣工等 薪资福利:2600 - 7000元/月，六险一金：缴纳社会五项保险和住房公积金，另外。提供食宿伙食补助带薪休假评先评优文体设施齐全 招工人数:30人 各企业和求职者可享受免费使用“我的掌上零工”，免费发布招聘信息、免费获得就业推荐。

永福在找师傅四台机

岗位职责： 1、严格执行公司质量管理体系要求，遵守各项规章制度； 2、编制产品装配工艺文件，制定包装与防护工艺规范，组织工艺审核及培训落地； 3、推进工艺优化工作，落实装配与包装环节的标准化作业； 4、负责制造BOM的建立与日常维护； 5、设计并维护生产所需的工装设备； 6、及时分析并解决生产现场出现的技术问题； 7、参与新产品中试阶段的相关工作； 8、组织实施工程变更的规划与执行； 9、负责生产用工具、工装的管理与维护。 岗位要求： 1、了解部门内各类产品的结构组成、技术参数及生产工艺流程； 2、熟练运用常用办公软件编制计划、方案及作业指导类文档； 3、能够识别钣金件、机加件、塑胶件等常见加工缺陷； 4、掌握电子类产品装配工艺与机械结构知识，具备装配质量管控能力； 5、具有量化意识，能开展数据采集与分析，持续推动流程优化改进。

岗位职责 1.承担医疗器械产品的机械结构方案设计、开发及持续优化工作； 2.参与产品从立项到量产的全流程开发，涵盖需求梳理、概念构思、详细设计、样机制作、验证测试及生产技术支持； 3.运用CAD软件（如SolidWorks、AutoCAD、Pro/E等）完成三维建模、工程图绘制及物料清单输出； 4.与电子、软件、试剂等相关团队协作，解决多学科交叉技术难题，确保产品满足医疗相关法规要求（如FDA、CE、GMP）； 5.主导或参与设计评审、DFMEA分析、公差匹配及产品可靠性验证工作； 6.关注行业前沿技术动态，研究新材料、新工艺（如精密加工、注塑成型、3D打印）在医疗设备中的实际应用； 7.撰写各类技术文件（包括设计规范、测试报告、专利材料等）。 任职要求 1.教育背景： -硕士及以上学历，机械制造及其自动化、机械工程、生物医学工程、精密仪器、机电一体化等相关专业； 2.经验要求： -具备1年以上医疗器械领域机械设计工作经验（应届生需有相关项目或实习经历）； -熟悉医疗器械研发流程者优先（如ISO13485、IEC60601标准）； -有医疗器械产品或高精度传动系统开发经验者优先考虑； 3.技能要求： -掌握机械设计基础理论（材料力学、流体力学、运动学等）； -熟练操作CAD/CAE工具（如ANSYS、COMSOL进行仿真分析）； -了解医疗行业法规体系（如FDA21CFRPart820、EUMDR）； -熟悉常见加工工艺（CNC、激光切割、注塑模具等）； -具备良好英文文献阅读能力（部分岗位涉及海外技术交流）； 4.软技能： -思维条理清晰，具备创新意识和独立解决问题的能力； -具有较强的团队合作精神，能与临床专家、供应商顺畅沟通； -工作细致严谨，对医疗器械产品的安全与可靠性能保持高度责任心。

工作内容： 1、建立并优化仓储标准化作业流程，提高出入库操作效率； 2、提升仓储配送准时交付水平，保障各门店订单履约需求，结合公司经营方向，制定仓库运营发展计划； 3、组织并执行每月仓库盘点工作，确保账目与实物一致。 4、负责货品的仓储管理，落实先进先出原则，有效降低损耗率。 5、统筹仓库团队人员管理与工作调配。 6、负责仓储现场日常运营管理及环境维护等事务。 任职要求： 1、具备大专及以上学历，有仓储或物流管理相关工作经验者优先考虑。 2、工作踏实认真，责任心强，能适应高强度工作压力。 3、具备良好的组织协调能力、食品安全意识以及团队管理能力。

岗位职责：负责用户资料的登记与信息录入等相关工作，无销售性质 岗位福利：岗位可提供住宿安排，入职即签订劳动合同，依法缴纳五险 享受员工福利待遇，提供带薪岗前培训 部门定期组织团建活动，发放生日礼金及节假日慰问礼品 展示类型：跟单员

工作技能： 1.掌握常用机械设计方法及基本设计流程； 2.具备良好的沟通与表达能力，能够独立完成设计文档的编写； 3.熟练操作SW等专业设计软件，具备一定的机械设计管理知识； 4.熟悉ISO13485与ISO9000质量管理体系相关内容； 5.能够阅读基础的机械类英文资料，并具备通过网络获取相关技术信息的能力； 6.理解机械设计基础原理，如精密仪器设计、机械零件误差分析等；熟练使用设计软件及常规办公软件；在校期间材料力学、理论力学、机械原理等核心课程成绩优异。具备建模计算、有限元分析、钣金件、机加件、注塑件、模具及机械臂设计方面实际经验者优先。 岗位职责： 1.根据产品项目经理的要求，承担项目产品机械部分的预研、技术设计、优化改进、模块集成、样机评估及设计转化工作，并及时反馈资源需求与进度情况； 2.协助相关部门制定产品机械部分的检验、装配及调试工艺方案； 3.配合相关部门提供机械部分的技术支持、技术升级及相关培训工作； 4.会同相关部门针对产品在生产或使用中出现的机械类质量问题或工艺问题进行研讨，提出可行的改善建议； 5.编制机械设计相关的规范性文件与标准化文档； 6.对新进机械研发工程师进行专业技术指导； 7.完成公司或上级领导交办的其他工作任务。