岗位职责： 1、参与产品开发及技术研究相关工作。 2、参与技术文档整理以及产品交付流程。 3、参与优化产品性能与技术指标。 4、负责实验操作与数据结果分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、配合生产环节，保障生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 任职要求： 1、具备扎实的分析化学、生物化学知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、掌握免疫学基础理论，了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

花岭汽配厂-注塑工 吃饭算工时 周结工资免体检 花岭汽车配件 注塑工 【要求】：18岁以上，男女不限、有自己本人身份证，新手可以，不用体检。 【薪资待遇】:纯工价16元/小时，夜班补贴10元每晚， 白班：192/天 夜班202元/天 【上班时间】:八点半对八点半 两班倒 【吃】:免费包工作餐、两餐正餐、三菜一汤。 【住】:公司提供宿舍、水电费平摊、宿舍环境好，有空调独立卫生间热水器等。 工作地址:广西柳州市鱼峰区雒容镇花岭工业区 有意向请联系，可以先发工厂资料视频先看，合适再过来面试。

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

业务背景 深圳大型上市公司，手机品牌 需出差（出差补贴详见下文），代表公司前往供应商处进行技术对接与沟通。 岗位职责： 1. 负责结构设计阶段中结构件及模具的可制造性评估，制定相关生产工艺规范，保障量产过程质量稳定。 2. 识别、分析并处理生产现场异常问题，协调并推动供应商及时解决突发技术难题。 经验要求：模具领域（涵盖设计、跟模、钳工、加工），以设计和钳工为主，仅从事模具加工者不匹配；产品方向为手机、路由器、平板等小型消费类电子设备，家电类经验不适用。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，需具备学历与学位双证书，有实际出差经验，岗位需频繁出差。（经验特别丰富者可放宽至大专） 2. 掌握塑胶模具结构设计知识，了解制造加工流程及其工艺特点。 3. 熟悉塑胶材料成型性能，能独立分析并解决注塑件外观缺陷问题。 4. 具备较强的沟通表达与组织协调能力，能够有效推动供应商应对突发状况。 5. 有手机、平板等相关项目经验者优先考虑。 【长期出差/驻厂】：主要覆盖珠三角区域（深圳、东莞、惠州）， occasionally涉及外省地点：江苏沭阳（东台）、河南鹤壁。其他省份出差实行轮岗制，单次外派出差最长不超过6个月。 出差期间食宿补贴：200元/工作日，按实际天数通过报销方式发放。

岗位职责： 1、了解产品开发的完整流程 2、掌握业务全貌，熟悉线上与线下系统的运行机制 3、精通客户端各类图谱及操作界面，具备依据图谱进行故障研判的能力 4、掌握2至3类机组的构造特点、工艺流程及典型问题处理方法 5、承担现场动设备的巡检任务，提供在线监测及离线拟订的诊断服务 6、完成各类报告与记录表格，参与例会及相关培训活动 7、熟练使用计算机及常用办公软件 任职要求： 学历：本科及以上年龄：22-32 经验：3年及以上，具有机械检测与诊断领域工作经验者优先 专业：机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业 职位福利：五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检

教育背景： 1.统招本科及以上学历； 2.专业范围：医学检验、市场营销、生物医学工程、计算机等相关专业； 技能要求： 1.熟练掌握常用办公软件，包括Excel、PPT、Word等； 性格特点： 1.具备较强的沟通能力，逻辑表达清晰； 2.拥有良好的协作意识与高度的责任感； 3.积极进取，工作态度认真，注重实际，作风严谨细致。

有无经验均可，工作时间为凌晨2：00-11：00（干完活就能下班，做的快可以早下班，时间灵活）；主要负责豆腐店每天生产及工具卫生清洗。要求做事勤快有责任心，无不良记录；有一定学习接受能力者优先；偷奸耍滑的请绕道。 备注：提供早餐，其它自理。

岗位职责： 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节，保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求： 1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

阳和厂区：阳和厂区 注塑工：计件工资，4500-6000，不用经验。 结算方式，月结 月结可以预支1000元/月。 上班时间：注塑工8-8倒班 补贴：无 吃住：包吃，提供住宿，住厂对面恒大。，住宿5块一天，水电平摊，厂里的宿舍。 体检：不用体检。 18-45 福利待遇：无 需要收取的费用：穿长裤布鞋带身份证原件。 面试时间：9点

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

明天源头找顶班，顶两三天，有空滴联系，

桂林市临桂区招水电

桂林市象山区招抹楼梯踏步（包工）700块一层。月结

桂林市七星区招工地小工/杂工，长期，做到年度

新厂新能源芜湖包吃包住年龄16-53岁不限经验， 320一天工作轻松人走账清非流水线!!! 点击屏幕下方[免费聊】优先录用!!!

沌口工资最高～武耀玻璃 （6000-7000） 只限 注塑车间，最好有注塑经验，都是站岗 入职要求：无犯罪证明，常规体检报告 【招聘要求】： 1、注塑车间。空调车间，男女不限，年龄22-40岁， 【薪资待遇】：技能工资+加班费=3000-4000，绩效工资800-1200，考核奖金800-1200，夜班补贴 （深夜班）45每班合计650左右，全勤奖100，高温补贴300，综合工资6000—7500左右 食宿情况】：公司免费提供4—6人间（宿舍就在厂区，不用坐班车，包吃住。水电费自理

招聘注塑师傅，正常四台机器，主要管上下模具，保养机器，小问题维修等

岗位职责： 1.负责产品表面披锋（毛刺）的精细修削，确保工件边缘平整无瑕疵 2. 按工艺要求完成压边、定型等预包装工序，保障产品结构稳固 3.严格执行打包装箱标准流程，包括分类、装填、封箱、贴标及数量核对 4. 保持工作区域整洁有序，及时归整物料与工具，落实5S现场管理 5. 配合质检人员完成抽检，如实反馈生产异常并协助改进 任职要求： 1.学历不限，能识字算数，具备基本读写能力 2. 无经验要求，接受岗前操作培训，动手能力强、专注细致者优先 3.身体健康，能适应站立作业及重复性劳动，无传染性疾病 4.遵守生产纪律，服从工作安排，具备团队协作意识 5.有制造业普工经验或包装相关经历者可适当放宽其他条件

：井号://龙九/招工工种：注塑带班师傅工资待遇：6000-8000元/月招工单位：佛山市渝航金属塑料制品有限公司地址：龙江镇陈涌工业区建设路12号：

座椅厂注塑工，普工19一个小时，加绩效100～2000 包吃住，综合薪资7000-9000

1.组织实施公司下达的生产计划，保质保量地完成当日及当月生产任务。 　　 2.协助主任 做好生产部门的人员、设备、原材料、设施、环境管理。 　　 3.对车间员工展开教育、培训，宣传公司的各项方针政策。 　　 4.深入贯彻公司的安全生产制度，确保安全文明生产。 　 5.熟悉产品生产工艺和流程、对生产车间分布、生产流程进行优化管理。 　　 6.负责制定生产、安全、卫生等管理制度的制定、明确各岗位职责并监督实施。 7.做好生产车间7S管理，创造良好的工作环境，以身作则，提高员工素养。 8.上级交办的其它工作。 要求： 1、有制造业两年以上相关岗位工作经验； 2、有涂料厂工作经验优先。 3、此岗位需要从基层做起，介意慎投 上班时间8：00-18：00，包中餐，不包住宿，考核过后可快速晋升厂长

岗位职责: 1. 负责机械类产品方案的设计、图纸绘制及结构优化工作； 2. 参与产品从初始构思到批量生产的全流程，保障设计满足性能与可靠性需求； 3. 与项目组协同配合，确保设计方案符合制造工艺、技术规范及安全标准； 4. 针对产品设计中存在的问题开展失效分析并提出有效解决方案； 5. 协同销售与市场部门，提供与产品设计相关的技术支撑与专业建议。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械类、过程装备与控制工程等相关专业； 2. 熟练掌握主流三维设计软件，具备独立完成产品建模与出图能力； 3. 具备良好的沟通协调能力和团队协作意识； 4. 能够自主应对并解决产品开发过程中遇到的技术难题； 5. 关注机械设计领域的前沿技术发展及行业新动态。

要求会电泳线，喷漆，喷粉等线体设计，分解等能力

岗位职责 1. 承担医疗器械产品的机械结构方案设计、开发及持续优化工作； 2. 参与产品从立项到量产的全流程开发，涵盖需求梳理、概念构思、详细设计、样机制作、验证测试及生产技术支持； 3. 运用CAD软件（如SolidWorks、AutoCAD、Pro/E等）完成三维建模、工程图绘制及物料清单输出； 4. 与电子、软件、试剂等相关团队协作，解决多学科交叉技术难题，确保产品满足医疗相关法规要求（如FDA、CE、GMP）； 5. 主导或参与设计评审、DFMEA分析、公差匹配及产品可靠性验证工作； 6. 关注行业前沿技术动态，研究新材料、新工艺（如精密加工、注塑成型、3D打印）在医疗设备中的实际应用； 7. 撰写各类技术文件（包括设计规范、测试报告、专利材料等）。 任职要求 1. 教育背景： - 硕士及以上学历，机械制造及其自动化、机械工程、生物医学工程、精密仪器、机电一体化等相关专业； 2. 经验要求： - 具备1年以上医疗器械领域机械设计工作经验（应届生需有相关项目或实习经历）； - 熟悉医疗器械研发流程者优先（如ISO 13485、IEC 60601标准）； - 有医疗器械产品或高精度传动系统开发经验者优先考虑； 3. 技能要求： - 掌握机械设计基础理论（材料力学、流体力学、运动学等）； - 熟练操作CAD/CAE工具（如ANSYS、COMSOL进行仿真分析）； - 了解医疗行业法规体系（如FDA 21 CFR Part 820、EU MDR）； - 熟悉常见加工工艺（CNC、激光切割、注塑模具等）； - 具备良好英文文献阅读能力（部分岗位涉及海外技术交流）； 4. 软技能： - 思维条理清晰，具备创新意识和独立解决问题的能力； - 具有较强的团队合作精神，能与临床专家、供应商顺畅沟通； - 工作细致严谨，对医疗器械产品的安全与可靠性能保持高度责任心。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

岗位职责： 1、依据新产品开发规划及设计规范，承担新产品或技术改造项目的机械结构设计、图纸绘制、物料清单编制等技术工作； 2、参与新产品的市场调研、项目立项、方案论证及评审过程，并提供专业意见； 3、在研发过程中与外观设计、电子设计团队协作，优化产品结构方案，确保满足评审标准； 4、指导机械助理工程师或研发技术人员开展新产品或技改项目的样机验证与试制工作； 5、确定主导设计产品的技术指标，编写相关的产品说明书、操作手册及培训资料； 6、负责主研项目专利申请、科研项目执行、成果验收等相关材料的整理与提交； 7、跟踪新产品或技术改进项目的试制进程，推动设计优化，协同技术与生产部门完成批产技术支持； 8、编制所负责产品的技术文件，并配合电子工程师制定新产品的企业标准； 9、完成上级安排的其他临时性工作任务。

岗位职责： 1.使用AutoCAD、SolidWorks等制图软件完成机械零部件及装配体的二维图纸绘制与三维建模 2. 根据设计工程师要求进行图纸校核、修改及标准化处理，确保符合GB/T制图规范 3.参与产品试制与工艺评审，提供可制造性改进建议并更新相关技术文档 4.配合生产、质检部门解决图纸理解与执行过程中的技术问题 5. 归档管理电子图纸及版本变更记录，保障技术资料完整性与可追溯性 任职要求： 1.机械类相关专业背景，学历不限，具备扎实的机械制图基础知识 2. 熟练掌握主流机械设计软件，能独立完成常规零件与装配图绘制 3. 熟悉机械加工工艺、公差配合及表面粗糙度等标注要求 4.工作细致严谨，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 5.有制造业企业实习或项目经验者优先

招熟练车床工，普车工，数控车床工有意联系岗位职责： 1.按图纸和技术要求操作普通车床或数控车床完成零件加工 2.负责车床日常维护、刀具更换及精度校准，保障设备正常运行 3. 严格执行工艺规程和质量检验标准，确保产品尺寸与表面精度达标 4.及时反馈加工异常，配合技术部门优化工艺流程 5.做好作业区域5S管理，遵守安全生产规范 任职要求： 1.熟练掌握车工基本操作技能，能独立完成轴类、盘类等典型零件加工 2. 熟悉常用金属材料特性及切削参数选择，具备一定识图能力 3. 工作认真负责，注重细节，有较强的质量意识和安全意识 4.能适应生产节奏，服从工作安排，具备良好的团队协作精神 5.有普车或数控车床操作经验者优先，持有效上岗证或职业资格证书者优先

对接客户报过来的门窗尺寸和制做方案。 合理的沟通客户设计好图纸 客户已确定的图纸打单生产

岗位职责： 1.SMT和后加段生产线工艺方案，工艺流程的定制； 2.负责新产品导入前的风险识别与可制造性评估及报价。新产品的工艺评审、钢网开设，治具的制作，验收和优化改进及试产问题的改善； 3.制定SMT和后加段工艺参数，编制产品工艺文件，制定材料消耗工艺定额； 4.生产线现场品质异常的分析，跟进，改善，闭环关闭； 5.评估和审核工程变更ECN、BOM、作业指导书、制造工艺流程、确保工艺技术文件（如Flowchart、PFMEA、Layout、PMP、IC等）、产品技术条件、工艺标准、工艺规程等资料的正确性、合理性、完整性； 6.新技术，新工艺的研究，持续推动工艺革新，成本节约； 7.上级交办的工作，处理，汇报。 任职要求： 1.大专及以上学历，3年以上工作经验； 2.熟悉ISO、IPC标准； 3.熟悉PCB/PCBA工艺设计规范及产品工艺设计； 4.具备工艺材料及可靠性失效分析相关知识； 5.熟悉HW的MTPO标准（终端产品的组装工艺技术、ESD、IT等标准）； 6.掌握质量改善流程与数据分析方法； 7.可接受夜班，一般一个季度会有一次夜班。