兼职质检员，不出差，日结，正规企业。看懂简单图纸，不定期去郊区工厂记录简单数据，拍摄设备照片。我方提供培训。工作轻松。不限性别，年龄在25岁到55岁之间。

需要稳定兼职，一般下午一点开始，会用电脑，是使用电脑进行重复性操作，周结14元一小时，周结款需商量！看清楚再聊，就发你好还招人吗等问候不回复，有什么问题人直接过来问，不浪费时间

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验工作，确保产品符合质量标准 2.按照检验规程进行巡检、首检和终检，并准确记录检验数据 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题，协助相关部门进行整改

主要负责宁德时代三方检验工作 男女不限，有无经验均可以做。 坐班空调恒温车间。

3年以上工作经验 1.建立和维护公司质量管理体系，确保有效运行并通过审核。 2.制定及更新产品检验标准、测试规范等各类质量文件。 3.负责供应商评审与管理，处理来料质量问题并推动改进。 4.监控生产过程质量，处理异常，确保工序产品符合标准。 5.负责成品最终检验与出货质量控制，确保产品符合客户要求。 6.主导处理客户投诉与退货分析，实施改进措施并跟踪效果。

岗位职责： 1.负责消声器、排气管、油箱等汽车零部件的来料、过程及成品检验，依据图纸、工艺标准和检验规范执行全检或抽检 2.熟练使用卡尺、千分尺、三坐标测量仪等检测设备，准确记录并分析质量数据，及时反馈异常问题 3.参与质量分析会议，协助制定纠正预防措施，推动制程质量持续改善 4.严格执行ISO9001及TS16949体系要求，确保检验过程可追溯、记录完整、标识清晰 5.配合生产计划完成日常检验任务，保障交付产品符合欧Ⅲ标准及客户技术协议要求 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力及质量意识，有汽车零部件行业质检经验者优先 2.能适应制造业现场工作环境，责任心强，细致严谨，具备良好的沟通与协作能力 3.接受应届毕业生或1-3年相关工作经验者，公司提供系统化岗前培训及TS16949体系实操指导

1、会看机加工图纸； 2、会使用测量工具，卡尺、千分尺、高度尺； 3、检验报告的填写； 4、现场发现异常与相关部门沟通处理最后关卡； 5、有一定的责任心，做事细心。

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兼职品质检查员 工作地址:福建省厦门市松下电子 负责品质异常品的选别级处理 年龄:25-45 时薪:25-30元 免费提供培训上岗

18~40岁，初中（含）以上学历。身体健康。 工作环境:空调车间，坐班办公。 月薪7500~8000元 招聘需求20人。 欢迎积极推荐相互介绍。更多详情，敬请致电。

招聘：招聘对接员 薪资：5000-8000元 招聘任务对接员，根据要求，完成对接任务

明再加一车木工师傅，需电动工具齐全，（备注，耍滑，中工师傅，敬请勿打扰）， 联系电话

锦园工厂需要一名改柜子师傅，机台都有，不用带工具，有空的师傅联系

招聘: 1、殿前地铁口附近，8小时三班倒（必须倒班），60以下，，上三休一，不休算加班，3200（包干） 2、集美老院子附近，电工，5天8小时，周末有事要到场，包住，吃工作餐/5元餐，5200，包干 4、思明莲坂不争公园附近，8小时三班倒，上三休一，不休算加班（必须倒班）3200包干 联系人：，！！

明天翔安第五实验小学要两个钢筋工

认真负责，吃苦耐劳

鲁山县城视光中心招聘有经验验光师一名，

岗位职责： 1.为顾客提供专业、精准的视力检查与屈光度验配服务，熟练操作综合验光仪、角膜曲率计等设备 2. 根据顾客眼部健康状况及用眼需求，制定个性化配镜方案，推荐适宜的镜片与镜架 3.主动开展用眼健康科普，解答顾客关于近视防控、视疲劳、渐进多焦点等专业问题 4.做好验光数据记录与档案管理，确保服务流程规范、可追溯 5.协同店长及销售团队，提升顾客满意度与复购率，维护良好客户关系 任职要求： 1.持有国家认可的验光师资格证书（中级及以上优先） 2.具备良好的沟通表达能力与服务意识，能耐心细致地与各年龄段顾客交流 3. 熟悉常见眼病基础知识，具备基础眼科检查配合经验者更佳 4.学历不限，接受应届毕业生实习转正，公司提供系统化岗前培训 5. 工作认真负责，注重职业形象，认同专业验光服务价值

青岛市黄岛区眼镜店招聘 1:需要有两年以上工作经验，岗位职责： 2:能自主完成验光，销售。熟练使用各种仪器，会视功能检查优先录用。 3: 拥有高度责任心,耐心，熟练解决顾客到店需求。性格好。 4:福利待遇：月休2天，包住 5:薪资8000-15000。 联系电话）

青岛市黄岛区眼镜店招聘 1:需要有两年以上工作经验，岗位职责： 2:能自主完成验光，销售。熟练使用各种仪器，会视功能检查优先录用。 3: 拥有高度责任心,耐心，熟练解决顾客到店需求。性格好。 4:福利待遇：月休2天，包住 5:薪资8000-15000。 工作满一年后可 联系电话）

【招聘岗位】①普工②CNC 操作工③抽验④品检⑤品保⑥仓库 【福利待遇】入职交社保，餐补：15元/餐，夜班补贴80元/天，生日小礼品，传统节假日如：春节，端午，中秋等发放伴手礼。 【上班时间】早7:00－晚7:00（12:00-13:00休息1个小时） 【备注要求】①普工；20-45周岁， 初中及以上学历，能适应倒班。②CNC 操作工；20-45周岁 ，学历不限，有相关工作经验者优先③抽验；20-40周岁，，初中及以上学历，能适应倒班。④品检；20-40 周岁，，初中以上学历，长白班⑤品保；20-40周岁，，初中以上学历，懂电脑操作，长白班⑥仓库；20-45周岁 初中以上学历，懂电脑操作，长白班 【名称地址】厦门汉启密封科技有限公司，厦门市赵岗路280号聚泓工业园内 【联系电话】（ 可来电咨询）（面试时间为8:00-17:00）『

招聘：品管部品管薪资：3000元以上/月薪资面议

岗位职责： 1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作，完成检测报告的编制。 2、参与分析方法的开发、优化以及检测仪器的日常维护。 3、协助处理偏差报告，参与根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。 4、开展药品生产用原料检测、成品检验及成品稳定性考察相关工作。 任职要求： 1、掌握药品检测流程，了解药品生产GMP规范； 2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备； 3、具备实验室运行与管理相关知识； 4、持有微生物检测证书或药品生产内审员资质，具备3年以上FDAcGMP工作经验，并持有USP培训证书者优先； 5、具有药品生产企业或第三方检测机构工作经历； {！！！上班时间：上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}

在福建厦门翔星路的公司诚邀有责任心，无论是否经验丰富的产品检验员参与职位招募。岗位职责涵盖产品检验分类检测，工作地点位于厦门火炬高新区（翔安）产业区翔星路建业楼B座，薪资水平为每月5500至7000元不等。招聘信息由发布。

厦门汇德环保纸袋有限公司】｜品管员｜普通中学，不限，绩效奖金，加班费，五险，包吃｜2｜5500~7000元/月｜福建省厦门市翔安区厦门汇德环保纸袋有限公司｜

花海美食档口招兼职，共7天，早9.30至7.30工资150包餐补联系电话杨哥

(有好岗位，只剩一百多名额) 厦门达运电子【专案】 工价：24元/时(含3元旺季补贴)，纯工价一次性到账，后降至工价21元/时。 ‍ 岗位：组装/包装/检测/操机等；两班倒为主，穿连体静电服。 要求：18-45岁；会识字写字；卡色弱，纹身不超身份证大小；带身份证原件。 清真包吃：每餐卡内7元，饭面饮料免费加，超出自费。 住宿：每月85元（含水电）。 借支：上满15天可借支1000元（发薪前）。 集合点：康美悦美学生活馆旁 接人时间：10点到12点之前（要带身份证原件） :

岗位职责： 1. 负责监督和确保供应商提供的原材料符合质量标准； 2. 负责编制进货检验规程及制定检验计划； 3. 参与新供应商的开发与资质审核工作； 4. 负责对供应商提交的首批样品进行评估与确认； 5. 负责客户投诉的相关调查与处理； 6. 负责组织编写CTQ报告。 任职要求： 1. 大专及以上学历，机械工程类相关专业。 2. 具备3年以上健身器材行业品质管理经验。 3. 熟悉本行业相关产品技术规范； 4. 了解质量管理体系，掌握常用质量管理工具的应用； 5. 熟练使用8D等问题分析与解决方法； 6. 能熟练操作CAD、Solidworks等设计软件； 7. 具备良好的识图能力及常用检测器具的操作技能； 8. 有APQP、PFMEA项目质量管理实践经验者优先。

1.负责产品、材料检验工作； 2.对生产过程中出现品质异常报告主管进行确认和判定，通知生产采取有限措施予以纠正； 3.对不良品进行隔离、标识，督导不合格品的处理及再确认与效果追踪； 4.做好各种检验记录，确保数据真实性和准确性，保管好所使用样品、图纸及测量工具； 5.6S工作执行，确保工作场所清洁和资料及文档能快速调阅； 6.认真贯彻执行上级临时交办任务。

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。