施工现场检查

光伏电站验收，拍照上传系统

长输管道施工编写焊口号和焊口资料

苏皖豫项目双枪机组找质检员一位，要求干过国家管网项目的，工资一月一万五，有闲着的或者有可以请联系谢工。

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大学毕业检验检测专业

寻河南平顶山检验员，检验时间19-21号，设备:GIS，联系人：吴工，电话

协助工程检测仪器仪表计量检测以及协助现场取东西

工地试验室试验检测人员大专学历以上，工作年限3年以上，无证件要求，无经验要求薪资福利:工资待遇4000-5000电话咨询招工人数:1人工作地址:郑州市南四环（郑州南站铁路项目工地中心试验室）

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驻马店市汝南县招小工/杂工

温州瓯海区商砼站招聘熟手操作兼质控人员一名，提供食宿，工作量较少，具体待遇可详谈。

茂名石化乙烯改造项目招聘需求 1.招聘岗位：焊接质量员（1名） 2.工作地点：广东省茂名石化乙烯改造项目现场 3.薪资：8k~13k 4.要求有焊接质量员证

搅拌站质控员数名，要求搅拌楼质控工作二年以上，工资面谈，联系电话刘二姐

1.QV检测 2.CCTV检测 3.测绘收点人员 4.树脂点修人员 5.短管置换人员 6.光固化操作人员

新疆鄯善县招化验员一名工资8000电话

工作内容 1. 负责饲料厂的化验相关事务，包含样品的采集及实验室内的检测作业； 2. 依据化验所得数据开展分析，并撰写相应的报告文件； 3. 承担实验室仪器设备的日常维护与管理工作。 任职要求 1. 具备实验室技术操作基础，掌握常规化验流程及仪器使用方法； 2. 具有良好的沟通协调能力，善于团队协作； 3. 工作认真细致，责任心强，能按时高效完成分配任务； 4. 家住附近者优先录用。

【岗位职责】 1. 主导公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等）的建立、维护与持续改进，确保体系有效运行。 2. 负责体系文件的编制、修订与宣贯，监督各部门执行情况，组织内部审核与管理评审。 3. 识别生产过程中的质量风险点，推动工艺优化与流程改进，提升产品合格率与生产效率。 4. 配合外部审核机构完成认证审核工作，跟踪并关闭不符合项，确保公司合规运营。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，机械、材...

工作职责 负责石油开采用化学助剂的配方开发、合成工艺研究及性能评估，形成具备工业化应用价值的技术方案。 关注行业技术动态与原材料市场变化，持续改进现有助剂产品的性能表现与成本结构，应对生产过程中的技术挑战。 协同生产与市场部门，推进助剂产品中试放大工作，并根据客户应用反馈实施技术优化与迭代升级。 系统整理研发过程数据，编写技术文档，参与专利撰写及技术规范的建立与完善。 任职要求 硕士及以上学历，应用化学、有机化学、石油化工等相关专业背景。 具有2年以上化学助剂研发工作经验，掌握表面活性剂、缓蚀剂等石油助剂的合成机理及其实际应用环境。 熟练操作实验室常规分析设备（如GC、HPLC、红外光谱仪），具备独立开展实验设计与数据分析的能力。 具备较强的现场问题处理能力及团队协作精神，能够高效对接并响应生产环节的技术支持需求。

实验室技术 要求熟悉机械制造五金材料类的脱脂剂、陶化剂、PH值的浓度试验，了解或熟悉电泳线的固体份、PH值、电导率的试验。 【岗位职责】 1. 严格按照国家标准、行业规范及公司检测流程，完成机械加工原材料（钢材、铝材、铜材等）、半成品、成品的化学成分分析、硬度检测、金相分析、力学性能测试等理化检测工作。 2. 规范操作直读光谱仪、硬度计、显微镜、拉力试验机等化验检测设备，做好设备日常维护、保养、校准及点检记录，确保仪器正常运行。 3. 准确填写检测原始记录，出具规范、真实、有效的化验报告，及时反馈检测数据及异常问题，为生产、质量管控提供数据支撑。 4. 负责化验室试剂、标准样品、耗材的领用、存放、使用及管理，严格遵守实验室安全操作规范。

车间技术岗位，关键岗位，及储备干部

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新及归档工作，确保文件的规范性与适用性； 2、协助开展内部质量审核活动，跟踪不符合项，督促改进措施的有效执行； 3、配合外部认证审核的实施，整理并提交所需资料，保障审核流程顺利推进； 4、汇总并分析各类质量数据，形成质量分析报告，为管理决策提供依据； 5、关注行业质量管理标准动态，结合实际提出体系优化与改进建议。 任职要求： 1、本科及以上学历，质量管理、生产管理、标准化等相关专业者优先考虑； 2、掌握ISO 9001、ISO 14001等质量管理体系要求，具备体系运行经验者优先； 3、具备较强的文书撰写能力，可独立完成体系文档的编制与维护； 4、具备良好的协调沟通能力与问题处理能力，能有效推动各项改进工作落地； 5、工作严谨踏实，责任心强，具有良好的团队协作意识和抗压能力。

工作职责: 1.负责搜集、分析国家标准、行业标准、地方标准及团体标准的相关政策法规与制度文件； 2.开展标准信息的数据整理，参与标准名称的拟定与确认； 3.承担团体标准项目的立项工作，编制立项材料及相关标准文本内容。 休息时间： 单双周轮休，每月休息6天。 任职资格: 1.具备本科或以上学历； 2.语言表达能力较强，有标准化相关工作经验者优先考虑； 3.工作认真负责，具备良好的团队协作意识。

1.医学、药学、生物医学工程、材料科学、机械等相关专业本科及以上学历； 2.至少1年医疗器械注册相关经验，熟悉Ⅱ类及以上医疗器械国内注册流程； 3.熟悉《医疗器械监督管理条例》及相关配套法规，了解ISO13485、ISO14971等核心标准； 5.具备优秀的文档撰写与审核能力，能独立编制高质量的注册申报资料 6.了解医疗器械从研发定型、检测、临床评价、体系考核到审评审批的完整注册路径； 7.能够规划和管理注册项目，制定详细计划，协调资源，确保项目按时达成； 8.具备优秀的沟通协调能力，并能作为公司与监管机构之间的有效沟通桥梁； 9.能快速学习新技术和复杂法规，对审评中遇到的问题能进行专业分析并提出解决方案；

1. 组织开展新供应商的审核工作，协同相关部门完成供应商的选择与评估。 2. 主导新供应商或新产品初期的质量开发任务，负责新样品的验证与认可流程。 3. 推动建立供应商供货质量标准，并落实质量承诺协议的签署。 4. 分析供应商不合格产品的根本原因，跟进并确认其纠正措施的有效性。 5. 统计与管理供应商质量绩效数据，持续监控其质量表现。 6. 组织实施供应商年度审核工作，跟踪并验证其整改措施的执行情况。 7. 推进供应商质量管理体系的优化与提升。 8. 对供应商开展质量工具及质量管理体系相关的培训支持。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械、机电或相关专业背景。 2、掌握ISO9001/IATF16949体系要求，具备内审员资质。 3、五年以上机电行业质量管控工作经验，其中至少两年从事供应商质量管理。 4、熟悉质量工具应用，如PPAP、APQP、SPC、MSA、FMEA等。 5、熟练操作办公软件，包括Word、Excel、PPT等。 6、掌握供应商管理的方法与实务技巧。 7、有珠三角地区外资企业工作经历者优先录用。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理者代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对质量体系的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性。 5、主导上市后产品监控工作（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据统计分析等），按要求向NMPA提交报告，协助管理者代表开展产品质量回顾及相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287或内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系审核经验者优先； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

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