河南高速公路招聘持证检测人员，人证在岗，签订劳务合同交五险，有意者联系李主任

主要负责现场验收和监理对接工作，转正后详谈要求有质量员证，在有效期内。

长石线长输管线连头机组找熟手质量员一名必须熟手，电话徐河南濮阳

河北检测单位招聘检测人员，要求持证。工程地点位于河南，工作地址为河南。

挑战型岗位招聘：无人区气象局监测员（内部名额）在册员工，有五险1、大专以上学历，最高年龄不能超过45周岁，退伍军人、要有驾照）2、工资：38000元，住宿物资全包，日子自由舒坦，就是位置太偏很少见到人，能扛孤独。3、每月工作20天，上班时间每年5-11月份，剩余6个月带薪休假（每月1万）也可以申请。4、9月份培训，马上截止，有意的抓紧联系，错过等明年。手机

掘山快速通道招质检2人

川二线招质量员、技术员各一名，信阳地区，工资自己谈，朱经理

工地需要质检员，1名，必须有证，联系电话周总

有能做民宅采光光照检测的项目在河南郑州。

河南驻马店招气象局监测员，全国均可，45岁以下，大专以上学历，能吃苦接受野外作业。在册员工，有五险，工资38000元，住宿物资全包，每月工作20天，上班时间每年5-11月份，剩余6个月带薪休假（每月1万）也可以申请，培训两个月左右上岗。

工作地址在郑州 诚聘长期工，短期工均可 招聘岗位： 主要负责零食，日用品的分拣、扫描、贴标、打包、理货，工作简单易上手，无需经验 招聘要求： 18-35周，学历不限，男女不限 薪资待遇： 200-240/天，月综合6000-7000 工作时间： 每天工作10小时 ，上六休一，月休4天 福利待遇： 免费工作餐：米饭、馒头、汤品管饱，吃饱为止 免费住宿：4-6人间宿舍，空调、热水器设施齐全，同行朋友可安排同住。

许昌市禹州市招家具安装 学徒工学徒工！！！不要安装师傅

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工作地点在郑州！ 长期工，短期工均可 招聘岗位： 主要负责零食饮料，日用品的分拣、扫描、贴标、打包、理货，工作简单易上手，无需经验 招聘要求： 16-35周，学历不限，男女不限 薪资待遇： 20-24/小时，月综合6000-7000。 工作时间： 每天工作10小时 ，上六休一，月休4天，可调休或连休 福利待遇： 免费工作餐：米饭、馒头、汤品管饱，吃饱为止 免费住宿：4-6人间宿舍，空调、热水器设施齐全，同行朋友可安排同住。

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。

保定环通新型建材有限公司诚聘操作兼质检人员2名，要求有搅拌站质检、操作相关经验，工作细心负责。待遇优厚，工资按月发放，包食宿。工作地址位于保定市满城区。

招见证取样员一名，送检新建检测，有意向者联系袁总

招聘测检‬员6人，年不龄‬限，要求建筑工程专业，工资面议。有意者详谈。电话:

岗位职责： 1. 负责工程项目质量检验、检测及过程管控，确保施工质量符合国家规范及合同要求 2. 对原材料、半成品、隐蔽工程及分部分项工程进行实测实量与验收记录 3. 编制检验计划、质量台账及不合格品处理报告，跟踪整改闭环 4. 配合监理、甲方及质监站开展质量检查、专项验收及迎检资料准备 5. 参与质量问题分析与改进，协助落实质量通病防治措施 任职要求： 1. 学历不限，建筑工程、土木工程、质量管理等相关专业优先 2. 工作经验不限，接受应届毕业生，有建筑/市政/水利类项目质检经验者优先 3. 熟悉GB/T 19001、《建筑工程施工质量验收统一标准》等规范文件 4. 具备基础测量仪器操作能力，熟练使用Office办公软件及质量管理系统 5. 责任心强、原则性强，能适应施工现场环境，服从项目统一管理

岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与持续优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织开展外部审核的筹备与执行工作，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其实施效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督与抽样检查； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量信息的收集、分析与处理，制定并推进质量提升方案； 5. 牵头实施内部审核、稽查及管理评审等常规工作； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事开展体系运行相关任务，高效完成上级交办的其他工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练掌握办公软件操作，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验

1.具备一定的工作经历 2.可接受外派出差安排 3.薪资待遇详谈

1. 供应商管理 1.1 负责毛绒玩具及配套物料（面料、PP棉、塑料件、电子件、包装等）供应商的质量管理与绩效评估 1.2 主导新供应商导入审核（系统、过程、产品三方面），输出审核报告与改善要求 1.3 定期对在册供应商进行年度审核与分级管理（A/B/C/D），推动末位淘汰与持续改善 2. 新产品/新项目导入（NPI）

岗位内容： 1. 负责公司质量管理体系的日常维护、优化与持续完善。 2. 协助新项目及新产品开发过程中的质量策划，提供专业建议与支持。 3. 组织并协调内外部审核与评审工作的实施，确保合规性与有效性。 4. 对生产过程及产品相关数据进行统计分析，识别改进机会并推动质量提升。 任职要求： 1. 掌握质量管理基本理论与方法，具备不少于两年的相关领域工作经验。 2. 熟悉常用办公软件操作，具备较强的信息收集、分析与处理能力。 3. 具备独立开展工作的能力，同时可在多部门协作环境中高效配合。 4. 拥有良好的统筹规划与任务管理能力，能有序应对多项工作并行的情况。

岗位职责： - 主持环境与可靠性试验室的全面运营与日常管理 - 组织制定并落实试验室工作规划及操作流程 - 监督确保试验室运行满足相关法律法规及行业标准 岗位要求： 1. 具备本科或以上学历 2. 拥有中级职称或硕士及以上学位者优先 3. 熟悉环境与可靠性测试相关技术与实践 4. 累计5年以上相关领域工作经验，其中含至少1年实验室管理经历

工作内容 1. 负责食品厂产品相关化验工作的具体实施； 2. 依据化验数据开展分析并撰写相应的报告； 3. 承担实验室仪器设备的日常维护与管理工作。 任职要求 1. 具备实验室技术相关的专业背景； 2. 掌握食品厂产品化验的常用方法及行业标准； 3. 具有良好的沟通协调能力及团队协作意识。

河南铭硕医疗管理有限公司 质量验收员 1. 严格按照GSP及药品管理法规，负责药品、医疗器械、耗材入库验收，核对品名、规格、批号、效期、厂家、随货单据，查验包装及外观质量。 2. 如实、及时录入验收记录，建立验收台账，归档票据、质检报告，确保数据真实、全程可追溯、账票物一致。 3. 排查破损、过期、不合格、批号异常等质量问题，发现问题及时上报、隔离、标识并跟进处置。 4. 做好近效期商品登记与报备，配合库房分类分区、温湿度合规管理及质量自查、内审、药监检查工作。 5. 对接采购、仓储，处理到货差异、退换货验收，保障入库流转顺畅合规。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、中药学、医药相关专业优先。 2. 熟悉GSP验收流程，有医药、器械、耗材验收经验者优先。 3. 工作严谨细致，熟悉验收标准及台账录入，能熟练使用办公软件。 4. 身体健康，无行业从业禁忌，服从管理，能配合日常库房及迎检工作。 法定节假日+带薪年假+六险+免费体检+持证津贴+骨干员工津贴。 地址：禹州市祥云大道东段 华夏药材院内 联系人：闫女士

招聘民权地区化验员 岗位职责: 1. 负责兽药、饲料样品的质量检验与化验工作。 2. 如实记录检测过程中的各项数据与结果。 3. 严格按照工艺标准执行化验操作流程。 4. 掌握并执行《GMP药品生产质量管理规范》等相关法规要求。 任职要求： 1. 具备5年以上兽药或医药行业质量部门工作经验。 2. 具有准确填写和整理化验记录的能力。 3. 能够遵守标准化的化验程序与作业规范。 4. 熟练掌握各类检验方法及不同剂型的生产工艺。 5. 具备团队管理经历者优先。

岗位职责： 1. 负责日常运营的监督与管理，合理安排人员工作任务； 2. 组织开展实验室人员的培训与考核，推动人才梯队建设与储备； 3. 制定实验室资源使用计划，优化资源配置，有效控制运行成本； 4. 推行质量管理体系落地执行，提升实验室整体质量水平，持续优化操作流程以提高工作效率； 5. 主导实验室新项目立项、检测方法验证、标准更新以及各类资质申报和评审工作； 6. 针对部门内出现的不符合事项进行原因分析，制定纠正方案并监督落实； 7. 全面负责实验室安全管理，确保工作场所符合健康与安全规范； 8. 配合技术负责人推进整体工作安排，做好跨部门沟通与协作； 9. 积极支持业务拓展及客户服务质量提升。 任职要求： 1. 环境或化学类相关专业背景，具备中级职称者优先考虑； 2. 具备较强的沟通表达能力及良好的职业操守； 3. 熟悉检验技术与管理知识，具备培训指导团队的能力； 4. 掌握实验室检测相关的法律法规、产品标准及检测规范； 5. 熟知实验室运作流程及质量体系要求（包括CMA环境检验检测机构资质认定标准及相关评审流程）。 薪资待遇：4K-8K 福利待遇：五险+节假日带薪休假+团建+旅游+餐补+晋升机会+节日福利等。

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。