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1.负责公司产品和服务的质量检测； 2.根据质量标准进行检测和评估； 3.记录、分析和解决质量问题； 4.持续更新和优化质量检测流程； 5.与其他部门合作，保障产品质量。 感兴趣请联系我们，期待你的加入！

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岗位职责： 1.负责生产线上的基础操作，严格按照作业指导书完成装配、包装、加工等工序 2.按时完成生产任务，确保产品数量准确、质量达标 3.遵守车间管理制度，做好设备日常点检与工作区域5S管理 4.及时报告生产过程中发现的异常情况，配合班组长解决问题 5.正确佩戴劳保用品，严格执行安全生产规范，杜绝违规操作 任职要求： 1.年龄18-38岁，身体健康，能适应倒班和流水线节奏 2.学历不限，识字并能理解基本操作指令 3.无需经验，入职提供岗前培训，有制造业经验者优先 4.工作认真负责，具备良好的纪律意识和团队协作能力 5.持有有效健康证或能通过入职体检

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岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录表 2. 依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检，及时发现并反馈异常问题 3. 协同生产、工艺部门分析质量问题原因，参与简单质量改善措施的落实 4. 妥善保管检验工具与设备，定期进行校准与日常维护 5. 遵守12小时两班倒排班制度（8:00-20:00，每半月轮换一次），保障检验工作连续性 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校、高中及以上学历优先，有制造业质检经验者优先，无经验者可带教培养 2. 工作认真细致，责任心强，具备基础识图能力和简单测量工具使用能力（如卡尺、千分尺等） 3. 身体健康，能适应倒班节奏，服从工作安排 4. 入职即缴纳五险一金（含社保），提供免费食宿，保障基本生活需求

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内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

任职资格： 1。药学或者生物学相关专业本科及以上学历 2.3年以上现场监控经验，有生物制品或者无菌制剂工作优先 3。具备较好的GMP知识 4。具备较强的沟通能力和责任心，良好的协调和应急处理能力职责描述： 1，负责对生产车间，公用系统，物料等进行现场监控和过程控制，确保相关法律法规。 2，负责批记录的审核，确保发现的问题能够及时的纠正。 3，负责生产车间质量时间的调查处理，监督验证实施等相关工作 4，负责成品，中间样品，验证样品的取样，确保取样的规范性和代表性 5，参与GMP自检，变更，不合格调查等工作

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

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