岗位职责： 负责生产现场的日常质量巡检工作，对关键工序和成品进行抽检。 监督生产流程的规范性，确保操作人员严格按照作业指导书进行生产。 及时发现并记录生产过程中的质量异常、潜在风险及不合格品。 对发现的质量问题进行初步分析、反馈，并跟踪相关部门的处理与改善措施。 做好巡检记录、检验数据的填写与存档，确保质量记录的真实性、完整性与可追溯性。 协助完成质量问题的原因分析及纠正与预防措施的落实。 参与质量意识的宣传与培训，提升一线员工的质量观念。 任职要求： 中专及以上学历，机械、材料、质量管理等相关专业优先。 具备1年以上制造行业质量相关工作经验，有汽车零部件行业经验者尤佳。 了解ISO/TS16949质量管理体系或QC七大手法者优先考虑。 工作认真负责，原则性强，具备良好的观察力、判断力和沟通能力。 能适应生产车间的工作环境，身体健康。 工作时间与薪资福利： 工作时间：长白班，夜班。具体工作时长（8-12小时）根据生产安排确定。 薪资待遇：4000-6000元/月，根据个人过往工作经验及技能可面议，提供有竞争力的薪酬。 福利体系：缴纳社保、管吃、带薪年假、节日福利、定期体检、团建活动等。

一、工作描述：机器自动化生产，主要工作为检修产品，挑选杂质，包装等，都是塑料小件，不重，坐着干活，单人单机，操作简单易学，一看就会。二、岗位要求：男女不限，动手能力强，适应两班倒，视力良好，有敬业精神，有相关工作经验者优先录用。三、薪资待遇：公司实行计件与计时相结合的工资制度，白班薪资5000元以上，夜班6000元以上。其他福利待遇：五险+全勤奖+加班费+免费工作餐＋包住宿。四、工作地址：胶州市李孟路1号阳光上城2期对面

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检； 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环； 3. 协助维护检验仪器设备，确保计量有效性及日常校准合规； 4. 参与质量分析会议，提出改进建议，配合推动品质提升项目； 5. 严格执行公司质量管理体系要求，遵守GMP/ISO等基础规范。 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力； 2. 有1年以上制造类企业质检、品检或相关岗位经验者优先； 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识； 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，可接受倒班或灵活排班。

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岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，确保产品符合质量标准 2.按照检验规程执行日常巡检、首件检验和终检工作，并准确记录检验数据 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题，协助相关部门进行原因分析与改进 4.使用常规检测工具（如卡尺、千分尺等）进行尺寸、外观及性能测试，确保测量精度 5.维护检验区域的整洁与安全，妥善保管检验标识和不合格品隔离管理 任职要求： 1.学历不限，中专/技校或高中以上学历优先考虑 2.有制造业质检工作经验者优先，能看懂简单图纸和工艺文件 3.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作能力 4.能适应生产车间环境，服从工作安排

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1、会简单的机器操作 2、爱学习，要求学习产品质量检测。

质检专员（家具封边条方向） 岗位职责：负责封边条来料、半成品及成品检验，核对规格、排查瑕疵，留存质检数据 ，18-40岁，做事严谨细致，能适应工厂工作节奏，有无经验均可（可教） 薪资待遇：实习期5000元，转正后5500元，有全勤奖

岗位职责： 1.负责对生产过程中的产品进行质量检验，确保符合公司质量标准 2.记录质检数据并及时反馈异常情况，协助相关部门进行问题分析与改进 3.按照标准操作流程使用检测工具和设备，保证检测结果的准确性 4.参与产品质量追溯和不合格品处理流程，推动质量管理体系持续优化 5.定期维护和校准检验仪器，保持工作区域整洁有序 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力和质量意识 2.有制造业质检工作经验者优先，能适应一线工作环境 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成检验任务 4.熟悉常用测量工具使用方法，如卡尺、千分尺等 5.能够根据生产节奏灵活安排工作时间，服从工作安排

和而泰长白班DIP，两班倒SMT，自由选择，大量要人，有朋友也可以联系我 青岛城阳和而泰电子厂 主要生产家电电路板 男女不限，18-38周岁 长白班，坐岗，岗位：插件，外观检查，品质，烙铁，仓库 19元/小时，日薪228元（吃饭休息1小时40分钟） 两班倒岗位：SMT（，两班倒）白班19/小时，夜班20/小时，吃饭不扣工时 月休工资6300-7500元 管工作餐（管1餐，早晚餐餐厅有饭，可自行扫码吃饭），免费提供住宿（4-6人间），厂内宿舍，食堂。 工资半月发一次，每个月7号和20发工资 工作地点：城阳区东方城附近 面试带身份证原件 工作时间:面议

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内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

任职资格： 1。药学或者生物学相关专业本科及以上学历 2.3年以上现场监控经验，有生物制品或者无菌制剂工作优先 3。具备较好的GMP知识 4。具备较强的沟通能力和责任心，良好的协调和应急处理能力职责描述： 1，负责对生产车间，公用系统，物料等进行现场监控和过程控制，确保相关法律法规。 2，负责批记录的审核，确保发现的问题能够及时的纠正。 3，负责生产车间质量时间的调查处理，监督验证实施等相关工作 4，负责成品，中间样品，验证样品的取样，确保取样的规范性和代表性 5，参与GMP自检，变更，不合格调查等工作

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

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