混凝土试块制作，钢筋原材取样，试件取送样，需要有有效建筑工程实验员证书

明天日结150，实验室协助，不管吃，早九晚六身体健康，不矫情位置:地铁14号线张郭庄，渡业大厦联系:

招聘：实验室主任薪资：5-8K/月学历要求：大专经验要求：3-5年福利：岗位晋升、餐补、加班工资

台湖项目，招聘试验员1名，包吃住，工资面议。要求身体健康，无疾病，无不良嗜好。有意者联系张

后沙峪明天要临时工实验室助理临时工，额满为止，18-45周岁都可以，上班时间9-16:307小时110元，有食堂，活就是轻松、干过的都知道，事多墨迹勿扰，想去的马上报名，（不能穿裙子短裤，不戴耳环戒指）电话

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试验员｜岗位职责 1. 负责进场原材料（水泥、矿粉、粉煤灰、砂石、外加剂）取样、送检，做好样品留存与试验记录。 2. 开展混凝土试块制作、养护、编号、送检工作，管控养护室温湿度。 3. 混凝土配合比复核、出站坍落度检测，填写各类试验台账。 4. 试验仪器设备日常维护、清洁，做好设备台账及期间核查记录。 5. 整理试验资料、检测报告，配合监理及主管部门检查。 6. 原材料、混凝土出现质量异常及时上报，协助处置质量问题。 7. 完成领导交办的其他试验室相关工作。 任职要求 1. 学历不限，建筑材料相关专业优先，有搅拌站试验工作经验优先。 2. 熟悉混凝土原材料及砼常规检测试验，了解相关规范优先。 3. 做事严谨，试验数据如实记录，责任心强。 4. 会基础电脑办公，能够整理台账资料。 5. 能适应搅拌站工作环境，接受必要加班；持有试验相关证书优先，无证书可培养。

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昌平研究院招聘室内岗位人员。 年龄要求18至45周岁以内，身高172以上，形象良好，不要秃头或体型偏胖者。要求身体健康，无犯罪记录，无明显大面积纹身。 工资待遇：工作12小时，月薪4200元，另加饭补450元，并管一顿饭，每月到手4650元。 工作地点为实验室，共六层，其中四层已搬空，目前仅两层有人，工作十分轻松。 住宿环境距离项目5公里，配有通勤电动车，宿舍有空调。 接人时间为朝九晚五，报道位置在昌平。有意者可报名。

找一个实验员，北京房山，跟着总包干活，马上能进场的

北京市顺义区招工地小工/杂工、空调安装/ 小工 260 中工350 大工450 9小时管饭

北京市顺义区招电焊

A2司机数名，交付汽车配件。 招聘要求: 1、驾龄5年以上。身体健康、品行端正、吃苦耐劳、责任心强、踏实能干，团队意识强；无不良嗜好、无重大交通事故，具备较强的驾乘安全意识，服从公司安排，遵守公司制度。 2、三证齐全:A2驾驶证、货运从业资格证、身份证。 3、熟知手机软件操作，车辆的简单维修维护。 4.有汽车配件相关工作经验者优先。

急需招聘1.前台，工资5000+500（饭补）上六休一2.会服，工资5000+500（饭补）上六休一3.中级中控，工资6000+500（饭补）4.保洁，工资3500+500（饭补）上六休一5.客房服务员，工资4000+500（饭补）上六休一欢迎各位打扰。急需招聘，大家辛苦转发推荐朋友来应聘，联系电话：

招聘带班机修工一名，工作时间为三四天。工作地点位于通州区刘桥镇。

榆林市区周边路工项目招施工员，实验员各一人联系：

转发哈尔滨市依兰县南方路基4000型沥青站招聘操作和实验室主任电话

负责原材检测和实体检测委托单及见证取样资料及台账。负责和检测单位建设单位监理单位沟通对接。

工程试验员，会开车，可接收应届毕业生

发电机电气实验，继电保护试验

电脑使用，打字，做表格快，喜欢学习

岗位职责： 1.负责工程项目资料的收集、整理、归档及移交，确保资料完整、准确、可追溯 2.编制、审核施工过程中的技术资料、报验文件、验收记录等，符合规范及甲方/监理要求 3. 协助办理开工、竣工、备案等相关手续，对接住建、档案等主管部门 4.管理图纸、变更、签证等重要文件，建立动态台账并及时更新 5.配合项目部完成迎检、审计及资料核查工作，保障资料合规性与时效性 任职要求： 1. 学历不限，工程类相关专业优先，熟悉建筑行业资料管理流程 2. 具备资料员岗位经验者优先，应届毕业生亦可培养 3. 熟练使用Office办公软件及资料管理相关系统，具备基本CAD识图能力 4. 工作细致负责，具备良好的沟通协调能力和文档管理意识 5.持有资料员上岗证或档案员资格证者优先

小市政工程主要是道路和少量铺装，管线

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

负责合同起草、竣工资料收集及编制、配合工程资料编制

招聘实习资料员，工程地点在昌平天通苑，工资四千左右，，管吃管住，有想法的可以联系张工

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化； 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管部门的有效沟通，确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感。

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

1.执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题; 2.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象; 3.合理、合规完成项目审核、完成报告编制; 4.诚实守信、作风严谨、客观公正、善于交往、执行力强、在认证审核领域无不良记录。（三体系专职审核员，且符合CCAA转机构条件） 任职要求： 1.通过CCAA国家注册审核员考试并注册为审核员； 2.熟悉ISO9001质量管理体系/ISO14001环境/ISO45001职业健康安全体系审核技巧及知识; 3.具备计算机基本操作能力; 4.兼职专职都可以

岗位职责： 1. 负责招标文件的解读、分析及投标策略制定 2. 独立完成标书编制、排版、装订及递交全流程工作 3. 跟踪招投标进展，及时响应答疑、澄清及述标要求 4. 归档管理投标全过程资料，持续优化标书模板与案例库 任职要求： 1. 学历不限，具备招投标相关基础知识者优先 2. 有标书制作经验者优先，熟悉政府采购、副食品类招投标流程 3. 熟练使用Office办公软件，具备较强的文字表达与逻辑梳理能力 4. 工作细致严谨，责任心强，能适应阶段性加班与多项目并行节奏 5. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识