薪酬待遇：面议 【福利待遇】 1. 购买职工保险（五险）； 2. 公司有食堂，宿舍配有空调、热水器； 3. 三节发放礼品。 【岗位要求】 1. 学历：大专及以上； 2. 专业：化工、检测、食品、动物医学、动物科学、畜牧兽医、水产养殖学等相关专业； 3. 能力素质：具备良好的沟通协调能力，作风正派、工作勤奋，坚持原则、处事公正； 4. 技能要求：熟练操作办公软件，能运用网络处理相关业务。

一、基本条件 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、分析检验、生物工程等相关专业。 2. 具备1年以上制药公司质量仪器QC分析（液相+气相）相关工作经验，熟练掌握实验室操作流程，熟悉GMP及实验室质量管理规范。 3. 工作作风严谨细致、原则性强，具备良好的职业操守，服从部门排班及日常工作安排，能够配合阶段性加班、现场抽检及应急检测工作。 4. 接受上班地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责原辅料、半成品及成品等样品的仪器（液相+气相）分析工作，按时完成检验任务。 2. 负责检验仪器的日常操作、点检、维护、清洁及期间核查，规范使用仪器，保障设备正常运行。 3. 真实、准确、规范填写检验原始记录、仪器使用记录及检验报告，确保数据完整、可追溯，符合GMP要求。 4. 负责标准品、试剂、试液的规范管理、领用登记及储存维护，做好台账记录，杜绝过期、混用问题。 5. 及时上报检验数据异常、超标、仪器故障等问题，配合完成偏差调查、复检及整改落实工作。 6. 负责实验室岗位区域环境卫生、器具定置管理，严格遵守实验室安全、危废处理及GMP管理制度。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【岗位职责】 1. 负责食品生产全过程的质量监控，确保产品符合国家食品安全标准； 2. 组织实施原料、半成品及成品的抽样检测与质量评估； 3. 监督生产线卫生状况及操作规范执行情况，防范质量风险； 4. 配合相关部门处理质量问题，推动整改措施落实； 【岗位要求】 1. 熟悉食品质量管理体系，具备扎实的食品安全与卫生知识； 2. 具备较强的现场问题分析与沟通协调能力； 3. 工作严谨细致，责任心强，能适应生产环境工作节奏； 4. 了解常见食品检测方法及相关法规标准。

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【岗位职责】 1. 负责 ISO9001、ISO22000、HACCP 质量及食品安全管理体系日常维护；牵头内审、管理评审，对接外部认证审核，落实不符合项闭环整改。 2. 统筹体系文件、作业指导书、质量记录管控；依据法规及业务变化更新文件版本，保证文件合规有效。 3. 开展计量器具校准、供应商资质审核、年度合规评价；对接产品送检，配合虫害防控现场检查，落实各环节体系合规。 4. 做好体系资料归档；协同各部门实施体系...

【岗位职责】 1. QC实验室筹建阶段，负责仪器的确认文件的起草。 2. 负责QC实验室操作类SOP文件的起草。 3. 负责参与QC实验室仪器的安装、运行、性能确认。 4. 熟悉掌握QC文件、QA文件，为实验室正式运行作准备。 5. 正式运营后，负责审核QC相关文件并监督质控方案的执行与落实。 6. 协助QC进行实验室异常和偏差等质量事件的调查和跟踪。 【岗位要求】 1. 药学或化学相关专业本科及以上学历。 2. 有化工厂或制药企业QC实验室管理经验，熟悉化工厂或制药企业QC实验室管理流程。

【岗位职责】 1. 严格遵照食品安全国家标准及企业检验规程，独立完成原料乳、生产半成品、成品及生产环境接触面的微生物指标检测。 2. 落实全流程无菌操作规范，如实准确记录原始检测数据并出具检验报告，发现异常指标第一时间上报。 3. 负责微生物实验室日常运维，包括培养基配制灭菌、检验仪器日常校准维护、实验废弃物规范处置，保障实验室符合生物安全要求。 4. 配合完成质量抽检、留样观察及微生物污染溯源排查。

【岗位职责】 1. 负责公司商品、上下游客户资质审核及基础资料录入、存档，编码的制作与上报等日常工作。 2. 负责假劣药品的报告。 3. 负责指导验收员、养护员做好药品质量验收和养护工作。 4. 负责药品质量信息收集、分析、传递、整理、汇总、报告等工作。 5. 负责处理药品器械质量查询和质量投诉。 6. 领导安排的其他事情。 【岗位要求】 1. 中药专业，大专及以上学历，拥有中药职业药师证。 2. 3年及以上质管工作经验，具备一定的办公...

岗位职责： 1、配合开展企业质量管理体系运行及委托、受托生产环节的质量监督工作； 2、配合实施质量保证体系文件的更新与日常维护； 3、配合完成产品质量档案的归档与管理工作； 4、配合整理、编制并递交产品注册所需的相关资料； 5、负责印刷类包装材料的管控及文字内容的审核校对； 6、参与公司内部质量自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申请、评估、跟踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新； 7、参与质量风险识别与管控相关工作； 8、负责供应商资质文件的收集、建立与归档管理； 9、参与组织内部质量审计及后续整改工作的推进； 10、完成上级安排的其他临时性任务。 任职资格： 1、具备4年以上制药企业质量岗位工作经验，其中至少2年从事文件体系QA相关工作； 2、掌握GMP规范、药品质量管理体系文件管理要求、变更管理指导原则及注册法规相关内容； 3、具备体系化思维，工作细致认真，执行力突出； 4、制药工程、药学、化学等相关专业，大专及以上学历； 5、责任心强，工作积极主动，能按时交付工作任务，具备良好的沟通协作能力。

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与过程控制； 2. 实施无菌检查、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物以及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验用培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，同时开展实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物实验仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效数据支撑。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任心强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够协同生产与研发部门顺利完成各项检验任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

泥瓦作业员岗位招聘，工作地点位于株洲城南片区，主要负责外墙抹灰找平工作。薪资按日结算，日薪为360至480元。

招聘货运物流司机，工作地点在湖南省株洲市荷塘区金山路。薪资为29元/小时，按班组产量结算。岗位要求：掌握设备日常保养与点检流程；熟悉现场安全操作规程，正确佩戴劳保用品；责任心强，沟通顺畅，能配合班组完成产量指标。福利待遇包括年度体检与团队活动、高温补贴与夜班津贴、车费补贴与通讯补贴。

株洲市急聘放线人员，薪资为8000-8500元/月。工作地点位于湖南省株洲市荷塘区金山路。岗位职责包括负责本工种日常作业，按班组安排完成当日任务，做好现场整理与设备点检。应聘条件要求持有效身份证件，入职体检合格，，无不良嗜好，无重大安全事故记录，会使用常用量具与辅具，能看懂简单作业图纸。薪资按班组产量结算，另享车费补贴与通讯补贴，加班费按国家规定计发。

岗位名称：理货（长白班）工作地点：湖南省株洲市荷塘区金山路158号薪资待遇：180-260元/天，按班组产量结算岗位要求：1.持有效身份证件，入职体检合格；2.能适应两班倒及临时加班安排；3.持有本工种相应操作证书，熟练使用常用设备与工具福利待遇：工龄工资逐年递增、年度体检与团队活动、缴纳五险一金

招聘放线岗位人员，可接受学徒。工作地点位于湖南省株洲市荷塘区金山路。薪资为290-340元/天，月结，每月15号发放。岗位要求：年龄18至50周岁，身体健康，能吃苦耐劳；能适应两班倒及临时加班安排；持有本工种相应操作证书，熟练使用常用设备与工具。福利待遇：每月15号准时发薪，加班费按国家规定计发，免费提供劳保用品。

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确、可追溯 2. 严格执行国家食品安全标准及企业检验规程，规范填写原始记录与检验报告 3. 维护保养化验仪器设备，定期校准，保障检测环境符合实验室管理要求 4. 参与质量异常分析，协助排查生产过程中的潜在风险点 5. 配合完成资质认证、内审及监管部门抽检等相关工作 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、化学、生物技术等相关专业优先 2.有食品化验或质检相关经验者优先，无经验者可带教培养 3.熟悉有关鸡蛋的食品安全检测标准 4. 工作细致严谨，具备良好实验操作习惯和数据敏感性 5.持有食品检验员证书或微生物检验上岗证者优先

岗位职责: 1.负责食品样品的常规理化指标及微生物指标的取样、检测与化验工作。 2.准确记录实验数据，进行数据分析并编制规范的检测报告。 3.维护实验室仪器设备，确保其正常运行及校准状态良好。 任职要求： 1.具备食品科学、化学或相关专业背景，熟悉食品检验标准与方法。 2.掌握实验室基本操作规范，能独立完成样品前处理及检测任务。 3.工作严谨细致，具有良好的数据敏感度和责任心。 4.年龄要求28-40岁。

1. 有化验室相关工作经验优先，做事责任心强。 2. 了解化验设备操作，有一年以上设备操作经验。 3. 有油脂厂化验员经历最佳。

急招临时食品化验员｜周日半天 日结 内容： 南宁东盟粮食物流产业园 周日上午，200‑400/半天，日结 配合SC验厂，需持食品化验证，有经验优先 一次性兼职，可来私聊

食品化验员 薪资：5000-8000元/月 福利：包食宿、社保 发展：可晋升品控主管，老板重视质量公司介绍：新乡速冻食品厂，年销3000万，化验室升级急招。 【岗位职责】 1. 负责原料及成品的检测工作。 2. 参与化验室改革与创新。 【福利待遇】 1. 月薪5000-8000元，缴纳社保，包吃住，工资准时发放。 2. 老板重视质量，提供清晰的晋升路径：化验员至品控主管。 3. 参与化验室从0到1的搭建过程，参与体系建设，工作内容不局限于重复性检测。 【岗位要求】 1. 能独立完成食品常规检测，有速冻食品行业经验者优先。 2. 接受前期无老师傅带领，愿意共同参与体系搭建。 3. 本岗位不招零基础、跨行且需要全面培训的人员，请无对应行业实操经验者勿投。 4. 想找成熟大厂进行重复性检测工作的人员勿投。

持有效健康证，熟悉刨冰、备料、设备清洗操作，按标准制作刨冰。 做好食材保鲜、操作台卫生，把控原料损耗。手脚麻利，能适应高峰轮班，遵守食品安全规范，服从管理，爱惜设备食材。

岗位内容： 1、具备食品生产行业质检相关工作经验者优先； 2、具有基础的食品安全与质量管控意识（欢迎相关专业应届毕业生投递）； 3、能够适应倒班工作安排。 工作内容： 1、依据生产工艺流程及生产质量管理规范，实施生产过程中的质量监督与检查； 2、负责生产现场中间产品、待包装品、成品及验证样品的抽样检测、留样管理及相关记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量偏差进行现场处置，及时上报相关部门，参与偏差调查，审核纠正与预防措施，并跟踪措施执行情况； 4、负责日常生产环境监控，对进出洁净区的人员与物料进行合规性监管； 5、有食品或饮料生产企业从业经历者优先考虑。 发薪日：每月15号 员工福利：五险、工作餐、全勤奖、工龄奖、带薪年假、年终奖、生日礼金、咖啡供应、节日福利等。

●岗位职责： 1.根据生产计划按时按质完成各项任务； 2.检查原材料及辅助材料的质量状况； 3.核对包装袋、标签和价签信息，确保实物与标识一致； 4.依照作业指导书规范操作，及时维护生产区域清洁； 5.安全规范使用机械设备，落实操作人即保养人并做好记录； 6.发现产品异常须立即停机，并及时上报主管人员； 7.负责成品检验及装箱入库工作； 8.下班前清理设备与作业场地，关闭车间水电及设备电源。 ●任职要求： 1、年龄40岁以下，身体健康，能胜任长期站立作业； 2、具备基础的电脑及手机办公软件操作能力，学习能力强； 3、具有良好的沟通意识和服务态度，须持有效健康证上岗。 ●工作时间：8:00-17:00（需加班，享受加班补贴） ●薪资待遇：底薪+计件工资，月综合收入3500-6000元 有意者直接联系：***********

注意：该岗位驻地在株洲 一、任职要求 1、大专及以上学历，具备酱卤肉制品（酱板鸭/酱牛肉/卤鸡爪/卤猪蹄/酱卤鸭货等）研发相关专业知识，熟悉香辛料搭配及卤汤熬制原理； 2、具有3 - 5年及以上酱卤食品或肉制品研发工作经验，有大中型肉制品企业或卤味连锁品牌研发背景者优先，能独立主导酱卤产品从研发到量产的全过程； 3、熟练掌握酱卤肉制品的配方设计与工艺优化方法，熟悉湘式风味者优先，可根据需求高效调整产品口感与风味； 4、具备市场洞察力，能够把握行业动向、消费者偏好及竞品动态，并将市场需求转化为研发策略； 5、具备成本控制意识，在研发过程中兼顾产品质量与生产成本，通过配方与工艺改进减少损耗； 6、具备较强的分析与解决问题能力，可及时排查并解决研发、生产及储存环节中的风味、口感及品质异常； 7、富有创新意识，善于运用新工艺、新原料推动酱卤类产品的迭代升级，适应食品行业的快速发展变化。 二、岗位职责 1、主导酱卤类新产品的开发工作，包括配方制定、工艺验证、样品试制及风味持续优化； 2、改进现有产品的加工工艺，提升产品一致性、口感表现及货架期，同时降低制造成本； 3、全程跟进研发试验，准确记录实验数据并进行分析归纳，输出标准化的研发文档与工艺规程； 4、协同生产团队推进新产品规模化生产，协助解决量产过程中的关键技术问题； 5、持续关注行业技术发展与消费趋势，开展竞品分析，提出切实可行的产品创新建议。

【岗位职责】 1. 研发战略规划：结合公司发展目标、市场需求及行业趋势，制定研发计划，明确研发方向（如新品类开发、现有产品升级、功能型产品研发等）； 2. 研发项目管理：主导研发项目的开展，制定详细的项目时间表与里程碑，把控项目进度与成本，组织团队解决研发过程中的技术难题。 3. 产品生命周期管理：推动研发成果转化，跟踪新产品上市后的市场反馈、对现有产品进行定期评估，分析产品竞争力与存在的问题，提出改进方案...

岗位职责： 1. 搭建公司小核酸药物研发平台，负责小核酸药物临床前开发，深度参与公司小核酸（如siRNA、miRNA、ASO等）项目研发。 2. 进行新靶点的调研、评估，推动新管线的立项工作。 3. 指导分子的设计、化学修饰、POC Linker设计及配体偶联工作。 4. 协助进行体内外生物评价体系的建立，推动解决小核酸药物稳定性、毒性控制、成药性等问题。 5. 与各部门及其它外部合作伙伴紧密合作，推进药物从早期研发到临床前研究的转化。 6. 跟踪小核酸药物领域的最新进展，推动技术创新。 7.部门安排的其它工作。 任职要求： 1.分子生物学、细胞生物学、药理学、化学等相关专业硕士学历+2年以上小核酸项目实战经验。 2.具有小核酸方向企业，独立领导小核酸项目经历者优先。 3.精通小核酸药物的作用机制，熟悉药物研发流程，具备从发现到PCC确定全流程经验者，熟悉小核酸药物的设计、合成、修饰及递送者优先。 4.具备较强的英文文献检索、信息收集、分析整理能力，口语较好者。 5.身体健康，无先天性视觉障碍。

岗位职责： 1、负责当天原辅料的使用情况，生产现场的首检工作，对异常原料的跟进处理及结果追踪； 2、负责生产过程的质量管控，监督各工序按要求执行，在生产过程中发现产品品质异常，立马妥善处理，并及时记录和反馈； 3、对生产现场的环境、卫生、人员进行有效的检查和监督，确保其符合要求； 4、完成质量相关的记录文件，及时反馈质量问题并跟踪处理； 5、按时完成上级领导安排的其他工作。 任职要求: 1、大专及以上学历，要求食品科学类相关专业； 2、具备两年及以上现场巡检经验，食品行业优先； 3、了解国家食品相关法律法规及食品安全管理理论知识； 4、有原则性责任心强、具备良好的沟通能力和团队协作能力； 5、此岗位优秀应届生也可投递，无相关经验可培养。

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

-学历要求：大专及以上学历，食品科学、生物技术、检验检测等相关专业 -核心要求：掌握食品检测标准与方法，熟练操作各类食品检测设备，具备一定的食品研发或检测数据分析能力，严谨细致、恪守行业规范。 -岗位职责：负责原材料及成品的质量检测、检测数据记录与分析、产品研发试验、检测流程优化等工作，保障产品质量安全。

岗位职责： 1. 搭建公司小核酸药物研发平台，负责小核酸药物临床前开发，深度参与公司小核酸（如siRNA、miRNA、ASO等）项目研发。 2. 进行新靶点的调研、评估，推动新管线的立项工作。 3. 指导分子的设计、化学修饰、POC Linker设计及配体偶联工作。 4. 协助进行体内外生物评价体系的建立，推动解决小核酸药物稳定性、毒性控制、成药性等问题。 5. 与各部门及其它外部合作伙伴紧密合作，推进药物从早期研发到临床前研究的转化。 6. 进行相关数据分析并整理撰写项目报告及技术文档等。 7. 跟踪小核酸药物领域的最新进展，推动技术创新。 8. 实验室的日常运行维护工作，项目团队的人员培训，实验SOP的撰写等部门工作。 任职要求： 1.分子生物学、细胞生物学、药理学、化学等相关专业硕士学历+3年以上工作经验，或博士学历（可接受应届博士）。 2.具有小核酸项目实战经验，熟悉小核酸药物（siRNA、ASO）的设计、合成、修饰及递送者优先。 3.精通小核酸药物的作用机制，熟悉药物研发流程，具备从发现到PCC确定全流程经验者优先；有独立领导项目经历者优先。 4.较强的英文文献检索、信息收集、分析整理能力，有积极的工作态度及良好的沟通力。 5.身体健康，无先天性色觉障碍。