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消防车驾驶员工作地址:上海浦东月税后工资4500前期，后期6500-7500左右缴纳五险一金根据民航法律法规、机场、保障部及科室相关要求，检查进入候机楼控制区人员的有效通行证件，防止无关人员进入候机楼控制区，实施机坪道口监控和护卫，防止无证无关人员通过机坪道口进入飞行控制区，确保不因安检原因造成候机楼控制区或飞行控制区的不安全事件。35周岁以内高中、中专以上学历

火车司机（L3类）工作地址:广东、、山西、内蒙、陕西、甘肃、河北、山东等省份实习期综合工资3000左右，实习期结束之后5000-10000根据国家相关规定缴纳相关保险培训结束拿到驾照后负责安置就业，实习上岗18-25周岁中专及以上学历（轨道车或接触网作业车）

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体系主管 岗位职责： 1、根据IATF 16949标准，构建并推行覆盖磷酸铁材料研发、生产至交付全过程的质量管理体系，确保体系持续有效运行。 2、主导质量手册、程序文件及三级作业指导书的编制与审核工作，监督工艺规程（SOP）的标准化落地执行。 3、策划并开展内部审核（包括体系、过程和产品审核），统筹客户及第三方认证机构的外部审核，推动不符合项的有效整改与闭环管理。 4、负责体系文件的全生命周期管理，强化文件审查与执行监督，保障文件规定与现场操作的一致性。 任职要求： 1、大专及以上学历，化工、材料、新能源等相关专业优先考虑。 2、具备3-5年新能源材料行业质量管理体系建设与维护相关工作经验。 3、熟练掌握IATF 16949五大核心工具（APQP, FMEA, MSA, PPAP, SPC）以及VDA 6.3过程审核标准。 4、擅长8D报告撰写，有Mini-tab等数据分析工具使用经验者优先。 5、具备良好的跨部门协作能力，能够协调技术、生产、质量三方工作需求。 6、抗压能力强，可高效应对客户投诉及生产现场突发质量问题。

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商品混凝土拌合站试验员，日常试验检测工作、浇筑现场值班、出厂质量控制等

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、确保各类认证证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续证，变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和维护产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备管理者代表相关培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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岗位职责： 1. 负责服装面料的检验、分拣与分类整理，确保符合生产或出货标准 2. 参与样衣制作、裁剪辅助、缝纫操作或后整处理等一线生产环节（视具体分工而定） 3. 协同班组完成日常生产任务，及时反馈质量或流程问题 任职要求： 1. 学历不限，有针织厂实操经验者优先，无经验者可带薪培训 2. 吃苦耐劳，责任心强，具备良好的团队协作意识和执行力 3. 动手能力强，能适应流水线节奏，视力良好，无色弱色盲 4. 遵守劳动纪律，服从工作安排，能适应倒班或旺季加班需求

招聘检测员岗位，要求持有C1及以上驾驶证，具备相关工作经验和责任心强。提供优厚薪资福利，包括薪资面议、周末双休、五险、节日福利和培训机会。招聘3至4人。工作地点位于三都县石龙过江贵州黔南。

岗位职责： 1、负责公司质量体系相关文件（包括手册、程序文件、模板等）的日常维护、版本更新及归档工作。 2、统筹质量记录的管理工作，确保资料完整、可追溯，定期核查数据准确性，避免遗失或信息外泄。 3、配合组织内部法规宣导培训，推动各部门掌握质量管理的基本规范与要求。 4、承担质量管理体系文件的发放、回收及归档全流程管理任务； 5、具备对各部门文件使用情况和归档操作进行监督与指导的权限。 任职要求： 大专及以上学历，医药、质量管理、文秘等相关专业优先考虑。 工作细致认真，具有较强的责任意识，能够踏实完成常规性文档处理任务。 熟悉医疗器械行业基本法规（如GMP、ISO13485）者优先。 熟练操作Office办公软件，具备良好的基础文档管理技能。 沟通能力良好，执行力强，具备团队合作精神。