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井下掘进机司机，要求5年以上割煤经验，联系电话

贵州毕节织金县文家坝煤一矿。招支护工 和综掘机司机 40岁以下，刘队，合适就去干。矿方要求不限制任何地方的人，今天 或者天能到最好

一、薪资待遇： 1、长期正式工：6000到7500元/月，每月十号准时发工资，遇节假日提前发放；享受五险一金，带薪年假，年终奖金，晋升空间 等福利待遇； 二、招聘岗位： 1、组装、包装、打包、贴标贴、检测，品检，质检、物料、等岗位； (主做手机，电脑，蓝牙耳机，数据线之类的，工序简单易学，教一下就会) 2、长期发展可晋升管理职：储备干部、领班/线长、组长、车间主管等 三、招聘要求和工作时间： 1、年龄16-42周岁，男女不限，经验不限。 2、身体健康，吃苦耐劳，配合加班。 3、学历不限。 4、携带二代身份证有效原件，有磁。 上班时间早上8:00-12:00，中午13:00-17:00，加班自愿，免费提供吃住（加班费按照标准计：周一到周五1.5倍，周六日2倍，国假3倍） 四、福利待遇： 1、住宿：宿舍；配备空调、电视、洗衣机、无线网、24小时热水供应； 2、吃饭：提供一日三餐，米饭套餐、面条、水饺、馒头、面包牛奶等，供员工自助选择； 3、保险：公司缴纳五险一金； 4、公司人性化管理。（可预支工资） 优势一：住宿免费 优势二：吃住在厂，不坐厂车； 优势三：离职提前一星期申请，不耽误挣钱；

毕节市纳雍县招其他工程司机

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六盘水市盘州市招矿工，皮带司机和清货工，月工资：5800一6500，年龄18一52周岁，有意者联系 .

阳光二区招氩弧焊工一名，电话

招聘保洁员2名。，要求55岁以下，形象气质佳，初中及以上文化。薪资为2500元加200元绩效，月休4天，提供商业保险，工资不拖欠。工作时间为7:30至17:30。

招聘煮饭阿姨1名，负责每日2餐。会做儿童营养餐者优先。薪资面议，包吃。有意者可来电了解详情。工作地点为私人家庭，非机构。

招聘担架员5名，，。要求年龄50岁以下，小学及以上文化程度，能书写和识别常用字，品貌端正，身强力壮，、无重大疾病。需能吃苦耐劳，经公司培训并考核通过后正式上岗。工作内容为负责医院院内及120救援中心的病患转运工作。月工资4000元以上，周末和夜班轮休，每月休息4天。

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长鑫集电芯片存储电子厂司机1.福利：管吃管住；2.薪资：4500-5000/月；2.年龄：25周岁-40周岁之间；3.学历：初中以上；4.岗位要求(有不少于3年驾驶经验)：持B本驾驶照,负责厂区消防车驾驶及维护，以及日常消防拉练，突发火灾处理。工作时间：上2天休2天，上2天解释:在工厂呆48小时,白天工作时间08:00-20:00,工厂有休息室,睡觉备勤面试地址：北京市亦庄开发区长鑫集电标识处7考勤1000。

成都新都区临时需要一名开防撞车师傅，从成都新都区开到贵州息烽县小坝镇，车送到结款

招聘检测人员，男女不限，年龄范围为18至40岁。要求具有建筑相关专业背景，学习能力强，能吃苦耐劳，有无经验皆可。持有岗位证书、中级及以上职称证书者优先。持证人员须能独当一面，独立完成检测工作全过程，包括报告的出具。公司提供餐补，。上班时间为周一至周五，上午九点至十二点，下午一点半至五点半。试用期安排如下：持上岗证的熟练人员试用期为一至三个月；无经验者及实习生试用期为二至六个月。薪资待遇如下：检测员岗位中，持岗位证书人员试用期薪资为3000元至3300元，转正后薪资为3200元至3500元加绩效；无经验者及实习生试用期薪资为2000元，转正后薪资为2200元至2500元加绩效。招聘人数为10人。公司提供考试机会，考试一次通过的，考试由公司承担；若未通过，需承担一半考试，从成绩公示后当月工资中。无经验者及实习生中本专业学习能力强者，通过协会组织开班取得上岗证并能胜任检测岗位的，经公司组织岗位能力确认后，可以晋升为检测员，工资上调至与持上岗证的熟练人员一致。工作地址为贵州鑫正达工程程质量检测有限责任公司。

招聘变压器总装工5名。要求从事变压器装配行业5年以上，熟悉35kV6300kVA以下干式变压器和35kV10000kVA以下油浸式变压器的装配流程，有35kV及10000kVA新能源装配经验者优先。负责35kV及以下干式变压器和油浸式变压器的总装工作，按照工艺要求完成变压器装配，确保产品质量，配合团队完成生产任务，服从领导安排。薪资福利为每月10000-18000元，缴纳五险并提供节日福利，另有工龄补贴，包食宿，月休4天。工作地址位于贵定县昌明镇贵州龙辰（集团）电气有限公司。

工作职责 1. 负责动力电池全生命周期质量管理体系（IATF 16949、ISO 9001）的建立与持续优化，涵盖原材料进厂、极片制造、电芯装配至成品出货全流程，保障体系合规以顺利通过主机厂审核。 2. 根据动力电池工艺特点动态调整体系文件，更新程序文档与作业指导书，确保涂布、辊压、化成等关键制程的操作规范与实际生产高度一致。 3. 组织协调客户审核及第三方认证等各类审核任务，主导不符合项的根本原因分析与整改措施闭环，推进焊接、注液等重点工序的质量问题改善。 4. 运用动力电池不良率、失效模式等质量数据评估体系运行效果，发现系统短板并提出优化策略，提高制程合格率与产品均一性。 5. 结合行业特性开发质量培训课程，内容涵盖体系标准及FMEA、SPC等工具实操，强化一线人员对极片公差控制、电芯安全性能等核心指标的执行能力。 任职要求 1. 本科及以上学历，质量管理、材料科学、化工或化学相关专业，有动力电池领域工作经验者优先考虑。 2. 具备3年以上制造业质量体系相关经验，熟练掌握IATF 16949、ISO 9001标准，了解动力电池生产过程中的质量控制关键点。 3. 可独立开展内部审核和管理评审，具备统筹研发、生产、供应链等多部门协同改进的项目推动能力。 4. 精通FMEA、SPC、MSA等质量工具，能借助数据分析追溯电芯鼓包、容量下降等问题背后的体系成因。 5. 具备较强的沟通表达能力，可将体系要求转化为现场可落地的操作规程，促进质量意识在基层有效推行。 工作地点：贵州黔南瓮安县

招聘检测人员10名，男女不限，年龄18-40岁。要求具有建筑相关专业，学习能力强，能吃苦，有无经验均可。持有岗位证书或中级及以上职称者优先。持证人员须能独立完成检测工作全过程，包括报告出具。薪资福利：公司提供餐补，。上班时间为周一至周五，九点至十二点，下午一点半至五点半。试用期：持上岗证人员（熟练人员）试用期一至三个月；无经验者及实习生试用期二至六个月。薪资待遇：检测员岗，持岗位证书人员试用期3000元至3300元，转正后3200元至3500元加绩效；无经验者及实习生试用期2000元，转正后2200元至2500元加绩效。公司提供考试，考试一次通过者由公司出资，未通过者需承担一半考试，从成绩公示当月工资中。

岗位职责： 1、根据IATF 16949规范，搭建并运行覆盖磷酸铁材料研发、生产至交付全过程的质量管理体系，并持续维护其有效性。 2、主导质量手册、程序文件及三级作业指导书的编制与审核工作，监督工艺规程（SOP）的标准化落地执行。 3、策划并开展内部审核（包括体系、过程和产品审核），牵头应对客户审核及第三方认证审核，推动不符合项的整改与闭环管理。 4、负责体系文件的归档、评审、监管及执行监控，确保文件规定与现场操作保持一致。 任职要求： 1、大专及以上学历，化工、材料、新能源等相关专业优先考虑。 2、具备3-5年新能源材料领域体系管理相关工作经验。 3、熟练掌握IATF 16949六大核心工具（APQP, CP, FMEA, SPC, MSA, PPAP）以及VDA 6.3过程审核标准。 4、精通8D报告撰写，有Mini-tab等数据分析工具使用经验者优先。 5、具备良好的跨部门协作能力，能够有效协调“技术-生产-质量”各环节需求。 6、抗压能力强，可高效处理客户投诉及生产现场突发质量异常问题。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、确保各类认证证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续证，变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和维护产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备管理者代表相关培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责公司质量体系相关文件（包括手册、程序文件、模板等）的日常维护、版本更新及归档工作。 2、统筹质量记录的管理工作，确保资料完整、可追溯，定期核查数据准确性，避免遗失或信息外泄。 3、配合组织内部法规宣导培训，推动各部门掌握质量管理的基本规范与要求。 4、承担质量管理体系文件的发放、回收及归档全流程管理任务； 5、具备对各部门文件使用情况和归档操作进行监督与指导的权限。 任职要求： 大专及以上学历，医药、质量管理、文秘等相关专业优先考虑。 工作细致认真，具有较强的责任意识，能够踏实完成常规性文档处理任务。 熟悉医疗器械行业基本法规（如GMP、ISO13485）者优先。 熟练操作Office办公软件，具备良好的基础文档管理技能。 沟通能力良好，执行力强，具备团队合作精神。

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