架子工月结
招聘架子工，薪资6000元。要求持有登高作业证。提供住宿，发放餐补。工作地点在黔南瓮安。有意者可报名。
黔南荔波县布依族苗族自治州招架子工、外架。需要会做钢板网的联系
200-380元/天
架子工外架1-2人
黔南布依族苗族自治州荔波县招架子工、外架。需要会做钢板网的联系
线路1-2人高空作业证
传输线路施工：根据设计规范要求，开挖杆坑、地锚坑、架设水泥杆或木杆、架设绞线、制作拉线，放缆熔接等。
立架隧道立架长期1-2人月结高空作业证
黔南需要一个立架师傅。耿力设备。新机，技术要好的。有水平限制。会操作耿力设备的隧道立架师傅来一位，技术好的。联系，技术不好不要浪费了
其他维修水电
贵州省黔南地区煤矿招聘工作人员，要求年龄在51岁以下。招聘岗位包括综采、电工及维修三机人员，薪资为500元。有意者可联系报名，体检要求不严格。
其他维修水电
贵州省黔南地区煤矿招聘工作人员，要求年龄在51岁以下。招聘岗位包括综采、电工及维修三机人员，薪资为500元。体检要求不严格。有意者可报名。
架子工3-6个月
大连中远造船厂继续招聘架子工和小工师傅。架子工师傅每天450元，小工师傅每天320元，每天工作10小时，包吃包住。大工师傅有证无证均可，只要会做就行，有老工人带领工作。需开具无犯罪记录证明。工期为三个月，自行车每人补助100元。大工师傅需自带电扳手。无高血压、心脏病者方可报名。若工作不满三个月，一趟不报。培训两天，给一天的考勤。每月15号发放工资，工资由公司，每人需准备农业银行卡。就这两三天内随时可来。工作内容是干分段，造船，不是修船。年龄不能超过50岁。有意者可报名。
小工架子工1-2人
大连中远造船厂继续招聘架子工和小工师傅。架子工日薪450元，小工日薪320元，每天工作10小时，包吃包住。大工师傅需持有相关证件或具备相应技能，由老工人带教，需开具无犯罪记录证明，，需自带电扳手。年龄不超过50岁。工作内容为分段造船（非修船），工期三个月，培训两天按一天考勤计算，每月15号发放工资（公司），需准备农业银行卡。
贴砖电焊司索工架子工
甘肃金塔核技术产业园长期招工，岗位包括瓦工、贴砖工、电焊工、装修木工、普工、架子工和思索工。薪资范围分别为：瓦工350元，贴砖工350-400元，电焊工350-380元，装修木工350-380元，普工270-230元，架子工380-400元，思索工260-280元。管住不管吃，有职工食堂。工作时长10小时制，加班按1:1计算，加班机会多。年龄要求55岁以下或50岁以下。需符合以下条件：无犯罪记录，银行征信正常，报告正常，体检合格方可入职。
黔南瓮安县本人在朵云，工地在河南邓州，点工400，长期住的面谈
300-400元/天
架子工长期1-2人日结
本人在朵云，工地在河南邓州，点工400，长期住的面谈，电话号码，
医疗器械文档控制专员
3-4千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专熟悉GMP相关规定药学有内审员证
岗位职责：
1、负责公司质量体系相关文件（包括手册、程序文件、模板等）的日常维护、版本更新及归档工作。
2、统筹质量记录的管理工作，确保资料完整、可追溯，定期核查数据准确性，避免遗失或信息外泄。
3、配合组织内部法规宣导培训，推动各部门掌握质量管理的基本规范与要求。
4、承担质量管理体系文件的发放、回收及归档全流程管理任务；
5、具备对各部门文件使用情况和归档操作进行监督与指导的权限。
任职要求：
大专及以上学历，医药、质量管理、文秘等相关专业优先考虑。
工作细致认真，具有较强的责任意识，能够踏实完成常规性文档处理任务。
熟悉医疗器械行业基本法规（如GMP、ISO13485）者优先。
熟练操作Office办公软件，具备良好的基础文档管理技能。
沟通能力良好，执行力强，具备团队合作精神。
化工安全管理员
7千-1.1万/月
生产安全管理社保包住包吃1-2人月结全职化工安全资格证注册安全工程师证书
岗位职责：
1. 负责化工生产全过程的安全风险识别、评估与管控，制定并落实安全管理制度和应急预案
2. 组织开展日常安全检查、隐患排查及整改闭环管理，监督现场作业合规性
3. 组织安全教育培训与考核，提升全员安全意识和应急处置能力
4. 参与事故调查分析，编写报告并提出预防改进措施
5. 对接政府监管部门，确保EHS体系运行符合国家及行业法规标准
任职要求：
1. 熟悉《安全生产法》《危险化学品安全管理条例》等法律法规及化工行业安全标准
2. 具备化工企业现场安全管理实操经验，能独立开展安全审核与风险评估
3. 持有注册安全工程师证书或危化品从业资格证者优先
4. 责任心强，具备良好的沟通协调与跨部门协作能力
5. 身体健康，能适应生产一线巡查及应急响应工作
三类医疗器械质量部门主管
1-1.5万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、确保各类认证证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续证，变更时及时更新；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和维护产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备管理者代表相关培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
栏目概述
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