线路1-2人高空作业证
传输线路施工：根据设计规范要求，开挖杆坑、地锚坑、架设水泥杆或木杆、架设绞线、制作拉线，放缆熔接等。
水电工泥瓦工综合承包架子工建筑木工长期6-10人月结点工技术好二把刀勿扰专业师傅自备工具
招工：中山全市均有项目可安上工。
长期招用土建类工友：钢筋工.架子工.建筑木工.水电工.泥瓦工、承接景观土建.铺砖.防腐木施工.水景钢筋.喷淋水电.工资月结准时不拖欠.短期零星活可协商日结
要求：手艺扎实，做事务实，自带基础工具，只对接一手自有施工班组.中介.二道贩子勿扰.散工.成套班组均可联系.班组包工价格可面谈。
装配工电气工品检工变压器
招聘变压器总装工5名。要求从事变压器装配行业5年以上，熟悉35kV6300kVA以下干式变压器和35kV10000kVA以下油浸式变压器的装配流程，有35kV及10000kVA新能源装配经验者优先。负责35kV及以下干式变压器和油浸式变压器的总装工作，按照工艺要求完成变压器装配，确保产品质量，配合团队完成生产任务，服从领导安排。薪资福利为每月10000-18000元，缴纳五险并提供节日福利，另有工龄补贴，包食宿，月休4天。工作地址位于贵定县昌明镇贵州龙辰（集团）电气有限公司。
医疗器械文档控制专员
3000-4000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专熟悉GMP相关规定药学有内审员证
岗位职责：
1、负责公司质量体系相关文件（包括手册、程序文件、模板等）的日常维护、版本更新及归档工作。
2、统筹质量记录的管理工作，确保资料完整、可追溯，定期核查数据准确性，避免遗失或信息外泄。
3、配合组织内部法规宣导培训，推动各部门掌握质量管理的基本规范与要求。
4、承担质量管理体系文件的发放、回收及归档全流程管理任务；
5、具备对各部门文件使用情况和归档操作进行监督与指导的权限。
任职要求：
大专及以上学历，医药、质量管理、文秘等相关专业优先考虑。
工作细致认真，具有较强的责任意识，能够踏实完成常规性文档处理任务。
熟悉医疗器械行业基本法规（如GMP、ISO13485）者优先。
熟练操作Office办公软件，具备良好的基础文档管理技能。
沟通能力良好，执行力强，具备团队合作精神。
三类医疗器械质量部门主管
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、确保各类认证证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续证，变更时及时更新；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和维护产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备管理者代表相关培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
体系工程师/主管
8000-15000元/月
体系工程师3-5年大专IATF16949
岗位职责：
1、根据IATF 16949规范，搭建并运行覆盖磷酸铁材料研发、生产至交付全过程的质量管理体系，并持续维护其有效性。
2、主导质量手册、程序文件及三级作业指导书的编制与审核工作，监督工艺规程（SOP）的标准化落地执行。
3、策划并开展内部审核（包括体系、过程和产品审核），牵头应对客户审核及第三方认证审核，推动不符合项的整改与闭环管理。
4、负责体系文件的归档、评审、监管及执行监控，确保文件规定与现场操作保持一致。
任职要求：
1、大专及以上学历，化工、材料、新能源等相关专业优先考虑。
2、具备3-5年新能源材料领域体系管理相关工作经验。
3、熟练掌握IATF 16949六大核心工具（APQP, CP, FMEA, SPC, MSA, PPAP）以及VDA 6.3过程审核标准。
4、精通8D报告撰写，有Mini-tab等数据分析工具使用经验者优先。
5、具备良好的跨部门协作能力，能够有效协调“技术-生产-质量”各环节需求。
6、抗压能力强，可高效处理客户投诉及生产现场突发质量异常问题。
栏目概述
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