汽车座椅缝纫岗位 要求：18-40岁，男女均可，适应倒班 薪资：前40个小时实际工资共计208元，第41个小时开始20元一小时，白班240元，夜班230元 工作时间：早7：30-晚8：00（实际工时11.5小时）， 晚8：00-早7：30（实际工时10.5小时） 全长春及周边班车免费接送，提供住宿和工作服 工作地址：长春市朝阳区丰越大路与星宇街交汇附近

日结工资★工人工资：日结，打磨、上下件176元/天，质检、遮蔽154元/天入职条件：18-55★工作岗位：打磨，上下件质检，遮蔽★工作时间：早8晚8，吃饭1小时工时，★工作内容：打磨，上下件，质检，遮蔽★离职：离职提前一周申请，★保险：，★食宿安排：工作餐免费2餐，周边可租房，★其他待遇（餐补、夜补或交通补助）：住宿交通补助10元/天。

岗位职责： 1. 按照工艺要求和样衣标准完成服装缝制、锁边、整烫等工序 2. 熟练操作平车、拷边机、钉扣机等缝纫设备，确保作业质量与效率 3. 及时发现并反馈面料、辅料及工艺问题，配合质检人员改进流程 4. 保持工作区域整洁有序，遵守安全生产规范 5. 配合生产计划按时保质完成班组分配的生产任务 任职要求： 1. 有缝纫相关工作经验者优先，无经验者可提供岗前培训 2. 手工灵巧，眼手协调能力强，具备基本识图能力 3. 工作认真细致，责任心强，能适应流水线节奏 4. 身体健康，无传染性疾病，能长期稳定上岗 5. 学历不限，年龄18-50周岁，男女不限

高薪诚聘缝纫工：红民村大西河堡招聘缝纫工，工作时间早8点—晚5点。每个月带薪休假2天，要求45岁以下，学成后每个月4600元。财富电话

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作 2. 依据检验标准和作业指导书进行抽样检测并准确记录数据 3. 及时发现并反馈质量问题，协助分析原因并推动改善 4. 维护检验设备与工具，确保其处于良好可用状态 5. 配合完成质量体系相关文件填写与归档工作 任职要求： 1. 学历不限，无需经验要求，18-50岁，男女不限 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图与测量能力 3. 能适应站立作业，身体健康 4. 具备良好的沟通意识和团队协作精神 5. 接受倒班安排，服从工作调配

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4. 参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5. 维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

建利建材（泉州）有限公司诚聘： 熟手外检两名，工资5500+加班工资； 联系人：颜主任 ; 上班地址：泉州市晋江金井镇； 公司文化和谐，要求服从公司管理，具有团队精神，准时发粮（每个月15号）。

周一集合，周二面试！ 龙山电子厂（不接受空降） 最高23.5元/H大量招聘 最高23.5元/H大量招聘 检查员岗位：23.5元/小时； 非检查岗位∶22元/小时； 男女不限 综合月工资5500-6000元。 非检查岗22元／时（含餐补1.5元／时） 检查岗23.5元／时（含餐补1.5元／时） 免费体检 免费照厂牌照 伙食：（早餐4元，中餐8元，晚餐8元，不吃不扣，自己充值） 包住（水电费平摊）全新公寓式宿舍！空调，热水器，独立冲凉室，洗水间，洗衣机，WIFI齐全！ 工资发放日期：在职每月10日发放上月工资 备注：自带一张身份证复印件，一寸照片。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有木制品质检员/品检工相关经验者。 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，，能长期稳定在岗

工资6500左右，刚刚入职困难的话可以预支，满7天可以预支200-500 包吃住（水电费平摊） 宿舍4/6人，有空调，热水器，24小时热水，空间宽敞， 不需要体检，有染发，纹身也可以，可以带手机 岗位职责:主要工作为质检，品检，看外观，独立岗位工作轻松

今天下午1点面试[烟花][烟花][烟花]日结，免费住宿低压/差压/高压:白班200，夜班20519-43周岁()(不住不交)宽城区中山大街。

招低压电工，需要有经验者优先，需要有低压证或者高压证都可以

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主要负责电子产品组装、零件分拣、贴标签、检测外观、简单插件，手工活简单易上手，无需技术经验，老员工手把手带新人。 工作时间：白班8:00–20:00，夜班20:00–次日8:00，中间各含2次吃饭休息时间，月休4天。 厂区配套全包：免费宿舍（4–6人间，空调、热水器、独立卫浴齐全），包吃住，水电平摊，当天面试当天安排宿舍。 要求：年龄18–36周岁，初中以上学历，必须会26个字母，认识汉字，手脚麻利，无纹身、案底即可。

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岗位职责： 1.对产品外观、尺寸、性能等进行检验； 2.生产制程过程管控； 3.产品质量异常处理及改善效果确认； 4.制程执行力监督稽核。 岗位要求： 1.有品管岗位经验优先； 2.熟练操作Office办公软件； 3.有较好的沟通/协调能力，工作细心，责任心强。

招聘计量校准实验室人员两名。 要求：①全日制本科，理工类或化学、微生物相关专业，以及电子、无线电、工业自动化等理科方向。 ②持有C1驾驶证，具备熟练的机动车驾驶能力。 ③能够适应频繁出差工作安排。 ④年龄*******。 具备注册计量师资格证书者可适当放宽录用条件，并予以优先考虑。 有第三方校准机构同岗位工作经验者优先录用。 工资待遇：严格执行国家法定工作制度，享受双休。 底薪5200元，另加各类补贴，缴纳五险，综合月收入7K-10K。 工作地点：吉林长春 吉林省长春市高新技术开发区

负责上下游资质的审核 档案的建立 吉飞软件的使用管理等

岗位职责： 1、参与计量校准技术的学习与实践，涵盖电学、长度力学、热工、理化等类别仪器的量值传递。承担客户现场仪器设备的校准作业及证书编制工作； 2、按规范要求准确填写各类质量文档，执行标准器的期间核查及日常维护保养，及时处理现场出现的计量技术问题； 岗位要求： 1、熟悉检定规程并依规开展仪器设备的校准操作，具备独立完成校准任务的能力； 2、全日制本科理工类或化学、微生物相关专业背景，持有C1驾照且具备熟练驾驶能力； 3、掌握常用办公软件（如Msoffice）的操作应用； 4、具备较强的责任心和执行能力，具有良好的协作精神； 5、身体状况良好，能胜任频繁出差任务，接受外派工作安排者优先考虑； 6、取得注册计量师资格者条件可适当放宽，并予以优先录用；具备第三方校准机构工作经验者优先。

1、主要负责结构件材料的统筹管理，参与前期材料选型的评审及导入工作。 2、参与供应商资质评估，并提出选用建议。 3、对供应商交付的原材料实施质量监控，发现质量问题及时反馈，并协同厂家开展排查与改善。 4、协助IQC制定来料检验方案，并提供必要的专业技术指导与培训。 5、对供应商产品质量进行量化评分，参与供应商绩效考核与评价工作。 6、参与合格供方名录的审定，以及供方质量协议的签署推进。 7、负责异常物料的原因分析，协调现场应急处理措施，组织供应商沟通或紧急应对。 8、跟踪供应商质量问题物料的退换货执行进度。 9、针对来料与实物存在差异的情况，推动研发团队优化图纸及相关公差标注。 10、持续推进供应商来料实物质量提升，组织实施供应商年度审核工作。 11、年龄30-40；薪资6000-8000；双休，法定节假日休息

工作内容 1. 负责实验室日常实验操作及实验数据的准确记录； 2. 按照实验方案完成实验所需材料与试剂的准备工作； 3. 规范开展各项实验任务，并及时整理和记录实验结果。 任职要求 1. 掌握实验室基本技术操作的相关知识与实操能力； 2. 具有较强的实验室安全意识，遵守标准操作规程； 3. 工作细致严谨，具备良好的责任心和执行力。 任职要求: 岗位职责:

职责描述： 为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括： 1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化； 2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作； 3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导； 4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订； 5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持（含差距评估与模拟审核）； 6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况； 7、开展临床试验现场核查前的审计准备（含差距分析与模拟检查）； 8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进； 9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护； 10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作（含差距识别与模拟评审）； 11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训； 参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户传递专业技术信息，提供可行性建议与支持服务。 任职要求： 1、本科及以上学历，通过大学英语四级考试，具备6年以上行业相关工作经验； 2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求； 3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范； 4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点； 5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验； 6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先，有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。 公司福利： 1、依法缴纳五险； 2、年度调薪机制，表现优异或成长显著者可半年调整一次； 3、享受端午节、中秋节、春节节日福利； 4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐； 5、定期组织免费健康体检； 6、提供外部培训学习机会； 7、实行扁平化管理模式，配备优质学习资源，提供公平透明的晋升通道。

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

负责质量资料监管工作

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力和沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、学习并掌握电学、长度力学、热工、理化等领域的计量校准技术，承担客户现场仪器设备的校准任务，并完成相关证书的编制与整理。 2、按照规范要求准确填写各类质量记录，负责标准器的期间核查及日常维护保养工作，及时处理现场出现的计量技术问题； 岗位要求： 1、能够依据国家检定规程开展仪器设备的校准工作，具备独立操作能力； 2、全日制本科毕业，理工类或化学、微生物相关专业背景，持有C1驾驶证且具备熟练驾驶技能； 3、熟练使用常用办公软件（如Msoffice等）； 4、具备较强的责任心和执行能力，善于团队协作； 5、身体状况良好，能适应频繁出差，愿意接受外派工作安排者优先考虑； 6、持有注册计量师资格证书者条件可适当放宽，并予以优先录用；具备第三方检测机构校准工作经验者优先。

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长春大学食堂招聘干活大姐，要求能吃苦耐劳，干净利落，供吃供住，能长期合做的，年龄35到55岁，工作时间7:00到9.00供吃住，月工资4500元，电话同步，亲们