招聘质量检验员/测试员，薪资5000-10000。岗位名称：工程检测员。所属部门：试验室/质检部/检测中心。直接上级：检测主管、试验室主任。工作地点：工程项目现场、检测试验室。岗位职责：按规范完成原材料、构配件、实体工程样品的接收、标识、登记、留样、封存，做好样品台账，杜绝样品混淆、遗失。严格依据国家标准、行业规范及检测方案开展试验，包括原材料检测（钢筋、水泥、砂石、外加剂、防水材料、砌块等）、土工试验（含水率、压实度、击实、CBR等）、混凝土/砂浆试验（配合比、坍落度、试块抗压、抗渗试验）、现场实体检测（回弹法测混凝土强度、保护层厚度、路基压实度、沥青混合料检测等）。如实记录原始数据，不得篡改、预估试验结果。及时填写原始试验记录，整理检测数据，协助编制检测报告，保证资料真实、完整、可追溯，按要求归档试验台账、记录、报告。负责检测仪器日常清洁、保养、维护，监督仪器按期检定/校准，做好设备使用登记，发现故障及时上报。深入施工现场，监督取样、见证取样流程合规，配合监理、业主、第三方见证，对不合格样品及时上报主管，跟踪不合格材料处置流程。遵守试验室安全操作规程，规范使用化学品、加热、压力设备，做好废液、废料处理，防范试验安全事故。执行上级安排的临时检测任务，持续学习新标准、新规范，配合迎接主管部门、监理及第三方检查。任职要求：大专及以上学历，土木工程、道路桥梁、建筑工程、市政工程、材料工程、试验检测等相关专业优先。熟悉建筑、市政、公路工程相关检测规范（GB、JTG等），持有试验检测员证书、土建检测上岗证、见证取样员证优先，能独立操作常规检测设备，看懂图纸，熟练使用Office，会整理试验台账、录入检测数据。原则性强，数据意识强，严谨细致，坚守检测真实性，能适应工地现场工作，部分岗位需要驻外、加班，具备基础沟通能力，可与监理、施工班组对接，无违规试验、数据造假相关从业不良记录。工作条件：室内试验室加户外施工现场。项目制岗位需驻项目。发展方向：检测主管、试验室主任、检测工程师。

用:土建，质量员临保一年钱在手有证随时打款。

吉林长春招聘：长春市某单位招聘一名有经验的桩基检测人员，在市内工作，薪资面议。有意向者，请来电。

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榆树找质检员2个月左右活，主要负责苯板粘砖。电话李工

长春市某单位招聘5名有经验的桩基检测人员。工作地点在长春市内。薪资面议。有意向者请来电联系。

招工｜全屋定制工地质检岗位职责：上门验收全屋定制安装效果，检查缝隙、平整度、收口、五金开合核对图纸，记录安装瑕疵，同步安排师傅整改复查整理验收单据，把控工地交付质量要求：懂全屋定制，能看懂图纸，细心有责任心，有工地验收经验优先薪资面议，待遇稳定电话：

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长春宽城区住宅项目，招聘一个小技术员一人（有空闲二建证，未在其它企业），招聘质检员一人（有质量员证已年检），工资待遇面谈，联系电话张工。

长春科技日结100 日工资280到元左右 月综合7000-10000元 剩下的以月结方式开出 小数控加工中心： 简单二维编程和操机（两班制 18-50周岁 入职费用：或者6个月内提交报告，数控操作工(简单上下件即可)没有经验也可以，上手简单。 提供住宿，免费三餐。 工作地点:长春市富民大街

岗位职责： 1. 负责公司高管及重要客户的日常商务接送，确保行程安全、准时、舒适 2. 熟悉本地及周边主要路线，合理规划行车路径，高效应对临时调度需求 3. 做好车辆日常清洁、基础检查与保养配合，及时报告异常情况，保障车况良好 4. 严守保密纪律，妥善保管乘车人员相关信息及行程安排 5. 配合完成临时性行政事务，如文件递送、接待协助等 任职要求： 1. 持有C1及以上有效驾驶证，驾龄2年以上，无重大交通责任事故记录 2. 形象端正，言行得体，具备良好的服务意识与职业素养 3. 性格稳重踏实，责任心强，能适应弹性工作时间及短途出差 4. 具备基本沟通协调能力，能妥善处理突发状况

长春绿园招工地小工/杂工

今晚需要5名大白工，薪资为300元一天。

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浙江金华工地试验室诚聘：主任，检测师、检测员。工地月休四天，包吃住。应聘请联系郑主管：。3、工地试验室助理检测师若干：年薪7万~10万，具体详谈。①40周岁以下；②大专及以上专业，土木工程、道路、桥梁、隧道等相关专业；③持公路工程相关专业助理检测证书（需持道路工程或桥梁隧道工程证书，有水运材料证书优先），证书可在本单位注册；④能够独立完成试验检测并出具报告，肯吃苦耐劳，服从公司安排，有工地试验室工作经验的优先。

河南开封、湖北沙洋、河北张家口招聘实验室质检员若干名、操作员若干名。从事过高强混凝土的人员优先。要求吃苦耐劳，待遇从优。

1.有试验检测员证或助理检测师证，可注册（必备），无证勿扰！ 2.有高速公路工地试验室经验的优先 3.工资8000-9000元/月，管吃住 备注:证件注册在合作单位北京泰克华诚公司，北京社保。

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职责描述： 为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括： 1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化； 2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作； 3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导； 4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订； 5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持（含差距评估与模拟审核）； 6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况； 7、开展临床试验现场核查前的审计准备（含差距分析与模拟检查）； 8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进； 9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护； 10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作（含差距识别与模拟评审）； 11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训； 参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户传递专业技术信息，提供可行性建议与支持服务。 任职要求： 1、本科及以上学历，通过大学英语四级考试，具备6年以上行业相关工作经验； 2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求； 3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范； 4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点； 5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验； 6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先，有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。 公司福利： 1、依法缴纳五险； 2、年度调薪机制，表现优异或成长显著者可半年调整一次； 3、享受端午节、中秋节、春节节日福利； 4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐； 5、定期组织免费健康体检； 6、提供外部培训学习机会； 7、实行扁平化管理模式，配备优质学习资源，提供公平透明的晋升通道。

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