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岗位职责 1、具有一年及以上品质管控、品质工程或质量管理相关工作经验。 2、掌握ISO9001/14001/45001中任一管理体系标准。 3、调研并分析客户管理现状，制定相应的咨询解决方案； 4、为客户开展各类培训，协助指导其编制管理体系文件，推动内部审核、管理评审及第三方认证工作落地； 5、提供体系运行相关的辅导与培训支持。 任职要求： 1、本科及以上学历，普通话表达清晰标准； 2、具备良好的组织协调能力、沟通理解力以及团队协作意识； 3、能接受短期出差安排，持有有效驾照者优先； 【福利待遇】 1.公司设有完善的福利体系 （1）法定五险齐全：养老、医疗、失业、工伤、生育保险； （2）节日礼遇丰富：情人节、女神节、端午、中秋、圣诞、春节等均发放专属礼品； 2.公司建立公开透明的晋升通道和多元激励机制 （1）能力突出者将获得快速晋升机会； （2）激励形式多样，包含月度奖励、员工期权、年终奖金，另设首单奖、产品奖等专项激励，入职三个月薪资可达1w以上，半年以上员工普遍月薪达2W+； 3.集团秉持“为员工创造机会”的经营理念 （1）提供涵盖入职、在岗、晋升全过程的系统培训，实施师徒制带教，助力员工高效掌握岗位技能； （2）定期举办团建拓展活动，配备营养工作餐、购车补贴等多项关怀福利； 【工作时间】 1.上午8:30—12:00，下午1:30—18:00，周末双休； 2.其他休假制度严格执行国家规定（含年假、婚假、产假、陪产假、病假、丧假等）。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具有良好的职业道德素养，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》执行工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

一．岗位职责 1、体系管理 ①协助开展质量管理体系的宣导、策划、建立及认证推进，配合完成年度监督审核与复评换证相关工作； ②负责公司3C和TS16949体系文件（包括管理手册、程序文件、管理标准）的编制、分发及变更管理； ③协助组织公司管理体系内部审核，制定内审计划，并对不合格项的纠正/预防/改进措施进行追踪与验证； ④配合主管完成客户及第三方验厂任务，落实相关准备工作与整改跟进； ⑤参与公司管理评审实施，编制管理评审计划与报告，跟踪并验证评审中提出的改进措施执行情况； ⑥协助开展公司质量信息的汇总、传递与反馈工作； ⑦每周组织开展产品例行评审会议； 2、标准化管理 ①协助落实国家标准化工作的方针政策，推动标准化法律法规的贯彻执行，配合开展标准化宏观管理与指导； ②关注国际相关专业标准动态，协助分析国内本领域标准现状，结合企业及地方实际，提出采标或制标建议； ③参与企业标准体系的构建、规划、优化与持续改进； ④协助组织企业标准培训活动，提升员工标准理解力与执行效果； 二．任职条件 1.专科及以上学历，质量管理类相关专业 2.具备1年以上体系管理工作经验 3.熟悉3C和TS16949体系要求，掌握质量控制、检验技术等相关专业知识 4.具备良好的沟通能力、亲和力、协调能力及公文写作能力

负责宿舍内卫，早中两操，餐厅打饭维护。

1.需穿熊大熊二衣服配合游客拍照 2.穿熊半小时休半小时 3.教拍摄有能力可以为顾客拍摄 4.管吃 5.薪资3000元 6.听从店长一切安排可兼职

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