
免疫试剂研发工程师
1-1.6万/月
其他生产营运人员1-3年硕士体外诊断试剂
工作职责:
1、承担体外诊断试剂(免疫)平台的搭建及产品开发任务;
2、主导产品临床试验,完成相关实验数据的分析与处理;
3、编写体外诊断试剂盒的工艺文件、实验记录、操作规范、产品说明书等技术文档;
4、开展原材料筛选优化,校准品与质控品的制备,以及试剂盒性能参数的确定;
5、负责注册资料的撰写与整理;
6、收集并整理相关文献和技术资料;
7、完成上级安排的其他工作任务。
岗位条件:
1、生物工程、生物技术、医药检验等相关专业,硕士及以上学历;
2、具备免疫类体外诊断试剂盒实验操作及产品研发经验,有较强实验设计与数据分析能力者优先;
3、具有一定的文书写作能力,熟练掌握常用办公软件;
4、工作严谨负责,具备团队合作意识,综合素质良好,热爱研发实验工作,能积极应对项目挑战,抗压能力强;
5、特别优秀者条件可适度放宽。
研发工程师
1.3-1.6万/月
其他生产营运人员月结经验不限硕士C++C#
岗位职责:
1. 负责CAD\PLM\MES相关产品及项目的软件架构设计与编码实现;
2. 参与软件系统模块的需求调研、功能规划、技术方案设计及开发落地;
3. 根据设计说明或需求文档完成系统功能和模块的程序开发、代码调试、测试验证以及相关技术文档撰写。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,计算机科学与技术、软件工程、机械工程及自动化、电子科学与技术、通信工程、数学等相关理工科专业背景;
2. 熟悉C++或C#至少一种编程语言,具备一定的数据库开发基础和编程能力;
工作地点:北京、天津、南京
工长周结兼职
1图纸:会看装饰、安装、水电、暖通全套施工图,并能现场1:1放线。
2工艺:精通常见至少18种工装工艺及通病防治。如天花墙面地面电气消防相关施工。
3计划:用Excel编周/日作业计划,滞后1天预警并会赶工。
4质量:实测实量、会做检验批、隐蔽验收;可30分钟启动事故应急预案。
5预算:可根据图纸做出材料与人员用工成本预算误差≤3%,会签证索赔。
6带班:自带稳定班组优先,关键工种持证率100%,48小时内可调人增援。
特气工程师
1.3-1.8万/月
其他生产营运人员3-5年大专臭气烟气VOC设备运维
任职要求:
1. 负责厂务特气系统的整体运行与统筹管理;(涵盖毒性气体、惰性气体、大宗气体、工艺设备内特殊气体及化学品系统)
2. 负责特气设备的日常维护、保养工作,并提出优化改进方案;
3. 编制特气系统相关操作规范SOP及应急处置预案;
4. 制定特气系统年度、季度、月度节能指标,并跟踪落实执行情况;
5. 组织制定并推动实施年度检修计划与应急演练安排;
6. 开展人才梯队建设,拟定培训方案并定期组织人员培训;指导厂务维修团队开展设备检修作业;
7. 具备3年以上半导体厂务特气管理经验,掌握扎实的专业理论知识,具备良好的书面表达、沟通协调及团队管理能力,熟练操作Office办公软件;
8. 对系统异常情况进行分析,并撰写事故分析报告;
9. 有3年以上在半导体厂务部门担任特气工程师的实际工作经验;
10. 年龄要求30-42周岁,大专及以上学历
研发运维见习生
200-250元/天
其他生产营运人员月结经验不限本科云运维网络运维Python
一、 岗位职责
1、负责安全设备的安装部署、配置优化,以及日常安全日志的监控分析和安全事件响应处置
2、协助解决客户涉及安全相关的各类问题,如网页访问故障、nginx参数调优、协同定位系统异常、日志检索分析等
3、参与等级保护测评工作,并配合完成相关不合规项的整改落实
4、承担云环境资源的申请开通、基础配置及周期性运行状态巡检
二、基础任职条件
学历与专业:本科及以上学历,计算机科学与技术、网络工程、软件工程、信息安全等相关专业优先考虑
工作经验:具备服务器运维、网络基础支持或开发背景者优先录用
加分项:取得 RHCE、CCNA、阿里云 ACA 等初级认证者优先考虑
三、 核心专业技能(基础必备 + 入门进阶)
操作系统:熟练掌握 Linux(CentOS/Ubuntu/RedHat)基本操作,涵盖文件系统管理、用户权限设置、进程控制、日志查阅等内容
网络基础:理解 TCP/IP、HTTP/HTTPS、DNS、DHCP 等核心协议原理;能运用工具诊断基础网络连通问题;熟悉交换机与路由器的基础配置逻辑
安全基础:了解主流安全防护产品(如WAF、IPS、防火墙、EDR、堡垒机)的功能与配置方式,掌握owasp top10常见漏洞成因及防御策略,知晓等保合规流程及相关要求
云平台基础:熟悉阿里云、腾讯云等主流公有云的核心服务(如 ECS、RDS、SLB);可配合完成云资源的申请、初始化配置和日常健康检查
开发能力:具备 Python、Go语言开发经验,或对编程技术有较强兴趣
四、 软技能与素养
学习能力:热爱运维与研发技术,积极跟踪行业技术动态,具备快速学习并落地实践的能力
责任心:工作严谨细致,能够严格执行运维操作流程,确保系统稳定运行
逻辑与沟通:具备良好的文档编写习惯和跨团队协作沟通能力
抗压能力:在突发故障场景下能保持镇定,配合资深工程师高效完成应急响应
气味校准工程师
8千-1万/月
生产运营1-2人完工结算3-5年本科全职做五休二月结工资缴纳社保
岗位职责
1. 负责香氛、车载香薰、家居除味产品的气味稳定性校准,对原料挥发度、留香时长做感官量化评级
2. 配合研发调试气味配方,区分不同批次原料的微差异味,建立气味标准库
3. 对成品做盲测验收,判断是否符合“中性、无刺激、层次稳定”等专业指标
4. 记录气味数据,形成可追溯的感官评估报告
任职要求
1. 嗅觉极其灵敏,无鼻炎、嗅觉疲劳,能分辨数十种常见香调差异
2. 细心严谨,有耐心,能长时间专注单一气味测试
3. 对化工、香料、香氛行业有基础认知优先
4. 无香水、浓香型护肤品使用习惯,避免干扰测试
MES系统开发工程师
1.2-2.4万/月
其他生产营运人员月结3-5年本科JavaScriptSpringMySQLOracleRedis
【核心职责】
全栈开发:
承担12寸晶圆厂MES系统前后端功能的开发任务。前端采用Vue.js实现WIP追踪、设备监控等高性能交互界面;后端基于Java构建微服务接口,支撑系统核心业务逻辑。
系统集成:
主导MES与EAP、RMS、RTD、Fullauto等系统的对接工作,保障各系统间数据的准确性和实时性传输。
容器化与部署:
利用Docker与Kubernetes(k8s)完成应用的容器化封装、集群编排及日常运维,确保系统具备高可用与弹性扩展能力。
运维优化:
负责生产环境问题排查与处理,开展全链路性能分析与调优,满足7x24小时连续生产运行需求。
【任职要求】
必需条件:
经验:
具备3年以上Java开发经历,熟悉Docker与Kubernetes(k8s)在应用容器化部署中的实际应用。
技术:
后端:
熟练掌握Java语言及Spring Boot技术体系,具有扎实的微服务架构设计与开发实践;精通Oracle / Opengauss数据库开发,擅长复杂SQL编写、索引优化与事务管理。
前端:
掌握Vue.js及其生态技术(如Vuex/Pinia、Vite),能够构建响应迅速的前端应用。
能力:
思维条理清晰,具备独立分析和解决复杂技术问题的能力,拥有良好的沟通意识与团队合作素养。
优先条件:
有与EAP、RMS、RTD、Fullauto等系统集成的实际项目经验者优先。
具备Kubernetes与Docker在生产环境中部署运维的实战经历者优先。
接触或使用过Promis、SiView等主流半导体行业MES平台者优先。
护工包吃包住3-5人学历不限
养老院招聘护理员工作年限:1-3年学历要求:不限岗位要求:1、热爱养老工作,普通话良好.2、有效健康证3、年龄**岁至55岁(有经验者年龄可以适当放宽)。工作内容:1、依国标对失能卧床老人日常照料2、协助老人服药。3、记录照料方案护理记录准确、真实薪资福利:薪资待遇:面议福利待遇:社保,包吃,包住招工人数:5人工作地址:延庆城区
鸡蛋加工储备干部
4-6千/月
其他生产营运人员经验不限本科鸡类生产管理方向
岗位职责:
1、配合开展壳蛋厂/液蛋厂车间日常运营管理工作;
2、依据产品生产工艺标准,达成每日生产目标;
3、落实现场6S管理规范,监督并指导生产环节的质量控制,保障产品品质;
4、遵循安全管理体系规定,确保生产过程安全无事故;
5、审核、整理车间生产记录及相关单据;
6、持续优化现场人力配置,合理调配作业人员,避免人为造成的停工、误工情况;
7、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历(含应届生/实习生),食品科学与工程、食品质量与安全、农产品加工及贮藏工程、物流管理、供应链管理等相关专业优先;
2. 具备良好的沟通协调能力、分析判断能力及快速学习能力,责任心强,积极上进;
3. 拥有良好的团队合作意识和创新进取精神;
4. 身体健康,诚实守信,能适应较强工作压力。
职位福利:五险一金、带薪年假、绩效奖金、免费食宿
工作地点:各生产工厂(延庆、山阳、黄山、滁州、寻乌)
生产主管/经理
1.4-1.7万/月
厂长/主管5-10年本科装配工艺现场管理
1、保障总装生产线稳定运行,科学调配人力与物料资源,制定并落实多项应急方案,确保生产计划按时保质完成;
2、负责团队人员状态管理,开展班组建设活动,建立并执行KPI绩效评估机制,推动绩效结果应用;
3、构建和完善流程管理体系,针对过程审核中暴露的问题进行闭环整改与系统优化;
4、实施全过程巡检,主动识别安全、质量、管理及5S等环节的潜在风险并推动改进;
5、保持与客户的高效联动,牵头组建专项小组或跨职能团队,制定针对性管控措施,实现问题全流程闭环处理;
6、担任部门新车型导入项目负责人,统筹协调各层级资源,推进工艺验证、产品质量、标准文件、操作培训等问题解决与落地,保障新车型顺利投产及产能爬坡;
7、以精益生产理念为核心,持续开展产线改善工作,突破技术瓶颈与生产制约点,不断提升产线效率与精益管理水平;
任职要求:
1. 具备良好的组织协调与沟通推动力,能高效推动各项生产任务执行;
2. 熟悉总装车间作业流程与生产运作模式;
3. 拥有扎实的现场管理经验及丰富的实际操作背景,能够胜任高节奏的工作环境。
临时工1-2人月结
延庆医院招聘2个人信息科病案编码员,要求持证年龄18—50岁有经验者优先工资面议,月休8天,不限户籍联系电话。可以转发
回收员包住3-5人月结全职
爱回收急招|长白班清运工(长期稳定、多劳多得)
真实高薪、有房补、免费用车辆、纯长白班、名额大量!
一、招聘要求
1、属于体力岗位,需要装卸重物,能吃苦再报名2、熟练使用智能手机,会看APP接单派单3、持有D证,熟练驾驶电动三轮车4、能吃苦耐劳、服从站点调配、踏实稳定
二、工作区域
就近分配岗位,工作范围在负责区域方圆5公里内,不用远距离奔波
三、工作内容
1、负责小区智能回收柜的废品清运、清空整理2、日均清运50-60包物资,单包重量30-35公斤3、将回收物资统一运送至指定中转站4、严格按照APP指令上门回收、定点托运
四、薪资待遇
1、多劳多得、上不封顶
2、可预支生活费
五、班次模式
纯长白班,不用倒夜班,长期稳定订单充足
六、报名格式
姓名+电话+年龄+性别+户籍
招聘重点提示
1、属于体力岗位,需要装卸重物,能吃苦再报名
2、必须有D证,无证无法入职
3、勤快肯干收入更高
4、预支需满足:入职满5天、在职正常出勤
配/理/拣/发货工地小工/杂工其他职位
长期招聘包装购物卡人员,完成工作任务后即可下班。
可两人或三人合作共同完成工作。不提供食宿。
工作地址位于丰台区马家堡亦庄科创十二街。
工作时间:早9点至晚19点半左右。
年龄要求:16岁至60岁以下,暑假工、寒假工均可。
报名后需等待通知,报名时请携带身份证原件。
工资为110元至320元左右,视个人工作能力而定,日结工资。
研发工程师
8千-1.3万/月
其他生产营运人员经验不限本科工艺设计堆肥养殖生物技术
【岗位职责】
1、负责废弃物处理工艺研发项目的实验方案设计及执行;
2、开展研发数据的整理、分析与可视化呈现;
3、撰写研发项目的阶段性报告及总结性材料;
4、牵头组织研发项目的验收工作;
5、完成项目相关资料的归档管理;
6、开展研发成果落地应用过程中的技术培训;
7、编制研发相关的专利交底书及其他技术文档;
8、完成上级安排的其他工作任务。
【任职要求】
1、硕士研究生及以上学历;
2、环境工程、环境科学、动物科学(昆虫养殖)、农业(蔬菜种植)、畜牧业(水产养殖)、化工等相关专业背景;
3、能适应废弃物处理现场作业环境,有相关项目经验者优先;
4、掌握研发领域前沿动态,熟悉相关标准、规范及工作流程,具备CAD软件操作基础;
5、具有较强的观察能力、实践操作能力和沟通协调能力,学习意愿强,具备持续提升的潜力。
职位福利:带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利、周末双休、加班补助、年终奖金
临床注册工程师
1-1.5万/月
其他生产营运人员月结经验不限本科接受无医疗器械注册经验有内审员/外审员资格
工作职责:
1.负责公司产品临床试验的整体规划,联合临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。
2.承担临床试验数据的审核与整理任务,按统计规范处理资料,汇总形成临床报告并提交临床机构审核签章,获取正式批准的临床报告。
3.根据公司产品注册安排,牵头推进注册事务,组织编写首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料,完成法规合规审查与申报递交。
4.全程跟进注册流程各节点进展,保持与各级药品监管机构的有效沟通与协作关系。
岗位要求
教育背景:本科及以上学历,医药、化学、生物等相关专业。
知识技能:掌握医疗器械相关知识,熟悉临床试验全流程,具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程,可独立主导注册材料的编制与合规性审核。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。
能力要求:具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通表达及执行力。
其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有强烈的责任意识。
研发体系专员
7千-1.2万/月
其他生产营运人员3-5年本科医疗器械质量管理体系GMP认证ISO认证
岗位职责:
1、负责产品设计开发相关文档的新建、维护及更新工作;
2、负责无菌类新产品原材料、生产过程及成品相关规程的制定;
3、负责新老产品关键工序与特殊过程的验证实施;
4、负责无菌类新产品生产流程图及加工工艺文件的编制;
5、负责无菌类新产品临床评价技术资料的编写;
6、负责无菌类产品周期性风险评估报告的撰写;
7、负责无菌类产品注册申报资料的整理与输出;
8、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,具备3年以上同类岗位工作经验;
2、熟悉医疗器械设计开发全流程,清楚各阶段所需输出的技术文件;
3、熟练掌握至少一种制图工具,如AUTOCAD、Solidworks等;
4、具备良好的沟通能力、团队协作精神及较强的责任意识。
栏目概述
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