上海浦东招地坪/自流平/固化

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家装一个小房间水泥砂浆找平大概三厘米多点，要专业做地坪找平后期装木地板预留一点五里面，需要二次收光材料就在房间里过来直接做就可以

上海市浦东新区招电焊，9小时400元，10小时450元，11小时500元

上海浦东新区招家具安装、打柜子/做家具学徒工，要求40岁以下，学徒期间200元一天，二个月后能上手加工资，能吃苦耐劳肯干的与我联系

上海浦东新区前滩公馆招聘贴砖师傅

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京商商贸城找泥工做地平，有两间房，明天有时间联系，电话

江津有800方环氧有没有人愿意做的。 打电话聊

徐州有1000平方金刚砂地坪。有空的联系 程总 带机器

岗位职责 1、依据公司年度战略规划，统筹制定本部门年度工作安排，保障部门年度目标顺利达成； 2、结合行业动态与监管环境，识别企业认证相关风险，并制定相应的管控措施； 3、组织开展对认证认可相关法规、规范及要求的分析解读，发现现有管理流程中的优化空间，提出改进方向与实施方案； 4、牵头应对政府主管部门及行业监管机构的各项检查工作； 5、针对认证过程中出现的技术难题，组织专业技术小组进行评估研判，主导处理重大争议性技术问题； 6、完成上级领导交办的其他工作事项。 任职资格 1、本科及以上学历，7年以上食品生产企业的技术、制造或质量管理工作经验，具备5年以上团队管理经历； 2、具备强烈的事业追求，有志于在认证领域长期深耕发展； 3、拥有良好的创新意识，乐于接受新理念、新知识，具备较强的学习能力； 4、具有积极进取的工作态度，责任心强，作风踏实，富有敬业精神； 5、熟悉食品安全管理体系、HACCP体系、BRC标准等相关内容

招聘实习生培养产品可靠性测试验证测试员，大专学历以上，仔细认真有上进心，掌握办公软件使用方法，简单英语书写。

上海市浦东新区招泥瓦工打地平，长期有活，家庭装修中地暖回填施工，要求做事认真负责，会开车，有独立完成施工经验的，三个人一组一个大工，一个小工，一个开机器人。

东海农场附近招 喷涂学徒一名，35以下，需要长期稳定的，没经验也可以 喷砂工人一名 检验各一名35岁以下，要求有经验，高中（中专）以上学历，会使用千分尺，卡尺，通止规等检验量具 新公司有上升空间 工作轻松自由， 薪资 检验员：20元/小时 喷涂：22元/小时（ 喷砂：22元/小时 月薪：7000-7500左右 长白班为主，忙时有中晚班，可做可站.环境好空调车间 上班时间8：00－20：00分

负责依据ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO/IEC27001等标准及受审核方管理体系文件，开展外部审核工作，制定审核计划与编写检查表。 现场核查体系运行的符合性、有效性，收集审核证据，识别管理漏洞与改进机会，形成客观审核发现。 编制审核报告，明确不符合项、观察项及整改要求，跟踪整改计划落实情况，验证整改效果。 留存审核记录、整改资料等档案，确保审核过程可追溯，满足合规性要求。

岗位职责： 1、负责公司管理体系的执行与日常维护； 2、牵头开展第二方及第三方审核相关工作； 3、对公司质量相关数据进行统计分析，按月提出改善建议并跟进实施情况； 4、针对产品实现过程中的典型问题案例进行深入剖析，制定改进方案并推动落地； 5、主导公司文件控制体系的规划与建设，并监督执行到位； 6、负责公司计量管理相关工作； 7、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1、全日制统招本科及以上学历； 2、专业范围：工科类相关专业； 3、英语能力优秀，可熟练运用英语进行日常工作交流； 4、掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001等管理体系标准； 5、持有注册审核员证书者优先考虑； 6、具备识读二维机械图纸能力，有大型钢结构制造企业工作经验者优先。

-为有源医疗器械客户提供专业技术支持与操作指导； -依据GB9706、IEC60601系列标准及相关GB/YY、ISO/IEC医疗设备标准，编制测试方案并撰写测试报告； -掌握医疗器械基本工作原理及相关法规规范； -熟悉有源医疗产品技术指标及研究性验证的技术内容； -协助主管完成实验室的日常运营与管理工作； -配合销售部门参与客户技术交流会议； -统筹安排有源医疗产品项目的全周期流程管理； -组织协调有源医疗产品在物理、化学、生物等检测领域的测试任务。 -全日制本科或以上学历，生物医学工程、电气工程等相关专业背景； -具备有源医疗器械第三方检测实验室或认证机构相关工作经验； -熟知CNAS/CMA相关法规要求； -熟悉GB9706与IEC60601系列标准者优先考虑； -拥有中级职称者优先录用。

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1.建立并优化公司质量管理体系，监督体系实施过程，确保其合规性与完整性；（涵盖体系规划、流程执行、运营监控、绩效评估及持续优化） 2.跟踪外部法律法规及监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性及质量意识提升； 3.组织开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，主导不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4.负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5.负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放及存档控制； 6.配合完成管理评审相关准备工作及后续跟踪落实； 任职要求： 1.本科及以上学历，5年以上医疗器械行业从业经历，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2.熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，具备内审员资质，有FDA现场检查经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4.具备较强的英文读写能力者优先

工作职责： 1、负责集团体系认证及产品认证的合规性管理事务； 2、承担体系认证、产品认证的认可管理工作； 3、组织并推进体系、产品及服务认证相关的行政许可申报事务； 4、应对行政监管检查，协调处理相关异常事项； 5、对接认证监管单位及认可机构，开展沟通协调工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，应届毕业生亦可申请； 2、具备良好的英语听说读写能力； 3、积极进取，能承受工作压力，富有拼搏精神； 4、工作主动性强，具备出色的执行能力； 5、责任心强，细致严谨，注重工作质量； 6、有志于从事质量管理体系工作，具备管理人才培养潜力。